老人骨质疏松症课件.ppt

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1、老年人骨质疏松症(senile osteoporosis),广西医科大学第一临床医学院 老年病学教研室,1,学习指导,重点学习:骨质疏松定义及分类骨质疏松高发人群及因素骨质疏松临床表现及主要危害常见好发骨折部位骨质疏松诊断方法及标准、骨密度诊断指标骨质疏松预防原则及主要药物,2,思考题,哪些人群容易发生骨质疏松症?最常见骨质疏松骨折部位?最严重骨折是?骨质疏松临床表现有哪些?如何诊断骨质疏松,做哪些检查?骨质疏松如何预防和治疗?,3,骨质疏松症定义,WHO (1994) 骨质疏松症(osteoporosis,OP) 是一种以骨量低下,骨微结构破坏,导致骨脆性增加,易发生骨折为特征的全身代谢性骨

2、病。,Consensus Development Conference: Diagnosis, prophylaxis, and treatment of osteoporosis, Am J Med 1993;94:646. Reproduced from J Bone Miner Res 1986;1:15-21 with permission of the American Society for Bone and Mineral Research. 1986 by Massachusetts Medical Society. All rights reserved.,4,骨质疏松定义(

3、2010年美国NIH),以骨强度下降、骨折风险性增加为特点的骨骼疾病。骨强度:骨密度(60%-70%)骨质量:骨微结构、骨重建、骨矿化、骨内微损伤(骨疲劳与微骨折)累积和骨胶原与矿盐因素等构成。,5,分为原发性和继发性,继发性骨质疏松: 肿瘤性 、药物性疾病 内分泌疾病 、类风湿性疾病 炎症性疾病 、废用性疾病 其他原因,指南中分类:骨质疏松症,6,骨质疏松症分类,原发性骨质疏松症(I型和II型)继发性骨质疏松症特发性骨质疏松症,7,老年性骨质疏松症(Senile osteoporosis),原发性骨质疏松症 I型: 绝经后女性原发性骨质疏松症 II型: 70岁以上老人,8,老年性骨质疏松症(

4、Senile osteoporosis),继发性骨质疏松症: 内分泌代谢疾病(如甲状旁腺功能亢进、糖尿病),肾脏病,肿瘤,如MM;药物,如糖皮质激素。,9,骨质疏松症对整个骨骼的影响,骨量减少,骨组织微结构破坏,Cortical bone:椎体骨;trabecular bone:小梁骨,10,骨质疏松症对整个骨骼的影响,骨质疏松症每年导致超过150万例椎体或非椎体骨折的发生 常见于脊柱椎体、髋部股骨和前臂腕部,以髋部骨折后果严重,骨折后一年,死于并发症20%,存活50%致残。,Riggs BL, Melton III LJ. The worldwide problem of osteoporo

5、sis: insights afforded by epidemiology. Bone 1995;17(5Suppl):505S11S,11,骨质疏松症的流行病学,全球约有2亿女性患有骨质疏松症 - 60-70岁之间的女性约1/3患有骨质疏松症 - 80岁或以上的女性约2/3患有骨质疏松症 - 全球平均每3秒钟,50岁以上人群中就会 发生一例骨质疏松性骨折骨质疏松发病率: 16.1%,其中男性11.5%,女性19.9%。,Cooper C. Epidemiology of osteoporosis. Osteoporos Int 1999;9(Suppl 2):S28.Melton III

6、LJ, Chrischilles EA, Cooper C, Lane AW, Riggs BL. Perspective: how many women have osteoporosis? J Bone Miner Res 1992;7:100510.IOF 2009,12,骨质疏松症的流行病学,在美国和欧洲,超过30%的50岁以上的妇女患有骨质疏松。 - 她们中有超过40%的人在余生会经历至少一次骨松性骨折 - 另外,约10%的50岁以上的男性会在余生发生骨松性骨折,Department of Health and Human Services. Bone health and oste

7、oporosis: a report of the Surgeon-General. Rockville: US Department of Health and Human Services, Office of the Surgeon General, 2004.,13,骨质疏松症的流行病学,预计中国骨质疏松和骨量低下的患者总和在2020年将达到286,600,000人(2.8 亿); 在2050年将达到533,300,000人(5.3亿),中国的骨质疏松及骨量低下发病率,IOF :The Asian Audit Epidemiology, costs and burden of oste

8、oporosis in Asia 2009,14,骨质疏松症的流行病学,American Heart Association,1996American Cancer Society,1996Riggs BL 17(5 suppl):505S-511S,骨质疏松性骨折与其他疾病的比较,15,身高变矮,骨折(脊柱、髋部、腕部),疼痛,驼背,临床表现,16,骨质疏松的临床表现,主要是疼痛; 其次为身长缩短、驼背;骨折等,17,骨质疏松临床表现,骨痛(以腰背疼痛为主)身高变矮骨折畸形 (驼背, 腹部受压)肺功能丧失生活质量下降: 丧失自信, 身材扭曲, 产生止痛剂依赖, 睡眠不良, 情绪低落, 丧失独

9、立生活能力,IOF :The Asian Audit Epidemiology, costs and burden of osteoporosis in Asia 2009,18,临床表现(1),腰背酸痛 是骨质疏松患者的最常见症状。初期,活动时出现腰背痛,此后逐渐发展到持续性疼痛。胸、腰椎骨出现新鲜压缩性骨折时,腰背部疼痛剧烈。有时可伴有四肢放射性痛和麻木感。降钙素能很快缓解这种疼痛,19,临床表现(2),身材缩短,驼背是继腰背酸痛后的又一重要临床表现。身材缩短,主要是由于椎体压缩和驼背所致,坐高与身高的比例缩小,是骨质疏松症的特点之一。,20,临床表现(3),骨折 是骨质疏松症主要后果。骨

10、质疏松症发生骨折的特点:在日常活动中,即使没有明显的较大外力作用,便可发生骨折骨折发生部位比较固定好发部位胸、腰椎压缩性骨折,桡骨远端骨折(Colles骨折),股骨颈及股骨转子骨折。,21,肱 骨,椎 骨,桡 骨,股 骨,易引起骨质疏松性骨折的部位,22,椎骨骨折最常见,正常,凹面畸形( 终板),楔形,压缩性骨折,23,股骨颈骨折,粗隆下骨折,粗隆间骨折,60-70岁,70-80岁,三种髋部骨折特点,24,骨松性骨折的危害椎体骨折,新发椎体骨折:2006年: 1,800,000例 2020年: 36,700,000例2050年: 48,500,000例,中国50岁以上人群椎体骨折发生率,IOF

11、 :The Asian Audit Epidemiology, costs and burden of osteoporosis in Asia 2009,25,骨松性骨折的危害髋部骨折,26,骨松性骨折的危害髋部骨折,1. IOF, 2005 () 2. Dennison E 54 suppl 1:58-63,全球骨松性髋部骨折的预计数量,27,骨质疏松症卫生经济学,与其它疾病相比,骨质疏松性骨折带来了更大的医疗花费 - 1997年,保守估计全球一年直接和间接用于髋部骨折的费用是1315亿美元 -更近的资料表明,每年用于骨质疏松性骨折的医疗费用,美国是200亿美元,欧盟是300亿美元。,Os

12、teoporosis. Lancet 2006; 367: 201018,28,骨质疏松症卫生经济学,亚洲骨质疏松医疗费用:平均费用(USD),IOF :The Asian Audit Epidemiology, costs and burden of osteoporosis in Asia 2009,29,骨质疏松症卫生经济学,医疗费用随年龄增加而上升,1.Data on file:2004 research date from Shanghai 13 hospitals2.Data from 2004 MOH,骨质疏松导致骨折,明显增加社会医疗费用支出(中国,北京),2005年实际医疗费

13、用支出为131亿每年50岁以上新发骨松性骨折病人数超过1.7万每年因骨质疏松骨折增加医疗费用超过5.1亿,30,骨质疏松症诊疗现状,Freedman KG, et al. J Bone Joint Surg 2000;82A:1063-70.,31,骨质疏松症诊疗现状,只有3% 髋部骨折患者接受了BMD检查。 只有15.8% 女性及 10.7% 男性患者接受了抗骨质疏松治疗(如果我们把单纯补钙也当做是抗骨质疏松治疗)。,上海13个区所有1、2、3 级医院统计资料。男性1017例,女性1833例,32,骨质疏松症诊疗现状,一家大型医院住院患者骨质疏松症诊治现状的初步调查时间:2009年6月28日

14、方法:当日在四川大学华西医院住院、能够配合调查、年龄18岁的病人。调查未包括肿瘤科、血液科、精神科、妇产科、儿科住院患者。骨质疏松危险因素是否进行骨密度检查是否补充钙剂和维生素D是否使用抗骨质疏松药物获得完整调查资料的患者共2059例,占当日全院住院患者的479。其中男性1185例,女性874例。年龄1899岁,平均548183岁。,卢春燕 陈德才:一家大型医院住院患者骨质疏松症诊治现状的初步调查;中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 V013 No1 March 20,2010:43-48,33,骨质疏松症诊疗现状,卢春燕 陈德才:一家大型医院住院患者骨质疏松症诊治现状的初步调查;中华骨质疏松和骨矿

15、盐疾病杂志V013 No1 March 20,2010:43-48,34,骨质疏松症诊疗现状,卢春燕 陈德才:一家大型医院住院患者骨质疏松症诊治现状的初步调查;中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志V013 No1 March 20,2010:43-48,35,骨质疏松症诊疗现状,卢春燕 陈德才:一家大型医院住院患者骨质疏松症诊治现状的初步调查;中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志V013 No1 March 20,2010:43-48,36,骨质疏松症诊疗现状,卢春燕 陈德才:一家大型医院住院患者骨质疏松症诊治现状的初步调查;中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志V013 No1 March 20,2010:43-48

16、,37,Given the large elderly population in Asia, osteoporosis is and will be a major health problem in the coming years, and cost-effective means of identifying and treating patients at high risk of hip fracture are necessary. The incidence of hip fracture has risen already 2- to 3-fold in most Asian

17、 countries during the past 30 years.,IOF :The Asian Audit Epidemiology, costs and burden of osteoporosis in Asia 2009,骨质疏松症诊疗现状小结,38,临床医生如何面对挑战?,高发病率高骨折风险高健康危害高经济负担,低诊断率低治疗率,39,应对挑战的策略,充分认识骨质疏松危险因素,加强易感人群筛查提高早期诊断率合理的干预措施预防骨折的发生,40,骨质疏松危险因素筛查,筛查的第一要务: 评估患者是否具备各种骨质疏松症的多种危险因素,而不是单独或首先进行病因、发病机制的分析等。,41,

18、骨质疏松危险因素筛查,不可控因素人种老龄 绝经后母系家族史,可控因素低体重用药情况低雌激素现状吸烟, 过量饮酒等Vitamin D 摄入不足钙摄入不足缺乏锻炼,42,骨质疏松危险因素筛查,关于年龄和性别,43,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,44,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,http:/www.iofbonehealth.org/patients-public/risk-test.html,国际骨质疏松症基金会(IOF)骨质疏松症风险一分钟测试题,45,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,国际

19、骨质疏松症基金会(IOF)骨质疏松症风险一分钟测试题,您是否曾经因为轻微的碰撞或者跌倒就会伤到自己的骨骼?您的父母有没有过轻微碰撞或跌倒就发生髋部骨折的情况?您经常连续3个月以上服用“可的松、强的松”的激素类药品吗?您身高是否比年轻时降低了(超过3cm)?您经常大量饮酒吗?您每天吸烟超过20支吗?您经常患腹泻吗?(由于消化道疾病或者肠炎而引起)女士回答:您是否在45岁之前就绝经了?女士回答:您是否曾经有过连续12个月以上没有月经(除了怀孕期间)?男士回答:您是否患有阳痿或者缺乏性欲这些症状? 只要其中有一题回答结果为“是”,即为阳性。,46,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选

20、择及推荐药物,OSTA指数=(体重-年龄)x 0.2,亚洲人骨质疏松自我筛查工具(OSTA),47,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,OSTA指数=(体重-年龄)x 0.2,亚洲人骨质疏松自我筛查工具(OSTA),48,骨质疏松性骨折的风险预测(FRAX),骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,49,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,适用人群:4090岁男女,没有发生过骨折又有低骨量的人群(T值-2.5),骨质疏松性骨折的风险预测(FRAX),50,骨质疏松的诊断,正常(Normal): T-Score

21、大于-1骨量减少(Ostepenia): T-Score在-1-2.5之间骨质疏松(Osteoporosis): T-Score在-2.5以下严重骨质疏松(established osteoposis): 骨密度值在峰值骨量之下,并大于2.5个标准差,同时合并骨折者。,WHO组织向全世界推荐了白人妇女的骨质疏松诊断标准:,51,骨密度测定临床指征,女性65岁以上和男性70岁以上,无其他骨质疏松危险因素。女性65岁以下和男性70岁以下,有一个或多个骨质疏松危险因素。有脆性骨折史和(或)脆性骨折家族史的男、女成年人。各种原因引起的性激素水平低下的男、女成年人。X线摄片已有骨质疏松改变者。接受骨质疏

22、松治疗进行疗效监测者。有影响骨矿代谢的疾病和药物史。,中华医学会骨质疏松、骨矿盐疾病分会:骨质疏松症和骨矿盐疾病诊疗指南(2006),52,是我们 - 研发的世界上第一台双能X线骨密度仪是我们 - 引领着骨密度领域的发展,53,骨密度各部位说明,AP Spine,54,骨密度各部位说明,AP Femur,55,骨密度测定金标准DXA,56,骨密度测定金标准DXA,WHO推荐检测骨密度的金标准 统一的诊断标准 仪器昂贵,不利于推广,OP诊断标准:以正常人群中骨密度峰值(PBM)为标准(PBM-2.5个标准差),57,骨密度测定金标准DXA,DXA缺点: 比骨生化指标晚6个月以上,比骨形态计量指标

23、晚3个月以上。70岁以上老年人,因椎体骨关节退行性变,骨赘形成,韧带骨化以及腹主动脉钙化,椎体测定骨密度高于实际值。,58,定量计算机扫描(QCT):,测定椎体骨小梁的骨密度,获得单位体积内骨矿含量。,59,骨密度测定的其他方法QUS,QUS(定量超声):无辐射,操作简便,更适合用于筛查,尤其适用于孕妇和儿童;对骨质疏松的诊断有参考价值,目前尚无统一的诊断标准,在预测骨折的风险性时有类似于DXA的效果; 但监测药物治疗反应尚不能替代对腰椎和髓部骨量(骨矿含量)的直接测定。,60,骨密度测定的其他方法X线平片,X线平片:可观察骨组织的形态结构,对骨质疏松所致各种骨折可进行定位诊断;可将骨质疏松与

24、其他疾病进行鉴别;常用摄片部位包括:椎体、髋部、腕部、掌骨、跟骨等;敏感性低,只有骨量下降30%才可体现,对早期诊断意义不大;如患者腰痛加重,身高明显缩短,则应进行椎体X线摄片。,61,骨代谢生化指标,骨形成指标: 血清碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OC)、骨源性碱性磷酸酶(BALP),I型前胶原C端肽(PICP,N端肽(PINP).骨吸收指标: 空腹2小时尿钙、肌酐比值,或血浆抗酒石酸酸性磷酸酶(TPAP),I型胶原C端肽(S_CTX),尿吡啶啉(Pyr),脱氧吡啶啉(d- Pyr ,尿I型胶原C端肽(U-CTX),N端肽(U-NTX),62,常用生化指标:,血钙、血磷、25(OH)维生素D

25、3,1,25-(OH)2维生素D3经典:血钙、血磷、骨源性碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)、PICP、PINP、TRAP新发现:骨保护素(OPG),63,骨质疏松症诊断,脆性骨折:有过脆性骨折,临床上即可诊断骨质疏松症。骨密度是发现和诊断骨质疏松的关键手段:,中华医学会骨质疏松、骨矿盐疾病分会:骨质疏松症和骨矿盐疾病诊疗指南(2006),骨密度测定是目前诊断骨质疏松、预测骨折风险、监测自然病程以及评价药物干预性最佳定量指标,64,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,骨质疏松的诊断流程:,65,骨质疏松预防,骨质疏松防治主要目标:减少骨折发生率,提高抗骨折能

26、力。骨质疏松重在预防,断裂骨小梁不能再接。老年骨质疏松骨折增加与BMD下降,跌倒增多有关。,66,假如您只服用钙或维生素D,67,骨质疏松的预防和治疗,基础措施改变生活习惯 (营养, 锻炼, 日晒等)补充骨的基础营养制剂 (钙, vit D)预防跌倒药物治疗 促进骨矿化、促进骨形成、抑制骨吸收,骨质疏松的治疗,68,基础措施:改变生活习惯补充骨的基础营养制剂 钙剂 :成人800 mg/day, 绝经后妇女及老年人1000 mg/day Vitamin D :成人200 IU/day, 老年人400-800 IU/day目前没有任何证据支持单纯的补充钙剂可以治疗骨质疏松!,骨质疏松的治疗,69,

27、谁该治疗,脆性骨折,无论骨密度如何,治 疗,有骨密度测定,T-2.5无论是否骨折,一项以上危险因素,治 疗,治 疗,-2.5T-1无论是否骨折,70,骨质疏松的治疗抗骨松药物,药物治疗用药指征: 骨质疏松(T=-2.5) 有脆性骨折 骨量低下 (-2.5T=-1) 且有骨质疏松的危 险因素,71,钙和维生素D推荐补充剂量,补元素钙:500600mg补维生素D: 普通D3 400800IU(1020g)/d 阿法骨化醇 0.51.0 g/d 骨化三醇 0.250.5 g/d,中国居民膳食营养素参考摄入量Reiner Batrtl. Osteoporosis, 2009,72,骨质疏松的治疗抗骨松

28、药物,73,钙和维生素D推荐补充剂量,补元素钙:500600mg补维生素D: 普通D3 400800IU(1020g)/d 阿法骨化醇 0.51.0 g/d 骨化三醇 0.250.5 g/d,中国居民膳食营养素参考摄入量Reiner Batrtl. Osteoporosis, 2009,74,骨质疏松治疗临床选择的证据,药效的证据风险和安全性评价骨外的益处患者的需求,75,各国指南关于治疗药物的推荐,76,骨质疏松症的药物治疗,77,骨质疏松治疗药物,Adapted from Delmas PD, Lancet, 2002;359:2018-2026,骨质疏松治疗的临床选择的证据,78,骨质疏

29、松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,骨质疏松几类药物:,抗骨吸收双膦酸盐类利塞膦酸盐阿伦膦酸盐唑来膦酸盐降钙素鲑鱼鳗鱼雌激素 孕激素选择性雌激素受体调节(SERM)易维特(雷洛昔芬),其他钙剂维生素D雷尼酸锶,促骨形成氟化物复泰奥【特立帕肽,甲状旁腺激素】,79,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,抗骨质吸收主要药物:,双膦酸盐类:,80, 对法尼基焦磷酸合成酶的抑制,81,利塞膦酸钠对法尼基焦磷酸合成酶的抑制作用是阿仑膦酸钠的5倍。因而更小剂量,疗效突出。,1.Geddes AD, et,al.(1994) Bisphosphonates

30、: Structure-activity relationships and therapeutic implications, in Bone and Mineral Research . (Heersche JNM and Kanis JA eds) .pp 2653062.James E. Dunford,et al.2001.Structure-activity relationships for inhibition of farnesyl diphosphate synthase in vitro and inhibition of bone resorption in vivo

31、by nitrogen-containing bisphosphonates, JPET 296:235242,81,双膦酸盐对于降低不同部位骨折风险的作用,82,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,抗骨质吸收主要药物:,双膦酸盐类的安全性总体良好:,83,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,抗骨质吸收主要药物:,双膦酸盐类用法及注意事项:,84,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,抗骨质吸收主要药物:,双膦酸盐类的安全性总体良好:,85,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,

32、抗骨质吸收主要药物:,鲑鱼降钙素(绝经后骨质疏松症),降钙素类:,鳗鱼降钙素(绝经后骨质疏松症),疗效:降低发生椎体及非椎体骨折的风险 增加骨质疏松患者腰椎和髋部骨密度突出特点:明显缓解骨痛,86,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,抗骨质吸收主要药物:,总体安全性:良好,降钙素类:,87,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,抗骨质吸收主要药物:,适应症:60岁以前的围绝经和绝经后妇女,特别是有绝经期症状及有泌尿生殖道萎缩症状的妇女,雌激素 孕激素类:,禁忌症:雌激素依赖性肿瘤(乳腺癌、子宫内膜癌)、血栓性疾病、不明原因阴道出血及活动

33、性肝病和结缔组织病禁用。子宫肌瘤、子宫内膜异位症、如有乳腺癌家族史、胆囊疾病和垂体泌乳素瘤慎用。,88,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,抗骨质吸收主要药物:,疗效:增加骨质疏松症患者腰椎和髋部骨密度、降低发生椎体及非椎体骨折风险。明显缓解绝经相关症状。,雌激素 孕激素类:,用法:口服、经皮、阴道用药。结合雌激素、雌二醇、替勃龙等,选择剂量及期限应个体化。,注意:绝经早期开始使用(60岁以前),使用最低有效剂量并每年定期安全检测乳房和子宫等。,89,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,抗骨质吸收主要药物:,子宫内膜癌:长期单纯补充雌

34、激素,增加风险。同时适量补充孕激素,则不增加风险。,雌激素 孕激素类的安全性关注:,乳腺癌:风险性不大(小于每年1/1000)。使用剂量级配伍药物仍需探索。目前仍是激素治疗的禁忌症。,心血管病:不用于心血管病的预防。无心血管病风险的妇女60岁前使用可有保护作用 。,血栓:轻度增加血栓风险。非口服雌激素无肝脏首过效应,风险较小。,体重增加:大剂量使水钠潴留。绝经后小剂量使用无体重增加。,90,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,抗骨质吸收主要药物:,明确的适应症和禁忌症(保证利弊的基础)。,雌激素 孕激素类使用原则:,应用最低有效剂量。,局部问题局部治疗。,绝经早期

35、开始使用(60岁)收益更大,风险更小。,治疗方案个体化。,坚持定期随访和安全性检测(尤其是乳腺和子宫)。,是否继续用药应根据每位妇女的特点每年进行利弊评估。,91,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,抗骨质吸收主要药物:,易维特(雷洛昔芬)适应症:预防和治疗绝经后妇女骨质疏松症,选择性雌激素受体调节剂类:,疗效:降低骨转换至女性绝经前水平,阻止骨丢失,增加骨密度.,用法:口服,60mg/天,92,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,抗骨质吸收主要药物:,易维特(雷洛昔芬)安全性:总体良好,选择性雌激素受体调节剂类:,禁忌症:潮热症状严

36、重的围绝经期妇女慎用。国外研究报告有轻度增加静脉血栓的危险性,国内尚未发现类似报道,故有静脉栓塞病史及有血栓倾向者如长期卧床和久坐期间禁用。,93,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,促骨质形成主要药物:,甲状旁腺激素(PTH):,疗效:治疗绝经后严重骨质疏松,提高骨密度,降低椎体和非椎体骨折的发生风险。,复泰奥(特立帕肽)适应症:骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症,用法:20ug/天,皮下注射,治疗时间不超过2年为宜。,94,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,促骨质形成主要药物:,甲状旁腺激素(PTH):,禁忌症:Pagets病、

37、骨骼疾病放射治疗期、肿瘤骨转移、高钙血症禁用。,复泰奥(特立帕肽)安全性:总体耐受性较好,95,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,其他药物:,活性维生素D及其类似物:,禁忌症:肾功能不全者慎用。,1,25双羟维生素D3,1羟基维生素D3适应症:骨质疏松症,疗效:增加骨密度及老年人肌肉力量和平衡能力,降低跌倒危险,降低骨折风险。,96,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,其他药物:,活性维生素D及其类似物:,安全性:总体良好,97,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,其他药物:,锶盐:,雷奈酸锶适应症:绝

38、经后骨质疏松症,用法:2g/日,睡前或进食后2h,口服,疗效:提高骨密度,改善骨微结构,降低发生椎体骨折及所有非椎体骨折的风险。,98,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,其他药物:,锶盐:未被美国FDA批准,禁忌症:不宜与钙和食物同食。肌酐清除率30ml/分的重度肾功不全患者及既往有高静脉血栓病史者慎用。,雷奈酸锶安全性:总体良好,不良反应:暂时性恶心、腹泻、头痛、皮疹、湿疹。皮疹应尽快停药,必要时糖皮质激素治疗。,99,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,其他药物:,维生素K2(四烯甲萘醌):,疗效:增加骨质疏松患者的骨量,预防骨

39、折发生风险。,适应症:绝经后骨质疏松症的妇女,用法:成人15mg,饭后口服,3次/日。,100,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,其他药物:,维生素K2(四烯甲萘醌):,禁忌症:服用华法令的患者禁用。,不良反应:胃部不适、腹痛、皮肤瘙痒、水肿、转氨酶暂时性轻度升高。,101,骨质疏松的定义,高危因素,风险评估,诊疗方法,药物选择及推荐药物,用药及疗效监测:,每612个月系统观察骨密度变化:LSC(最小有意义的变化值),外周双能X线骨密度测量(pDXA)和定量骨超声(QUS),治疗后16个月观察生化指标,102,50 55 60 65 70 75 80 85,雷洛

40、昔芬,岁,HT,双膦酸盐,Seeman & Eisman, MJA Vol 180 15 March 2004, p298-303,骨质疏松治疗临床选择,同时注意健康的生活方式, 摄入足够的钙和 vit D, 预防跌倒,103,MacLean, C. et. al. Ann Intern Med 2008;148:197-213,高风险人群采用不同抗骨质疏松药物后,髋部骨折风险的降低情况比较,骨质疏松治疗临床选择,104,总结,严重危害老年人群的健康的公共健康问题,面临高发病率、低诊断率、低干预率的矛盾;加强危险人群的筛查和骨密度检测;积极合理的干预十分必要。,骨质疏松症,105,思考题,哪些人群容易发生骨质疏松症?最常见骨质疏松骨折部位?最严重骨折是?骨质疏松临床表现有哪些?如何诊断骨质疏松,做哪些检查?骨质疏松如何预防和治疗?,106,THANKS,107,双膦酸盐发展-合成结构,不含氮的双膦酸盐: 代表药物-依替膦酸钠 烷基胺基双膦酸盐: 代表药物-阿仑膦酸钠 杂环含氮双膦酸盐: 代表药物-利塞膦酸钠,108,

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