化合物的英文命名ppt课件.ppt

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1、化合物的英文命名,一 无机物的命名1 元素与单质的命名,“元素”和“单质”的英文意思都是“element”，有时为了区别，在强调“单质”时可用“free element”。因此，单质的英文名称与元素的英文名称是一样的。下面给出的既是元素的名称，同时又是单质的名称。,S-block Element,IA H Hydrogen Li Lithium Na Sodium K Potassium Rb Rubidium Cs Cesium Fr Francium,IIABe BerylliumMg MagnesiumCa CalciumSr StrontiumBa BariumRa Radium,P-

2、block Element,VIA VIIA 0 He HeliumO Oxygen F Fluorine Ne NeonS Sulfur Cl Chlorine Ar ArgonSe Selenium Br Bromine Kr KryptonTe Tellurium I Iodine Xe XenonPo Polonium At Astatine Rn Radon,IIIA IV A V A B Boron C Carbon N Nitrogen Al Aluminium Si Silicon P Phosphorus Ga Gallium Ge Germanium As Arsenic

3、In Indium Sn Tin Sb Antimony Tl Thallium Pb Lead Bi Bismuth,Common Transition Element,Fe : iron Mn : manganese Cu: copper Zn: zinc Hg: mercury Ag: silver Au: gold,2化合物的命名,化合物的命名顺序都是根据化学式从左往右读，这与中文读法顺序是相反的。表示原子个数时使用前缀 (1)mono-,(2)di -,(3)tri- ,(4)tetra ,(5)penta- (6)hexa-,(7)hepta-, (8)octa-,(9)nona-

4、,(10)deca-,但是在不会引起歧义时，这些前缀都尽可能被省去。,Numeral prefix,English Latin一 mono- uni-二 di- bi- 三 tri- ter- 四 tetra- quadri-五 penta- quinque-六 hexa- sexi-七 hepta- sept-八 octa-九 nona-十 deca-,2.1 化合物正电荷部分的读法,2.1.1 单价阳离子直呼其名，即读其元素名称。 Cations name = Elementfor example:Na+ Sodium Al3+ Aluminum K+ Potassium Ca2+ Cal

5、cium CO: carbon monoxide Al2O3: aluminium oxide N2O4 ：Dinitrogen tetroxide (tetra-,mono-后缀中的a,o在后一o之前省去) 2.1.2 对于有变价的金属元素，除了可用前缀来表示以外，更 多采用罗马数字来表示金属的氧化态，或用后缀-ous表示低价，-ic表示高价。Cations name = Element(N)如 FeO: iron(II) oxide 或 ferrous oxide Fe2O3: iron (III) oxide或ferric oxide ; Fe3O4 Ferroferric oxide

6、Cu2O: copper(I) oxide 或cuprous oxide CuO: copper(II) oxide或cupric oxide,2.2 化合物负电荷部分的读法：,2.2.1二元化合物 （1）常见的二元化合物有卤化物，氧化物，硫化物，氮化物，磷化物，碳化物，金属氢化物等，命名时需要使用后缀-ide 如：fluoride， chloride， bromide， iodide， oxide ，sulfide ，nitride, phosphide, carbide，hydride; OH -的名称也是用后缀-ide：hydroxide， （2）非金属氢化物不用此后缀，而是将其看成其它

7、二元化合物； （ 3）非最低价的二元化合物还要加前缀， 如O2: peroxide（过氧化物） O2- : superoxide(超氧化物） 举例： NaF: sodium fluoride AlCl3: aluminium chloride Mg2N3: magnesium nitride Ag2S： silver sulfide CaC2: calcium carbide Fe(OH)2：iron(II) hydroxide 有些物质常用俗称，如 NO: nitric oxide N2O: nitrous oxide,2.2.2 非金属氢化物,除了水和氨气使用俗称water，ammonia

8、以外，其它的非金属氢化物都用系统名称，命名规则根据化学式的写法不同而有所不同。 （1）对于卤族和氧族氢化物，在化学式中写在前面，因此将其看成与另一元素的二元化合物。 举例： HF hydrogen fluoride HCl hydrogen chloride HBr hydrogen bromide HI hydrogen iodide H2S hydrogen sulfide H2Se hydrogen selenide H2Te hydrogen telluride （2）对于其它族的非金属氢化物，在化学式中写在后面，可加后缀-ane，氮族还可加-ine 举例： PH3: phosphin

9、e或phosphane AsH3: arsine或arsane SbH3: stibine或stibane BiH3: bismuthane CH4: methane SiH4: silane B2H6: diborane,2.2.3 无氧酸,命名规则：hydro-词根-icacid 举例： HCl: hydrochloric acid H2S : hydrosulfuric acid,2.2.4 含氧酸与含氧酸根阴离子,采用前后缀的不同组合显示不同价态的含氧酸和含氧酸根阴离子，价态相同的含氧酸及含氧酸根阴离子具有相同的前缀，不同的后缀。高某酸 per-ic 正酸 ic 亚酸 -ous 次酸

10、hypo-ous高某酸根 per-ate 正酸根 ate 亚酸根 -ite 次酸根hypo-ite其它的前缀还有 ortho-正 meta- 偏 thio-硫代举例： HClO4 perchloric acid ClO4- perchlorate ion HClO3 chloric acid ClO3- chlorate ion HClO2 chlorous acid ClO2- chlorite ion HClO hypochlorous acid ClO- hypochlorite ion H2SO4 sulfuric acid H2SO3 sulfurous acid HNO3 nitr

11、ic acid HNO2 nitrous acid HPO3 metaphosphoric acid S2O32- thiosulfate ion,2.2.5 盐,（1）正盐：根据化学式从左往右分别读出阳离子和阴离子的名称。 如 FeSO4 iron(II) sulfate KMnO4 potassium permanganate（2）酸式盐：同正盐的读法，酸根中的读做hydrogen，氢原子的个数用前缀表示。 如 NaHCO3 sodium hydrogencarbonate 或 sodium bicarbonate NaH2PO4 sodium dihydrogenphosphate,(3

12、)复盐：同正盐的读法，并且阳离子按英文名称的第一个字母顺序读。 如 KNaCO3: potassuim sodium carbonate NaNH4HPO4: ammonium sodium hydrogenphosphate(4)水合盐：结晶水读做water或hydrate 如 AlCl36H2O: aluminum chloride 6-water 或 aluminum chloride hexahydrate AlK(SO4) 212H2O: aluminium potassium sulphate 12-water,2.3 络合物的命名,常见配体的名称:Negative ions as

13、 ligands Ligand = Elements root -o,命名时先命名阳离子部分，最后命名阴离子部分，阴离子配体以字母顺序列出，中心阳离子价态一般以罗马数字在名称后标出。 举例： KBF4 potassium tetrafluoroborate(III) K4Fe(CN)6 potassium hexacyanoferrate(II) Co(H2O)2(NH3)2(CO3)NO3 Diammine diaquacarbonatocobalt(III)nitrate Cu(NH3)4SO4 Tetraamminecopper(II) sulfate,Exercise,H2SO4 HC

14、l HNO3 HNO2HCN Na2S CuSO4 Fe(NO3)3 HClO4 KCN NH4Cl NaClONaOH Mn(OH)2 Fe2O3 P2O5H2O2 K2Cr2O7 Cu2(OH)2CO3CaHPO4 PtCl42- VF4(H2O)2-Ag(NH3)2Cl K4Fe(CN)6,二 有机物的命名,1 烷烃（alkanes）1.1 直链烷烃 烃类化合物的命名是有机命名的基础。英文名称除了含1到4个碳原子以外，其余均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾（-ane）来命名，10个碳原子以上的则在相应的数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。如：甲烷 methane

15、 乙烷 ethane 丙烷 propane 丁烷 butane 戊烷 pentane 己烷 hexane 庚烷 heptane 辛烷 octane 壬烷 nonane 癸烷 decane 十一烷 undecane 十二烷 dodecane 二十烷 icosane 二十一烷 henicosane 二十二烷 docosane 三十烷 triacontane 三十一烷 hentriacontane 三十二烷 dotriacontane,1.2 含支链烷烃和烷基 命名含支链的烷烃时，可把它们视为直链烷烃，但分別是某些氢（hydrogen）原子被称为烷基（alkyl groups）的基团取代。命名烷基时

16、，只需把“基”（-yl）字加在相应的烷烃的字首后。 如： CH3- Methyl CH3-(CH2)9-CH2- Undecyl CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3 3- Methylpentane 1.3 一些可采用普通命名的支链烷烃： (CH3)2CH-CH3 Isobutane（异丁烷） (CH3)2CH-CH2-CH3 Isopentane（异戊烷） (CH3)4C Neopentane （新戊烷） (CH3)2CH-CH2-CH2-CH3 Isohexane （异己烷）,对未取代的烷基也可以在相应的烃名前加“异”（iso-）、“仲”(sec-)、“叔”（tert-）、“新

17、”（neo-）等字命名。下面是一些符合条件的烷基，其系统命名和普通命名如下： (CH3)2CH-CH- 2-Methylpropyl Isobutyl CH3-CH2-CH(CH3)- 1-Methylpropyl sec-Butyl (CH3)3C- 1,1-Dimethylethyl tert-Butyl CH3-CH2-C(CH3)2- 1,1-Dimethylpropyl tert-pentyl (CH3)3C-CH2- 2,2-Dimethylpropyl Neopentyl,1.4 复杂的烷烃 结构较复杂的烷烃不能用普通命名法命名，只能采用系统命名法。选最长的碳链为主链，按相应的直

18、链烷烃命名，从一端向另一端编号，支链作为取代基放在母体名称前，编号时使支链的编号尽可能小且支链的排列按基团的字母顺序。 如: 3-Ethyl-2-methylhexane 4-ethyl-3,3-dimethylheptane,复杂的烷烃命名时须注意分子中有两个等长碳链时，按以下原则进行比较：1）带支链数目较多者为主链，例如： 2,3,5-Trimethyl-4-propylheptane2）支链定位号较小者为主链 4-Isobutyl-2,5-dimethylheptane,2 烯烃和炔烃（alkenes and alkynes）,2.1 命名 烯烃和炔烃命名时将相应的烷烃的词尾“烷”（an

19、e）改为“烯”（ene）或“炔”（yne），名称前加上不饱和键的编号即可。当所带的双键或叁键不止一个时，可在前边加上di、tri、tetra等数字来表示。有些简单的烯炔类化合物可用普通名称。例如： CH2=CH2 Ethene CH2=CHCH2CH2CH3 1-Pentene CH2=C=CH2 1,2-Propadiene Ethyne 1,3-Butadiyne,2.2 烯炔的命名 烃类分子中同时含有双键和叁键时成为烯炔，命名时烯在前炔在后，双键的编号写在前面，叁键的定位号写在表示炔烃词尾之前。例如： 1,3-Hexadien-5-yne 3-Penten-1-yne,系统命名中，应选含

20、不饱和键最多且最长的直链。如分子中有两条直链具有相同数目的不饱和键时，取碳原子数较多者为主链。如碳原子数相同，则取含双键数目较多者为主链。例如: 3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne 4-Vinyl-1-hepten-5-yne 5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene,2.3 不饱和烃基的命名 不饱和烃基的命名类似于饱和烃基，但需要标出不饱和键的位置。有些简单的不饱和烃基可用俗名。例如: CH3-CH=CH- 1-Propenyl CH2=CH-CH=CH- 1,3-Butadienyl CH2=CH- Vinyl Ethynyl CH2=CH-CH2

21、- Allyl CH2=C(CH3)- Isopropenyl 2-Propynyl 2-Penten-4-ynyl,2.4 多价基的命名1) 两个自由价在同一个碳原子上称为“亚”，英文词尾为“-ylidene”或 “ylene” 例如： CH2= Methylene CH3CH= Ethylidene (CH3)2C= Isopropylidene2) 两个自由价不在同一个碳原子上也称为“亚”，但需要标出定位号。例如： -CH2CH2CH2CH2CH2CH2- Hexamethylene3) 三个自由价在同一个碳原子上的称为次基，英文词尾为-ylidyne。例如： Ethylidyne Me

22、thylidyne,4) 有两个以上碳原子构成三价、四价、和更高价的链状烷烃的两端都有自由价，命名时在单价名后加词尾“基”，二价基名前加“亚”，三价基名前加“次”。英文名称则分别在烃名后加“yl”、“ylidene”、和“ylidyne”。例如： =CHCH2CH2CH= Butanediylidene =CH-CH2-CH2- 1-Propanyl-3-ylidene 1-Butanylidene-4-ylidyne,3 环烃(cyclic hydrocarbons),3.1 脂肪环烃(alicyclic hydrocarbons)3.1.1 未取代的饱和单环烃命名时在相应的开链烃名前加“环

23、”（cyclo）字。例如： Cyclopropane Cyclohexane,3.1.2 含取代基的脂肪环烃 环上带有侧链时，如侧链的碳原子数不比环内的碳原子数多，侧链作为取代基。如侧链的碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或侧链有不止一个脂环时，则将环作为取代基命名。例如： 1-Ethyl-3-methylcyclopentane 1-Cyclobutylpentane 1,2-Dicyclohexylethane,3.1.3 不饱和单环烃的命名 不饱和单环烃的命名是把相应的饱和单环烃的词尾ane改为ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne（二炔）、enyne（烯炔）等，

24、并使不饱和键尽可能取最小编号。例如： 1,5-Cyclooctadien-3-yne 5-Methylene-1,3-cyclopentadiene,3.2 芳烃(aromatic hydrocarbons)3.2.1 单环芳烃 1）苯环上连有烃基时，苯环和烃基都可作为母体，决定于烃基的大小。两个或更多的苯环连在同一个碳原子上或碳链上时，可将苯环作为取代基命名。例如： Pentylbenzene 1-Phenylheptane,2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的衍生物命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时，通常都作为苯的衍生物命名。例如: 2-Phenyl-2-butene Isopr

25、openylbenzene,3）两个烷基取代的苯环，因为取代位置不同，可以有三个异构体，可由阿拉伯数字表示，也可用邻、间、对表示，英文名称则分别用o(ortho-), m(meta-), p(para-)表示。例如： O-Dimethylbenzene 此表示方法只用于两个取代基相同或两取代基不同但其中有一个为俗名的一部分。例如： p-tert-Butyltoluene,4) 苯环上联有三个取代基时，由于它们的位置不同而常用数字定位号区别，取代基若是相同，可用“连”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）来表示。例如： 1,3,5-Triethylbenzene 1,2,3-Trim

26、ethylbenzene 或 sym-Triethylbenzene 或 vic-Trimethylbenzene,3.2.2 常用化合物的俗名(Trivial name),Toluene (甲苯） Xylene（二甲苯）Cumene（异丙基苯） Cymene Mesitylene Styrene（对甲基、异丙基苯,伞花烃） (三甲基苯） （苯乙烯）,3.2.3 芳烃基 1） 从芳环上去掉一个氢原子得到的基团称为芳基（Aryl），去掉两个氢原子的称为亚芳基（Arylene）。环上有取代基时，以苯基作为母体，以带自由键的碳原子为1进行编号，其它取代基的编号要尽可能小。例如： 2-Methylph

27、enyl 1,3-phenylene 2-Methyl-1,4,5-benzenetriyl,2） 单环芳烃侧链上去掉氢原子，生成的一价及多价基作为芳烃基取代的链烃基，按链烃基的原则命名。例如： 3-Phenyl-2-propenyl Phenylmethylene Phenylmethylidyne,4 桥环烃(bridgedhydrocarbons),桥环烃的命名按以下步骤进行1）确定环数，将环状分子变为开链烃时所需要断开的次数就是该分子的环数。2）选择主环 主环应包含尽量多的碳原子，且有两个碳原子作为主桥桥头。3）选择主桥 主桥要包含尽量多的碳原子，且尽可能把主环对称的分开。4）桥环烃的

28、编号 桥头原子定为1，然后沿最长链依次编号至另一桥头，再沿次长链编至1号碳原子，再编主桥和次桥内的碳原子直至编完。5）确定烃名 将相当于桥环烃所有环上碳原子总数的直链烃名放在后面。,Bicyclo4.4.0decane Tricyclo4.2.1.02,5non-2(5)-ene Pentacyclo4.2.0.02,5.03,8.04,7octane Tricyclo3.3.1.13,7decane Cubane,5 螺环烃(spirohydrocarbons),螺环烃主要采用Patterson命名法，其命名方法如下： 在与总碳原子数目相应的烃名前加螺（Spiro），中间加一方括号，将各环内

29、螺原子以外的原子数由小到大排列在方括号内，数字之间用圆点分开，编号时从小环一端与螺原子相邻的碳原子开始沿环依次进行，待螺原子编完后再编另一环。分子中若有两个或三个螺原子时，则用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。,例如： Spiro3.5nonane 1-Methylspiro3.5non-5-ene Dispiro3.0.4.2undecane,6 醇和酚,6.1 醇(alcohols) 1）系统命名法 选含羟基的最长碳链为主链，按主链烃基的碳原子数目称为某醇，英文名称是将烃基名城的词尾“e”去掉，加上“ol”。编号时从与羟基相连的碳原子开始依次向另一端编。芳醇可作为侧链醇的芳

30、环取代物命名，此方法是主要方法。,例如： 2-Propanol 4-Methyl-4-penten-2-ol Bicyclo3.2.0heptan-3-ol4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol 3-(3-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol,2）根基官能团命名法 在烃基后直接加“alcohol”即可，例如： Isopropyl alcohol Amyl alcohol Allyl alcohol Neopentyl alcohol,3）衍生命名法 以甲醇作为母体，把整个分子看成是由甲醇衍生来的。例如： Ethyl methyl methano

31、l 4）连接命名法 适用于羟基连在与环系相连的侧链上的醇。例如： 3-Cyclohexene-1,1-dimethanol,6.2 酚类(phenols),酚的命名法同醇，英文名称是把芳环系名的词尾“e”去掉，在接上词尾“ol”。分子中有更优先的官能团时，羟基作为取代基。例如： Phenol 2-Naphthalenol3-Hydroxybenzenecarboxylic acid 1-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanone,6.3 多元醇和多元酚,多元醇和多元酚在烃名和“ol”间加di、tri等数词即可。例如： 1,2,4-Cyclohexanetriol 1,2-Ben

32、zenediol 1,2,3-Propanetriol,6.4 硫醇和硫酚,其命名和相应的醇和酚一样，在醇和酚前加一“硫”（thio）字,英文名称是将“ol”改为“thiol”。作为取代基时，为“巯基”（Mercapto）。例如： Ethanethiol Benzenethiol 2-Mercaptoethanol,7 醚类(ethers),7.1 醚的命名 1）根基官能团命名法 分子中两个烃基后加上“醚”（ether）即可,两个烃基相同时加“di”,若为两个复合基且相同，则加数词“bis”。例如： Dipropyl ether Di-2-naphthyl ether Bis(4-Chloro

33、phenyl) ether ethyl ether(aether),2) 取代命名法 把醚分子R1-O-R2中R1O作为母体R2的取代基命名，RO基为“Alkoxy”,其中C1C4的分别为methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy,C5以上的则称为pentyloxy, hexyloxy等。例如： 1-Isopropoxypropane sec-Butoxyethene 1,3,5-Trimethoxybenzene 1,2-Diphenoxyethane,7.2 环氧化合物,环氧化合物用词头“环氧”（epoxy）命名。英文名中，“epoxy”可放在母体名前，不按字序排列。

34、例如：1-Chloro-2,3-epoxypropane 2-Methyl-1,3-epoxypentane或1,2-Epoxy chloropropane 或 1,3-Epoxy-2-methylpentane,8 醛、酮及其衍生物,8.1 醛(aldehydes)8.1.1 醛的命名 1）醛的英文命名是把相应烃名的词尾“e”改为“al”。编号时将与醛基相连的碳原子定为1号，依次向后排，含两个醛基的以两醛基间的碳链为主链，在烃名词尾“e”后加“dial”，环上直接连有二个醛基时，可在环系名后接“dicarbaldehyde”。,例如： propanal(Propaldehyde) Ethan

35、al (Acetaldehyde) Benzenecarbaldehyde2,7-Naphthalenedicarbaldehyde 3-Vinyl-2-hepten-6-ynal,2 ) 含有两个以上醛基的链状多元烃，当醛基都是直链连在主链上，命名时在主链烃名后加上“三醛”或“四醛”等。英文名称在烃名后加“tricarbaldehyde”或“tetracarbaldehyde”。也可以把链中间所连的醛基作为取代基而用“Formyl”或“Methanoyl”(甲酰氧基）,两端的醛基作为二醛在烃名后加“dial”。,1,2,4-Butanetricarbaldehyde 8-Nitro-1,2,

36、6-naphthalene-tricarbaldehyde 或 3-Formylhexanedial 3-(2-Formylethyl)-1,2,6-hexanetricarbaldehyde 或 3-Methanoyl-4-methanoylethylhexanedial,3） 醛基通过碳链与环系连接时，可用取代命名法和连接命名法。例如： (2-Naphthyl)acetaldehyde 1,4-Phenyldiacetaldehyde 或 2-Naphthaleneacetaldehyde,8.1.2 几种醛的俗名,Formaldehyde(蚁醛） Acrylaldehyde（丙烯醛）Cr

37、otonaldehyde（丁烯醛,巴豆醛） Cinnamaldehyde Anisaldehyde Furfuraldehyde苯丙烯醛，肉桂醛 茴香醛, 对甲氧基苯甲醛 糠醛,Furan(呋喃),8.2 酮(ketones),8.2.1酮的命名 1）酮的普通命名法是当R1COR2式中R1和R2相同时，在R1的烃名前加“二”（di）,后面放一“酮”(ketone)字；R1和R2不同时，将两者作为取代基按字母顺序排列，后面再加上“酮”（ketone）字,系统命名中，是将羰基中的碳原子作为链或者环系中的一员，将相应的烃名或环系后的词尾“e”改为“one”。编号时使羰基上的碳原子编号尽可能小。,例如

38、：Isobutyl methyl ketone Propyl vinyl ketone Cyclohexylacetone(丙酮）4-Methyl-2-pentanone 1-hexen-3-one Cyclohexyl-2-propanone 3-Pyrrolidinone (吡咯烷基酮) 3,4-Dihydro-1H-naphathalen-2-one Methyl 2-pyrrolyl ketoneAzacyclopentan-3-one(氮杂） Teralone 1-(Azacyclopenta-2,4-dien-2- yl)-1-ethanone pyrrolidine,2）脂肪酮与

39、环系相连时，一般将环系作为脂肪酮的取代基按脂肪酮的系统命名法命名。例如：1-(6-Quinolyl)-1-butanone（喹啉） 7-Cyclohexyl-1-phenyl-2,6- heptanedione,3）含有两个或几个羰基直接相连的二酮、三酮等，当两端与两个环系相连时刻用根基命名法，英文名用diketone、triketone等。系统名则在相应碳原子数的烃名后加“dione”、“trione”等。例如： 1-Cyclohexyl-2-phenylethanedione Di-4-pyridylpropanetrione Cyclohexyl phenyl diketone Di-4

40、-pyridyl triketone(吡啶）,Pyrimidine(嘧啶）,Pyridine(吡啶),Pyrazine(吡嗪),Pyridazine(哒嗪),4）环状化合物的单酰基衍生物还可将酰基作为词头放在环系名称前的办法命名，如环系为苯或萘，英文名称是把与酰基相应的酸名词尾“ic acid”或“oic acid”改为“ophenone”或“onaphthone”。例如： Acetophenone 2-Butyronaphthone,5） 如羰基碳原子为环系的组成原子，根据羰基的多少可在环系名后加上“酮”、“二酮”或“三酮”等。例如： Cyclopentanone 1,4-Cyclohexa

41、nedione Pyran-4-one (吡喃）,8.3 醌的命名 可将醌字(quinone)放在母体烃名后，也可按二酮的系统命名法命名。例如： 2,5-Cyclohexadien-1,4-dione 1,4-Naphthalenedione p-Benzoquinone 1,4-Naphthoquinone,8.4 缩醛的命名 (1) 具有C(OR1)OR2基团的化合物被命名为缩醛，并以取代命名法称为二烷氧基(等)化合物；另一命名方式是在相应的醛或酮名之后加上烃基的名称(在必要时加上前缀“二”、“双”等)和缩醛(acetal)的类名。,Acetaldehyde methyl acetal C

42、yclohexanone dimethyl acetal1-Methoxyethanol 1,1-DimethoxycyclohexaneCyclohexauone ethyl methyl acetal Levulinic acid diethyl acetal1-Ethoxy-1-methoxycyclohexane 4,4-Diethoxyvaleric acid,2）缩醛中氧原子被硫原子取代后为硫缩醛，命名方法基本同缩醛。例如 : 1,1-Bis(ethylthio)propane 1-(Ethylthio)-1-propanol,3）环状缩醛中，两个缩醛氧原子形成环的一部分，可按杂环

43、化合物命名，或将-OCH2O-作为分子中的取代基而用词头“亚甲二氧基”（methylenedioxy）来命名。例如： 1,4-Dioxaspiro4.5decane 2,3-Methylenedioxynaphthalene,8.5肟的命名,1）RCH=NOH为醛肟,R1R2C=NOH为酮肟，英文名称为Oxime，其命名时可用系统名称或在相应的醛或酮名称后加“肟”字。例如： (Phenylmethylene)azanol (1-Methylbutylidene)azanol Cyclohexanone oxime Benzaldehyde oxime 2-Pentanone oxime,2）肟

44、分子中带有比羰基更优先的基团时，肟基可作为词头命名。例如： Ethyl 3-(hydroxyimino)butyrate imino(亚胺基) 3）=NOH中的氢原子被烷基取代后可按系统命名法命名，例如： (2-Chloroethylidene)methoxyazane,9 羧酸及其衍生物,9.1 羧酸 1）链状一元羧酸是在主链烃名后加一“酸”字，英文名称是将烃名后的“e”改为“-oic acid”,选择主链时，应为1)包括羧基的最长链，2)有不饱和键时选择含羧基和不饱和键的最长链。例如： HCOOHMethanoic acid 4-Pentyl-2,4-pentadienoic acid 4

45、-Vinyl-5-heptynoic acid(Formic acid),2）连接命名法 主要用于脂环、桥环、杂环和链环烃的羧酸，编号时不含羧基碳原子，命名时在烃名后接“羧酸”（carboxylic acid）。例如： 4-Methylbenzenecarboxylic acid Cyclohexanecarboxylic acid 3-(2-Phenylethyl)-1-cyclobutanecarboxylic acid Benzoic acid,9.2 多元羧酸,多元羧酸包括二元、三元等羧酸，命名原则同一元羧酸，须在“酸”前加数量词，英文名称在“oic”和“carboxylic”前加di

46、、tri、tetra等。例如： 2-Hexen-4-ynedioic acid 5-Ethyl-2-propylhexanedioic acid 1,3,5-Naphthalenetricarboxylic acid,9.3 酰卤,酰卤的命名是把酰基的名称后加上负卤离子名。英文名是把酸名的词尾“oic acid”和“ic acid”改为“oyl halide”或“yl halide”,使用连接法命名时把“carboxylic acid”改为“carbonyl halide”。例如： Acetyl bromide Acryloyl Chloride p-Anisoyl iodide 1,4-Be

47、nzenedicarbonyl dichloride,9.4 酰胺,1） 酰胺的命名是把酸名的词尾“oic acid”和“ic acid”改为“amide”,若为“carboxylic acid”则改为“carboxamide” ，例如：2-Methylpentanamide 3-Butenamide Cyclohexanecarboxamide,2）多元酰胺的命名与多元羧酸相同。例如： Butanediamide 3-Hexynediamide 1,2-Benzenedicarboxamide3）多元羧酸的部分羧基成为酰胺基后，因羧基比酰胺基的顺序优先，酰胺基作为取代基。例如： Methyl

48、 4-carbamoylcyclohexanecarboxylate酰胺基 Amoyl:酰胺基,4）酰胺分子中的氮原子上的氢原子被烃基取代后可作为N-取代的酰胺命名，当氮原子为环内原子时，则作为取代的杂环化合物命名。当酰基上所连烃基比氮原子上所连烃基简单时,可将酰基作为取代基命名。例如： N-Phenylethanamide N,N-Dimethylformamide 2-(Diethylamimo)-N-methylacetamide,5）内酰胺可按杂环命名，也可在相同碳原子数目的烃名后加上“内酰胺”（Lactam）来命名。例如： 5-Oxo-2-pyrrolidinecarboxylic

49、acid 2-Pyrrolidone 或 4-Butanelactam,9.5 酰亚胺,1）酰亚胺命名时将相应羧酸词尾“二羧酸”改为“二酰亚胺”（dicarboxamide）,或将普通名称词尾“ic acid”改为“imide”,也可按杂环命名。例如： N-Phenylauccinimide 1,2-Cyclohexanedicarboximide N-Methyl-1,2-benzenedicarboximide,2） 酰亚胺作为取代基时，酰亚胺基英文名称为“imido”，例如： 7-Phthalimido-1-naphthoic acid,9.6 盐和酯,9.6.1盐 1) 羧酸盐命名时在

50、酸名后加上金属名即可，英文名称是把酸名的词尾“-ic acid”改为“-ate”，前面加上金属名。例如： Lithium propanoate Disodium butanedioate 2）二元酸只有一个羧基成盐，命名时在酸和金属名之间加“氢”（hydrogen）字，多元酸的命名与酸相同，例如： Ammonium hydrogen hexanedioate,9.6.2 酯,1）酯的命名和盐类似，把盐中的金属名改为酯基中的烃名即可，多元酸酯基不同时，名称按字序排列。例如： Methyl butyrate或Methyl butanoate Chloroethyl chloroacetate Et