《安捷伦气质联用仪培训教材(共330张精选)课件.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《安捷伦气质联用仪培训教材(共330张精选)课件.pptx（330页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、安捷伦气质联用仪培训教材,安捷伦气质联用仪培训教材,安捷伦气质联用仪培训教材,安捷伦气质联用仪培训教材,第一章 气相色谱/质谱基础,第一章 气相色谱/质谱基础,主要内容：,MS和GC检测器的对比MS的基本理论,4,主要内容：MS和GC检测器的对比4,5973 MSD 和 6890 GC,5975B MSD 和 6890 GC,安捷伦GC/MS产品线的演变,5975C MSD 和 7890 GC,5,5973 MSD 和 6890 GC5975B MSD 和,INTERFACE,GC,MSD,10-5 Torr,2 mL/min,760 Torr,0.5 - 15 mL/min,传输线,6,IN
2、TERFACEGCMSD10-5 Torr2 mL/m,气相色谱和质谱的联用技术传输线,传输线,涡轮泵,自动进样器,离子源,炉箱,7,气相色谱和质谱的联用技术传输线传输线涡轮泵自动进样器离子,色谱柱,流量控制器,稳压器,空气,氢气,载气,分子筛,脱水管,固定,进样口,检测器,电子部件,PC,限流器,典型的气相色谱,8,色谱柱流量稳压器空气氢气载气分子筛脱水管固定进样口检测器电子,分子筛P/N 5060-9084,捕氧管P/N IOT-2-HP,1/8” 铜环P/N 5180-4196,勿泄露,气路连接,主供气开关法阀,二级减压阀,9,分子筛P/N 5060-9084捕氧管P/N IOT-2,载
3、气和检测器支持气,10,这些气体必须：根据所使用的检测器类型而选择使用压缩气体的安全,氧气捕集器微量的氧气会破坏色谱柱，特别是对毛细管柱。 氧气也会降低ECD检测器的功能。氧气捕集器 应连接在分子筛干燥器和仪器设备的进样口之间。,分子筛干燥器,11,分子筛干燥器11,须使用GC 专用铜管或不锈钢管。塑料管会渗透O2和其它污染物。还可能会释放其它可被检测到的干扰物。管子使用前先用溶剂冲洗，载气吹干。根据工厂的推荐更换过滤器，以防止发生气体的污染。每隔一定时间，应对所有外加接头进检漏（大约每隔 4-6个月）。,管路和净化器,12,须使用GC 专用铜管或不锈钢管。管路和净化器12,载气必须通过控制形
4、成恒定的压力和恒定的流量。上下游控制器压差保持1公斤以上。,减压阀和流量控制器,13,根据所用的柱类型，载气压力应在60-100psi (大孔径柱,保留时间用于确定样品组分，即进行样品定性分析。峰面积用于测定样品的含量，即定量分析。,典型色谱图,14,保留时间典型色谱图14,柱长 (米),I.D. (mm),.5-10,2-4,5-100,.530,5-100,.1-.25,填充柱,530系列柱,细孔径柱,填充柱,开管柱（毛细管柱）,壁涂,开管柱,色谱柱类型,15,柱长 (米)I.D. (mm).5-102-45-100.5,Agilent 7890A 前视图,检测器盖,检测器,进样口,阀,显
5、示屏,键盘,电源开关,炉箱开关,16,Agilent 7890A 前视图检测器盖检测器进样口,Agilent 7890A后视图,炉箱排气出口,进样口和检测器出口,气路连接口,电缆连接口,电源连接口,炉箱冷却风进口,17,Agilent 7890A后视图炉箱排气出口进样口和检测器,Agilent 7890A 键盘介绍,运行按键,气相部件按键,数字按键,信息按键,方法存储和自动运行按键,维护按键,18,Agilent 7890A 键盘介绍运行按键气相部件按键数,Agilent GC6890前视图,19,Agilent GC6890前视图19,Agilent GC6890侧后视图,20,Agilen
6、t GC6890侧后视图20,即时功能键功能键快捷键信息键数字键多功能键方法存贮与自动运行,Agilent GC6890键盘介绍,21,即时功能键Agilent GC6890键盘介绍21,质谱基础,22,质谱基础22,质谱常用术语,丰度质荷比(M/Z )基峰分子离子碎片离子偶电子离子 奇电子离子,23,质谱常用术语丰度5101520253035404550556,常见元素同位素表,24,常见元素同位素表24,离子源,离子源,传输线,25,离子源离子源传输线25,推斥极,电子电离（EI）,26,推斥极 灯丝eeeeeeeeeMMMMM+.M+.FF+.1,电离技术简介,为了得到分子离子峰，采用了
7、一些“软电离”技术：化学电离（CI）快原子轰击（FAB）场电离与场解析（FI，FD）电喷雾电离（ESI）大气压化学电离（APCI）这些电离方式与EI方式不同。它们共同之处在于电离时所需的能量比较低，因而不容易导致分子离子继续断裂。,27,电离技术简介为了得到分子离子峰，采用了一些“软电离”技术：2,四极杆,28,四极杆28,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,-,-,-,-,-,-,-,-,-,-,-,-,-,-,-,-,-,-
8、,四级杆,检测器离子聚焦,高能打拿极,电子倍增器,电子,正离子,信号输出,高能打拿极和电子倍增器,29,+,(0 to -3000 V),+,Incoming Ion,X-Ray Lens,(0 to 218 V),Signal Out,EM Voltage,电子倍增器,电压有使用上限（3000伏）电压的提高，可以提高检测器的信号,30,(0 to -3000 V)+Incoming IonX-R,电子倍增器的寿命曲线,31,电子倍增器的寿命曲线31,提供足够的平均自由程提供无碰撞的离子轨道减少离子-分子反应减少背景干扰延长灯丝寿命消除放电增加灵敏度,为什么MS需要真空,32,提供足够的平均自
9、由程为什么MS需要真空32,总离子流色谱,33,M/Z M/Z Abundance8216618230350,气质联用数据是三维的,34,125010015020025030011109876Tim,仪器内部连接示意图,35,出口气相高真空泵传输线化学工作站软件（电脑）离子源质量分析器,第二章ChemStation简介与开机关机的介绍,36,第二章ChemStation简介与开机关机的介绍36,远程开机,系统硬件浏览 (网络化的),LAN,集线器,LAN,LAN,37,远程开机系统硬件浏览 (网络化的)LAN集线器LANLAN3,进入工作站 仪器控制窗口,用于编辑和运行方法、序列、设定工作站控
10、制级别等,38,进入工作站 仪器控制窗口 用于编辑和运行方法、序列,界面切换通过功能键视图,39,界面切换通过功能键视图39,调谐和真空控制窗口,40,调谐和真空控制窗口40,用于数据后处理（积分、本底扣除、谱库检索、定量分析等）,数据分析窗口,41,用于数据后处理（积分、本底扣除、谱库检索、定量分析等）数据分,ChemStation文件夹,42,ChemStation文件夹42,放气阀须关好MSD连接到接地的电源上MSD的接口伸入柱温箱老化好的毛细柱接好两端99.999%的氦载气接到GC上,推荐使用净化器,开机前的准备:,5975的放气阀位置,5973的放气阀位置,43,放气阀须关好开机前的
11、准备:5975的放气阀位置5973的放气,597X MSD开机顺序,打开计算机打开气相色谱及597X质谱电源。待气相色谱完成自检， 597X质谱真空泵工作正常（如果机械泵声音不正常，检查侧门和放空阀是否关闭）进入工作站,44,597X MSD开机顺序打开计算机44,系统开机,或者,45,系统开机或者45,系统放空,关机,46,系统放空,关机46,系统放空（续）,5973 的放气阀位置,5975开盖装置,47,系统放空（续）5973 的放气阀位置5975开盖装置47,质谱的本地控制面板,诊断放空 / 抽真空调谐运行 / 停止,48,质谱的本地控制面板诊断48,第三章 调 谐,49,第三章 调 谐
12、49,主要内容,MS调谐的基本原理化学工作站中的不同调谐,50,主要内容MS调谐的基本原理50,调谐做什么?,设定离子源部件的电压,以得到良好的灵敏度设定 amu gain 和 amu offset 以得到正确峰宽设定 mass gain 和mass offset以保证正确的质量分配设定 EM 电压,51,调谐做什么?设定离子源部件的电压,以得到良好的灵敏度51,稳定可挥发碎片涵盖质量范围宽仅有C-13 和 N-15同位素无质量缺陷,全氟三丁胺(PFTBA),调谐标样,52,稳定全氟三丁胺(PFTBA)调谐标样52,AMU gain, offset,高能打拿极,电子倍增器,入口透镜,推斥极,离
13、子化区域,样品入口,灯丝,灯丝,拉出极,离子聚焦,Mass axis gain, offset,补偿,调谐参数 EI,53,AMU gain, offset高能打拿极电子倍增器入口透镜,离子源结构,电离室：永久磁铁、灯丝、靶透镜：推斥极、拉出极、 离子聚焦、入口透镜,GCMS5975C新型高温离子源,54,离子源结构电离室：永久磁铁、灯丝、靶GCMS5975C新型高,参数阶程,55,参数阶程55,四极杆质谱,0,+,-,RF 振幅,DC 振幅,极性,RF 频率,56,四极杆质谱0+-RF 振幅DC 振幅极性RF 频率56,两对电极上的复合电压大小相等，直流电压极性相反,57,-0+负棒RF 振
14、幅0+-正棒DC 振幅两对电极上的复合电压,过滤高质量,-,0,+,负棒电位,负棒,M+,*,58,过滤高质量-0+负棒电位负棒M+*58,M+,*,Positive Rod,Positive Rod,正棒电位,过滤低质量,0,+,-,59,M+*Positive RodPositive Rod正棒电,Mathieu Stability Diagram马绍方程图解,AMU Gain 及其偏移,60,Mathieu Stability Diagram5022,61,AMU Gain 及其偏移,DC 电压,扫描线选择,220,218,219,AMUOFFSET,斜率 = AMU GAIN,RF 电
15、压,61扫描线AMU Gain 及其偏移DC 电压扫描线选择22,AMU GAIN,AMU OFFSET,AMU Gain 渐增会:,峰宽,受影响大的是,影响高质量和低质量区,AMU Offset 渐增会:,AMU Gain 及其偏移如何 影响峰宽,峰宽,分辨本领,灵敏度,62,AMU GAIN69219502AMU OFFSET6921,四极杆是由四根金属棒构成的，他们等距离且相互平衡，相互位置为对角位置。工作原理是在一对相对位置的四极杆上加上相同的直流电压DC和射频电压RF，在另一相对对杆上加上与上述的一对四极杆极性相反但大小相同的DC电压和相位相反但振幅相同的RF电压。通过精确设置调节这
16、两种电压并应用在四极杆上，可以实现scan、sim和全通过的扫描模式。这两种电压决定了增益和补偿（马修方程），决定了扫描线的位置从而而增益和补偿影响了灵敏度和分辨率。仪器通过使用调谐液，因为调谐液中所电离出来的离子都为已知的，通过已知的离子来对扫描线进行校正来调节增益和补偿，从而调节分辨率和灵敏度。一般手动调谐的参数过多，包括从离子源到光学传输组件到四极杆到检测器等一系列参数的调节，不建议使用。如果调谢不当，会影响仪器的性能。,四极杆是由四根金属棒构成的，他们等距离且相互平衡，相互位置为,予期质量,观测质量,MassAxisGain,100200300400500,50040030020010
17、0,69,219,502,质量轴校正,MassAxis offset,64,予期质量观测质量Mass10020030040050,为什么做自动调谐?,1. 诊断2. 编写系统性能变化表3. 提高灵敏度,65,为什么做自动调谐?提供:1. 诊断65,自动调谐流程图,66,寻找质量峰自动调谐流程图66,例如:,* This is known as AutoTune on the HP5973 MSD,上述丰度值不是精确值，只做演示用,(Default Value),mV,amu,( ),M/Z,Ent.,Lens,Offset,入口透镜电压,ENTR,(Set to Maximize M/Z 69
18、),M/Z,69 502,Ent.,Lens,Offset,Entrance Lens Voltage,ENTR,mV,(amu),自动调谐与标准谱图调谐比较,69 502,67,例如:* This is known as AutoTune,平滑对称的峰形,适当的EM电压,合适的丰度值,Low water and air,正确的质量分配,典型的相对丰度,自动调谐报告,合适的同位素比例,峰的数目,68,相近的峰宽平滑对称的峰形适当的EM电压合,质量数的峰宽,平滑对称的峰,合适的电子倍增器电压,适当的丰度值,低水峰及空气峰,正确的质量分配,合适的相对丰度,合适的同位素比例,标准谱图调谐报告,69,
19、质量数的峰宽平滑对称的峰合适的电子倍增器电压适当的丰度值,amu gain 和 amu offset, EM 电压 及质量 轴校正 调整所有其它源参数不变调谐69，219，502三个质量数,快速调谐,70,amu gain 和 amu offset, EM 电压 及,目标调谐,71,69 131 219 502M/Z E,BFB调谐的评价,72,BFB调谐的评价72,DFTPP（十氟三苯磷）调谐评价基峰 M/Z = 198.00可替换基峰 M/Z = 442MassRel. to M/Z % Low%HighAlt. Base51.00198.0030.080.0N68.0069.000.02
20、.0N69.00198.000.0100.0N70.00198.000.02.0N127.00198.0025.075.0N197.00198.000.01.0N199.00198.005.09.0N275.00198.0010.030.0N365.00198.000.75100.0N441.00443.000.01100.0N442.00198.0040.0110.0Y443.00442.0015.024.0N,73,DFTPP（十氟三苯磷）调谐评价73,有权使用MS参数易于建立用户调谐文件诊断,手动调谐,74,有权使用MS参数手动调谐74,影响质量轴,影响峰宽(分辨与灵敏度),离子源透镜参
21、数影响灵敏度(传输效率),手动调谐,75,影响质量轴影响峰宽(分辨与灵敏度)离子源透镜参数影响灵敏度(,通过手动调谐检漏,76,通过手动调谐检漏76,调谐菜单,77,调谐菜单77,真空菜单,78,真空菜单78,参数菜单,79,参数菜单79,编辑调谐和显示参数菜单,80,编辑调谐和显示参数菜单80,归一化法的自动调谐(Gain Normalization Autotune ，5975C新增功能),针对需要提高灵敏度的用户 提供良好稳定的高灵敏度自动调谐更好的数据可比性,App Note: 5989-6050EN,81,归一化法的自动调谐(Gain Normalization A,第四章色谱进样技
22、术,82,第四章82,分流/不分流毛细管柱进样口分解图,插入件组件衬管绝缘层垫圈变径接头保温层垫圈柱螺母,进样垫固定螺母进样垫O形环分流出口管线分流/不分流进样口实体固定螺母分流平板保温套,83,分流/不分流毛细管柱进样口分解图插入件组件进样垫固定螺母83,衬管的作用,保护色谱柱：不挥发组分滞留在衬管内。但当污染物积攒到一定量时，会吸附样品造成峰拖尾/分裂或出现鬼峰衬管内少量经硅烷化处理的石英玻璃毛可防止注射器针尖的歧视（即针尖内的溶剂和易挥发组分首先汽化）；加速样品汽化；避免固体物质进入并堵塞色谱柱等 如果衬管太脏，可以用1N盐酸或硝酸浸泡8小时，清洗烘干后用硅烷化试剂配制成10甲苯溶液，浸
23、泡8小时，再依次用甲苯、甲醇清洗。硅烷化处理可以选用DMDCS（二甲基二氯硅胺）如果使用ECD检测器或CI源，一定要选择不含卤素的硅烷化试剂。如：HMDS、BSTFA、BSA、TSIM等。注意：高温下工作时，硅烷化的有效期只有几天。因此衬管需要及时清洗或更换。,84,衬管的作用保护色谱柱：不挥发组分滞留在衬管内。但当污染物积攒,19251 - 60540,18740 - 60840,900 uL,1000 uL,1000 uL,杀虫剂衬管工厂去活处理,普通型未去活,250 uL,直接进样,分流/不分流,分流,不分流进样衬管,底部,85,19251 - 6054018740 - 60840900
24、,分流平板的维护,在溶剂中超声处理烘干用非氯化剂去活化HMDSBSTFABSATSIM用溶剂清洗先惰性洗涤 - 甲苯再用醇类清洗- 甲醇烘干,86,分流平板的维护在溶剂中超声处理86,分流过滤装置(Cartridge Assembly),Cartridge Split Vent Trap AssemblyP/N G1544-60610,87,分流过滤装置(Cartridge Assembly)Cart,进样口系统,作用：使样品以一种可重复再现的方式契入到气相色谱柱中。 被引入的样品应具有代表性，除特殊要求外样品引入过程不应发生任何化学反应。,进样口类型气路控制,分流/不分流进样口 EPC 隔垫
25、吹扫填充(柱)进样口 EPC 冷柱头进样口 EPC程序升温汽化进样口 EPC挥发进样口 EPC,88,进样口系统作用：使样品以一种可重复再现的方式契入到气相色谱柱,分流/不分流进样口流路系统,89,分流/不分流进样口流路系统限流阻尼膜比例阀1流量传感器压力,7890A的隔垫吹扫,在7890A中，我们可以控制隔垫吹扫流量，并对其进行程序控制。这路流量由三个元件控制：一个比例阀，一个压力传感器，一个固定的限流器。隔垫吹扫气的主要作用是带走隔垫分解的污染物及消除二次进样现象,90,7890A的隔垫吹扫在7890A中，我们可以控制隔垫吹扫流量,分流/不分流进样口操作模式,不分流模式用于 痕量组分分析,
26、脉冲分流 允许快速进样,脉冲不分流 允许更大进样量,分流模式用于 含量较高组分分析,91,分流/不分流进样口操作模式不分流模式用于,分流流路示意图: 进样前,92,分流流路示意图: 进样前51 ml/min2 ml/min,分流流路示意图: 进样时刻,93,分流流路示意图: 进样时刻 分流出口流量柱流量分流比,分流流路示意图: 样品的汽化,94,分流流路示意图: 样品的汽化= 载气= 样品分子= 溶剂分,分流流路示意图: 样品与载气的混合,95,分流流路示意图: 样品与载气的混合分流出口总流量入口色谱柱,分流模式的气路控制,96,分流模式的气路控制限流阻尼膜比例阀1流量传感器压力传感器1压,分
27、流进样需注意的问题,尽量减少分流歧视：分流比越大，越有可能造成分流歧视保证样品快速汽化（适当添加经硅烷化处理的玻璃毛）分流进样时，柱的初始温度尽可能高一些柱安装时注意柱与衬管同轴,97,分流进样需注意的问题尽量减少分流歧视：分流比越大，越有可能造,不分流流路示意图: 进样前,在上图中，隔垫吹扫气处于标准(Standard)模式,98,不分流流路示意图: 进样前4ml/min3ml/min1m,不分流流路示意图: 进样时刻,在上图中，隔垫吹扫气处于标准(Standard)模式,99,不分流流路示意图: 进样时刻在上图中，隔垫吹扫气处于标准(,不分流流路示意图: 样品进入色谱柱,在上图中，隔垫吹扫
28、气处于标准(Standard)模式,100,不分流流路示意图: 样品进入色谱柱在上图中，隔垫吹扫气处于,不分流流路示意图:打开分流出口，吹扫溶剂蒸气,在上图中，隔垫吹扫气处于标准(Standard)模式,101,不分流流路示意图:打开分流出口，吹扫溶剂蒸气在上图中，隔垫,不分流进样,柱初始温度尽可能低一些，最好低于溶剂的沸点10-20度。溶剂要与柱子固定相匹配。衬管尺寸尽量小（0.25-1ml),使样品在衬管内尽量少稀释。最好使用直通式衬管,对于比较脏的样品,要加经硅烷化处理的玻璃毛并注意经常更换根据样品(溶剂沸点,待测组分沸点,浓度等)优化开启分流阀的时间,一般在30-80秒之间,多用0.7
29、5分钟，可以保证95%以上的样品进入柱子.,102,不分流进样柱初始温度尽可能低一些，最好低于溶剂的沸点10-2,不分流进样过程中的溶剂效应,溶剂,103,不分流进样过程中的溶剂效应ASSSSSSSSSSSSSSSS,不分流模式的气路控制,104,不分流模式的气路控制限流阻尼膜比例阀1流量传感器压力传感器1,衬管过载,上图为不分流模式下，衬管过载的情况,105,衬管过载= 载气= 样品分子= 溶剂分子(隔垫)分流出口总流,溶剂膨胀体积的计算,溶剂膨胀体积=22,400ABCIA=溶剂密度/溶剂分子量B=15/(15+色谱柱头压psi)C=(进样口温度+273)/273I=液体进样体积ul,10
30、6,溶剂膨胀体积的计算溶剂膨胀体积=22,400ABCI,操作模式脉冲进样,加快样品进入色谱柱的速度，防止样品在进样口分解允许更大的样品进样量,107,操作模式脉冲进样加快样品进入色谱柱的速度，防止样品在进样口,操作模式载气节省,在样品进入色谱柱后，减少分流出口的载气流量以节约载气。柱前压和柱流速仍保持不变，只有分流出口的流量减少。可用于分流和不分流方式。节省载气启动的时间应选在样品进入色谱柱后。,108,操作模式载气节省在样品进入色谱柱后，减少分流出口的载气流量,手动进样应注意的问题,注射速度快。取样准确，重现。避免样品间互相干扰。选用合适的注射器，用10L进样器进样量不要小于1L。减少注射
31、针尖歧视：每次进样速度尽量一致，玻璃毛放在衬管中间偏下位置，即针尖到达的位置。取样后可用滤纸拭去针尖外面的残留样品，但要注意不要吸去针内样品。,109,手动进样应注意的问题注射速度快。109,冷柱上进样,冷柱上进样是将样品直接注入处于室温或更低温度下的色谱柱内，再逐步升高温度使样品各组分依次汽化。优点消除进样口对样品的歧视效应避免热分解容易利用溶剂效应准确度与精密度均高于分流/不分流进样缺点进样体积小操作复杂，对初始温度、溶剂种类、进样速度等要求较严格易污染毛细管 适用于热不稳定化合物及痕量分析,110,冷柱上进样冷柱上进样是将样品直接注入处于室温或更低温度下的色,冷柱头进样,注射器针,柱子,
32、固定相,样品,111,冷柱头进样注射器针柱子固定相样品111,其它进样口,程序升温汽化进样口使用PTV进样口大体积进样 (LVI)，用于较晚流出组分或不净样品的痕量分析。在冷的进样口进行大体积进样，然后进样口采用温度 阶程进样升温。进样口使用“无隔垫顶盖”。挥发进样口从一个外加设备如顶空，吹扫捕集或毒性气体进样器引入气体样品。,112,其它进样口程序升温汽化进样口112,CO2 或液氮冷却 无隔垫，不会造成隔垫污染 无隔垫吹扫，不损失样品 多次进样后无泄漏 最优化的端口体积，适合于毛细管柱,PTV with Septumless Head Assembly,Septumless Samplin
33、g Head,113,CO2 或液氮冷却PTV with Septumle,GC,Detector,Step 1:,注样,Step 2:,予柱升温，使溶剂与样品分离,Step 4:,目标化合物结束残留物从分流出口流出,Step 3:,溶剂分离结束，目标化合物进入柱子,.,溶剂,被分析物,基质,S,A,M,分流,不分流,高分流流量,Pre-column,恒温,Pre-column,程序升温,Pre-column,程序升温烘烤,GC Column,GC,Detector,GC Column,GC,Detector,GC Column,GC,Detector,Split / Splitless Co
34、nfiguration,APEX ProSep Precolumn Separation Inlet,114,GC ColumnVentVentGCDetectorSte,使用内径更小的柱子，GC/MS要用0.25mm以下的柱子。减小固定相百分组成或固定相液膜厚度。减小进样量。 选用更长的柱子。使用程序升温改善后流出组分峰形。,好的进样技术可以保障高柱效。进样应该紧凑快速，以免峰展宽。,如何提高柱效,115,使用内径更小的柱子，GC/MS要用0.25mm以下的柱子。,恒温,程序升温,在整个分析过程中，色谱炉温保持恒定。用初始时间设定运行结束时间。升温速率设为“0”。后流出的峰展宽。,当组分有较
35、宽的沸点范围 (100C)时使用。 减少分析时间并使峰变窄。 增加柱流失，引起基线漂移。 可设多阶程序升温。 HP6890 、7890可设“快速变化速率”至 120C/min。,柱温操作,116,恒温程序升温在整个分析过程中，色谱炉温保持恒定。 柱温操作,第五章样品采集技术,117,第五章117,讨论主题:SCAN采集方式的适用性各种数据采集参数对数据的影响,Scan 采集原理,118,讨论主题:Scan 采集原理118,总离子色谱,119,Time - Abundance4.765.775.88,质量峰检测,120,MASSTIMEMS质量范围A/D se.g. N = 2,影响扫描时间的因
36、素：平均每 0.1 amu 采集数据点的数目(sampling rate) 扫描质量范围 每个色谱峰通过5-10次扫描可以很好地 定性!每个色谱峰通过10-20次扫描可以很好地 定量!,MASS,TIME,程序时间,回扫时间,扫描时间,扫描循环时间,数字式扫描过程,121,影响扫描时间的因素：MASSTIME程序时间回扫时间扫描时间,用五个邻近的数据点平滑确定中心质量 (质量峰最大).,质量中心的水平应超过质量阈值数据文件同时储存质量和丰度,阈 值,122,1E22E23E24E25E26E27E28E29E21E3,阈值过高,82,182,M/Z,丰度,M/Z,丰度,82,303,182,阈
37、值设置适当,阈值对质谱图质量的影响,123,阈值过高82182M/Z 丰度M/Z 丰度82303182阈,数据采集设置,124,本章将学到数据采集设置124,“方法”是为仪器和计算机设定的采集和处理数据的一个完整指示。,数据采集,采集方式调谐文件MS 质谱应用参数GC 色谱应用参数,Methods 在 MSDCHEMnMethods 子目录下由 “.m” 扩展名识别。数据文件在 MSDCHEMnDATA 子目录下 由 “.d” 扩展名识别。,n 表示仪器编号,什么是方法?,125,“方法”是为仪器和计算机设定的采集和处理数据的一个完整指示。,首先编辑GC的配置(GC7890界面),126,首先
38、编辑GC的配置(GC7890界面)126,首次连接GC7890A-配置阀和其它参数,127,首次连接GC7890A-配置阀和其它参数127,首次连接GC7890A-配置色谱柱,128,首次连接GC7890A-配置色谱柱128,首次连接GC7890A-配置模块,129,首次连接GC7890A-配置模块129,首次连接GC7890A-配置自动进样器,130,首次连接GC7890A-配置自动进样器130,编辑完整方法,131,编辑完整方法131,方法信息,132,方法信息132,进样方式,选择样品来源 (GC 或其他)选择进样方式 (手动, GC自动进样器或阀)如果是手动, 选择进样口的位置如果用质
39、谱采集数据选择 “使用质谱” ；如果用GC检测器就不选,133,进样方式选择样品来源 (GC 或其他)133,设置进样器,134,设置进样器134,7890A独有样品重叠进样功能,抓瓶l,准备进样针和样品,进样分析,炉膛降温，数据分析,第二次运行,第三次运行.,6890,第一次运行.,第二次运行.,第三次运行.,第一次运行.,7890A,135,7890A独有样品重叠进样功能抓瓶l准备进样针和样品进样炉膛,电子倍增器节能只在SIM采集时才会被用到。保存 GC 检测器数据 (如果有GC检测器)载气必须通过控制形成恒定的压力和恒定的流量。可能会由于高温引起谱图改变5973 的放气阀位置烘烤质量分析
40、器可以降低水分背景来改善调谐和数据采集性能。SCAN采集方式的适用性请从贵公司的安全部门或当地编辑化合物信息表高级的编辑化合物信息表鉴定Agilent 7890A 键盘介绍操作复杂，对初始温度、溶剂种类、进样速度等要求较严格可以通过点击工具栏快捷键，切换是否启动右键功能每个峰大于10个数据点 时 信号高度上没有明显变化。与组分的含量及其它组分的存在无关载气必须通过控制形成恒定的压力和恒定的流量。,设置样品盘,136,电子倍增器节能只在SIM采集时才会被用到。设置样品盘136,设置分流不分流进样口,137,设置分流不分流进样口137,设置色谱柱的流量,138,设置色谱柱的流量138,设置柱箱温度
41、,139,设置柱箱温度139,输入 GC 检测器温度设定值 (如果有GC检测器）,检测器,140,输入 GC 检测器温度设定值 (如果有GC检测器）检测器14,保存 GC 检测器数据 (如果有GC检测器)监控温度监视流量或压力,信号,141,保存 GC 检测器数据 (如果有GC检测器)信号141,输入辅助部件（MS接口）温度输入辅助部件压力,辅助部件,142,输入辅助部件（MS接口）温度辅助部件142,运行期间可自动运行25个时间表,运行时间表,143,运行期间可自动运行25个时间表运行时间表143,设置反吹(GC7890A),144,设置反吹(GC7890A)144,设置诊断计数器(GC78
42、90A),145,设置诊断计数器(GC7890A)145,从仪器控制面板监视信号时观察GC检测器保留时间（ 如果有GC检测器）,GC 实时绘图,146,从仪器控制面板监视信号时观察GC检测器保留时间（ 如果有GC,仪器控制 (GC6890 配MSD),所有的仪器控制界面都可以从这一界面看到当前的方法和序列可以在标题栏看到,147,仪器控制 (GC6890 配MSD) 所有的仪器控制界面都可,选择方法的某部分进行编辑,方法/编辑完整方法,编辑方法,148,选择方法的某部分进行编辑 方法/编辑完整方法编辑方法 1,填入关于方法的说明选择“数据采集” 和 “数据分析”,方法信息,149,填入关于方法
43、的说明方法信息149,进样方式,选择样品来源 (GC 或其他)选择进样方式 (手动, GC自动进样器或阀)如果是手动, 选择进样口的位置如果用质谱采集数据选择 “使用质谱” ；如果用GC检测器就不选,150,进样方式选择样品来源 (GC 或其他)150,自动进样器,进样体积及洗针次数按 “配置 ”设定进样针体积按 “更多”设定取样位置等,151,自动进样器进样体积及洗针次数151,黏度：最后一次泵起至进样的时间。有效值0-7,样品深度：0.00表示针尖与标准瓶底距离3.6mm.有效值 -230.0,进针速度,注射器控制（More),152,黏度：最后一次泵起至进样的时间。有效值0-7样品深度：
44、0.,阀进样,必须先配置阀(如果安装了)用运行时间 对话框，控制阀的运行事件,153,阀进样必须先配置阀(如果安装了)153,分流模式,选择分流输入所有的设置,154,分流模式选择分流154,第八章用户报告和资料库“方法”是为仪器和计算机设定的采集和处理数据的一个完整指示。B H H从右边表中选择报告内容.分流/不分流进样口的维护更换分流捕集阱HP6890 、7890可设“快速变化速率”至 120C/min。用于设置 RTE 积分参数被引入的样品应具有代表性，除特殊要求外样品引入过程不应发生任何化学反应。Scan 35 (5.需要时进行再校正MSD连接到接地的电源上载气必须通过控制形成恒定的压
45、力和恒定的流量。对比较“脏”的样品具有较高的可操作性,不分流模式,选择 “不分流输入所有的设置,155,第八章用户报告和资料库不分流模式选择 “不分流155,脉冲不分流模式,选择 “脉冲不分流输入所有设置,156,脉冲不分流模式选择 “脉冲不分流156,脉冲分流模式,选择 “脉冲分流输入所有设置,157,脉冲分流模式选择 “脉冲分流157,色谱柱,设定流量模式，连接方式等参数,158,色谱柱设定流量模式，连接方式等参数158,安装色谱柱,159,安装色谱柱159,160,160,添加、更换柱子,使用其他厂家柱子,从目录中选择柱子在目录中增加柱子从目录中删除柱子,161,添加、更换柱子使用其他厂
46、家柱子从目录中选择柱子161,校正柱长,步骤1.首先用1微升空气进样，记录其保留时间。点击 change/calibrate,步骤2,162,校正柱长步骤1.首先用1微升空气进样，记录其保留时间。点击,输入空气峰的真实保留时间,步骤2,步骤3,步骤4,输入空气峰的真实保留时间,163,输入空气峰的真实保留时间步骤2步骤3步骤4输入空气峰的真实保,输入炉温设定值,炉温,164,输入炉温设定值炉温164,输入 GC 检测器温度设定值 (如果有GC检测器),检测器,165,输入 GC 检测器温度设定值 (如果有GC检测器)检测器16,保存 GC 检测器数据 (如果有GC检测器)监控温度监视流量或压力
47、,信号,166,保存 GC 检测器数据 (如果有GC检测器)信号166,输入辅助部件（MS接口）温度输入辅助部件压力,辅助部件,167,输入辅助部件（MS接口）温度辅助部件167,运行期间可自动运行25个时间表,运行时间表,168,运行期间可自动运行25个时间表运行时间表168,为方法定义压力单位锁住 HP6890 键盘GC 检测器柱补偿 (如果有GC检测器),选项,169,为方法定义压力单位选项169,选择用于MS采集的调谐文件,MS 调谐文件,170,选择用于MS采集的调谐文件MS 调谐文件170,MS采集参数（SCAN）,171,MS采集参数（SCAN）171,MS采集参数（续）,172
48、,MS采集参数（续）172,MS采集参数（时间和扫描范围）,173,MS采集参数（时间和扫描范围）173,MS 扫描参数 （阈值和采样率）,为每一组定义阈值和采样率,174,MS 扫描参数 （阈值和采样率）为每一组定义阈值和采样率17,MS 扫描参数（绘图）,定义要绘图的量和范围激活由 SIM/Scan 参数面板的“实时绘图”控制的区域,175,MS 扫描参数（绘图）定义要绘图的量和范围175,定时事件,检测器 on/off 时间程序倍增电压随时间变化程序阀时间程序,176,定时事件检测器 on/off 时间程序176,用于监视MS源压力， 阀和MS温度范围。,MS 监控,177,用于监视MS
49、源压力， 阀和MS温度范围。MS 监控177,适用于远距离控制,监控警告器,178,适用于远距离控制监控警告器178,采集数据,179,采集数据179,180,CTC 控制界面180,讨论主题: 选择离子检测（SIM）与扫描的区别 SIM 采集参数如何影响数据 SIM 方式如何进行数据采集,选择离子检测的原则,181,讨论主题:选择离子检测的原则181,SIM是什么?只监视所选择信息的质荷比它如何做?控制质量分析器，仅仅对感兴趣的质量进行分析为什么做?提高灵敏度改善峰形改善精确度应用痕量分析复杂基质常规定量,选择离子检测,182,SIM是什么?选择离子检测182,SIM 数据采集,Dwell,
50、time,SIM,mass 1,SIM,mass 2,SIM 循环时间,四极杆,电压,(amu),TIME,SIM,mass 3,空中时间,扫描数据采集,扫描时间,扫描循环时间,空中时间,四极杆,电压,(amu),TIME,SIM与SCAN比较,183,SIM 数据采集DwelltimeSIMmass 1SIMm,选择:离子/组数目每个离子驻留时间 以便获得良好的数据采集所需的循环/峰数目目标: 每个峰通过 15-25 次循环每个离子驻留时间相同运用时间规划 (SIM Groups) 使 采集/循环离子数目最少,设置 SIM 采集,184,选择:设置 SIM 采集184,RF 电压,选择 “L
