实时荧光定量PCR一般流程ppt课件.ppt

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1、LU YangApplication SpecialistGene Company Ltd,实时荧光定量PCR一般流程,内容,实验目的实验方案实验关键实验试剂耗材,实验目的实验方案实验关键实验试剂耗材,未知样品中目的基因绝对量:绝对定量比较不同样品中目的基因相对表达量:相对定量检测未知样品基因型:SNP分析检测未知样品中某种成分的存在与否:存在/不存在分析,实验应用目的,不同实验应用,实验准备不同,未知样品中目的基因绝对量,标准品: 已知确切浓度,分子结构和目的基因类似梯度稀释: 至少5个浓度梯度,必须覆盖未知样本目的片段所有可能量的范围样品重复: 每一个梯度最好3个重复,保证统计学意义标准曲

2、线: 斜率和标准差必须要符合数学意义,不同实验应用,实验准备不同,比较不同样品中目的基因相对表达量,内参基因:用于数据均一化扩增效率比较: 比较内参基因和目的基因的扩增效率,以确定相对定量的不同定量模式 Slope 0.1,使用相对标准曲线法 Slope 0.1,可以使用比较CT值法,不同实验应用,实验准备不同,比较不同样品中目的基因相对表达量,Slope 0.1,使用相对标准曲线法 标准品:内参基因和目的基因,不需知道样品确切浓度 浓度梯度: 至少5个浓度梯度,必须覆盖未知样本目的片段所有可能量的范围 样品重复: 每一个梯度最好3个重复,保证统计学意义 标准曲线: 斜率和标准差必须要符合数学

3、意义,不同实验应用,实验准备不同,比较不同样品中目的基因相对表达量,Slope0.1,使用比较CT值法 内参基因:数据均一化 数学公式:2 CT,不同实验应用,实验准备不同,检测未知样品基因型,荧光探针:两种不同标记,不用两种不同基因型检测 不同荧光表明基因型的不同,不同实验应用,实验准备不同,检测未知样品中某种成分的存在与否,IPC:阳性对照,检验反应体系工作与否 目的基因探针:荧光信号有无判断存在与否,实验目的实验方案实验关键实验试剂耗材,实验应用方案:基本流程,目的基因(DNA和mRNA)的查找和比对,GeneBank或者文献查找,实验应用方案,引物和探针设计,遵循引物设计的一般规则,特

4、别是多重反应的应用 根据自身情况确定荧光探针的种类 遵循所选探针设计的一般规则 BLAST比对确认引物特异性,实验应用方案,荧光报告基因的选择,根据自身仪器的性能 根据自身实验条件 尽可能选择相对成熟的荧光报告基团:FAM,VIC等 选择高品质引物探针合成商,实验应用方案,标准品制备(标准曲线法),新鲜标准品 遵循所有标准品制备原则,实验应用方案,退火温度 热启动 引物浓度 引物和探针的纯度 镁离子浓度 模板质量 模板浓度 UNG处理,实验应用方案,PCR反应体系优化,通常以315循环的荧光值作为阈值,也可以以阴性对照荧光值的最 高点作为基线 具体实验可以调整,实验应用方案,基线和阈值调节,软

5、件给出标准曲线和未知样品中起始模板的量:绝对定量 通过得到的CT,套用现成公式进行定量:相对定量 根据软件荧光图谱,判断基因型或者存在/不存在,实验应用方案,数据分析,退火温度 热启动 引物浓度 引物和探针的纯度 镁离子浓度 模板质量 模板浓度 UNG处理,实验应用方案,PCR反应体系优化,退火温度 热启动 引物浓度 引物和探针的纯度 镁离子浓度 模板质量 模板浓度 UNG处理,实验应用方案,PCR反应体系优化,实验目的实验方案实验关键实验试剂耗材,实验应用关键,标准品制备和标准曲线制作 重复样品 PCR反应体系的优化 荧光基团的正确选择,实验目的实验方案实验关键实验试剂耗材,实验应用试剂耗材,根据自己应用目的选择相应的试剂 选择高质量的试剂耗材供应商 使用配套的试剂盒 使用正确的耗材和试剂:StepOne为0.1ml光学反应管,Thank you!,

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