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1、寇俊杰血管扩张剂治疗心,寇俊杰血管扩张剂治疗心寇俊杰血管扩张剂治疗心血管扩张剂的分类静脉扩张剂 ：硝酸盐类等。扩张小静脉，可使血液重新分布到静脉系统，使回心血量迅速减少，降低心脏前负荷，使肺淤血减轻，从而改善左心衰竭的症状。 小动脉扩张剂：如酚妥拉明等。扩张全身小动脉，降低外周阻力，明显降低左室后负荷。随着左室射血阻力降低，心排出量可增高 。小动脉和静脉扩张剂：如硝普钠等。因可同时扩张小动脉和小静脉，适用于心脏前后负荷均增高的病人。 2021/1/122,寇俊杰血管扩张剂治疗心寇俊杰血管扩张剂治疗心寇俊杰血管扩张剂,血管扩张剂的分类,静脉扩张剂 ：硝酸盐类等。扩张小静脉，可使血液重新分布到静脉
2、系统，使回心血量迅速减少，降低心脏前负荷，使肺淤血减轻，从而改善左心衰竭的症状。 小动脉扩张剂：如酚妥拉明等。扩张全身小动脉，降低外周阻力，明显降低左室后负荷。随着左室射血阻力降低，心排出量可增高 。小动脉和静脉扩张剂：如硝普钠等。因可同时扩张小动脉和小静脉，适用于心脏前后负荷均增高的病人。,2021/1/12,2,血管扩张剂的分类静脉扩张剂 ：硝酸盐类等。扩张小静脉，可使血,血管扩张剂治疗心力衰竭的机制,应用血管扩张剂扩张小动脉和小静脉，阻断心衰时的反馈机制，降低心衰时增高的心脏前后负荷，增加心搏出量，减少心肌耗氧量，减轻肺淤血，改善血流动力学障碍。血管扩张剂的选用应根据病因，心脏解剖改变及
3、外周阻力的大小，特别是血压的变化来决定选用何种制剂。,2021/1/12,3,血管扩张剂治疗心力衰竭的机制应用血管扩张剂扩张小动脉和小静脉,硝普钠,扩张血管作用最强，以扩张动脉为主，也有扩张静脉作用，既降低前后负荷和外周阻力，也降低中心静脉压，减轻肺淤血，增加心搏出量。静滴后1-3分钟起效，停药后5-15分钟失效。,2021/1/12,4,硝普钠 扩张血管作用最强，以扩张动脉为主，也,硝普钠, 适应证A. 冠心病、高血压性心脏病合并左心衰；B. 主动脉瓣或二尖瓣关闭不全导致的心衰；C. 急性心肌梗死伴泵功能衰竭；D. 正规强心利尿等治疗仍不能控制者。 禁忌证A. 低血容量未纠正；B. 单纯瓣膜
4、狭窄所致的心衰；C. 严重肝肾功能障碍者。,2021/1/12,5,硝普钠 适应证A. 冠心病、高血压性心脏病合并左心衰；,硝普钠, 用法与用量 通常以50 mg溶于5%GS 500ml中或50mg加入NS 50ml中泵入。初始剂量12.5ug/分钟，每5分钟增加5-10ug,直到疗效出现或有低血压副作用为止。维持量50ug-100ug/分钟。根据血压调整滴速，在用药的开始15分钟内一定要严密监测血压，使血压维持在90-100/60-70 mmHg，血压偏低而情况紧急又必须使用硝普钠时可同时滴注小剂量多巴胺(20mg)，具有最佳的协同作用，一般用3-5天。,2021/1/12,6,硝普钠 用法
5、与用量 通常以50 mg溶于5%GS,硝普钠, 注意事项A. 硝普钠对光很敏感，必须避光使用；B. 每次配制的药液应在12小时内滴完；C. 用药应从小剂量开始，逐渐调整到症状和体征改善后逐渐减量，应特别警惕在应用过程中突然停药，以免引起冠状动脉痉挛，急性肺水肿，加重泵功能衰竭或心脏骤停。D. 停药前可口服的血管扩张剂，如ACEI制剂及-受体阻滞剂加以替代。,2021/1/12,7,硝普钠 注意事项A. 硝普钠对光很敏感，必须避光使用；,硝酸酯类,2021/1/12,8,硝酸酯类NO供体 NO鸟苷酸环化酶GTPc GMP肌凝蛋白去,对心血管的有益作用,2021/1/12,9,抗缺血抗心衰抗AS抗
6、 栓对心血管的有益作用 2021/1/1,对血管的作用特点,舒血管效应呈剂量相关的血管特异选择性,2021/1/12,10,对血管的作用特点舒血管效应呈剂量相关的血管特异选择性2021,1肾上腺素受体阻滞剂：乌拉地尔,(1)选择性地阻断外周突触后的1受体，对2受体没有或极少有阻滞作用，保留了突触前角负反馈机制，所以对心率的影响较非选择性受体阻滞剂轻。中枢主要激活5羟色胺-1A受体，抑制交感神经反馈，减少去甲肾上腺素的释放，扩张血管起到降压作用且不会引起反射性心动过速。(2)对阻力血管和容量血管的扩张均十分有效，可降低心脏的前后负荷，增加心输出量，改善组织血流灌注，还可逆转左心室肥厚。(3)轻度
7、增加肾血流量，不增加肾素活性，对肾功能无不良影响，有利于肾功能不全患者的使用。,2021/1/12,11,1肾上腺素受体阻滞剂：乌拉地尔(1)选择性地阻断外周突触,用法,除血压明显增高者先用12.5-25mg（ 半支或1支）乌拉地尔加入10ml生理盐水或葡萄糖溶液中缓慢静推外，一般采用直接静脉点滴， 50100mg（2支或4支）乌拉地尔加入250ml或500ml生理盐水或葡萄糖溶液，滴速为100-400微克/分钟。每日1次或24小时连续应用，疗程一般36天，亦可长于6天。观察血压变化，若血压低可配合使用多巴胺。,2021/1/12,12,用法除血压明显增高者先用12.5-25mg（ 半支或1支
8、）,250mg（10支）加入微量泵中100mg（4支）加入微量泵中 3ml/小时为100微克/分钟 12ml/小时为400微克/分钟,微量泵法(重症心衰、难治性高血压),2021/1/12,13,250mg（10支）加入微量泵中微量泵法(重症心衰、难治性高,通用名 基因重组人脑钠肽新活素 萘西立肽,脑钠肽是人体分泌的一种内源性利钠肽，它是在各种病理因素诱导下发生心力衰竭后人体产生的一种代偿性心脏保护机制 基因重组人脑钠肽(Nesiritide)与内源性人脑利钠肽具有相同的氨基酸排序和立体结构,2021/1/12,14,通用名 基因重组人脑钠肽SSDRIMKRGSSSSGLGF,刺激 分泌 利钠
9、肽 效应受体 靶器官,心钠肽,脑利钠肽,C型利钠肽,利钠肽系统内部的相互关系,2021/1/12,15,刺激 分泌 利钠肽,抑制交感神经系统抑制加压素,抗肌细胞肥厚增生,抑制内皮素血管舒张,尿钠排泄抑制RAAS系统,抗肥厚增生和纤维化正性心肌松弛作用,利钠肽的生物学效应,2021/1/12,16,抑制交感神经系统抗肌细胞肥厚增生抑制内皮素尿钠排泄抗肥厚增生,起效时间 15min最大药效时间 1hr清除半衰期 18min血管内皮细胞上清除受体(C受体)血中内切酶肾脏过滤清除(2%)本品药效动力学的清除半衰期明显长于药代动力学的清除半衰期(18min)，一般停止输液后药效仍持续2-3小时,药代动力
10、学,2021/1/12,17,起效时间 15min药代动力学2021/1/1217,药理作用,2021/1/12,18,迅速纠正血流动力学紊乱 维持心脏微环境稳态,PKG-1,血管,肾脏,肾小球,肾上腺,扩张入球、收缩出球,抑制水钠重吸收,抑制肾素分泌、醛固酮合成,肾小管,血管内皮,对血管、肾脏及肾上腺的作用,2021/1/12,19,PKG-1血管肾脏靶器官中间环节效 应均衡扩血管利尿排钠,抑制纤维化基因表达抑制胶原合成加速胶原纤维的降解抑制纤维母细胞的增殖分化,心肌细胞,细胞基质,成纤维细胞,抗缺血缺氧、细胞保护抗细胞凋亡,抑制TGF诱导纤维化基因表达,促进MMPs活性调控TIMPs释放,
11、自分泌：MEK 旁分泌：ERK,线粒体膜KATP,直接抑制胶原合成,对心脏的作用,2021/1/12,20,抑制纤维化基因表达心肌细胞细胞基质成纤维细胞抗缺血缺氧、细胞,VMAC试验FUSION试验PRECEDENT试验INCRUP试验PROACTION与多巴酚丁胺、米力农比较的回顾性队列分析美国ADHERE 心衰登记中心及相关报告,BNP的国外临床试验,2021/1/12,21,VMAC试验BNP的国外临床试验2021/1/1221,迅速缓解呼吸困难,2021/1/12,22,迅速缓解呼吸困难2021/1/1222,缓解呼吸困难及全身症状,2021/1/12,23,缓解呼吸困难及全身症状20
12、21/1/1223,全面、迅速、均衡改善血流动力学,2021/1/12,24,全面、迅速、均衡改善血流动力学2021/1/1224,改善血流动力学 提高心脏功能,2021/1/12,25,改善血流动力学 提高心脏功能2021/1/1225,资料来源：Marcus LS et al. Circulation. 1996;94:3184-3189.,中度利尿排钠、对K+及Cr 无影响,2021/1/12,26,尿钠尿量(mL/hr)尿钾肌酐清除率 02550751001,排尿利钠，减少利尿剂需求量,2021/1/12,27,排尿利钠，减少利尿剂需求量2021/1/1227,更适合心衰合并肾功能不全
13、患者,2021/1/12,28,更适合心衰合并肾功能不全患者2021/1/1228,BL组：速尿(1mg/kg/h) ，IV 90minLow组：速尿(1mg/kg/h) 脑利钠肽(2pmol/kg/min)，IV 45min时High组：速尿(1mg/kg/h) 脑利钠肽(10pmol/kg/min)，IV 45min时Rec组：上述连续两种剂量脑利钠肽给药后(90min)资料来源： Cataliotti et al. Circulation. 2004;109:1680-1685,BNP增加速尿的利尿效果,2021/1/12,29,速尿速尿+脑利钠肽BL组：速尿(1mg/kg/h) ，IV
14、,BL组：速尿(1mg/kg/h) ，IV 90minLow组：速尿(1mg/kg/h) 脑利钠肽(2pmol/kg/min)，IV 45min时High组：速尿(1mg/kg/h) 脑利钠肽(10pmol/kg/min)，IV 45min时 Rec组：上述连续两种剂量脑利钠肽给药后(90min)资料来源： Cataliotti et al. Circulation. 2004;109:1680-1685,BNP抑制速尿对RAAS的激活,2021/1/12,30,BL组：速尿(1mg/kg/h) ，IV 90min血浆肾素,适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的失代偿性心力衰竭患者的静脉注射治疗
15、,适应证,2021/1/12,31,适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的失代偿性心力衰竭患者的静,静息时或轻微活动时呼吸困难收缩压90mmHg，或收缩压80mmHg 同时外周血管阻力1500 dyne/sec/cm-5心室充盈压升高20mmHg (肺动脉导管置入时)，或根据临床症状体征估计心动过速者心律失常病史，或治疗中出现心律失常者肝肾功能不全,应用指证,2021/1/12,32,静息时或轻微活动时呼吸困难应用指证2021/1/1232,对脑钠肽中任何一种成分过敏的患者心源性休克或其它原因休克低心脏充盈压患者，如：收缩压90mmHg无肺动脉充血症状，或收缩压80mmHg伴有肺动脉充血心脏指数
16、2.0 L/min/m2, 同时外周血管阻力1200 dyne/sec/cm-5心室充盈压12mmHg,禁用指证,2021/1/12,33,禁用指证2021/1/1233,静脉用药液的配制-1支：100 ml输液袋抽取16.7ml溶液弃用（剩余83.3 ml），再抽出1.5ml，加入到脑钠肽制剂瓶中；轻轻摇动药瓶，使瓶中所有部位与稀释液接触，保证药物充分溶解；将全部药液回注输液袋，此时药物浓度为6g/ml。反复翻转输液袋，使药物充分混匀；3支：250ml输液袋中分3次抽取1.5ml，分别注入3个脑利钠肽制剂瓶中；重复上述步骤和，获得药物浓度6g/ml的250ml输液。,药液制备,2021/1/
17、12,34,静脉用药液的配制-1支：药液制备2021/1/1234,急性期：负荷剂量 1.5-2ug/kg静脉推注，维持剂量 0.0075-0.015ug/kg/min连续静脉滴注3-7天慢性期：静脉滴注 0.0075-0.015ug/kg/min每周1-2次门诊治疗，推荐疗程：12周静脉负荷剂量(mL) = 患者体重(kg)4 静脉滴注速率(mL/hr) =0.015患者体重(kg),注：大部分患者静脉滴注期间无需调整剂量！,推荐用药方案,2021/1/12,35,急性期：注：大部分患者静脉滴注期间无需调整剂量！推荐用药方案,*William T, et al Previews in Car
18、diovascular Medicine ,美国医师继续教育协会（CME-TODAY）推荐 急性心衰治疗方案,2021/1/12,36,急性失代偿性心力衰竭静脉髄袢利尿剂吸氧基因重组人脑钠肽症状缓,University of Kentucky BNP/Nesiritide Protocol,心衰的BNP使用建议方案,2021/1/12,37,低心输出量症状检测血浆BNP浓度BNP400利尿效果明显，,按照低血压的处理方法停药对症处理密切观察血压变化（药物作用持续34h）必要时按休克血压处理：如给予升压药物-多巴胺,出现低血压（90mm Hg）的处理,2021/1/12,38,按照低血压的处理方法停药对症处理出现低血压（90mm Hg,谢谢观赏,谢谢观赏,
