基因和疾病医学知识专题讲座培训课件.ppt

《基因和疾病医学知识专题讲座培训课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《基因和疾病医学知识专题讲座培训课件.ppt（58页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、,基因（gene） 从遗传学角度看,基因代表一个遗传的基本功能单位;从分子生物学角度讲,基因指一段特定的DNA序列或一段特定的RNA序列。,基因（gene）,基因变异致病类型,内源基因的变异: 基因结构异常 基因表达异常,外源基因的入侵,基因变异致病类型内源基因的变异: 基因结构异常外源基因的,以基因组学为基础，从疾病和健康的角度考虑，人类的疾病直接或间接与基因有关，如所有的遗传病，都是由于基因结构异常或基因表达异常所引起的；有些疾病则是环境因素与遗传因素综合作用的结果，如吸烟引起肺癌。因此有基因病之称。根据这个概念，人类疾病大致分为以下三类：,基因病,以基因组学为基础，从疾病和健康的,1单基

2、因病 在一个基因位点上存在缺陷.如镰刀红细胞贫血。2多基因病：涉及一个以上的基因以及基因与环境因素的相互作用。如肿瘤、心血管病、代谢性疾病、神经和精神类疾病、免疫性疾病等。3获得性基因病：这类疾病由病原微生物感染引起，不符合孟德尔遗传规律。但可发生病原微生物基因组与人类基因组的相互作用，这类疾病多数涉及人类基因组结构及表达功能的改变。如爱滋病、鼻咽癌等。,1单基因病 在一个基因位点上存在缺陷.如镰,基因变异与疾病,第一节,基因变异与疾病第一节,（一）DNA的变异类型 错义突变 （missense mutation） 改变氨基酸的密码子。例如人血红蛋白链的基因中第6 位氨基酸的密码子由GAA变为

3、GUA。 无义突变（nonsense mutation） 编码氨基酸的密码子变成一个终止密码子。如UAU变为UAA 同义突变（samesense mutation） 突变不影响它所编码的蛋白质的氨基酸序列，如CUU变为CUC,一、基因结构变异与疾病,（一）DNA的变异类型一、基因结构变异与疾病,移码突变（frameshift mutation） 突变引起三联体密码阅读框发生改变，产生一种异常的多肽链致死突变（lethal mutation） 突变导致表型的变化，而且该基因是必需基因，动态突变（dynamic mutation） 又称三核苷酸重复序列多态性突变。,7、突变对mRNA剪接的影响 （

4、1） 使原有的剪接位点消失； （2）产生新的剪接位点。 无论是哪一种形式，都可以导致mRNA的错误剪接，产生异常的mRNA。最终产生异常的表达产物。 8、突变使蛋白质肽链中的片断缺失 （1）无义突变和DNA片断的缺失都可以导致肽链中的片断缺失，致使基因编码的蛋白质失去原有的功能。 （2）移码突变不仅使翻译后的肽链中氨基酸序列发生改变，而且也导致肽链中的大片断缺失。,7、突变对mRNA剪接的影响,SNP指基因组序列中单核苷酸（A，T，C，G）改变时发生的DNA序列的多态性变化。基因组内特定核苷酸位置上碱基的替换,其频率不小于1% 。大多数为转换，而颠换较少，转换与颠换之比大约21。人类基因组的3

5、0亿个碱基中，大约每300到500个碱基就有一个SNPs发生。 SNPs与个体对疾病易感性和药物敏感性存在着密切的关系。这是由于基因多态性，尤其是SNPs是所造成的。,（二）单核苷酸多态性和疾病的关系,SNP指基因组序列中单核苷酸（A，T，C，G）改变时,二、基因表达异常与疾病,1癌基因表达异常与疾病的关系癌基因的激活导致癌基因产物增多而致癌。2抑癌基因的表达异常与疾病的关系抑癌基因的失活、缺失导致抑癌基因的产物表达下降或缺失，则失去其抑制细胞生长的作用，可能使癌基因充分发挥作用而致癌。3人类HLA基因的表达异常疾病的关系 HLA-类抗原表达缺失或密度降低可引起肿瘤。 HLA-类抗原的表达异常

6、可引起某些器官特异性自身免疫病。某些免疫性疾病、传染性疾病或内分泌疾病患者的APC表面HLA-抗原表达可发生改变，如AIDS患者的单核细胞表面HLA-抗原表达减少。4 酶基因的表达异常与新陈代谢的关系,二、基因表达异常与疾病1癌基因表达异常与疾病的关系,癌基因(oncogene)： 细胞内控制细胞生长和分化的基因，它的结构异常或表达异常，可以引起细胞癌变。,三、原癌基因、抑癌基因与肿瘤,1癌基因的定义,(一)癌基因的激活与肿瘤的发生,癌基因(oncogene)：三、原癌基因、抑癌基因与肿瘤1,病毒癌基因(virus oncogene,v-onc) 存在于病毒基因组中的癌基因，它不编码病毒的结构

7、成分，对病毒复制也没有作用，但可以使细胞持续增殖。,病毒癌基因,病毒癌基因(virus oncogene,v-onc)病毒癌,*逆转录病毒基因组结构,调节和 LTR gag pol env,基因和疾病医学知识专题讲座培训课件,细胞癌基因,细胞癌基因(cellular-oncogene, c-onc) 存在于生物正常细胞基因组中的癌基因，或称原癌基因 (proto-oncogenes , pro-onc) 。,细胞癌基因细胞癌基因(cellular-oncogene,细胞癌基因的特点: 广泛存在于生物界中； 基因序列高度保守； 作用通过其产物蛋白质来体现； 被激活后，形成癌性的细胞转化基因。,细

8、胞癌基因的特点:,细胞癌基因的分类及其产物:,根据原癌基因的表达产物在细胞中的定位和功能分为： 1. src家族 酪氨酸蛋白激酶 2. ras家族 P21 3. myc家族 核内DNA结合蛋白 4. sis家族 P28(类人血小板源生长因子) 5. myb家族 核内转录因子,细胞癌基因的分类及其产物: 根据原,癌基因不表达表达受控制不受控制不致癌致癌 称癌基因激活（恶性激活） （maligant activation ）机理如下：,2 癌基因的激活与肿瘤发生,癌基因不表达表达2 癌基因的激活与肿瘤发生,（一）获得启动子与增强子（二）基因易位（三）原癌基因扩增（四）点突变,出现新的表达产物 出现

9、过量的正常表达产物出现异常、截短的表达产物,癌基因活化的机制,癌基因被激活的结果：,（一）获得启动子与增强子出现新的表达产物 癌基因活化的机制癌,抑癌基因(cancer suppressive gene, anti-oncogene )： 抑制细胞过度生长、增殖从而遏制肿瘤形成的基因。,1、抑癌基因的基本概念,（二）抑癌基因与肿瘤的发生,抑癌基因1、抑癌基因的基本概念（二）抑癌基因与肿瘤的发生,细胞杂交试验：,细胞杂交试验：正常细胞肿瘤细胞非肿瘤型杂交细胞杂交融合肿瘤细,2、常见的抑癌基因,2、常见的抑癌基因,（1）视网膜母细胞瘤基因（Rb基因）,G0 G1期,S期,E-2F,DNA,mRNA

10、,DNA,3、抑癌基因的作用机制,（1）视网膜母细胞瘤基因（Rb基因）G0 G1期Rb蛋白E-,（2）P53蛋白基因卫士,P53蛋白,解链酶,复制因子A,P21蛋白,细胞停滞于G1期,细胞自杀,DNA损伤,P21基因,P53蛋白,抑 制,P53蛋白,成功修复,修复失败,（2）P53蛋白基因卫士P53蛋白解链酶复制因子AP21,AT(毛细血管扩散失调症),（三）DNA修复基因异常与癌症的发生,修复能力的降低DNA对损伤高度敏感肿瘤发病率大大提高,XP(着色性干皮病),AT(毛细血管扩散失调症) （三）DNA修复,四、外源基因的入侵与疾病,DNA肿瘤病毒,含癌基因(绝大多数)属立早基因,转化型逆转

11、录病毒,编码的蛋白主要参与细胞分裂信号传递和细胞生长周期的调控,朊病毒,在人和哺乳动物的亚急性海绵样脑病,含有癌基因,是一种蛋白质感染颗粒，不含核酸,四、外源基因的入侵与疾病DNA肿瘤病毒 含癌基因(,五、线粒体DNA突变与疾病的关系,线粒体DNA突变引起的遗传病，可累及脑、心脏、骨骼肌、肾脏和内分泌腺等多种器官和组织；并且线粒体DNA的突变可随时间而积累，导致衰老及老年退化性疾病的发生，如Alzheimer病或帕金森病。,五、线粒体DNA突变与疾病的关系 线粒体DNA突变,六、动态突变相关的疾病,静态突变：,单个碱基的转换或颠换而引起的点突变，保持相对稳定的突变频率,动态突变：,脱氧核糖核苷

12、酸串联重复序列的拷贝数的增加所导致的，随着世代的传递而呈现递加效应，如脆性X综合征的FMR-1基因5不翻译区有一个不稳定的（CGG）n重复序列 ，正常人其拷贝数为660，而病人可高达60 200。,六、动态突变相关的疾病 静态突变：单个碱基的转换或,基因变异导致的常见疾病,第 二 节,基因变异导致的常见疾病第 二 节,一、遗传性疾病二、肿瘤三、心血管疾病四、神经系统疾病五、病原微生物感染导致的疾病,一、遗传性疾病,由于基因突变所引起的疾病。蛋白质分子结构或合成量的异常，直接引起机体功能障碍 。（一）单基因遗传病由单基因变异导致的遗传病。如-地贫是因珠蛋白链的合成明显减少或完全不能合成所致。 珠

13、蛋白基因的突变型约有100余种 ，主要由于点突变或移码突变所致。,一、遗传性疾病,由于基因突变所引起的疾病。蛋白质分子结构或,突变对基因表达的影响,转录水平降低 RNA剪接异常翻译缺陷RNA修饰缺陷生成不稳定的珠蛋白 基因缺失引起的地贫,突变对基因表达的影响转录水平降低,1转录水平降低 突变主要集中在基因的调控序列。2RNA剪接异常 （1）点突变发生于剪接点上：使剪接点失活，突变有112种 （2）点突变发生于共有序列上：激活内含子或外显子中的隐蔽剪接位点 ，突变有11种 （3）在内含子中发生碱基取代，形成新的裂解信号 ，突变有5种（4）编码区单碱基突变，使邻近裂解信号活化 ，,突变对基因表达的

14、影响,突变对基因表达的影响,3翻译缺陷 又可分为3种类型：（1）无义突变 由于编码区的单碱基突变形成终止密码（TAG，TGA或TAA（2）移码突变 由于外显子中插入或缺失1、2、4或7个核苷酸所致。有27种突变。（3）起始密码突变 如ATGAGG。,4RNA修饰缺陷 AATAAA序列发生突变时，可引起-地贫，已知5种 ；转录起始位点的突变，可引起-地贫。,5生成不稳定的珠蛋白 6基因缺失引起的地贫,3翻译缺陷 又可分为3种类型：4RNA修饰缺陷 A,原发型糖尿病：,胰岛素依赖性糖尿病（insulin dependent diabetes mellitus, IDDM）,非胰岛素依赖性糖尿病（n

15、on insulin dependent diabetes mellitus, NIDDM）。由于多基因变异导致的遗传病,（二）多基因遗传病,原发型糖尿病：胰岛素依赖性糖尿病（insulin depen,NIDDM受累基因：,胰岛素基因胰岛素受体基因葡萄糖激酶基因线粒体tRNA基因,NIDDM受累基因：胰岛素基因,1胰岛素基因 胰岛素基因共有5个位点的改变可导致糖尿病。,2胰岛素受体基因,胰岛素受体等位基因有一个或两个基因发生不同形式的突变,1胰岛素基因 2胰岛素受体基因胰岛素受体22与胰岛素,3葡萄糖激酶基因 在少年起病成年型（maturity onset of diabetes in yo

16、ung， MODY）病人发病的分子机制是由葡萄糖激酶（glucokinase，GCK）基因的改变以及该酶的活性下降引起。GCK基因突变大多数为错义突变，常致GCK分子氨基酸顺序的改变，从而降低酶的催化活性，,3葡萄糖激酶基因,4糖原合酶基因 突变可引起周围组织对胰岛素的抵抗，常伴有高血压和明显的家族遗传倾向。5线粒体tRNA基因 如NIDDM伴耳聋，本病的基因突变有三大特点：mtDNA的3243位点A-G点突变是线粒体tRNALeu基因的致糖尿病基因；已在种族内及种族间NIDDM者中反复发现此类突变；此位点突变导致出现限制性内切酶ApaI、Hae等酶切位点,4糖原合酶基因,二、肿瘤,二、肿瘤癌

17、基因抑癌基因肿瘤激活丢失或失活,（一）癌基因激活与肿瘤的发生,1ras基因变异与肿瘤发生,（一）癌基因激活与肿瘤的发生1ras基因变异与肿瘤发生 r,2myc基因变异与肿瘤发生,myc基因,易位,(8号染色体),与14号染色体的免疫球蛋白重链基因融合而被活化,2myc基因变异与肿瘤发生 myc基因易位(8号染色体)与,（二）抑癌基因失活与肿瘤发生,（二）抑癌基因失活与肿瘤发生p16基因 p16 调控细胞周期,（三）肿瘤发生中的多基因协同作用,细胞癌变是多步骤、多重影响的复杂过程，在肿瘤发生发展的各阶段，至少需要两个或更多个不同的癌相关基因的异常激活或失活，才有可能引起细胞的癌变。 这种基因之间

18、协同效应的产生并非是两种癌基因之间的随机组合，而是符合一定的规律。核内癌基因产物最易与胞浆癌基因产物发生协同作用。核内癌蛋白可以使细胞永生。胞浆癌蛋白改变细胞的形态，降低细胞对生长因子和贴壁的要求，但不能使细胞永生。 在肿瘤的发生、发展过程中癌基因激活和抑癌基因的失活必须是同时存在 。,（三）肿瘤发生中的多基因协同作用 细胞癌变是多步骤,1. 原发性高血压：,2. 动脉粥样硬化：,3. 心肌肥厚：,（三）心血管疾病,与基因的变异相关心血管疾病,4. 肥厚性心肌病,1. 原发性高血压： 2. 动脉粥样硬化,与原发性高血压有关的基因：,1肾素血管紧张素系统：,ACE活性与基因型的关系：,DDDII

19、I,ACE活性升高，,血管紧张素含量增加,易患高血压心肌肥厚,血管紧张素原 突变与高血压的关系：,TT型TM型MM型,易患高血压,血管紧张素水平升高,易患心肌肥厚和心肌梗塞,与原发性高血压有关的基因：1肾素血管紧张素系统： ACE活,2心钠素基因家族：,2心钠素基因家族： ANPBNPCNPI-2 Hpa酶切,3内皮素系统：,4一氧化氮合成酶和激肽释放酶的基因：,NOS,E-7G298T变异体,与高血压相关,3内皮素系统： ET-1ET-2ET-3C19BT突变型,四、神经系统疾病,导致早发性AD发病的基因：,（一）淀粉样前体蛋白（APP）基因,APP,可溶性A,正常,易于沉淀的A,异常,导致

20、神经元的退行性病变,APP基因共有6种错义突变,四、神经系统疾病导致早发性AD发病的基因： （一）淀粉样前体,（二）早老素基因（presenilin gene，PS基因）,PS基因,错义突变,早发AD,剪切位点突变,E-9,E8,E3错误剪接,大多数AD的病因为PS基因的突变,（二）早老素基因（presenilin gene，PS基因）,（三）载脂蛋白E（ApoE）基因,ApoE4,是散发AD与晚发FAD重要的危险因子,ApoE4-A,A沉淀,A,（三）载脂蛋白E（ApoE）基因ApoE4 是散发AD与晚,五、病原微生物感染导致的疾病,（一）乙型肝炎病毒与疾病,基因组结构,五、病原微生物感染导

21、致的疾病 （一）乙型肝炎病毒与疾病基因组,致病机制 ：,HBV,感染,肝细胞,HBsAg,HBsAb,复合物,沉着于血管壁及关节腔,引起发热、皮疹和关节痛,产生抗肝细胞膜自身抗体,形成免疫复合物,肝细胞损伤,NK,T,致病机制 ：HBV感染肝细胞HBsAg HBsAb复合物沉着,（二）HIV和艾滋病,HIV的基因组结构,（二）HIV和艾滋病HIV的基因组结构,HIV可通过多种机制诱导CD4T细胞凋亡,CD8CTL也可针对HIV感染细胞产生应答和胞毒效应,HIVenv基因 p160 gp120 gp41 gag-,（三）亚病毒感染因子朊病毒与疾病,1朊病毒的结构和PrP基因,（三）亚病毒感染因子朊病毒与疾病1朊病毒的结构和PrP,2朊病毒的复制,模板依赖形式（template-directed model）,PrPC,PrP*-蛋白X,PrPSc/PrP*-蛋白X,(PrPSc)2 +蛋白X,蛋白X,PrPSc,2朊病毒的复制 模板依赖形式（template-direc,3朊病毒病,3朊病毒病 传染型指朊病毒在人群中水平传播，如库鲁病遗传型,