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1、CCCCCC,1.写最长碳链的直链烷烃,CCCCC,CCCCC,2.取下一个碳当一个甲基, 连接时找准对称线或面,在对称位置上连接算一种。,往边移,不到端,等效碳,不重连,3.取下两个碳当两个甲基或一个乙基, 两个甲基连在相同碳或相邻碳或相间的碳原子上,书写C6H14的同分异构体(5种),支链由整到散,排布由同邻到间,CCCC,CCCC,4.直到剩余的碳数不足以做最长碳链为止，最后用氢原子补足碳原子的四个价键,CH3CH2CH2CH2CH2CH3,1.“碳链缩短法”:成直链,一条线; 摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间,2.注意事项:在书写烷烃同分异构体时,甲基
2、不能连接在主链的两端,而乙基不能连接在两端的第二位,【归纳内化】,书写C7H10 的同分异构体,1.一直链,(一).烷烃的同分异构体的书写方法,三.书写同分异构体的常用方法,2.主链少一个碳,3.主链少二个碳,(1)支链为乙基,(2)支链为两个甲基,A.两甲基在同一个碳原子上,A、两甲基在同一个碳原子上,B.两甲基在不同一个碳原子上,支链邻位,支链间位,4.主链少三个碳原子,4.主链少三个碳原子,书写C7H16的同分异构体(9种),C-C-C-C-C-C-C,同分异构体的书写口诀,主链由“长”到“短”,支链由“整”到“散”,位置由“心”到“边”,排布 “对”到“邻” “间”,二、烷烃的同分异构
3、体书写,1.习惯命名法,根据分子里所含碳原子的数目命名：碳原子数在十以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的，用中文数字表示；戊烷有三种同分异构体，用“正”、“异”、“新”来区别。,例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 十二烷 二十烷,一、烷烃的命名,2.系统命名法,（1）烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用 “R” 表示。,甲烷 甲基 亚甲基,乙烷 乙基,正丙基,异丙基,、选主链，称“某烷”。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。,己烷,（2）步骤：,、编号码
4、，定支链。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。,1 2 3 4 5 6,、把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线“”隔开。,1 2 3 4 5 6,、当主链上有相同的取代基，则合并取代基，用二、三、四（中文数字）等数字表示，写在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单（碳原子少的）的写在前，复杂（碳原子多的）的写在后。,主链名称,支链名称,支链数目,支链位置,戊烷,甲基,2
5、，3,二,小结名称组成顺序: 支链位置-支链数目-支链名称-主链名称,口诀：选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简在前，相同基，二三连。,有机物的系统命名遵守原则,1、最长原则：主链最长2、最近原则：起点离支链最近3、最小原则：各取代基位次之和最小4、最简原则：主链尽可能最简,最长原则：主链最长,最近原则：起点离支链最近,最小原则：支链（取代基）所在位置的数值之和要最小。即当两个相同支链距离相等时，以支链多的一端开始。,最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。,6 5 4 3 2 1,A. 2,5-二甲基-3-乙基己烷B. 2,5-二甲基-4-乙基己烷,练习：,2，2二甲基4乙基己烷,2，5二甲基3乙基己烷,CH2 CH2 CH CH2 CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3 C CH CH3,CH3,CH3,CH3,2，2，3三甲基丁烷,4乙基庚烷,CH3 CH C CH3,CH3,CH3,CH3,2，2，3三甲基丁烷,练习：,2,3,5三甲基己烷,3甲基4乙基己烷,3，5二甲基庚烷,写出下列各有机物的结构简式：,（1） 2-甲基-3-乙基戊烷（2） 3，5-二甲基-3-乙基庚烷（3） 3，3，6三甲基5乙基辛烷,
