“海外留学人才宁波创新创业行”活动报名表.docx

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1、生物医药项目一 报名人员简况姓 名袁东武（YUAN, DONGWU）性别男所在国家美国从事专业化学制药出生年月1953.12最高学位、研究 博士 博士后 学习专业有机合成化学现任职机构LIVEWELL INTERNATIONAL CORP. USA职务副总裁联系电话（美国）001-408-7327278（中国）13240396708电子邮箱yuandll通讯地址890 Magover Ave., Santa Clara，CA 94078 USA自身持有项 目简介项目名称血立凝新型高效快速止血剂功能/特点/用途血立凝(HemoNix)产品是由本人及其合作者共同独立研制开发的一种新型高效快速止血剂

2、，专用于手术、外伤、战伤及日常出血的紧急止血，还可在临床快速生化检验中用作血液促凝剂。产品主要活性组分是从动物脏器中提取的天然止血成分，用于创伤止血时为人体或动物体自身血液的内源性凝血系统提供足量带负电荷的活性表面，补充人体血管受损后暴露之胶原纤维的不足，创造血液凝固的固相激活物质条件，快速启动内源性凝血系统。血立凝以从动物脏器中提取的高含量组织因子或称凝血因子(一种以磷脂为主要成份的脂蛋白)物质为主要活性组份，快速促进凝血因子激活为a，并与产品配方提供的钙离子形成复合物（aCa2+），加速启动外源性凝血系统以达到快速凝血、止血的目的。项目的关键技术是将动物体内的天然脂蛋白凝血因子提取、浓缩并

3、纯化。主要技术指标产品止血凝血效果极佳，轻度外伤止血不超过20秒钟（人体试验），重度外伤止血不超过40秒钟（动物试验），体外血样完全凝结不超过3.5分钟，效果优于目前国内外各种现用同类产品。项目经武汉市科技局及相关技术专家鉴定认可为国内首创、国际先进技术并授予武汉市重大科学技术成果证书。产业化及市场前景血立凝产品已完成实验室研发过程，产品定型，在观察性动物和临床测试中显现出优良的止血功能，经检测药理和毒理机制均达到临床应用要求。已作为体外血样促凝剂在国内上市销售，正在进行临床前研究并即将进入药审程序。 按照我国现有的止血药剂消耗水平，如果以本项目产品取代传统止血原料，以干粉计算，全国止血原料市

4、场总需求量约为100吨/年，按本项目干粉产品预计售价3,000元/公斤，国内市场总销售额可达3亿元人民币。国外统计数据显示，全球紧急创伤止血产品的年销售额已突破20亿美元。以此数据的人均额度类推，中国13亿人口达到世界平均消费水平的年销售额应达到3.9亿美元即约26.7亿元人民币。目前国内紧急止血药剂市场基本上被进口产品占据。止血剂作为野外或战伤急救包的必备组成，具有特殊的实用价值。以血立凝的投产上市实现止血药物的国产化不仅将带来重大的社会经济效果，更具有为未来战争着想的战略意义。当项目计划完成(约2年)后，血立凝干粉的年产量将逐步达到24,000公斤，年产值可达7,200万元，其中利税约为4

5、,800万元。若其中含有20%的产品出口，将可创汇约200万美元/年。产品制成各种实用剂型后，平均产值将增加2倍，总销售额可超过2亿元人民币。血立凝止血剂一经面市，必将迅速占领市场，获取利润，投资回收期预计在2年内。是否在哪国登记了专利已获中国发明专利授权，专利号：ZL03119034.0是否已转让或对外合作否来江苏创业、投资、合作意向、有何具体要求希望在国内组建科技发展公司，以自有的专利技术填补国家空白，建立项目的科研和产业化基地，开拓国内外市场，创造产品品牌，满足社会需求。项目总投资1,000万元人民币，启动资金500万元人民币，将通过权益融资、贷款或申请国家科研和创业基金等渠道分期获得资

6、金支持，方式可以风险投资方资金入股，项目方技术入股，共同实施项目，协作进行经营管理、技术开发及市场运作。亦可考虑技术转让或入股加盟等其他合作方式。生物医药项目二报名人员简况姓 名吴学燊性别男所在国家美国从事专业新药开发、生物材料出生年月1956.3最高学位、研究 博士 博士后 学习专业生物工程现任职机构美国宝石莫生物材料公司职务总裁联系电话718-776-7228电子邮箱xswu1通讯地址7350 190 Street, Fresh Meadows, NY 11366, USA自身持有项 目简介项目名称第一个项目：每月给药一次的长效控释抗癌多肽新药第二个项目：体内吸收医用器件（骨螺钉、骨板、血

7、管支架等）功能/特点/用途第一个项目：这种新药是多肽药物结合生物降解树脂而制成。是一个癌症细胞抑制剂，在体内抑制肿瘤的生长。这些载着药物的生物降解树脂一经给药到人体后，药物开始缓慢、恒定地释放到体内，经血液循环带入病灶处。一个月后，药物释放完毕。上述的生物降解树脂开始降解，继而被体内以天然代谢产物吸收，以二氧化碳和水的形式排出体外。如果病人需要继续用药，当药物释放完毕后，可以第二次给药。第二个项目：本项目采用美国专利技术生产可吸收骨折内固定用的骨螺钉和骨板、牙周炎骨隔垫、拔牙填充桩、血管接合支架等。骨折内固定用的骨螺钉和骨板产品可用于人体内骨的修复（骨折、截骨术、关节融合术等）。本产品具有良好

8、的生物相容性，具有足够的力学强度，并且在骨骼愈合中逐渐降解成无毒物质，保持骨骼愈合过程中正常的应力环境。本产品无金属腐蚀引起的组织刺激反应。免除二次手术痛苦，减少患者经济损失。降低感染机会，减少骨质疏松的危险，操作简便。牙周炎骨隔垫用于治疗牙周炎；拔牙填充桩用于种植牙；血管接合支架用于治疗由血管瘤或创伤引起的血管损伤。主要技术指标第一个项目：肌肉注射，每月给要一次。这种新剂型为医护人员带来了极大的方便，为患者节省了大量的医疗费用。第二个项目：产品采用的材料是生物可降解塑料，在体内可以完全降解成水和二氧化碳。项目产品具有成本低、强度高等优点。产业化及市场前景第一个项目：这种抗癌新药已经完成了临床

9、前的研制阶段，资料已经整理完毕，即将报批临床，将报批国家二类新药。每年国内有50多亿元的市场。第二个项目：产品已经完成了临床前的研制阶段，资料已经整理完毕，即将报批临床，将报批国家三类医疗器械。我国每年有大约200万骨伤患者，仅接骨板就需要200万套左右，每年有40多亿元的市场。是否在哪国登记了专利是是否已转让或对外合作否其它需要说明的情况这两个项目都是填补国内空白。来江苏创业、投资、合作意向、有何具体要求拟技术转让或与当地资本合资办厂，本人以技术和少量现金入股。生物医药项目三 报名人员简况姓 名杨帆性别女所在国家美国从事专业干细胞技术研发及应用出生年月1968-05最高学位、研究 X博士 X

10、博士后 学习专业分子病理现任职机构Lonza职务高级研究员联系电话301-978-1088电子邮箱yang_fan通讯地址602 Wild Hunt Rd, Frederick, MD, 21703自身持有项 目简介项目名称干细胞定向分化功能/特点/用途具有分化能力的干细胞可在一定条件下分化为特定功能的细胞和组织， 例如： 神经元， 心肌细胞， 骨细胞， 等等， 可用于各种疑难疾病和遗传性疾病的治疗。主要技术指标体外细胞分化表面抗元表达和功能测定， 细胞纯度， 以及在体功能测定产业化及市场前景技术从实验室向规模生产难度最大， 必须符合 FDA条例及cGMP,cGLP compliance.前景

11、广阔是否在哪国登记了专利No是否已转让或对外合作No其它需要说明的情况本人有丰富地研究及产品转化经验，熟悉FDA法规和cGMP, cGLP相关条例来江苏创业、投资、合作意向、有何具体要求专业对口，有较好地研究环境，具备产业化条件生物医药项目四报名人员简况姓 名钱 敏性别男所在国家美国从事专业生物制药出生年月65年5月最高学位、研究 X博士 X博士后 学习专业Microbiology and Molecular Genetics现任职机构Reviva BioPharmaceutics LLC职务CEO联系电话1-240-676-8942电子邮箱Peter.Qian通讯地址8325 Crooked

12、 Pine Ct. Gaithersburg MD 20877 USA自身持有项 目简介项目名称在中国进行低成本生物药物的研发和生产(附合美国FDA的国际标准)主要技术指标美国FDA的国际标准产业化及市场前景是制药行业目前可以最快见效的生物制药项目生物医药项目五 报名人员简况姓 名郑建华性别男所在国家美国从事专业生物技术出生年月最高学位、研究 x博士 x博士后 学习专业生物化学现任职机构美国生命技术公司职务高级科学家联系电话1-858-312-1711电子邮箱Lao_zheng通讯地址15191 Dove Creek Road, San Diego, CA 92127自身持有项 目简介项目名称

13、针对CRTH2受体的治疗哮喘病新药研发功能/特点/用途Crth2 受体是2001年发现的前列腺受体之一。是治疗哮喘病，过敏性鼻炎及阻塞型肺部疾病等理想药靶。世界许多大药物公司均在投入巨资进行研发。目前已有几个先导化合物已进入临床一期和二期。我们自主研发的吲哚衍生物类 CRTH2 受体 佶抗剂具有高受体结合力，高选择性等优点。由于我们起步早，化合物现已受美国专利和国际PCT专利保护，具备进一步独立自主研发的有利条件。初步试验表明，我们的化合物与日本和美国公司研发的同类化合物相比，结构近似，但抑制强度和选择性均有提高。计划争取国家科技项目基金资助或风险投资，尽快完成临床前研究所需实验项目，完成符合

14、GLP标准的化合物生产，为及早申报临床实验1期创造条件。我们的目标是立足国内完成临床试验（1-3期），申报国家一类新药。可以考虑与国内有关公司合作研发或技术转让。主要技术指标Ki nM ， 高度选择性。 1000 倍 产业化及市场前景市场分析 1. 哮喘病据WHO估计，全球哮喘病的患者高达2.75亿人。近10年，哮喘症的发病率和死亡率呈上升势态，全球范围内，每年有超过18万人死于哮喘。从流行病学调 查分析，呼吸系统疾病发病率占总人口患病率的16%，占城市总死亡率的第三位，哮喘发病率在工业化国家中约为5%。随着全球范围内的空气污染和环境恶化， 哮喘的发病率和死亡率呈现逐年上升态势。我国哮喘病发病

15、率约为1%，儿童为2%左右，哮喘病防治和新药的研究已在世界范围内受到广泛的关注。哮喘给社会造成的经济负担也是非常可观的。近期亚太地区哮喘现状研究组织对京、沪、穗的哮喘病人调查显示，在一年内，有高达27的哮喘患者每周至少有一 次睡眠因哮喘而受影响，22的成年患者因此误工，49的儿童患者耽误学习，33的患者需要急诊，其中15的患者因此住院，家庭成员因孩子哮喘发病 致使工作受影响的更是占到了95.4。因此，哮喘造成的经济负担无论在直接医疗消费（包括住院费和药费）还是间接医疗消费（比如误工和早逝的损失）方面 都是非常可观的。在发达国家，医疗总开支的12%被用于控制哮喘。有统计在全球范围内，哮喘带来的医

16、疗开支高于艾滋病加上肺结核的总和。有专家预测，哮喘药物市场是未来20年内最具有发展前途的十大药品市场之一。2000年在国外 13个主要医药市场，呼吸系统药品市场份额为203亿美元，其中平喘药品占20%，为40多亿美元。据MarketLetter报道：全球平喘药品每 年平均增长率为7-8%，据此推测，到2009年其销售额可达90亿美元。目前我国哮喘治疗药物市场也有很大的发展空间。1999年，我国哮喘药物市场就已达到17亿元人民币。2000年与1999相比，增长不大，仅为19亿 元。而2001年，在我国药品销售总额中，呼吸系统药品约占4.3%的市场份额，销售总额为50亿元人民币，其中哮喘药占到45

17、%，约为22亿人民币，较 上年增长15%左右。 哮喘病素有治愈难、费用高的特点，据有关资料统计，我国年均每个哮喘病患者年医疗费用高达2000元以上。以全国1500万人次 患者计算，即使只能达到10%的治疗率，我国每年的哮喘病医疗费用也可达30亿元人民币。因此，该市场上升空间巨大。2. COPD(慢阻肺)据WHO估计，2007年，全球COPD(慢阻肺)患者有2.1亿人，2005年全球有300万人因COPD而死亡。WHO预计，到2030 年，COPD将成为人类死亡的第四大诱因。促成这种情况出现的主要因素为：诊断率的提高，缺少治疗而导致炎症性疾病恶化和全球人口的老龄化。WHO估计，在COPD死亡者中

18、，73%与吸烟有关，90%的COPD死亡者将出现在中低收入国家。与富裕国家的人相比，由于贫困国家的人更容易接触污染物、吸烟率高和医疗保健较差等因素，从而导致COPD发病率的上升。目前用于治疗COPD的药物主要是减轻疾病症状，没有特效药。不能满足COPD巨大的用药需求。制药企业正在针对替代疗法进行研究，目前已有几只创新药物进入临床。其中包括了CRTH2受体抑制剂。到2007年9月末，全球COPD市场已超过50亿美元，美国、法国、德国、意大利、西班牙和英国欧洲以及日本的COPD市场总额为43亿美 元。美国是全球最大的COPD药物市场，其规模大于欧洲领先的5个国家之总和。我国的COPD市场也在逐年扩

19、大。（以上信息摘自国内互联网）产品计划1年内完成临床前实验并获得临床实验许可。此时如果转让技术，可以收回全部投资并盈利（转让费可达几千万）。如果在完成临床实验并获批准上市后再转让技术，则可以获得高额回报（转让费可达亿元以上）。是否在哪国登记了专利已获美国及 PCT 专利保护是否已转让或对外合作无其它需要说明的情况正在寻找合作伙伴来江苏创业、投资、合作意向、有何具体要求计划争取国家科技项目基金资助或风险投资，尽快完成临床前研究所需实验项目，完成符合GLP标准的化合物生产，为及早申报临床实验1期创造条件。我们的目标是立足国内完成临床试验（1-3期），申报国家一类新药。可以考虑与国内有关公司合作研发

20、或技术转让。 生物医药项目六报名人员简况姓 名田野性别男所在国家美国从事专业医学制药出生年月2/11/57最高学位、研究 X博士 博士后 学习专业药理和神经科学现任职机构Transtech Pharma职务Director联系电话336-456-1735电子邮箱Ed.tian2009通讯地址3313 Morris Farm Dr., Jamestown, NC 27282 USA自身持有项 目简介项目名称Drug discovery功能/特点/用途Medical application. 主要技术指标我对医药开发研究整个过程有多年经验和深刻了解。I 产业化及市场前景前景广大。将对中国的制药业有

21、深远影响。其它需要说明的情况发展中国自己的制药行业势在必行。以我十几年的制药的工作经验，愿意为中国的医药业的起飞，作一份贡献。我正在和南京英派药业有限公司商谈工作可能。生物医药项目七 报名人员简况姓 名吴靖性别男所在国家美国从事专业化学新药研发，药物化学，有机化学合成，有机杂环化学出生年月1962最高学位、研究 博士 博士后 学习专业有机化学合成，有机杂环化学现任职机构美国东方医药科技有限公司(Elan Pharmaceuticals)职务总裁，公司创办人(Associate Director)联系电话408-598-1962电子邮箱jing.wu.88jing.wu通讯地址524 Shore

22、bird Circle #15204, Redwood City, CA 94065, USA.个人学习简历1992-1994: 在 Alan R. Katritzky教授实验室里从事博士后研究 领导一个由二个博士，二个硕士，和一个研究生组成的科研队伍 Katritzky 教授是有机杂环化学领域的国际著名权威1987-1992: PhD 佛罗里达大学有机合成化学博士学位，导师： Alan R. Katritzky 教授1984-1986: 吉林大学硕士研究，材料科学研究所，导师：唐熬庆，陈欣方1980-1984: 吉林大学有机化学本科学士学位，为化学系80级200多名学生中前五名优秀毕业生个人

23、工作简历1994-2009: Athena Neurosciences/lan Pharmaceuticals, 在新药研发公司工作 十五年药物化学新药研发经验 一些新药研发项目化学部门负责人，带头人 为公司药物化学部门资深管理团队成员主要成就研究开发出了世界上首列用于老年痴呆疾病的，改变病理的，小分子口服咖码酶抑制体 (gamma-secretase inhibitor) 几乎凭一己之力（上司原语）开发出此药。提出,设计，并合成了几乎所有改变了研究开发方向的最关键的咖码酶抑制体 起点为一个有微弱活性的，不稳定的，有毒性的化合物 系为lan Pharmaceuticals 和 Eli Lill

24、y & Company (礼来公司)合作项目 世界上唯一处于大规模第三期临床试验的咖码酶抑制体 (LY450139, run by Eli Lilly) 老年痴呆疾病被公认为是新药开发研究的王冠，难度与市场同样的巨大研究开发出了第二代用于老年痴呆疾病的小分子口服咖码酶抑制体 药物化学研究项目学术带头人 提出,设计，并合成了很多改变了研究方向的关键的咖码酶抑制体 化合物在动物试验中表现出了很高的口服活性研究开发出了用于疼痛的 bradykinin receptor B1 (BK1) antagonists 药物化学研究项目主要科研人员 化合物在动物试验中表现出了口服活性发表了三十五篇在有机化学和

25、新药研发领域的文章和专利自身持有项 目简介项目名称化学新药研发药物合成所需中间体的产品研发，生产与销售功能/特点/用途本项目的产品是用于化学新药研发药物合成的中间体与原料。产品特性为量小，高附加值，多元化。一般不需要很贵重的仪器与大型厂房。市场在国外，对新产品有巨大的，即时的，持续的，远远无法满足的需求。有成熟的产品技术与市场。非常高的利润。主要技术指标世界一流技术水平。每个新产品的研发周期为数个星期。产业化及市场前景市场对新产品的需求多年来一直无法得到满足。市场潜力无穷，可产业化，可运作几十年。可产生数十亿美元的新市场。主要市场在美国及其他发达国家。销售不成问题。是否在哪国登记了专利本项目众

26、多的产品与技术可以申请专利，但从商业的角度来考量以不申请或者有选择地申请为宜。是否已转让或对外合作无其它需要说明的情况现有新技术提供了巨大的新产品研发以及产品提升的机会。举个例子。有一个有广泛市场前景的产品现在的市场价格是每克5千5百美元。本人现在掌握一个技术可以在1-2星期内以每克少于1百美元的成本生产出上百克的产品。来江苏创业、投资、合作意向、有何具体要求1） 本人携带项目寻找政府在启动资金与政策上的支持和扶助，并且希望能够有机会广泛地实地考察江苏各地的留学生创业园和孵化器，以便选择创业的落脚地。2） 此项目也同时寻找合作伙伴，如资金入股，等。3） 与江苏有关公司接触，商谈海外合作对接项目

27、。具体见下。就业意向城市本次活动考察地区意向 苏南 苏中 苏北 希望此次有机会各处都去考察一下。与我省对接的项目意向项目编号20090322009035，500 t/a 对羟基苯乙酮2009155，苯醌回收问题2009159，一氯频呐酮含量提高到95%项目名称高效除草剂甲基磺草酮的研制2009215，萘直接氧化法制造2-萘酚生产工艺技术2009160，吡虫啉原药合成工艺改造及清洁生产方法2009161，定向合成ER-烯唑醇技术备注：1、对接项目以江苏省海外合作项目需求信息为准，对接编号可多选； 2、自身持有项目介绍可增加附件；3、请尽早提供有关资料，交各报名领表点，便于做好对接等充分准备工作。

28、 江苏省人事厅制生物医药项目八报名人员简况姓 名张奋性别男所在国家美国从事专业生物工程和技术出生年月19621.最高学位、研究 x博士 x博士后 学习专业细胞生物学和生物化学现任职机构Trellis Bioscience, Inc职务 高级科学家联系电话（415）828-5664电子邮箱Fenzhang2001通讯地址2014 10th avenue, San Francisco, CA 94116, USA自身持有项 目简介项目名称开发人的单克隆抗体产品功能/特点/用途单克隆抗体产品作为新一代生物药品已用于治疗多种传染病及各类恶性肿瘤。抗体是人和动物体内抗御外来微生物入侵以及体内癌变的免疫系

29、统的重要组成部分。从常人以及病人的血液中开发出来的单克隆抗体将会是有效和安全的新一代生物药品。主要技术指标我发明的新技术将能够在若干星期内从病人血液中寻找，发现和提取人的单克隆抗体的基因。提取人的单克隆抗体的基因则可用于测试及生产有治疗效益的人的单克隆抗体。产业化及市场前景1 技术服务创收，为别的公司开发开发人的单克隆抗体产品2 开发人的单克隆抗体产品用于治疗各种难以治疗的传染病，譬如乙肝病毒和禽流感病毒3 开发人的单克隆抗体产品用于治疗各类恶性肿瘤来江苏创业、投资、合作意向、有何具体要求实验室：150到300平米，据有细胞培养，无菌操作能力设施。经费：装备实验室的仪器设备费用（细胞生物学，分

30、子生物学设备及荧光显微镜）；供5人（本科及研究生水准的考研人员）运作两年的工资及科研经费。 生物医药项目九报名人员简况姓 名孙建忠性别男所在国家日本从事专业微生物培养及销售出生年月1968年8月16日最高学位、研究 博士 博士后 学习专业 商学部现任职机构ECONET 株式会社职务顾问联系电话139408169270081-9074466519电子邮箱Kensun2001通讯地址日本福冈市南区清水2-20-2-808自身持有项 目简介项目名称乳酸菌复合生态菌剂功能/特点/用途乳酸菌生态菌剂,是以乳酸菌，酵母菌，枯草芽孢杆菌为主体的活性益生菌群。用途：1，养猪，养鸡，养牛，养鱼等动物养殖业，2，

31、同时也用于有机农作物，高档花卉的种植业。3，污水处理功能特点：1， 促进家禽，家畜的机体成长，提高活率，缩短养殖周期，提前出栏，实现增产，增收，节约饲料等明显经济效果。2， 使用乳酸菌菌剂为解决肠炎，大肠杆菌等提供了一条高效，无药物残留的新选择。3， 起到增强体质，减少抗生素的使用，提高肉质，蛋质，而解决药物残留问题。达到节省药物经费的经济效果。4， 起到解决粪便臭气，净化圈舍空气，提高粪肥质量，增加经济收入5， 使用乳酸菌生态菌剂可以提高地力，使农作物少得病减少药物残留，提高农作物的品质其经济效果在日本的养猪，养鸡，养牛，养鱼，养动物，农作物种植业中等已取得了广泛的好评。目前、在中国准备进入

32、产业化生产的阶段。主要技术指标酵母菌 1X10 6次方 乳酸菌1X10 8次方产业化及市场前景乳酸菌适用于畜牧业和渔业，有机农作物的种植业,它的市场是广阔的,养猪，养牛养鱼也都是我们开发的对象种植草莓，等高档农作物都是我们的潜在用户。对养殖水产品用户的价格设定也是养户可以接受的，因此我们产品的推出一定会受到各界养殖业户的欢迎。市场潜力是巨大的。必将受到广大农业生产者的欢迎，因此具有广阔的市场开发前景。是否在哪国登记了专利是 （中国大连孙建忠本人发明专利）是否已转让或对外合作没有其它需要说明的情况有销售渠道的合作伙伴来江苏创业、投资、合作意向、有何具体要求有销售渠道的合作伙伴 生物医药项目十报名

33、人员简况姓 名戴 敏性别男所在国家日本从事专业医学，医药出生年月1959.09.29最高学位、研究 博士 博士后 学习专业医学，医药生物现任职机构日本财团法人食品农医药品安全性评价中心职务研究员联系电话81-53849-2767电子邮箱Ohira56ybb.ne.jp通讯地址日本静冈县袋井市可睡杜37-7自身持有项 目简介项目名称医药品安全性动物实验和灵长类动物疾病模型研发功能/特点/用途新药的安全性评价动物实验和新药的药效试验主要技术指标国际认可的GLP实验室进行新药的安全性动物实验，利用疾病模型动物平台进行新药研发。产业化及市场前景新药的筛选，研发，药效，药物对人体的安全性，对新药的上市是

34、非常重要和必须。生物医药项目十一 报名人员简况姓 名胡偉民性别女所在国家日本从事专业微生物学, 生命科学出生年月63.1.1最高学位、研究 博士 博士后 学习专业生物工学现任职机构(株)东京生命科学研究所职务所长联系电话81-90-5433-6070电子邮箱huwm-teikyoumin.ac.jp通讯地址日本国東京都町田市南大谷705-6-654号室自身持有项 目简介项目名称有用微生物的筛选与育种, 以及溶血栓一类新药的开发功能/特点/用途1. 菌种微生物应用的基本，可应用于工业，农业，环境，医药，建立菌种库是产业发展的重要环节。2. 血栓症是一种血栓的形成而引起的疾病。常见的效能心血管病中

35、，心肌梗塞，脑梗塞，肺梗塞，深部静脉血栓症等都属于血栓症。这些疾病的预防和治疗都需要一种能溶解血栓效能的生理活性物质。本项目的开发已经从微生物的代谢物中找到并提取了具有溶解血栓效能的生理活性物质，并命名为SMTP系列，同时也发现这些物质还具有阻碍血管新生的作用。也可以用于血管新生有关联的疾病，例如：癌症的预防与治疗。它们不仅在试管试验中被证明具有较强的生理活性，也解析了物质作用的机理，并且还完成了一定程度的动物实检，在老鼠实检中没有显示出毒性。抗癌薬开发已到临床実験前、可報批。根据近来的研发，SMTP系列，有恢复肝肾功能。产业化及市场前景推定日本市場規模是1000億円以上：日本国内的血栓症疾患

36、患者220万人中50万人以上為投与対象者。本项目可与东京农工大学联合开发。是否在哪国登记了专利在日本登记了专利，第一.专利号：4257026, 第二, 专利号：41990753, 第三, 专利号：4313049 第四,特願2003-15279、来江苏创业、投资、合作意向、有何具体要求决意来江苏创业生物医药项目十二报名人员简况姓 名郭暁風性别男所在国家日本从事专业生物技術、発酵食品、機能性食品開発出生年月1951.08.23最高学位、研究 博士 博士后 学习专业生物化学、食品化学、水産化学现任职机构日本、株式会社(Nichirei Corp)中央研究所职务主任研究員联系电话00814714686

37、06电子邮箱xiao384.jp通讯地址日本国、千葉県、柏市、旭町1143304室自身持有項目簡介：中国国家发展和改革委员会于2009年3月11日発出的“关于请组织申报微生物制造高技术产业化专项的通知”中指出：“为加快微生物制造产业发展，推动传统发酵产业优化升级，提高微生物制造产品的国际竞争力，提升我国工业生物制造水平，我委决定于20092010年组织实施微生物制造高技术产业化专项。”“微生物制造是利用微生物细胞或酶的生物催化功能，进行大规模的物质加工与转化的先进生产方式，是基于现代生物技术发展的高技术产业，具有典型的资源节约、环境友好的特征，是解决我国面临的资源短缺与环境污染等问题的重要途径

38、。依据我国微生物制造业的特点、产业技术基础和发展情况，专项重点支持具有自主知识产权，对产业发展具有重要支撑作用的微生物制造产品及工艺产业化。”遵照以上的指示精神、本人的重点開発及産業化項目主要着重于海洋資源的高度有効利用、以各種生物技術和微生物発酵技術為手段、以廉価的天然資源為原料来大規模工業化生産各種具有高副加価値的加工食品、機能性食品、発酵食品、天然調味料、以及医薬品原料。項目、以甲殻質（Chitin）為原料的各種健康食品、医薬品、及工業用品的開発与利用 水溶性甲殻質：甲殻質系蟹、蝦的未利用外殻中所含有的具有重要生理活性機能的成分、但由于既使使其粉砕成非常細小的微粉末也不能溶解于水、極大地

39、限制了甲殻質的有効利用。本研究在世界上首次開発出能非常容易地使甲殻質溶解于水的新技術、可以大量地生産水溶性甲殻質（日本国特許公開1996283306号）。有了水溶性甲殻質就可以方便地利用它来生産各種医療用品（創傷治療薄膜、人工皮膚、人工粘膜、徐放性抗癌剤等）、低聚寡糖、健康食品、及各種天然機能性薄膜。由于水溶性甲殻質還具有比透明質酸更高的保湿性、因此也可用作各種高級化粧品的原料。本発明具備工業化生産技術。 天然型N-乙酰基葡糖（N-acetylglucosamine、簡称 NAG)：N-乙酰基葡糖系甲殻質的最小原始組成成分、具有各種極其重要的生理活性機能。但通常人們所悉知的以濃塩酸水解甲殻質的方法、所得到的是脱去乙酰基的葡糖、不具有天然型N-乙酰基葡糖所具有的各種重要生理機能。本研究以化学処理和酶処理相結合的有効方法、首次成功地開発出従甲殻質中抽提出天然型N-乙酰基葡糖的新技術。N-乙酰基葡糖是一種天然型氨基糖、在人体内的関節、軟骨、皮膚、目、脳等処都有較多的含量、也是透明質酸的原始組成成分。它能有効地治療各種変形性関節炎、也可作為増加皮膚活性的高級化粧品原料、以保持皮膚的滋潤和光滑。該産品在日本及欧美等海外諸国非常熱銷。本発明具備工業化大規模生