吉林中药紫苏叶配方颗粒标准.docx

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1、吉林省药品监督管理局中药配方颗粒标准JLPFKL-2022035紫苏叶配方颗粒ZisuyePeifangkeli【来源】本品为唇形科植物紫苏(L.)Britt.的干燥叶(或带嫩枝)经炮制后按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取紫苏叶饮片4000g,加水煎煮,收集挥发油适量(以倍他环糊精适量包合,备用),滤过,滤液浓缩成清膏(干浸膏出膏率为14.1%24.3%),加辅料适量,干燥(或干燥,粉碎),再加入辅料适量,加入挥发油倍他环糊精包合物,混匀,制粒,制成IOoOg,即得。【性状】本品为黄棕色至棕褐色的颗粒;气清香,味微苦。【鉴别】(1)取本品0.5g,研细,加甲醇25ml,超声

2、处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取紫苏叶对照药材1g,加水50ml,煮沸30分钟,过滤,滤液蒸干,残渣加甲醇25mL同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(9:0.5:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。(2)取含量测定)项下的挥发油,加正己烷制成每Iml含10l的溶液,作为供试品溶液。另

3、取紫苏醛对照品,加正己烷制成每ImI含10l的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取供试品溶液510l对照品溶液2l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(15:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以二硝基苯胱乙醇试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【特征图谱】照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为150mm,内径为2.1mm,粒径为1.6Jm);以乙懵为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟

4、0.3ml;柱温为40C;检测波长为215nm理论板数按迷迭香酸峰计算应不低于3000。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)041783451715838556152385876823778-11236077401112604012136010040013181000参照物溶液的制备取紫苏叶对照药材03g,置具塞锥形瓶中,加水25ml,加热回流30分钟,放冷,摇匀,滤过,取续滤液,作为对照药材参照物溶液。另取野黄苓首对照品、迷迭香酸对照品适量,精密称定,分别加甲醇制成每ImI含野黄苓苜50g迷迭香酸80g的溶液,作为对照品参照物溶液。供试品溶液的制备同(含量测定)项。测定法分别精密吸取参照

5、物溶液与供试品溶液各ll,注入液相色谱仪,测定,即得。供试品色谱中应呈现4个特征峰,并应与对照药材参照物色谱中4个特征峰的保留时间相对应;其中峰3、峰4应分别与野黄苓苜、迷迭香酸对照品参照物峰的保留时间相对应。与野黄苓昔参照物相对应的峰为S峰,计算峰1、峰2与S峰的相对保留时间,其相对保留时间应在规定值的10%范围之内。规定值为:0.48(峰1)、0.74(峰2)。T对照特征图谱峰3(S):野黄苓昔;峰4:迷迭香酸色谱柱:CORTECST3,I5mm2.1mm,l.6m【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2020年版通则0104)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(中国药典2020年

6、版通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于12.0%。【含量测定】挥发油照挥发油测定法(中国药典2020年版通则2204)测定。本品含挥发油应为0.18%0.35%(mlg)o野黄苓昔、迷迭香酸照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为150mm,内径为2.1mm,粒径为1.6m);以乙睛为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟O.3ml;柱温为40;检测波长为330nm,理论板数按迷迭香酸峰计算应不低于3000时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)O4178

7、345171583855615238587682377811236077401112604012136010040013181000对照品溶液的制备取野黄苓首对照品、迷迭香酸对照品适量,精密称定,加70%甲醇制成每ImI含野黄苓甘50pg、迷迭香酸80g的混合溶液,摇匀,即得。供试品溶液的制备取本品适量,研细,取约01g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲鬻20mL密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各ll,注入液相色谱仪,测定,即得。本品每Ig含野黄茶甘(C21HisOi2)应为l5mg10.0mg,含迷迭香酸(CI8冏6。8)应为1.5mg20.Omg。【规格】每Ig配方颗粒相当于饮片4g【贮藏】密封。

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