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1、第3节伴性遗传,自主学习 新知突破,1人类红绿色盲症的遗传定律。2掌握伴性遗传的特点。3举例说出伴性遗传在实践中的应用。,1基因的位置：位于_上。2抗维生素D佝偻病患者的基因型(1)女性：_和_。(2)男性：_。,抗维生素D佝偻病及人的红绿色盲,X染色体,XDXD,XDXd,XDY,3人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。,XBXb,色盲,4.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式(1),(2),(3),(4),思考探讨1.是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病？2为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？提示：1.Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。2男性只有一条X染色体，
2、当女性为色盲时，其基因型为XbXb，其中一条X染色体必然来自父亲，故父亲的基因型为XbY，是色盲；女性色盲若生一儿子，则必然将一条X染色体传给其儿子，则儿子的基因型为XbY，也是色盲。,伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。(2)典型系谱图：,(3)遗传特点：具有隔代交叉遗传现象。患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。,色盲男孩与男孩色盲在有关红绿色盲遗传概率计算中，患色盲男孩和男孩患色盲概率是不同的，前者除考虑患色盲的概率外，还需考虑生男孩的概率，后者已确定性别，实际上是求男孩中患
3、色盲的概率。,1抗维生素D佝偻病的遗传特点(1)女性患者_男性患者。(2)具有_。(3)男患者的_一定患病。,抗维生素D佝偻病及伴性遗传的应用,多于,世代连续性,母亲和女儿,2伴性遗传在实践中的应用(1)鸡的性别决定：雌性个体的两条性染色体是_的(ZW)。雄性个体的两条性染色体是_的(ZZ)。(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性：,异型,同型,填空,思考探讨3.为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？4某种遗传病在该家族系谱图中发现只要是男性都患该病，女性都不患病，这是一种什么病？有什么遗传特点？提示：3.因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。4属
4、于伴Y遗传病，其传递过程是父传子，子传孙。,1伴X显性遗传(1)实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。(2)典型系谱图：,(3)特点：具有连续遗传现象；患者中女性多于男性；男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。,2伴Y遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)特点：患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。,记知识纲要,背关键语句1伴性遗传是位于性染色体上的基因控制的性状遗传，总是和性别相关联。2伴X隐性遗传病主要有红绿色盲、血友病、果蝇的红、白眼。遗传特点：(1)男性患者多于女
5、性患者；(2)隔代交叉遗传；(3)女性患者的父亲和儿子一定是患者。,3伴X显性遗传病主要有抗维生素D佝偻病。遗传特点：(1)女性患者多于男性；(2)具有世代连续性；(3)男性患者的母亲和女儿一定是患者。4伴Y遗传病的特点：只能由男性传递给男性。,合作探究 课堂互动,遗传病概率计算,下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是(),A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概
6、率是1/18自主解答_,解析：分析遗传系谱图，正常的双亲生了有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，致病基因(设为a)既可以在常染色体，又可在X染色体，A错误；若7号不带有致病基因，则a位于X染色体上，11号的致病基因来自于1号，B错误；若7号带有致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，10号基因型为Aa的概率为2/3，产生的配子带有致病基因的概率是2/31/21/3，C错误；9号为Aa的概率是2/31/2，所以9号和10号婚配，后代男性患病的概率是2/31/22/31/41/18，D正确。答案：D,两种疾病患病概率的有关计算,只患甲病的概率是m(1n)；只患乙病的概率是n(1m)；甲、乙两病同患的概率
7、是mn；甲、乙两病均不患的概率是(1m)(1n)；患病的概率：1(1m)(1n)；只患一种病的概率：m(1n)n(1m)。,1下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是(),A8号一定不携带致病基因B该病是常染色体隐性遗传病C若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9D若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2,解析：根据遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐”可知，该病为常染色体隐性遗传病，B正确；因7号是患者，其父母应为杂合子，所以8号可能携带致病基因，其概率为2/3；因5号是患者，9号表现正常，则9号为杂合子，所以8号和9号
8、婚配生第三个孩子的患病概率为(2/3)(1/4)1/6；由题图分析可知，10号应为杂合子，7号为患者，则10号与7号婚配生正常男孩的概率为(1/2)(1/2)1/4。答案：B,根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(),遗传病遗传方式的判断,A是常染色体隐性遗传B可能是伴X染色体隐性遗传C可能是伴X染色体显性遗传D最可能是常染色体显性遗传自主解答_,解析：双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，A正确；双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，由后代患者全为男性，可知致病基因可能位于X染色体上，由母亲传递给儿子，B正确；父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子
9、全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大，C正确；父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大，D错误。答案：D,2下图为某家庭中某病的遗传图解。若3号个体为纯合子的概率是1/2，则该病的遗传方式为()A伴X染色体显性遗传B伴Y染色体遗传C伴X染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传,解析：从1、2正常，而4患病可知，该病为隐性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，则3为纯合子的概率是1/3；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则3为纯合子的概率是1/2。答案：C,高效测评 知能提升,1下列说法正确的是()生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的属于XY型
10、性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XX人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿可以不患色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者男性多于女性,ABC D解析：中生物的性别是由性染色体决定的；中雄性体细胞中有异型的性染色体XY，雌性体细胞中有同型的性染色体XX；中女孩的色盲基因既可由父方遗传来，又可由母方遗传来。答案：D,2下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(),A该病是显性遗传病，4是
11、杂合子B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常，8号患病)可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样4应是杂合子，A正确；7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病，B正确；8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病，C正确；该病在人群中的发病率女性高于男性，D错误。答案：D,3某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如下图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是(),A2基因型为XA1XA2的概率是1/4B1基因型为XA1Y的概率是1/4C
12、2基因型为XA1XA2的概率是1/8D1基因型为XA1XA1的概率是1/8解析：2是女性，她的XA1一定来自1，2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2XA311，故2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2，A错误；1是男性，他的Y染色体来自1，由对选项A的分析可知他的母亲2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故1基因型为XA1Y的概率是2/411/2，B错误；,2是女性，她的XA2一定来自4，3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与2相同，由对选项A、B的分析可作出判断，即3的卵细胞的基因型及其比例为XA
13、1XA2XA3211，故2基因型为XA1XA2的概率是2/411/2，C错误；若1的基因型为XA1XA1，则亲本1的基因型应为XA1Y，亲本2的基因型应为XA1X，根据对选项B、C的分析可判断：1为XA1Y的概率是1/2，2一定含有A2基因，因此2基因型为XA1XA2的概率为1/2，则1基因型为XA1XA1的概率是1/21/21/21/8，D正确。答案：D,4如图为人体细胞中X、Y染色体的示意图，两染色体的1、3部分为非同源区段，在非同源区段中，不存在相同基因或等位基因；2和4为同源区段，在同源区段中存在相同基因或等位基因。请选出最合理的说法(),A区段1基因所控制的性状，只在女性中表现B区段
14、3基因所控制的性状，只在男性中表现C区段4基因所控制的性状，只在男性中表现D若某男性的基因型为XFYf(F与f位于同源区段)，则后代中的男孩为隐性性状表现者解析：根据题意，3区段属于Y染色体上的非同源区段，又因为Y染色体只存在于男性体内，所以，3区段基因所控制的性状只能在男性中表现。2、4区段因为属于同源区段，男女都有可能携带这部分的等位基因。XFXFXFYf的亲本组合，后代中男孩全部为显性性状，D错误。答案：B,5下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：,(1)可判断为红绿色盲的是_病，而另一种病属于_染
15、色体上的_性遗传病。(2)6的基因型为_；8的基因型为_；9的基因型为_。(3)8和9生一个两病兼发的女孩的概率为_；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？请说明理由。_ _。(4)14个体的乙病基因来源于代中的_ _。,解析：(1)分析题中遗传系谱图，5和6都正常，11患甲病，可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体上的隐性遗传病，为乙病。(2)11患甲病，6一定为Aa；1患乙病，6一定为XBXb，因此6的基因型为AaXBXb。7为aa，可判断1和2为Aa，8为AA或Aa；8患乙病，为XbY，因此8的基因型为AAXbY或AaXbY。14患乙病，9一定为XBXb，且9只携带一种致病基因，因此9的基因型为AAXBXb。,(3)由8和9的基因型可以判断8和9生一个两病兼发的女孩的概率为0；8和9的后代男女都可能患乙病(都不患甲病)，因此只通过胚胎细胞染色体进行性别检测不能确定后代是否会患乙病。(4)14个体的乙病基因来源于代中8和9，8中的来源于代中的2，9中的来源于代中的3，因此14个体的乙病基因来源于代中的2和3。答案：(1)乙常隐(2)AaXBXbAAXbY或AaXbYAAXBXb(3)0不能，因为后代男女都可能患乙病(4)2和3,谢谢观看！,
