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1、中国科学院武汉病毒研究所核心骨干人员奖励性绩效（优秀青年科研骨干）申请人信息汇总组织人事处2014年12月目录（其中各类排序均按照姓氏笔画排序）全部申请人基本情况汇总1门 冬2王曼丽8孙宾莲15李么明23余军平30陈全姣38李 炜45陈建军51张 涛58郑振华64胡杨波71赵 非78胡晓敏82葛行义90核心骨干人员奖励性绩效（优秀青年科研骨干）申请人基本情况汇总姓名出生年月现任岗位等级现任岗位等级聘任时间主持到位经费合计承担项目到位经费合计以第一作者身份发表SCI论文篇数以通讯作者身份发表SCI论文篇数影响因子合计成果转化门 冬1983.1副研三级2013.845万45万211.95专利1项王
2、曼丽1981.6副研二级2013.8133.94万58.386万4.5019.797专利2项孙宾莲1971.7副研二级2013.853.375万638.805万2.52.511.756李么明1978.1副研三级2012.823万87万409.6余军平1978.10副研二级2012.825万48.66万7134.11陈全姣1974.4副研二级2012.8239万314万2313.21专利2项李 炜1977.8副研三级2012.949万49万2.8122.2陈建军1976.9副研二级2012.849万70万5.5313.846专利1项张 涛1969.1副研二级2009.2162.2469万专利1项
3、郑振华1981.10副研二级2013.8103万103万3016.26胡杨波1984.6副研三级2012.3133万183万7138.517赵 非1978.10副研三级2012.715万66万0.51.05胡晓敏1978.4副研一级2013.8154万1.518.827葛行义1982.9副研三级2013.950.8万50.8万4051.658武汉病毒研究所核心骨干人员奖励性绩效申请表（优秀青年科研骨干）部门/学科组：分子识别与纳米生物传感学科组姓名门冬性别男 出生年月1983.01进入本所工作时间2011.07现任岗位副研究员聘任时间2013.08.31现任岗位等级副研究员三级聘任时间2013
4、.08.31本人学习简历（学习简历自本科教育始，时间精确到月份）：2001.9-2005.7 河南大学，生物科学专业，获得理学学士学位；2006.9-2011.7 中国科学院武汉病毒研究所，生物化学与分子生物学专业，获得理学博士学位。本人工作简历（包括工作岗位，岗位任职经历，时间精确到月份）：2011.7-2014.5 中国科学院武汉病毒研究所，病毒纳米生物学科组，助理研究员/副研究员；2014.5-今 中国科学院武汉病毒研究所，分子识别与纳米生物传感学科组，副研究员。任现岗位以来的主要工作业绩（简要概括，可另附页）：针对重大疾病早期诊断灵敏度不足的问题，利用自组装蛋白纳米结构，通过蛋白质工程
5、和体外自组装操作等技术手段，制备具有分子识别和信号放大功能的蛋白质纳米器件，用于生物传感大幅提高了生物传感的灵敏度，发展了一系列高灵敏生物传感新方法。主要工作分为以下两个方面：1、在国际上首次利用酵母朊蛋白建立了“种子诱导多功能纳米线”制备方法，并制备了具有强信号放大能力的蛋白纳米线。该纳米线可以有效的提高免疫分析中结合于抗原抗体复合物上酶分子的数量，从而大幅提高免疫分析的灵敏度。并在此基础上发展了基于催化纳米线的高灵敏病原检测ELISA和western blot技术和基于荧光纳米线的高灵敏蛋白芯片技术；2、提出了一种可控多层级自组装纳米结构的设计思路，构建了酶分子数量可控且高度集成的酶纳米复
6、合物，并发展了高灵敏心肌肌钙蛋白分析方法。研究成果发表在Nano letters、Biosens. Bioelectron.和Angew. Chem.等高影响力期刊上。这些工作受到了国内外同行的认可，其中Nano letters的工作作为新闻在Nature Nanotechnology上被highlight，并被2010年世界生物传感器大会邀请作为keynote presentation报告，获得了该次会议的Elsevier Biosensors & Bioelectronics Awards。工作创新点：申请人工作主要利用天然蛋白质结构的自组装结构域，通过蛋白质融合等技术手段将其功能化，学习
7、生物分子自组装的天然事件，体外、体内操控融合蛋白的自组装，从而得到能够完成特定目标任务的自组装多功能纳米结构或器件，将其用于生物传感新技术的开发。具体工作的创新点如下：多功能蛋白纳米线：1、双功能蛋白纳米线通过模拟天然淀粉样蛋白的种子事件，可以使不同的功能配体装配在同一纳米线上，且其长度可控；2、通过控制同一纳米线上两种不同功能配体的数量，得到了强信号放大能力，发展了高灵敏的免疫分析新方法；3、蛋白纳米线通过分子自组装将不同的功能配体在其纳米结构上偶联，这是一种建立在分子水平的偶联技术；4、引入了模块化设计的思想，可以针对性的设计出不同功能组合的纳米线，为制备多功能纳米器件提供了一种新的技术路
8、线。可控多层级自组装多功能蛋白纳米复合物：1、可控多层级自组装的设计实现了在无外因干扰的情况下自组装体系在溶液中三维组装体的尺寸可控；2、该酶纳米复合物整合了大量的酶分子，形成强信号扩增能力的标记物，用于替代酶标二抗，大幅提高了ELISA的灵敏度；3、这种灵敏度的提高是通过在现有试剂中添加一种试剂即可实现，不依赖其他设备仪器和额外的人员训练，是一种高效、低成本的新方法，以此为基础开发的高灵敏方法非常适用于资源有限地区医疗诊断水平的提高。研究生培养情况（课程、研究生获奖等）参加公益活动情况：承担的主要科研项目的情况项 目 名 称项目类别到位经费本人角色起止时间模块化设计多功能蛋白纳米线及超灵敏生
9、物传感应用国家自然科学基金青年项目23万元主持2013.1-2015.12中国科学院青年创新促进会中国科学院其他项目10万元主持2014.1-2018.12高效纳米催化器件的可控制备中国科学院重点部署项目12万元主持2014.1-2015.12 主持到位经费合计45万元承担项目到位经费合计45万元 以“第一作者”或“通讯作者”身份发表的SCI论文著作或论文名称；出版单位或发表期刊名称；期号、起止页码；所著、作者姓名（通讯作者标注）出版或发表时间影响因子本人排名（“共同第一作者”和“共同通讯作者”的请务必注明，并注明“共同第一作者”和“共同通讯作者”多少位）Seeding-induced sel
10、f-assembling protein nanowires dramatically increase the sensitivity of immunoassays.200913.025共同第一作者，两位An auto-biotinylated bifunctional protein nanowire for ultra-sensitive molecular biosensing.20105.437第一作者合计以第一作者身份发表SCI论文篇数2以通讯作者身份发表SCI论文篇数影响因子之和11.95注：1.以“第一作者”或“通讯作者”身份发表的SCI论文数计算方法：唯一“第一作者”或“通
11、讯作者”的计算为1；“共同第一作者”和“共同通讯作者”的以 1 除以“共同第一作者”和“共同通讯作者”数 计算 ；2.“共同第一作者”和“共同通讯作者”论文发表的学术期SCI影响因子计算方法：论文发表的学术期SCI影响因子除以“共同第一作者”和“共同通讯作者”数。发表论文目录（按“第一作者”、“通讯作者”、“非第一作者”顺序填写）Men D*, Zhang ZP, Guo YC, Zhu DH, Bi LJ, Deng JY, Cui ZQ, Wei HP, Zhang XE. An auto-biotinylated bifunctional protein nanowire for ult
12、ra-sensitive molecular biosensing. Biosens Bioelectron. 2010; 26(4):1137-41. IF: 5.437Men D*, Guo YC, Zhang ZP, Wei HP, Zhou YF, Cui ZQ, Liang XS, Li K, Leng Y, You XY, Zhang XE. Seeding-induced self-assembling protein nanowires dramatically increase the sensitivity of immunoassays. Nano Lett. 2009;
13、 9(6):2246-50. IF: 13.025Yin J, Zhu DH, Zhang ZP, Wang W, Fan JY, Men D, Deng JY, Wei HP, Zhang XE, Cui ZQ. Imaging of mRNA-protein interactions in live cells using novel mCherry trimolecular fluorescence complementation systems. PLoS One. 2013;8(11):e80851. IF: 4.375 Gao D, Zhang ZP, Li F, Men D, D
14、eng JY, Wei HP, Zhang XE, Cui ZQ. Quantum dot-induced viral capsid assembling in dissociation buffer. Int J Nanomedicine. 2013; 8: 2119-28. IF: 3.463 Leng Y, Wei HP, Zhang ZP, Zhou YF, Deng JY, Cui ZQ, Men D, You XY, Yu ZN, Luo M, Zhang XE*. Integration of a fluorescent molecular biosensor into self
15、-assembled protein nanowires: a large sensitivity enhancement. Angew Chem Int Ed Engl. 2010; 49(40):7243-6. IF: 13.734Men D*, Hou LW, Zhang TT, Zhang ZP , Zhang JL, Shi YY, Zhang XE. A controllable hierarchical self-assembling enzymatic nano-composite mediated highly sensitivity immunoassay. （In sub
16、mit）Men D*, Zhang ZP, XE Zhang. A fluoresent bifunctional protein nanowire for ultra-sensitive pathogen microarray. (In submit)发表的主要论著情况书 名出版社及年份撰写章节及页码作者排序Encyclopedia of Biophysics.Springer 2013Nanowire Biosensors. P1691 - 1693第二专利与成果转化情况（成果转化包括发明专利、软件著作权登记、技术标准和技术转移等）专利名称转化结果、意义及评价一种纳米分子生物传感器及制备方
17、法和用途获科技奖励情况年 度奖励种类获奖项目名称等 次排 名2009The Elsevier Biosensors & Bioelectronics Awards.二等奖第一2010湖北省自然科学优秀学术论文奖特等奖第一2011中国科学院院长奖优秀奖第一2012中国科学院优秀博士学位论文第一2014中国科学院青年创新促进会第一国内外学术任职情况任职组织名称担任职务任职起止时间中国病毒学（英文版）期刊科学编辑2014 2015其他需要说明的问题无本 人 承 诺本人承诺所有填写内容真实可靠。 本人签名： 年 月 日武汉病毒研究所核心骨干人员奖励性绩效申请表（优秀青年科研骨干）部门/学科组：（系统病
18、毒学学科组）姓名王曼丽性别女出生年月1981-6进入本所工作时间2008.10现任岗位副研究员聘任时间2011.08.31现任岗位等级副研究员二级聘任时间2013.08.31本人学习简历（学习简历自本科教育始，时间精确到月份）：1998.09-2002.07 武汉工业学院，生物工程专业，获得学士学位；2002.09-2008.09 中科院武汉病毒研究所，微生物学专业，获得博士学位；（其间，2007.3-2007.10于荷兰Wageningen 大学病毒系进行交流访问。）本人工作简历（包括工作岗位，岗位任职经历，时间精确到月份）：2008.10-2011.7 中国科学院武汉病毒研究所，系统病毒学
19、科组，助理研究员；2011.8-今 中国科学院武汉病毒研究所，系统病毒学科组，副研究员。任现岗位以来的主要工作业绩（简要概括，可另附页）： 申请人前期对杆状病毒的入侵和包装机制进行了比较深入的研究（J Virol. 2010a; J Virol. 2010b; J Virol.2008; J Gen Virol.2008)。 自任现岗位以来（2011.8.31起），主要工作集中在对继续对杆状病毒的入侵和演化机制、杆状病毒与宿主的相互作用进行研究。同时，也逐渐涉足对布尼亚病毒的感染机理研究。取得的主要工作业绩如下：1）已发表的第一作者/通讯作者文章： 在杆状病毒膜蛋白介导的病毒入侵及进化机制研究
20、中取得重要进展，通过构建一系列模拟杆状病毒进化关键节点的重组病毒及对它们的入侵机制进行分析，首次用实验数据支持了杆状病毒进化假说，相关研究结果发表在Journal of Virology上（Wang et al., J Virol,2014.88:2301-11.第一作者）； 利用杆状病毒表达系统，成功构建了CCHFV VLP，相关研究结果发表在Virologica Sinica上（Zhou et al.,2011 Oct;26:338-46.通讯作者）。2）任现岗以来参与研究发表的文章：参与了杆状病毒的感染机制以及布尼亚病毒免疫逃逸的分子机制研究，以第二作者身份分别在J Mol Cell B
21、iol、Journal of Virology、Virology和J Gen Virol发表SCI论文6篇。3）待发表的第一作者/通讯作者文章：鉴定了一株进化上最古老的杆状病毒CuniNPV的膜融合蛋白的功能（第一作者）；通过NMR和生物学实验，揭示了杆状病毒F蛋白融合肽的结构与功能的关系（共同第一作者）；揭示了Hsp90是个调控杆状病毒感染的一个关键宿主因子（共同通讯作者）。上述文章正在整理之中。 申请人于2012年度获得“中科院卢嘉锡青年人才奖”；2013年入选“中科院青年创新促进会”；2014年Hsp90相关研究工作获“中科院王宽诚人才计划”资助参加于英国举行的第47国际无脊椎动物病理学
22、年会。工作创新点： 杆状病毒的膜融合蛋白在介导病毒入侵细胞的过程中发挥重要作用。通过构建重组假型病毒及对它们入侵机制进行深入解析，模拟和推演了杆状病毒膜融合蛋白演变过程中的关键节点及可能发生的重要事件。其中成功构建了一株有关键代表性的重组II型核多角体病毒HaBacF-HaFdef-gp64，该重组病毒的膜蛋白组成和入侵方式都类似于I型核多角体病毒。该重组病毒中的HaFdef和gp64膜融合蛋白在病毒入侵过程中，HaFdef主要是发挥受体结合功能，而GP64则专司膜融合功能。此外，还系统地构建和比较了具有不同膜融合蛋白构成的重组病毒的入侵机制，深入地分析和推演了I型祖先核多角体病毒在捕获膜融合
23、功能强大的gp64后病毒可能发生的适应性进化，包括原有F蛋白发生的部分功能退化。我们首次为杆状病毒的进化假说提供了重要的实验证据，同时也是对前期杆状病毒膜融合蛋白研究成果的系统总结。此外，本研究中所建立的功能互补型的重组假型病毒系统，也将是今后研究大DNA病毒膜蛋白的功能及入侵机制的重要平台。（Wang et al., J Virol,2014.88:2301-11）研究生培养情况（课程、研究生获奖等）1. 目前指导硕士研究生两名。2. 2010、2011年曾承担中科院武汉教育基地分子病毒学课程其中的病毒的功能基因组学。参加公益活动情况：承担的主要科研项目的情况项 目 名 称项目类别到位经费本
24、人角色起止时间宿主细胞因子Integrin在杆状病毒入侵哺乳动物细胞中的功能及其作用机理研究国家然科学基金面上项目49.2万元（合同经费82万）项目主持2014.1-2017.12棉铃虫病毒膜融合蛋白（F）的N-糖基化修饰及其功能研究国家然科学基金青年项目25万元（合同经费25万）项目主持2012.1-2014.12杆状病毒膜融合蛋白的分子演化规律研究中科院青年创新促进会19.5万（合同经费40万）项目主持2013.1-2016.12克里米亚-刚果出血热病毒编码的糖蛋白Mucin的致病机制研究中科院优秀博士论文获得者科研专项启动经费20万元（合同经费20万）项目主持2012.1-2014.12
25、克里米亚-刚果出血热病毒包膜糖蛋白的结构与功能研究病毒所优秀青年科技专项20.24万（合同经费30万）项目主持2011.1-2013.12棉铃虫病毒杀虫剂的遗传改良中国科学院知识创新工程重要方向项目子课题29.586万（合同经费30万）项目骨干2011.1-2013.12病毒转录复制复合体中病毒蛋白的功能研究973项目 28.8（前两年）项目骨干2013.1-2017.12 主持到位经费合计133.94万元承担项目到位经费合计58.386万元 以“第一作者”或“通讯作者”身份发表的SCI论文著作或论文名称；出版单位或发表期刊名称；期号、起止页码；所著、作者姓名（通讯作者标注）出版或发表时间影响
26、因子本人排名（“共同第一作者”和“共同通讯作者”的请务必注明，并注明“共同第一作者”和“共同通讯作者”多少位）Unraveling the entry mechanism of baculoviruses and its evolutionary implications. J Virol. 2014. 88:2301-11. Wang M, Wang J, Yin F, Tan Y, Deng F, Chen X, Jehle JA, Vlak JM, Hu Z, Wang H.20144.648第一作者Partial functional rescue of Helicoverpa arm
27、igera single nucleocapsid nucleopolyhedrovirus infectivity by replacement of F protein with GP64 from Autographa californica multicapsid nucleopolyhedrovirus. J Virol. 2010. 84:11505-14. Wang M, Yin F, Shen S, Tan Y, Deng F, Vlak JM, Hu Z, Wang H.20104.648第一作者Specificity of baculovirus P6.9 basic DN
28、A-binding proteins and critical role of the C terminus in virion formation. J Virol. 2010. 84:8821-8.Wang M, Tuladhar E, Shen S, Wang H, van Oers MM, Vlak JM, Westenberg M. 20104.648第一作者The F-like protein Ac23 enhances the infectivity of the budded virus of gp64-null Autographa californica multinucl
29、eocapsid nucleopolyhedrovirus pseudotyped with baculovirus envelope fusion protein F. J Virol. 2008. 82:9800-4. Wang M, Tan Y, Yin F, Deng F, Vlak JM, Hu Z, Wang H.20084.648共同第一作者The F protein of Helicoverpa armigera single nucleopolyhedrovirus can be substituted functionally with its homologue from
30、 Spodoptera exigua multiple nucleopolyhedrovirus. J Gen Virol. 2008. 89:791-8. Wang M, Tan Y, Yin F, Deng F, Vlak JM, Hu Z, Wang H.20083.529第一作者合计以第一作者身份发表SCI论文篇数4.5以通讯作者身份发表SCI论文篇数0影响因子之和19.797注：1.以“第一作者”或“通讯作者”身份发表的SCI论文数计算方法：唯一“第一作者”或“通讯作者”的计算为1；“共同第一作者”和“共同通讯作者”的以 1 除以“共同第一作者”和“共同通讯作者”数 计算 ；2.“共
31、同第一作者”和“共同通讯作者”论文发表的学术期SCI影响因子计算方法：论文发表的学术期SCI影响因子除以“共同第一作者”和“共同通讯作者”数。发表论文目录（按“第一作者”、“通讯作者”、“非第一作者”顺序填写）第一作者1. Wang M, Wang J, Yin F, Tan Y, Deng F, Chen X, Jehle JA, Vlak JM, Hu Z, Wang H. Unraveling the entry mechanism of baculoviruses and its evolutionary implications. J Virol. 2014.88:2301-11.
32、(IF：4.648)2. Wang M, Yin F, Shen S, Tan Y, Deng F, Vlak JM, Hu Z, Wang H. Partial functional rescue of Helicoverpa armigera single nucleocapsid nucleopolyhedrovirus infectivity by replacement of F protein with GP64 from Autographa californica multicapsid nucleopolyhedrovirus. J Virol. 2010. 84:11505
33、-14. (IF：4.648)3. Wang M, Tuladhar E, Shen S, Wang H, van Oers MM, Vlak JM, Westenberg M. Specificity of baculovirus P6.9 basic DNA-binding proteins and critical role of the C terminus in virion formation. J Virol. 2010. 84:8821-8. (IF：4.648)4. Wang M#, Tan Y#, Yin F, Deng F, Vlak JM, Hu Z, Wang H.
34、The F-like protein Ac23 enhances the infectivity of the budded virus of gp64-null Autographa californica multinucleocapsid nucleopolyhedrovirus pseudotyped with baculovirus envelope fusion protein F. J Virol. 2008. 82:9800-4. (IF：4.648)5. Wang M, Tan Y, Yin F, Deng F, Vlak JM, Hu Z, Wang H. The F pr
35、otein of Helicoverpa armigera single nucleopolyhedrovirus can be substituted functionally with its homologue from Spodoptera exigua multiple nucleopolyhedrovirus. J Gen Virol. 2008. 89:791-8. (IF：3.529)6. Wang M, Hu Z. Bats as animal reservoirs for the SARS coronavirus: hypothesis proved after 10 ye
36、ars of virus hunting. Virol Sin. 2013. 28:315-7. *通讯作者7. Zhou Z, Wang M*, Deng F, Li T, Hu ZH, Wang H. Production of CCHF virus-like particle by a baculovirus-insect cell expression system. Virol Sin. 2011. 26: 338-46.非第一作者8. Ning Y, Wang M, Deng M, Shen S, Liu W, Cao W, Deng F, Wang Y, Hu Z, Wang H
37、.Viral suppression of innate immunity via spatial isolation of TBK1/IKK from mitochondrial antiviral platform. J Mol Cell Biol. 2014. 6:324-37. (IF: 8.432)9. Huang H, Wang M, Deng F, Hou D, Arif BM, Wang H, Hu Z. The ha72 core gene of baculovirus is essential for budded virus production and occlusio
38、n-derived virus embedding, and amino acid K22 plays an important role in its function. J Virol. 2014. 88:705-9. (IF：4.648) 10. Yin F, Wang M, Tan Y, Deng F, Vlak JM, Hu Z, Wang H. Identification and functional analysis of inter-subunit disulfide bonds of the F protein of Helicoverpa armigera nucleop
39、olyhedrovirus. J Gen Virol. 2014. 95:2820-30. (IF: 3.529)11. Yin F, Wang M, Tan Y, Deng F, Vlak JM, Hu Z, Wang H. Betabaculovirus F proteins showed different efficiencies when rescuing the infectivity of gp64-null Autographa californica nucleopolyhedrovirus. Virology. 2013. 436:59-66. (IF：3.278)12.
40、Song J, Wang M, Huang H, Luo X, Deng F, Wang H, Hu Z.Functional studies of per os infectivity factor 3 of Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus. J Gen Virol. 2012.93:374-82. (IF: 3.529)13. Huang H, Wang M, Deng F, Wang H, Hu Z. ORF85 of HearNPV encodes the per os infectivity factor 4 (PIF4) and
41、is essential for the formation of the PIF complex. Virology. 2012.427:217-23. (IF：3.278)14. Dong S, Wang M, Qiu Z, Deng F, Vlak JM, Hu Z, Wang H.Autographa californica multicapsid nucleopolyhedrovirus efficiently infects Sf9 cells and transduces mammalian cells via direct fusion with the plasma memb
42、rane at low pH. J Virol. 2010.84:5351-9. (IF：4.648)15. Yin F, Wang M, Tan Y, Deng F, Vlak JM, Hu Z, Wang H. A functional F analogue of Autographa californica nucleopolyhedrovirus GP64 from the Agrotis segetum granulovirus. J Virol. 2008.82:8922-6. . (IF：4.648)16. Tan Y, Jiang L, Wang M, Yin F, Deng
43、F, Liu M, Hu Z, Wang H. Mutagenesis and nuclear magnetic resonance analyses of the fusion peptide of Helicoverpa armigera single nucleocapsid nucleopolyhedrovirus F protein. J Virol. 2008. 82:8138-48. (IF：4.648)17. Shen S, Gan Y, Wang M, Hu Z, Wang H, Deng F. Incorporation of GP64 into Helicoverpa a
44、rmigera nucleopolyhedrovirus enhances virus infectivity in vivo and in vitro. J Gen Virol. 2012. 93:2705-11. (IF: 3.529)18. Liu X, Yin F, Zhu Z, Hou D, Wang J, Zhang L, Wang M, Wang H, Hu Z, Deng F. Genomic Sequencing and Analysis of Sucra jujuba Nucleopolyhedrovirus. PLoS One. 2014.9:e110023. (IF：3
45、.534)19. Zhou Z, Meng W, Deng F, Xia H, Li T, Sun S, Wang M, Wang H, Zhang Y, Hu Z. Complete genome sequences of two crimean-congo hemorrhagic Fever viruses isolated in china. Genome Announc. 2013.1(4).20. Liao L, Hou D, Huang H, Wang M, Deng F, Wang H, Hu Z, Zhang T. Identification of the epitopes of monoclonal antibodies against P74 of Helicoverpa armiger
