基因诊断与基因治疗生物化学课件.ppt

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1、基因诊断与基因治疗Gene Diagnosis and Gene Therapy,基因诊断与基因治疗生物化学,基因诊断与基因治疗生物化学,一、基因诊断的概念、特点及临床意义,定义： 利用分子生物学技术，通过检测基因及基因表达产物的存在状态，对人体疾病作出诊断的方法。基因诊断检测的目标分子是DNA、RNA，也可以是蛋白质或者多肽。,基因诊断与基因治疗生物化学,一、基因诊断的概念、特点及临床意义 定义：基因诊断与基因治疗,诊断依据(遗传物质改变)DNA、RNA或蛋白质水平变化，如病毒基因及其转录产物在体内从无到有、癌基因表达水平从低到高；基因结构变化，如点突变引起基因失活、染色体转位引起基因异常激

2、活或灭活。,基因诊断与基因治疗生物化学,诊断依据(遗传物质改变)基因诊断与基因治疗生物化学,基因诊断的特点高特异性高灵敏性早期诊断性应用广泛性,基因诊断与基因治疗生物化学,基因诊断的特点基因诊断与基因治疗生物化学,二、基因诊断中常用的分子生物学技术,核酸分子杂交（Nucleic acid hybridization） 聚合酶链式反应(PCR) 单链构象多态性（SSCP） 限制性片段长度多态性（RFLP） DNA序列测定（DNA sequencing） 生物芯片（biochips） Western免疫印迹（Western blotting） 免疫组织化学诊断,基因诊断与基因治疗生物化学,二、基因

3、诊断中常用的分子生物学技术核酸分子杂交（Nuclei,单链构象多态性分析（single-strand conformation polymorphism, SSCP）,DNA 的突变造成DNA片段中碱基序列不同，变性为单链后在中性聚丙烯酰胺凝胶中的构象不同（单链构象多态性），利用迁移率的差别可使各种序列不同的单链分离开来。,基因诊断与基因治疗生物化学,单链构象多态性分析（single-strand confo,PCR-SSCP分析原理示意,基因诊断与基因治疗生物化学,PCR-SSCP分析原理示意基因诊断与基因治疗生物化学,正常人,纯合突变,杂合突变,+,PCR-SSCP分析,基因诊断与基因治疗

4、生物化学,正常人纯合突变杂合突变+ PCR-SSCP分析 基,限制性片段长度多态性分析 （restriction fragment length polymorphism, RFLP）,由于DNA 变异产生新的酶切位点或原有的酶切位点消失，在用限制性核酸内切酶消化时产生不同长度或不同数量的片段。 可借助核酸分子杂交或PCR进行检测。,基因诊断与基因治疗生物化学,限制性片段长度多态性分析 （restriction fr,设计适当的扩增引物，使扩增片段包括某一个或数个限制性内切酶识别序列，在PCR扩增后用该限制酶切割PCR产物，根据电泳后酶切片段长度变化，即可作出诊断。,PCR-RFLP,基因诊断

5、与基因治疗生物化学,设计适当的扩增引物，使扩增片段包括某一,GAATTC,CTTAAG,EcoR 限制性内切酶位点的变化,基因诊断与基因治疗生物化学,ABCDEFGDEFBGCAGAATTCCTTAAGEF,DNA序列测定 (双脱氧末端终止法),基因诊断与基因治疗生物化学,DNA序列测定 (双脱氧末端终止法)基因诊断与基因治疗生物化,左侧：正常；右侧突变,序列分析用于基因诊断研究,基因诊断与基因治疗生物化学,左侧：正常；右侧突变 序列分析用于基因诊断研究基因诊断与基因,基因芯片杂交流程示意图,基因诊断与基因治疗生物化学,基因芯片杂交流程示意图基因诊断与基因治疗生物化学,基因诊断中常用的分子生物

6、学方法比较,基因诊断与基因治疗生物化学,基因诊断中常用的分子生物学方法比较方法优点与问题解决方案核酸,基因诊断技术路线与方法,直接诊断：直接分析致病基因分子结构及表达是否异常间接诊断：利用多态性遗传标志与致病基因进行连锁分析,根据对致病基因或相关基因的了解程度决定基因诊断的技术途径选择。,基因诊断与基因治疗生物化学,基因诊断技术路线与方法 根据对致病基,（一）直接诊断途径,必要条件： 被检测基因变化与疾病发生有直接因果关系 被检基因正常分子结构已被确定 被检基因致病的分子机制（突变位点或表达变化）已知,基因诊断与基因治疗生物化学,（一）直接诊断途径 必要条件：基因诊断与基因治疗生物化学,5/,

7、5/,3/,3/,RFLP,1.点突变的检测（1）有限制性内切酶位点改变,基因诊断与基因治疗生物化学,5/5/3/3/RFLP1.点突变的检测基因诊断与,斑点杂交、反向斑点杂交AS-PCR、PCR-SSCP、 PCR-ASO、PCR产物直接测序,5/,5/,3/,3/,（2）无限制性酶切位点改变,基因诊断与基因治疗生物化学,斑点杂交、反向斑点杂交5/5/3/3/（2）无限制性,在DNA序列上有一段较长序列的重新排布。包括数十个碱基到数千个碱基的丢失、插入、替换、重复和倒位等，以及染色体突变或畸变，包括染色体的易位、缺失或染色三体（如唐氏综合征）等。,2. 基因重排的检测,核酸分子探针杂交与PC

8、R,基因诊断与基因治疗生物化学,在DNA序列上有一段较长序列的重新排布。包括,BamHI,BamHI,2,1,2,10 kb,14 kb,probe,-珠蛋白生成障碍性贫血的直接基因诊断,-珠蛋白基因不同程度的缺失可引起不同类型的-珠蛋白生成障碍性贫血,基因诊断与基因治疗生物化学,BamHIBamHI212 10 kb14 kbpro,根据引物3端的互补与否，设计一对与正常或突变模板配对的特异引物,等位基因特异PCR AS-PCR（allele specific PCR）,基因诊断与基因治疗生物化学,根据引物3端的互补与否，设计一对与正常或突,3. 基因表达异常的检测 mRNA的相对定量分析

9、mRNA的绝对定量分析 mRNA长度分析,基因诊断与基因治疗生物化学,3. 基因表达异常的检测基因诊断与基因治疗生物化学,（二）间接诊断途径,1.采用原因致病基因未知或基因结构不确定致病突变机制不清致病位点不便检测,基因诊断与基因治疗生物化学,（二）间接诊断途径1.采用原因基因诊断与基因治疗生物化学,DNA多态性：指群体中的DNA分子存在至少两种不同的类型，即个体间同一染色体的相同位置上核苷酸序列存在一定的差异或变异。 多在进化中形成，本身并不致病，只是与某些遗传性致病基因有一定连锁关系。,2. 遗传标记,基因诊断与基因治疗生物化学,2. 遗传标记基因诊断与基因治疗生物化学,间接诊断：检测与致

10、病基因连锁的遗传标记,三代遗传标记： RFLP（基于核酸分子杂交技术） VNTR (variable number of tandem repeats) ; STR (short tandem repeats) SNP(single nucleotide polymorphism),基因诊断与基因治疗生物化学,间接诊断：检测与致病基因连锁的遗传标记三代遗传标记：基因诊断,7.6kb,13kb,患者,正常,HBS的间接基因诊断 RFLP标记的连锁分析,Hap,7.6kb,13kb,Southern印迹杂交,N H P,N：正常；H：杂合子；P：患者（纯合子）；黄色区域为探针,基因诊断与基因治疗生

11、物化学,7.6kb13kb患者正常 HBS的间接基因诊断,遗传病的基因诊断Gene Diagnosis of Hereditary Diseases,基因诊断与基因治疗生物化学,遗传病的基因诊断Gene Diagnosis of H,一、血红蛋白病（hemoglobinopathy） （一）镰状细胞贫血病 （二）-珠蛋白生成障碍性贫血症 二、血友病（Hemophilia） 甲型血友病基因诊断 三、脆性X综合征,基因诊断与基因治疗生物化学,一、血红蛋白病（hemoglobinopathy） 基因诊断,（一）镰状细胞贫血病,一、血红蛋白病,1.镰状红细胞贫血患者基因诊断ASO杂交法2.HBS的限制

12、性内切酶谱分析3.HBS的PCR-RFLP分析,基因诊断与基因治疗生物化学,（一）镰状细胞贫血病一、血红蛋白病1.镰状红细胞贫血患者基,正常的（N）的ASO探针： 5-ACT CCT GAG GAG AAG TCT GC-3 突变的（M）的ASO探针： 5-ACT CCT GTG GAG GAAG TCT GC-3,1.镰状红细胞贫血患者基因诊断ASO杂交法,基因诊断与基因治疗生物化学,正常的（N）的ASO探针：1.镰状红细胞贫血患者基因诊断A,斑点杂交结果 N：正常；M突变,镰状红细胞贫血患者ASO杂交法检测,N-ASO,M-ASO,正常 突变 突变纯合子 杂合子 纯合子,基因诊断与基因治疗

13、生物化学,斑点杂交结果 N：正常；M突变镰状红细胞贫血患者ASO杂交法,5,3,正常基因,1.15kb,(CCT GAG G),突变基因,1.35kb,(CCT GTG G),镰状红细胞贫病的限制性内切酶谱分析,Mst酶切位点（CCTNAGG）,2. HBS的限制性内切酶谱分析,目 录,基因诊断与基因治疗生物化学,53正常基因1.15kb(CCT GAG G)53,0.2kb,1.15kb,1.35kb,正常人,突变携带者,患者,镰状红细胞贫血病的限制性内切酶谱分析,目 录,基因诊断与基因治疗生物化学,0.2kb1.15kb1.35kb正常人突变携带者患者镰状红,3. HBS的PCR-RFLP

14、分析,正常人的扩增产物经 Mst 消化可生成54bp和56bp两个片段，而镰状细胞贫血症患者的DNA片段不被酶切，仍为110bp，杂合子可见三条带,正常人,杂合体,患者,Marker,基因诊断与基因治疗生物化学,3. HBS的PCR-RFLP分析 正常人的扩增产物经,1. PCR-RFLP分析,-珠蛋白生成障碍性贫血症基因密码子17突变的检测 M：pBR322 DNA/Msp I; 1:未酶解片段； 2：bA/ bA； 3：bA/ bT； 4：bT/ bT注：由于54bp、114 bp、72 bp片段及分子量标准中低于200 bp的片段太小，在0.8的琼脂糖凝胶中不易被观察到,（二）-珠蛋白生

15、成障碍性贫血症,基因诊断与基因治疗生物化学,1. PCR-RFLP分析 -珠蛋白生成障碍性贫,-珠蛋白生成障碍性贫血症的反向斑点杂交分析,2. 反向斑点杂交,基因诊断与基因治疗生物化学,-珠蛋白生成障碍性贫血症的反向斑点杂交分析2. 反向斑点杂,二、血友病（Hemophilia）,甲型血友病是由于血浆凝血因子VIII（FVIII）缺陷造成。甲型血友病的基因突变类型已有300余种，其中点突变占174种；另有部分患者是由于缺失或插入突变或内含子22的基因倒位所致。,基因诊断与基因治疗生物化学,二、血友病（Hemophilia）甲型血友病是由于血浆凝血因,1. FVIII基因倒位的DNA印迹分析,将

16、基因组DNA用Nco I，Dra I或Bcl I等内切酶（酶切位点位于交换点两侧）消化，用特异探针进行杂交分析，正常人表现为21.5 kb、14 kb和16 kb三种类型。I型倒位患者表现为20、17.5和14 kb三种类型；型倒位患者表现为20、16和15.5 kb三种带型。在一些重型甲型血友病家系中还有其他异常带型出现。,基因诊断与基因治疗生物化学,1. FVIII基因倒位的DNA印迹分析,2. FVIII基因突变的检测,（1）依赖于FVIII基因内或旁侧的多态性标记的连锁分析（2）RFLP连锁分析（3）VNTR分析（4）短串联重复序列（STR）的连锁分析,基因诊断与基因治疗生物化学,2.

17、 FVIII基因突变的检测（1）依赖于FVIII基因内或,三、脆性X综合征,脆性 X 智力低下基因1（FMR1）5非翻译区遗传不稳定的(CGG)n 三核苷酸重复序列的异常扩增以及相邻CpG 岛的异常甲基化。正常人中约为 850 拷贝。男性和女性携带者增多到52200拷贝，相邻的CpG 岛未被甲基化，称为前突变（premutation）。男性患者和脆性部位高表达的女性中，达到2001000拷贝，相邻的CpG岛也被甲基化，称为全突变（full mutation）。 全突变可关闭相邻FMR1基因的表达，FMR1 mRNA在几乎所有患者不表达或只有低表达，从而出现临床症状。,基因诊断与基因治疗生物化学

18、,三、脆性X综合征脆性 X 智力低下基因1（FMR1）5非翻,脆性X综合征常用基因诊断方法,1PCR-ASO 2DNA连锁分析 3Souhern印迹杂交法4PCR扩增,基因诊断与基因治疗生物化学,脆性X综合征常用基因诊断方法基因诊断与基因治疗生物化学,感染病的基因诊断 Gene Diagnosis of Infectious Diseases,目 录,基因诊断与基因治疗生物化学,感染病的基因诊断 Gene Diagnosis of,一、病毒性疾病,甲型肝炎病毒（HAV） HAV系RNA病毒，利用RT-PCR技术可从粪便中检测出甲型肝炎病毒的基因组RNA。 乙型肝炎病毒（HBV） 设计保守区序列

19、引物，扩增各型HBV DNA片段；设计位于可变区的引物扩增某一亚型HBV DNA，以便分型。丙型肝炎病毒（HCV） HCV为正链RNA病毒，先反转录成cDNA，再进行巢式PCR检测HCV。,目 录,基因诊断与基因治疗生物化学,一、病毒性疾病甲型肝炎病毒（HAV）目 录基因诊断与基因治,二、细菌引起的疾病,结核分枝杆菌 先设计一对特异性引物，用PCR技术扩增出一383 bp序列，再用探针杂交，灵敏度可达到100个细菌水平。幽门螺杆菌（HP） 主要采用PCR技术：检测HP染色体DNA特异片段；检测HP尿素酶A基因；用PCR-RFLP鉴别HP菌株。,基因诊断与基因治疗生物化学,二、细菌引起的疾病结核

20、分枝杆菌 基因诊断与基因治疗生物化学,三、寄生虫及衣原体感染,疟原虫 卡氏肺孢子虫衣原体感染 诊断方法：核酸杂交和PCR技术,基因诊断与基因治疗生物化学,三、寄生虫及衣原体感染疟原虫 基因诊断与基因治疗生物化学,肿瘤的基因诊断Gene Diagnosis of Malignant Tumors,基因诊断与基因治疗生物化学,肿瘤的基因诊断Gene Diagnosis of Mali,一、原癌基因与抑癌基因的检测 二、常见肿瘤的基因诊断 乳腺癌 结肠癌,基因诊断与基因治疗生物化学,一、原癌基因与抑癌基因的检测 基因诊断与基因治疗生物化学,一、原癌基因与抑癌基因的检测,1原癌基因的检测 ras 基因

21、家族由H-ras、K-ras和N-ras组成。最常见的突变是第12、13、59或第61位密码子的点突变。 胰腺癌、结肠癌、肺癌以K-ras突变为主，如第12位密码子突变，由编码甘氨酸的GGT突变为TGT、GTT或GAT，少数突变为GCT。 急性淋巴细胞白血病，慢性淋巴细胞白血病等以N-ras突变为主；泌尿系统肿瘤则以H-ras突变为主。,基因诊断与基因治疗生物化学,一、原癌基因与抑癌基因的检测1原癌基因的检测基因诊断与基因,PCR 及PCR-SSCP分析：扩增ras 基因第12位密码子点突变部位，再用SSCP技术进行分析，或者直接测序确定患者ras原癌基因的点突变。 核苷酸杂交技术（如ASO）

22、：检测ras基因第12位密码子点突变。,2. ras原癌基因突变常用的检测方法,基因诊断与基因治疗生物化学,PCR 及PCR-SSCP分析：扩,3抑癌基因p53的检测,53的基因诊断方法有 （1）PCR-SSCP分析技术 （2）DNA序列分析 （3）PCR-RFLP分析,基因诊断与基因治疗生物化学,3抑癌基因p53的检测 p53的基因诊断方法有基因诊断与基,基因诊断在法医学上的应用Application of Gene Diagnosis in Forensic Medicine,目 录,基因诊断与基因治疗生物化学,基因诊断在法医学上的应用Application of G,重复序列以各自核心序

23、列（重复单元）首尾相连多次重复，称为串联重复序列，其重复次数在人群中存在变异，形成多态性。串联重复序列散在分布于染色体上。重复单位625 bp长，称为小卫星DNA。重复单位26 bp长，如（TA）n, (CGG)n等，称为微卫星DNA。,一、DNA指纹与多态性遗传标记,基因诊断与基因治疗生物化学,重复序列以各自核心序列（重复单元）首尾相连多次重复，称为串联,人类DNA指纹图,基因诊断与基因治疗生物化学,人类DNA指纹图基因诊断与基因治疗生物化学,二、DNA指纹与法医学诊断,个体识别和亲子鉴定： DNA指纹技术是从基因水平检测DNA的高度多态性，个体识别率高。以往在刑事案件的法医学鉴定中应用的是

24、血型、血清蛋白型、红细胞酶型和HLA分型，个体分辨能力不够，只能排除，不能做到统一认证。,基因诊断与基因治疗生物化学,二、DNA指纹与法医学诊断个体识别和亲子鉴定： DNA指纹技,基因治疗的概念及策略 Concept and Strategy of Gene Therapy,目 录,基因诊断与基因治疗生物化学,基因治疗的概念及策略 Concept and Strat,基因治疗：指将目的基因通过基因转移技术（病毒载体介导或者非病毒载体介导的基因转移技术）导入靶细胞内，目的基因表达产物对疾病起治疗作用。,目 录,基因诊断与基因治疗生物化学,基因治疗：指将目的基因通过基因转移技术（病毒载体介导或者非

25、病,狭义基因治疗：指目的基因导入靶细胞后与宿主细胞内的基因发生整合、成为宿主基因组的一部分，目的基因表达产物起治疗疾病的作用。 广义基因治疗： 外源正常基因导入病变细胞，产生正常基因的表达产物以补充缺失的或失去正常功能的蛋白质； 采用适当的技术抑制细胞内过度表达的基因； 将特定的基因导入非病变细胞，在体内表达特定产物； 向功能异常的细胞（肿瘤细胞）中导入该细胞中本来不存在的基因（如自杀基因），利用这些基因的表达产物达到治疗疾病的目的。,目 录,基因诊断与基因治疗生物化学,狭义基因治疗：指目的基因导入靶细胞后,基因治疗分类,体细胞(somatic cell)基因治疗生殖细胞(germline)基

26、因治疗,只限于某一体细胞的基因的改变只限于某个体的当代对缺陷的生殖细胞进行矫正当代及子代,基因诊断与基因治疗生物化学,基因治疗分类体细胞(somatic cell)基因治疗只限于,一、基因治疗的基本方法,基因诊断与基因治疗生物化学,一、基因治疗的基本方法基因诊断与基因治疗生物化学,（一）基因置换（gene replacement）,定义：将特定目的基因导入特定细胞，通过定位重组，导入的正常基因，以置换基因组内原有的缺陷基因。,目的：将缺陷基因的异常序列进行桥正。 对缺陷基因的缺陷部位进行精确的原位修复，不涉及基因组的任何改变。,基因诊断与基因治疗生物化学,（一）基因置换（gene replac

27、ement）,定向整合的条件:转导基因的载体与基因组DNA具有相同的序列。带有目的基因的载体就能找到同源重组的位点，进行部分基因序列的交换。基因同源重组技术又称为基因打靶(gene targeting）细胞内基因同源重组的发生率很低。,基因同源重组技术,基因诊断与基因治疗生物化学,定向整合的条件:转导基因的载体与基因组DNA具有相同的序列。,（二） 基因增补（gene augmentation）,定义: 通过导入外源基因使靶细胞表达其本身 不表达的基因。,类型:有缺陷基因细胞中导入正常基因，而细胞内的缺陷基因并未除去，通过导入正常基因的表达产物，补偿缺陷基因的功能；向靶细胞中导入靶细胞本来不表

28、达的基因，利用其表达产物达到治疗疾病的目的。,基因诊断与基因治疗生物化学,（二） 基因增补（gene augmentation） 定义,（三）基因干预（gene interference） 定义： 采用特定的方式抑制某个基因的表达，或者通过破坏某个基因的结构而使之不能表达，以达到治疗疾病的目的。,基因诊断与基因治疗生物化学,（三）基因干预（gene interference）基因诊,定义：将“自杀”基因导入宿主细胞中，这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物，诱导靶细胞产生“自杀”效应，从而达到清除肿瘤细胞的目的。应用：是恶性肿瘤基因治疗的主要方法。,（四）自杀基因治疗(Sui

29、cide Gene Therapy),基因诊断与基因治疗生物化学,定义：将“自杀”基因导入宿主细胞中，这种基因编码的酶能使无毒,（五）基因免疫治疗,通过将抗癌免疫增强的细胞因子或MHC基因导入肿瘤组织，以增强肿瘤微环境中的抗癌免疫反应。,基因诊断与基因治疗生物化学,（五）基因免疫治疗 通过将抗癌免疫增强,基因转移(gene transfer)技术,1.病毒介导的基因转移 2.非病毒介导的基因转移,基因诊断与基因治疗生物化学,基因转移(gene transfer)技术,1.病毒介导的基因转移系统,病毒载体介导的基因转移效率较高，因此它也是使用最多的基因治疗载体。据统计，有72%的临床实验计划和7

30、1%的病例使用了病毒载体，其中用得最多的是反转录病毒载体。,基因诊断与基因治疗生物化学,1.病毒介导的基因转移系统 病毒载体,反转录病毒的结构及生活周期,（1）反转录病毒,基因诊断与基因治疗生物化学,反转录病毒的结构及生活周期（1）反转录病毒 基因诊,（2）腺病毒(adenovirus)载体 腺病毒是一种大分子(36 kb)双链无包膜DNA病毒。它通过受体介导的内吞作用进入细胞内，然后腺病毒基因组转移至细胞核内，保持在染色体外，不整合进入宿主细胞基因组中。 腺病毒是人类呼吸道感染的病原体，但目前尚未发现与肿瘤发生有关联。宿主细胞范围广，可感染分裂和非分裂终末分化细胞，如神经元等。,基因诊断与基

31、因治疗生物化学,（2）腺病毒(adenovirus)载体基因诊断与基因,目 录,基因诊断与基因治疗生物化学,目 录基因诊断与基因治疗生物化学,腺病毒的优点,基因导入效率高，对人类安全；,宿主范围广；,基因转导与细胞分裂无关；,重组腺病毒可通过口服经肠道吸收、或喷雾吸入或气管内滴注；,腺病毒载体容量较大，可插入7.5 kb外源基因。,目 录,基因诊断与基因治疗生物化学,腺病毒的优点基因导入效率高，对人类安全；宿主范围广；基因转导,腺病毒载体缺点,宿主的免疫反应导致腺病毒载体表达短暂。,有两个环节可能产生复制型腺病毒。,靶向性差。,不能整合到靶细胞的基因组DNA中。分裂增殖 快的细胞，导入的重组病

32、毒载体，随分裂而丢失的机会增多，表达时间相对较短。,基因诊断与基因治疗生物化学,腺病毒载体缺点宿主的免疫反应导致腺病毒载体表达短暂。有两,常用基因治疗载体,7.5kb,基因诊断与基因治疗生物化学,常用基因治疗载体整合致病性感染细胞克隆容量反转录病毒,2.非病毒载体介导的基因转移系统 （1）脂质体介导的基因转移技术 脂质体介导的基因转移技术使用方便、成本低廉。 基本原理:利用阳离子脂质体单体与DNA混合后，可以自动形成包埋外源DNA的脂质体，然后与细胞一起孵育，即可通过细胞内吞作用将外源DNA（即目的基因）转移至细胞内，并进行表达。,基因诊断与基因治疗生物化学,2.非病毒载体介导的基因转移系统基

33、因诊断与基因治疗生物化学,脂质体介导的基因转移示意图,目 录,基因诊断与基因治疗生物化学,脂质体介导的基因转移示意图目 录基因诊断与基因治,（2）受体介导转移技术,将DNA与细胞或组织亲和性的配体偶联，可使DNA具有靶向性。这种偶联通常通过多聚阳离子（如多聚赖氨酸）来实现。多聚阳离子与配体共价连接后，又通过电荷相互作用与带负电荷的DNA结合，将DNA包围，只留下配体暴露于表面。这样形成的复合物可被带有特异性受体的靶细胞吞饮，从而将外源DNA导入靶细胞。,基因诊断与基因治疗生物化学,（2）受体介导转移技术 将DNA与细胞,受体介导转移技术示意图,目 录,基因诊断与基因治疗生物化学,受体介导转移技

34、术示意图目 录基因诊断与基因治疗生物化学,（3）基因直接注射技术 不需要进行基因工程的繁琐操作，直接将裸露DNA注入动物肌肉或某些器官组织内。 动物实验表明：接受注射外源DNA的小鼠能够按其基因编码合成相应的蛋白质，并能维持数月之久。 将促进心脏血管生长的基因直接注入实验鼠的心脏，可使其心脏壁内毛细血管增加30%40%；将胰岛素基因直接注入鼠骨骼肌细胞，能分泌糖尿病所缺少的胰岛素；肌内注射凝血因子基因，可产生血友病所需的凝血因子 。,基因诊断与基因治疗生物化学,（3）基因直接注射技术基因诊断与基因治疗生物化学,基因直接注射法的优点,制备具有调控部件的质粒DNA重组体的技术较容易；排除病毒载体可

35、能潜在的致癌性或其他副作用；导入的基因不需整合即可表达，避免了反转录病毒载体导入整合后，一旦发生副作用不易中止或逆转的缺点；基因直接注射法可反复使用，而病毒载体则可能诱导体内免疫应答，致使反复治疗效果下降。,基因诊断与基因治疗生物化学,基因直接注射法的优点制备具有调控部件的质粒,三、基因干预 （gene interference）,基因诊断与基因治疗生物化学,基因诊断与基因治疗生物化学,（一）反义RNA（antisense RNA） 1. 反义RNA与基因表达调控 利用反义RNA对体外培养的细胞进行基因表达调控，通常采用的方法有两种： （1）体外合成反义RNA，直接作用于培养细胞，细胞吸收RN

36、A后，发挥作用。 （2）构建一些能转录反义RNA的重组质粒，将这些质粒转入细胞中，转录出反义RNA而发挥作用。,基因诊断与基因治疗生物化学,（一）反义RNA（antisense RNA） 基因诊断与基,2.受体介导反义RNA技转移术,受体介导的RNA转移十分专一，而且效率高；被转移的RNA是被保护的，与周围环境之间存在多聚赖氨酸的保护层, 可以抵抗环境中的核酸酶的降解作用。,借助前述的受体介导基因转移方法，可以实现受体介导的反义RNA转移。,基因诊断与基因治疗生物化学,2.受体介导反义RNA技转移术 受体介导的RNA转移十分,3. 反义RNA的优点,受体介导的反义RNA基因治疗有其自身的优点，

37、而在一定程度上补充了转基因治疗的不足。,（l）安全性高,（2）反义RNA设计和制备方便,（3）具有剂量调节效应,（4）能直接作用于一些RNA病毒,基因诊断与基因治疗生物化学,3. 反义RNA的优点 受体介导的,（二）核酶 (ribozyme),天然核酶多为单一的RNA分子，具有自我剪切作用。但核酶也可以由两个RNA分子组成。,在基因治疗时，利用核酶分子结合到靶RNA分子中适当的部位，形成锤头状核酶结构，将靶RNA分子切断，通过破坏靶RNA分子而达到治疗疾病的目的。,基因诊断与基因治疗生物化学,（二）核酶 (ribozyme) 天然,核酶锤头状的二级、三级结构,只要两个RNA分子通过互补序列相结

38、合，形成锤头状的二级结构（3个螺旋区），并能组成核酶的核心序列（13个或11个保守核苷酸序列），就可在锤头右上方产生剪切反应。,目 录,基因诊断与基因治疗生物化学,核酶锤头状的二级、三级结构 只要两个R,1.核酶的设计,核酶是通过靶RNA分子与核酶分子共同组成酶活性结构域，要从靶分子和核酶分子两个方面来设计核酶。,（1）选择合适的靶部位，该部位具有核酶切割位点，能与核酶分子结合并组成酶活性结构域。,（2）核酶的基本组成：用于基因治疗的核酶分子由三个部分组成，中间是保守序列（能够组成酶活性结构域），两端是引导序列。,基因诊断与基因治疗生物化学,1.核酶的设计 核酶是通过靶RNA分,核酶的作用机制

39、,基因诊断与基因治疗生物化学,核酶的作用机制 基因诊断与基因治疗生物化学,2.核酶的应用,与一般的反义RNA相比，核酶具有较稳定的空间结构，不易受到RNA酶的攻击。更重要的是，核酶在切断mRNA后，又可从杂交链上解脱下来，重新结合和切割其它的mRNA分子。,基因诊断与基因治疗生物化学,2.核酶的应用 与一般的反义R,（三）干扰RNA,1.RNA干扰现象 RNA干扰（RNA interference， RNAi）是一种由双链RNA诱发的基因沉默现象。在此过程中，与双链RNA有同源序列的信使RNA（mRNA）被降解，从而抑制该基因的表达。有义RNA（sense RNA）或反义RNA（antisen

40、se RNA）均能抑制线虫基因的表达，双链RNA比单链RNA更为有效。这与传统上对反义RNA技术的解释正好相反。而且其抑制基因表达的效率比反义RNA至少高2个数量级。,基因诊断与基因治疗生物化学,（三）干扰RNA 1.RNA干扰现象基因诊断与基因治疗生物,2.RNA干扰的机制,RNA干扰过程主要有2个步骤：,（1）小干扰性RNA（siRNA）,（2）siRNA与细胞内的某些酶和蛋白质形成复合体，称为RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced silencing complex, RISC)。,该复合体可识别与siRNA有同源序列的mRNA，并在特异的位点将该mRNA切断,长双链RNA被细胞

41、内的双链RNA特异性核酸酶Dicer切成2123个碱基对的短双链RNA，称为小干扰性RNA（small interfering RNA，siRNA）,基因诊断与基因治疗生物化学,2.RNA干扰的机制RNA干扰过程主要有2个步骤：（1）小,RNA干扰机制示意图,基因诊断与基因治疗生物化学,RNA干扰机制示意图 基因诊断与基因治疗生物化学,研究基因功能的新工具,由于 RNA干扰技术具有高度的序列专一性和有效的干扰能力，可以使特定基因沉默或功能丧失，因此可以作为功能基因组学的一种强有力的研究工具。,RNA干扰技术能够在哺乳动物中抑制特定基因的表达，建立多种表型；抑制基因表达的时间可以控制在发育的任何

42、阶段。,基因诊断与基因治疗生物化学,研究基因功能的新工具 由于 RNA干,1. 体外化学合成; 2.用质粒载体或病毒载体可在细胞内稳定地生成。,siRNA的产生,基因诊断与基因治疗生物化学,1. 体外化学合成; siRNA的产生基因诊断与基因治疗生物,四、基因治疗的应用研究,基因诊断与基因治疗生物化学,四、基因治疗的应用研究 基因诊断与基因治疗生物化学,（一）遗传病的基因治疗研究,(一)遗传病基因治疗必须符合以下要求1.在DNA水平明确其发病原因及机制；2.必须是单基因遗传病，而且属隐性遗传；3.该基因的表达不需要精确调控；4.该基因能在一种便于临床操作的组织细胞中表达并发挥其生理作用；5.该

43、遗传病不经治疗将有严重后果(如不治疗难以存活等)。可供选择并符合上述4条以上要求的不过只有30余种遗传病。,基因诊断与基因治疗生物化学,（一）遗传病的基因治疗研究(一)遗传病基因治疗必须符合以下要,腺苷脱氨酶(ADA)和嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP)缺乏症 珠蛋白生成障碍性贫血和血红蛋白病 血友病和其他血浆蛋白缺乏症 苯丙酮酸尿症和其他先天性代谢缺陷病 莱-纳(Lesch-Nyhan)综合征 家族性高胆固醇血症 囊性纤维化病,目 录,基因诊断与基因治疗生物化学,腺苷脱氨酶(ADA)和嘌呤核苷磷酸化酶 目 录基因诊断与基,（二）恶性肿瘤基因治疗研究,（1）通过基因置换和基因补充，导入多种抑癌基因以

44、抑制癌症的发生、发展和转移；,肿瘤发生是一个极为复杂的过程，许多基因的突变会导致肿瘤的发生。,（2）抑制癌基因的活性，通过干扰癌基因的转录和翻译，发挥抑癌作用；,（3）增强肿瘤细胞的免疫原性，通过对肿瘤组织进行细胞因子修饰，刺激机体免疫系统产生对肿瘤细胞的溶解和排斥反应；,（4）通过导入“自杀基因”杀伤癌细胞。,基因诊断与基因治疗生物化学,（二）恶性肿瘤基因治疗研究（1）通过基因置换和基因补充，导入,肿瘤基因治疗的常用方法 基因干预技术：通过基因干预，抑制肿瘤细胞中过度表达的癌基因，从而降低其恶性表型。自杀基因治疗：直接杀死肿瘤细胞。肿瘤的免疫基因治疗：激发机体肿瘤免疫效应或提高免疫效应细胞功

45、能。提高化疗效果的辅助基因治疗： 药物增敏基因治疗； 耐药基因治疗。,基因诊断与基因治疗生物化学,肿瘤基因治疗的常用方法基因诊断与基因治疗生物化学,自杀基因治疗,基本原理：向肿瘤细胞内导入某些真核细胞中不存在的酶基因（自杀基因），这些基因表达的特异性酶可以催化对真核细胞无毒或低毒的药物前体，转变为具有抑制核酸合成效应的抗代谢药物，进而选择性地使转染了“自杀基因”的肿瘤细胞“自杀”。,自杀基因治疗是目前肿瘤基因治疗领域中的研究热点之一。,基因诊断与基因治疗生物化学,自杀基因治疗 基本原理：向肿瘤细胞,肿瘤的免疫基因治疗 激发机体肿瘤免疫效应或提高免疫效应细胞功能为目的的一种肿瘤基因治疗方法。 主

46、要包括： 细胞因子（或受体）基因治疗； 抗原抗体基因治疗。,基因诊断与基因治疗生物化学,肿瘤的免疫基因治疗基因诊断与基因治疗生物化学,临床上对肿瘤患者进行化疗时，通常面临两大难题：,（1）患者机体内的肿瘤细胞对化疗药物的敏感程度存在差异，特别是某些经过多次化疗的患者，其体内的肿瘤细胞已经产生了多药耐药性，对多种化疗药物产生交叉耐受，最终导致化疗失败。,（2）大剂量的化疗可能导致患者的正常细胞，特别是骨髓造血细胞的功能受到抑制。,基因诊断与基因治疗生物化学,临床上对肿瘤患者进行化疗时，通常面临两大难题：（,药物增敏基因治疗： 为了使化疗药物能够最大程度地杀死肿瘤细胞，可以将某些药物增敏基因导入肿

47、瘤细胞，特别是对化疗药物原本不敏感的肿瘤细胞，使其对抗肿瘤药物的敏感性大大增加，从而达到增强化疗效果的目的。,提高化疗效果的辅助基因治疗,基因诊断与基因治疗生物化学,药物增敏基因治疗：提高化疗效果的辅助基,耐药基因治疗：,肿瘤细胞耐药性与多种糖蛋白或酶： 多药耐药（mdr-1）基因编码的P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白（MRP）以及肺耐药相关蛋白等； 细胞内氧化和解毒作用的酶系统： 细胞色素P-450（cytochrome P-450）、谷胱甘肽S-转移酶（GST）以及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）等。 向肿瘤患者的骨髓细胞导入某种耐药基因，增强骨髓细胞的抗药性，以便耐受大剂量的化疗药物，达到

48、彻底杀灭肿瘤细胞的目的。,基因诊断与基因治疗生物化学,耐药基因治疗： 肿瘤细胞耐药性与多种糖蛋白或酶：,（三）病毒性疾病的基因治疗研究,据统计，75%的人类传染病是由病毒引起的。病毒感染人体后不仅可能急性发病，还可以在人体内长期潜伏，造成终身伤害。病毒还是造成先天畸形的重要因素之一。它与某些癌症、自身免疫性疾病和内分泌疾病也存在一定的关联。 临床上对绝大多数病毒感染性疾病仍然缺乏有效的治疗手段，在众多开展的抗病毒治疗方案中，抗病毒基因治疗十分引人注目。,基因诊断与基因治疗生物化学,（三）病毒性疾病的基因治疗研究 据统,1调节机体免疫应答,（1）将细胞因子(如干扰素、白细胞介素等)的基因，导入机

49、体免疫细胞，激活免疫细胞并促进其增殖分化，增强机体的细胞和体液免疫应答，促进机体清除病毒感染的细胞和游离病毒。 （2）将能够诱导机体产生保护性免疫应答的病毒抗原基因，如乙型肝炎病毒表面抗原基因等，导入机体，表达的抗原不仅可以诱导机体产生保护性抗体，还可以引发特异性的细胞免疫应答，产生对野生型致病病毒攻击的防御作用。,基因诊断与基因治疗生物化学,1调节机体免疫应答,2.抗病毒复制：根据病毒在机体细胞中复制周期的各个环节来设计的,（1）抑制病毒与宿主细胞结合：即阻断病毒表面抗原决定簇与宿主细胞受体间的特异性结合。,（2）干扰病毒基因组的转录起始和调控。,（3）抑制病毒基因组的复制和蛋白质合成。,（4）RNA干扰技术。,（5）将抗病毒蛋白质基因，如25腺苷酸合成酶等基因，导入细胞并持续表达，可以激活核酸酶F，降解病毒RNA。,主要包括：,基因诊断与基因治疗生物化学,2.抗病毒复制：根据病毒在机体细胞中复制周期的各个环节来设计,五、基因治疗的问题与展望,治疗基因调控元件的选择 安全高效载体的构建和转移技术的选择 靶细胞的选择,基因诊断与基因治疗生物化学,五、基因治疗的问题与展望基因诊断与基因治疗生物化学,