肿瘤细胞增殖动力学课件.ppt

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1、1,What Kind of Disease Is Cancer?,2,Some Cases,病例1: 男性76岁, 2003年9月3日因干咳、少 痰、消瘦就诊。 CT检查确诊肺癌,3,病例3: 女性43岁,因上腹部时有疼痛伴返酸2 年、加重1个月入院。 胃镜活检报告:胃幽门部黏膜内低分化 癌。,4,病例8: 患者男性,34岁。因发现右锁骨肿块3月入院。 检查右锁骨外段稍隆起,局部膨大,表面皮 肤无红肿或静脉怒张,无疼痛;肩关节活动 稍受限。 X光示右锁骨外段明显骨质破坏及增生。 病理报告为右锁骨恶性淋巴细胞瘤。,5,病例11: 女性68岁,阴道不规则流血4-5个月。 妇科检查:子宫前位,如妊

2、娠2月大小,可触及数 个结节,质地中等。 超声检查提示子宫混合性占位性病变。 CT诊断:宫体癌,右侧卵巢囊肿。 病理诊断:子宫恶性混合性苗勒氏瘤,累及输尿 管。,6,肿瘤学,7,CELL,Cell junction,Proliferation,Extracellular matrix,Telomere,Signal transduction,Differentiation,Apoptosis,8,2. What We Have Known about the Cell Cycle Control?,9,OncogeneAntioncogene CheckpointsCell Division

3、Cycle Gene, cdc genes;,Cyclins Cyclin Dependent Kinases, CDKsCyclin Dependent Kinases Inhibitors, CDKIsS phase Promoting Factor, SPFMaturation Promoting Factor, MPF,蛋白质水平,基因水平,10,3. How to Control in a Normal Cell?,11,Control of G1 phaseControl of S phaseControl of G2phaseControl of M phase,12,Contr

4、ol of G1 phase,Proliferation factors Checkpoint (G0G1 entrance、R Point G1S)Cyclin-CDK (cyclinD-CDK46 、cyclinE-CDK2 )P105RB CDKI,13,14,Control of S phase,Checkpoint (DNA synthesis on、off )CyclinCDKPCNA,15,SPF (cyclinA-CDK1) CyclinE-CDK2 作为启动蛋白,识别autonomously replicating sequence,ARS ,激活复制起点 可能是origin

5、 recognition complex,ORC 的组成部分,CyclinCDK,16,17,PCNA,细胞增殖核抗原DNA聚合酶的亚基直接参与DNA复制和修复,18,Control of M phase,CheckpointMPF(cyclinB-CDK1),19,Checkpoint,G2M: DNA复制没有完成,激活wee1 -mik1蛋白激酶,细胞阻滞于G2期。 M中晚期:检查微管蛋白的量、微管组织中心功能、纺锤体极性、微管与动粒附着、或附着在动粒上产生的张力。,20,MPF的活性调节,21,4. Whats Wrong in a Tumor Cell ?,22,oncogene的过表

6、达antioncogene 的失活cyclin基因和表达蛋白的异常cdki基因和表达蛋白的异常,23,5. How to Evaluate Cell Proliferation?,24,Cell Proliferation Kinetics,研究生物体内各种细胞群体在新生、增殖、消亡过程中处于各种状态的细胞数量、时间参数和分布位置的技术手段。,25,检测方法,1. 细胞计数 2. 生长曲线3. 倍增时间4. 生长分数,26,5. 丢失系数6. 标记指数7. 分裂指数8. 细胞周期参数,27,1. Cell Counting,直接计数台盼蓝计数法 比色半定量四唑盐法,28,四唑盐法,3-4,4-

7、二甲基噻唑2,5二苯基四氮唑溴盐,简称MTT ; 线粒体的琥珀酸脱氢酶将MTT还原为难溶性的蓝紫色结晶物; 比色测定间接反映活细胞数量。,29,细胞培养 显色 : 加入MTT溶液(5mg/ml) ,继续 培养4h,加DMSO,振荡10min 比色:490nm波长测定光吸收值,30,Breast Cancer Research and Treatmeat 2004;84:251-260 6. Their Research Strategy ? 7. The Technology They Used?,31,2. Growth Curve,Cell culture ; Cell counting:

8、每次至少3瓶,每瓶至少3次,取平均数;共做7天; 作图:培养时间为横坐标,细胞数为纵坐标,在对数坐标纸上作图。,32,0.1,0.1,33,34,35,3. Doubling Time,In vivo : DT=0.1 t / log Dt log Do Do :首次测得的肿瘤直径(cm) Dt :t 时间后测得的直径(cm),36,Computed Tomography,37,某转移癌: Do 2,Dt4,t90 DT = 0.1 90 / 0.6 - 0.3 = 30(d) effective doubling time, TD eff:考 虑细胞丢失因素的细胞倍增时间 potential

9、 doubling time, TD pot:不 考虑细胞丢失因素的细胞倍增时间,38,原发性肺癌 腺癌 64 21 鳞癌 85 12 间变性癌 55 11乳腺癌 17 14结直肠癌 19 90 淋巴瘤 27 4,肿瘤类型,病例数,倍增时间(周),780例人体肿瘤体积倍增时间 Steel(1977)(未完),39,4. Growth Fraction,GF,肿瘤中增殖细胞占细胞总数的比例GF=P / P+Q P : proliferation Q:quiescent,40,5. 丢失系数,丢失系数KL / KB KL:细胞群体在增殖过程中的丢失率 KB:细胞群体在增殖过程中的生成率,41,6.

10、 Labeling Index, LI,LINs / N Ns: Number s phase,42,常用方法: 3H-TdR BrdU PCNA 、Ki67,43,3H-TdR,3H-TdR和细胞短暂孵育;间隔时间取材;放射自显影;图像分析仪计数或液闪计数;SPSS 统计分析。,44,45,BrdU,BrdU和细胞共孵育较长时间;取材固定;加入BrdU抗体;加入生物素标记的二抗;,46,加入链霉菌抗生物素蛋白过氧化酶;DAB显色;图像分析仪计数;SPSS 统计分析。,47,Chinese journal of Cancer 2003;22(11):1127-1134,48,PCNA,取材固定

11、;加入PCNA抗体;加入生物素标记的二抗;加入底物;显色;图像分析仪计数;SPSS 统计分析。,49,Synovial sarcoma Immunohistochemical Strong staining of PCNA J. Vet. Sci2004;5(2):173-180,50,Ki-67,Positive staining for Ki67, Cancer Cytopathl 2004;102:142-9,51,7. Mitotic Index,MI,经典方法免疫荧光方法,52,经典方法,Synovial sarcome. Mitotic figures J. Vet. Sci200

12、4;5(2):173-180J Nippon Med Sch 2003; 70(3)219-226,53,免疫荧光方法,54,8.Parameter of Cell Cycle,Tc 、TG1、Ts、TG2和TM; 常用的有3H-TdR标记法和流式细胞 技术 flow cytometry,55,Flow Cytometry,利用流式细胞仪flow cytometre,FCM细胞快速、准确、多参数的定量分析体积,DNA含量、蛋白质含量、酶活性、细胞膜受体量、表面抗原量等等,56,57,无菌分类收集活细胞。,58,Breast Cancer Research and Treatment 2004;84:251-260,59,60,应用,肿瘤的周期化、同步化治疗LI检测对化疗药物的敏感性提示疗效和预后癌前病变的检测 完,61,62,Thank you,63,64,65,66,67,68,癌分子细胞生物学,癌相关基因,癌遗传学,环境致癌,

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