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1、 3，4-二氯硝基苯的合成工艺研究 第一章：绪论21.1产品简介21.2国内外发展状况41.2.1国内外生产状况41.2.2国内外合成路线6第二章：实验部分82.1以邻二氯苯为原料制备3,4二氯硝基苯的主要流程82.2实验所需原料、仪器设备及实验装置82.3制备3,4-二氯硝基苯的具体实验步骤132.4硝化反应的主要影响因素及实验的正交设计142.5实验中原料的具体用量152.6反应完毕后分离有机相与混酸172.7产物重结晶及精制172.7.1用无水乙醇重结晶原理172.7.2产物精制172.8薄层色谱定性检验产物及检验结果182.8.1薄层色谱的原理及检验方法182.8.2产物用薄层色谱检验
2、的结果212.9实验中-二氯硝基苯的理论值、实验值及产率22第三章：结论23第四章：参考文献25第五章：致谢27摘要：本文阐述了3,4-二氯硝基苯的理化性质、毒理学特性及环境生态安全性、主要用途，发展现状及发展趋势，着重研究了以邻二氯苯为原料制备3,4-二氯硝基苯的合成工艺，讨论反应时间、反应温度、物料比例对实验结果的影响，以优化实验工艺。关键词：邻二氯苯，3,4-二氯硝基苯，硝化Abstract：This thesis describes the physical and chemical properties, toxicological and eco-toxicological pro
3、files, application，the development of the current situation and the development of the trend of the 3,4 - dichloro-nitrobenzene, focused on researching the synthesis process of 3,4 - dichloronitrobenzene prepared from o-dichlorobenzene, and discussed the reaction time, reaction temperature, the prop
4、ortion of the the reactants which affect the experimental results, in order to optimize the experimental process.Key words：o-dichlorobenzene，3,4-Dichloronitrobenzene，nitrification第一章：绪论1.1产品简介基本信息：3,4-二氯硝基苯又名1,2-二氯-4-硝基苯； 英文名称：3,4-Dichloronitrobenzene、1,2-Dichloro-4-nitrobenzene 分子式：Cl2C6H3NO2 ； 分子量
5、：192 结构式：CAS号：99-54-7 ； MDL号：MFCD00007207 EINECS号：202-764-2 RTECS号：CZ5250000BRN号：1818163 PubChem号：24861969物性数据： 性状：针状结晶。 密度（g/mL,20）：1.46 熔点（）：43沸点（,常压）：255-256 闪点（）：123溶解性：不溶于水，溶于热乙醇、乙醚。健康危害：对皮肤、粘膜及呼吸道有刺激作用。吸收后导致体内形成高铁血红蛋白，足量的高铁血红蛋白引起紫绀。环境危害：对环境有严重危害，对水体可造成污染。急性毒性：大鼠经口LD50：953mg/kg； 大鼠吸入LC50：10mg/m
6、3/4H； 大鼠腹膜腔LD50：400mg/kg； 小鼠经口LD50：1384mg/kg； 小鼠腹膜腔LD50：400mg/kg； 猫皮肤接触LD50：790mg/kg； 兔子皮肤接触LD：200mg/kg； 豚鼠经口LD50：500mg/kg；安全信息：危险运输编码：UN 2811 危险品标志：有害 安全标识：S26 S36/S37 危险标识：R22 R36 R43危险特性： 遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解，产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。有腐蚀性。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。1.2国内外发展状况1.2.1国内外生产状况3,4-二氯硝基苯是用作农
7、药、染料和医药的中间体。是合成3一氯一4一氟苯胺及2，4一二氯氟苯、3,4-二氯苯胺等的中间体。3，4-二氯硝基苯是合成3一氯一4一氟苯胺及2，4一二氯氟苯的中间体。其中3一氯一4一氟苯胺及2，4一二氯氟苯是制备喹诺酮类抗菌药的原料，这类药物已广泛用于我国医药领域。喹诺酮类抗菌素杀菌谱广、毒副作用小, 且价格适中, 为近年发展较快的一类抗菌素。我国已开发并已投入批量生产的喹诺酮类抗菌素主要有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等, 约占国内喹诺酮类抗菌素总产量的98%。喹诺酮类一般由含氟苯环环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪( 或甲基哌嗪) 缩合而得。我国是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一, 其中8
8、0%以上含氟中间体供应出口, 目前生产能力普遍过剩。三氟甲苯类中间体发展较晚, 近年来发展速度较快。含氟吡啶类中间体的合成技术, 将成为今后几年国内含氟中间体研发的主要方向之一。其中，由3,4-二氯硝基苯制得的3,4-二氯苯胺主要用作农药、染料和医药的中间体。染料工业上主要用作偶氮染料，用于合成C.I.分散红152 和C.I.分散红153；在医药方面，用作合成杀菌剂TCC等，与硫氰酸铵混合可制得3,4- 二氯苯基硫脲。可用作生物活性组分中间体。此外，还可用于制3,4-二氯苯酚和毛织品防蛀剂米丁FF。农药工业上主要用于合成敌稗、利谷隆、敌草隆和灭草灵等除草剂。我国除草剂市场的大量原料需求，为3,
9、4-二氯苯胺的广泛使用奠定了基础，因而开发该产品具有良好的市场前景。国外, 3,4-二氯苯胺及其衍生产品除草剂的产量还是比较大的, 其中绝大部分以邻二氯苯为原料, 美国,3,4-二氯苯胺总产量估计为1.2万吨/年以上, 敌稗产量在4500吨/年左右,敌草隆消耗为2270吨/年, 利谷隆消耗为1820吨/年。西欧有95%的邻二氯苯用于生产3,4-二氯苯胺。 美国,3,4-二氯苯胺消耗邻二氯苯总量的86%, 西欧,3,4-二氯苯胺消耗邻二氯苯总量的95%。国内随着对二氯苯生产能力和产量的不断增长, 邻二氯苯的出路也是急待考虑的问题, 建议可借鉴国外的情况转换原料路线, 并同时开发和推广敌稗等3,4
10、-二氯苯胺类除草剂的应用市场。其中，国内生产3,4-二氯硝基苯几个主要的供应商有衢州市瑞尔丰化工有限公司，江苏隆昌化工有限公司，上海迈瑞尔化学技术有限公司，常州坚茂化工有限公司，连云港泰盛化工有限公司，苏州亚科化学试剂股份有限公司，扬中市天力化工有限公司，北京中科拓展化学技术有限公司安徽分公司等等。1.2.2国内外合成路线根据国内外文献专利报道，3,4-二氯硝基苯的合成主要有两条合成路线。路线一：以对硝基氯苯为原料以无水三氯化铁作催化剂，向105 的熔融状态的对硝基氯苯通入氯气，得到3,4- 二氯硝基苯该方法对工艺及设备要求较高，产品外观及内在质量均难以控制，且反应中产生的大量废液对环境污染比
11、较严重。氯气是此类反应中最常用的氯化剂, 但由于苯环上吸电子基NO2 的存在, 对反应条件的要求较为苛刻, 使副反应增多, 操作也比较烦琐, 反应收率低。此外, 还有文献报道亚氯酸也可用作此类芳香族化合物的氯化剂。线路二：以邻二氯苯为原料由邻二氯苯硝化得到3,4- 二氯硝基苯芳烃的硝化反应存在三种异构体。随着芳环上取代基的不同和工艺条件的变化，三种异构体的组成比例不同。对以邻二氯苯为原料的硝化反应由于取代基位置的特殊性，产物只存在2，3-二氯硝基苯、3，4-二氯硝基苯。该工艺虽然比较简单，但在硝化过程中会产生一定量(通常占10)的异构2，3-二氯硝基苯。我们对分析方法进行改进，使2，3-二氯硝
12、基苯、3，4-二氯硝基苯彻底分离。第二章：实验部分2.1以邻二氯苯为原料制备3,4二氯硝基苯的主要流程比较国内外主要合成路线，实验选择了以邻二氯苯为原料制备3,4二氯硝基苯的合成路线。以邻二氯苯为原料制备3,4-二氯硝基苯的主要化学方程式：混酸 热水 冷水 结晶洗涤分层硝化邻二氯苯 有机相 精制抽滤重结晶抽滤 产品 乙醇以邻二氯苯为原料制备3,4-二氯硝基苯实验流程2.2实验所需原料、仪器设备及实验装置实验所需药品及试剂：邻二氯苯英文名称：o-dichlorobenzeneCAS号： 95-50-1分子式： C6H4Cl2结构式：相对分子量：147蒸汽压： 2.40kPa/86 闪点 65 熔
13、点 -17.5 沸点 180.4 ，86（2.39kPa）， 相对密度1.3022(20/4)。浓硝酸：英文名：concentrated nitric acid分子式：HNO3相对分子量：63硝酸是重要的化工原料，也是实验室必备的重要试剂。在工业上可用于制化肥、农药、炸药、染料、盐类等。密度约为1.4g/cm3，沸点为83，易挥发，可以任意比例溶于水。毒理学数据：大鼠吸入半数致死浓度LC50：49ppm4h；人经口最低致死量（LCL0）：430mg/kg。 蒸气对眼睛、呼吸道等的粘膜和皮肤有强烈刺激性。蒸气浓度高时可引起肺水肿。对牙齿具有腐蚀性。皮肤沾上可引起灼伤，腐蚀而留下疤痕，浓硝酸腐蚀可
14、达到相当深部。如进入咽部，对口腔以下的消化道可产生强烈的腐蚀性烧伤，严重时发生休克致死。人在低于30mg/m左右时未见明显损害。吸入可引起肺炎。 水生生物毒性：LC50 100300mg/L48h（海星）；LC50 180mg/L48h（海蟹）。 8mol/L以上的硝酸一般称为浓硝酸。危险性和稳定性：危险性：加热时分解，产生有毒烟雾；强氧化剂，与可燃物和还原性物质发生激烈反应，爆炸。强酸性，与碱发生激烈反应，腐蚀大多数金属（铝及其合金除外），生成氮氧化物，与许多常用有机物发生非常激烈反应，引起火灾和爆炸危险。浓硫酸：英文名：concentrated sulfuric acid分子式：H2SO4
15、相对分子量：98其密度为1.84gcm-3，其物质的量浓度为18.4molL-1。98.3%时，熔点：10；沸点：338。硫酸是一种高沸点难挥发的强酸，易溶于水，能以任意比与水混溶。浓硫酸溶解时放出大量的热，因此浓硫酸稀释时应该“酸入水，沿器壁，慢慢倒，不断搅”。乙醇：英文名：ethanol结构简式：C2H5OH 分子式：C2H6O 相对分子质量：46.07性状：无色澄清液体。有灼烧味。易流动。极易从空气中吸收水分，能与水和氯仿、乙醚等多种有机溶剂混溶。能与水形成共沸混合物(含水4.43%)，共沸点78.15。相对密度(d204)0.789。熔点-114.1。沸点78.5。折光率(n20D)1
16、.361。闪点(闭杯)13。易燃。蒸气与空气能形成爆炸性混合物，爆炸极限3.5%18.0%(体积)。丙酮：英文名：Acetone分子式：C3H6O相对分子质量：134无色液体，具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。易挥发。能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶。相对密度 (d25)0.7845。熔点-94.7。沸点56.05。折光率 (n20D)1.3588。闪点-20。易燃。半数致死量（大鼠，经口）10.7ml/kg。有刺激性。展开剂：正己烷-乙酸乙酯提取分离时，用来分离极性不同的两种物质的溶剂叫做展开剂，选择适当的展开剂是首要任务。展开剂的比例要靠尝试.一般根据文献中报道
17、的该类化合物用什么样的展开剂，就首先尝试使用该类展开剂，然后不断尝试比例，直到找到一个分离效果好的展开剂。展开剂的选择条件：对的所需成分有良好的溶解性；可使成分间分开；待测组分的Rf在0.20.8之间，定量测定在0.30.5之间；不与待测组分或吸附剂发生化学反应；沸点适中，黏度较小；展开后组分斑点圆且集中；混合溶剂最好用新鲜配制。一般来说，弱极性溶剂体系的基本两相由正己烷和水组成，再根据需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯来调节溶剂系统的极性，以达到好的分离效果，适合于生物碱、黄酮、萜类等的分离；中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于蒽醌、香豆素，以及一些极性
18、较大的木脂素和萜类的分离；强极性溶剂，由正丁醇和水组成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于极性很大的生物碱类化合物的分离。经过各种展开剂的适用，实验选定了正己烷：乙酸乙酯为10:1的展开剂。实验所需设备：恒沸水浴锅、恒温磁力搅拌器、温度计、分液漏斗、烧杯、量筒、移液管、电子分析天平、三口烧瓶、冷凝管、ZF-20C暗室紫外分析仪（上海宝山顾村电光仪器厂）实验装置：2.3制备3,4-二氯硝基苯的具体实验步骤1.配制混酸溶液，即确定98%浓硫酸与95%浓硝酸的摩尔比例。先将98%浓硫酸酸置于三口烧瓶中，应将浓硝酸酸慢慢加到浓硫酸中,并及时搅拌和冷却且要在通风橱里进行，因为硝酸会少量分解产生氮氧
19、化物。 注意浓硝酸中含有水，而浓硫酸溶于水时放出大量的热，由于硫酸的密度大于水，因此如果将水加入到浓硫酸中水浮在硫酸上，造成液滴飞溅，可能会发生危险。 2.向配制混酸溶液中滴加邻二氯苯溶液，置于恒温油浴锅升至所需温度后恒温搅拌反应一定的时间。3.反应完毕后，将三口烧瓶中的液体置于分液漏斗中，静止分层5分钟（时间不宜太长，防止产物冷凝在分液漏斗中难以取出）。趁热分去下层混酸，将上层液体用热水进行洗涤。4. 将淡黄色的有机相取至烧杯中，加入冷水放置一段时间使其冷凝，然后进行抽滤得到实验所需的粗产物。5.将抽滤后的粗产物进行称重，然后按一定的质量比例向粗产品加入无水乙醇，在80进行回流20min，冷
20、却结晶后进行抽滤。7.将得到的产品用丙酮溶解与溶解在丙酮中的原料邻二氯苯进行薄层色谱分析。若不合格，再用无水乙醇进行精制直至产品合格为止。8.称重最终的产物3,4-二氯硝基苯。2.4硝化反应的主要影响因素及实验的正交设计影响硝化反应的主要因素有被硝化物质的性质、硝酸用量、混酸中硫酸的配比、反应温度、反应时间、搅拌等。采用正交试验对硝酸用量、混酸中硫酸的配比、反应温度进行初步考察。本实验通过反应温度，硝化比及混酸比例三方面来确定邻二氯苯法制3,4-二氯硝基苯的最佳工艺条件。实验设定混酸比（98%浓硫酸与浓硝酸物质的量之比）A分别设为：1:1、2:1、3:1；硝化比（邻二氯苯与HNO3的物质的量之
21、比）B分别设为：1.1:1、1.3:1、1.6:1；反应温度C分别设为：40、50、60；反应时间D分别设为：1h、1.5h、2h；粗产品与乙醇质量比E分别设为1:1.5、1:2.5、1:3.5。通过正交实验来得出最佳混酸比、最佳硝化比、最佳反应温度及最佳的乙醇用量。序号混酸摩尔比硝化摩尔比反应温度反应时间h粗产品与乙醇质量比11:11:15011:2.522:11:15011:2.533:11:15011:2.542:11.3:15011:2.552:11.6:15011:2.562:11.3:14011:2.572:11.3:16011:2.582:11.3:1501.51:2.592:1
22、1.3:15021:2.5102:11.3:15021:1.5112:11.3:15021:3.5122:11.3:15021:2.5132:11.3:15021:2.5正交实验设计表先通过1、2、3三组实验确定最佳混酸比；然后通过4、5两组实验确定最佳硝化比；然后通过6、7两组实验确定最佳反应温度。然后通过8、9两组实验确定最佳反应时间。然后通过10、11两组确定最佳的乙醇用量最后通过12、13两组重复试验。2.5实验中原料的具体用量 实验所得的最终产品序号反应原料g反应温度反应时间h 重结晶时乙醇用量邻二氯苯95%浓硝酸98%浓硫酸120.90231.36055016.04220.9023
23、2.72115016 320.90234.0816501421.17303.5374501521.44376.5306501621.17303.5374401721.17303.5374601821.17303.5374501.5921.17303.53745021021.17303.53745021121.17303.53745021221.17303.53745021321.17303.53745022.6反应完毕后分离有机相与混酸分离方法一：用有机溶剂乙酸乙酯利用相似相容原理萃取有机相，然后利用旋转蒸发仪蒸发掉溶剂乙酸乙酯。分离方法二：用70-80摄氏度的热水洗涤分离有机相。结果发现用乙
24、酸乙酯萃取的方法过程比较麻烦，用热水比较简单，只要水温控制好，不让有机相凝固在分液漏斗上，产物损失也不大。2.7产物重结晶及精制 2.7.1用无水乙醇重结晶原理固体混合物在溶剂中的溶解度与温度有密切关系。一般是温度升高，溶解度增大。若把固体溶解在热的溶剂中达到饱和，冷却时即由于溶解度降低，溶液变成过饱和而析出晶体。利用溶剂对被提纯物质及杂质的溶解度不同，可以使被提纯物质从过饱和溶液中析出。而让杂质全部或大部分仍留在溶液中（若在溶剂中的溶解度极小，则配成饱和溶液后被过滤除去），从而达到提纯目的。2.7.2产物精制第一次用无水乙醇进行重结晶后的3,4-二氯硝基苯可能并不能达到我们实验所需的目的。所
25、以当第一次的产物在利用薄层色谱检验后并未理想，还需要进行下一次的重结晶，直至产品检验结果达到要求。2.8薄层色谱定性检验产物及检验结果2.8.1薄层色谱的原理及检验方法薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法，它利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在移动相(溶剂)流过固定相(吸附剂)的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。薄层色谱又叫薄板层析，是色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，属固液吸附色谱薄层色谱是在被洗涤干净的玻板（103cm左右）上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，带干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层
26、板一端约1cm处的起点线上，凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为 v0.5cm。待展开剂前沿离顶端约1cm附近时，将色谱板取出，干燥后喷以显色剂，或在紫外灯下显色。 完成TLC分析通常需经制板、点样、展开、检出4步操作。制板在一平面支持物(通常为玻璃)上，均匀地涂制硅胶、氧化铝或其他吸附剂薄层、样品的分离、检测就在此薄层色谱板上进行。一般选用适当规格的表面光滑平整的玻璃板。常用的薄层板规格有：10cm20cm、5cm20cm、20cm20cm等。称取适量硅胶，加入0.20.5%羧甲基纤维素钠溶液（CMC-Na），充分搅拌均匀，进行制板。一般来说10cm20cm的玻璃板，35g
27、硅胶/块；硅胶与羧甲基纤维素钠的比例一般为1：21：4。制好的玻璃板放于水平台上，注意防尘。在空气中自然干燥后，置110烘箱中烘0.51h，取出，放凉，并将其放于紫外光灯(254nm)下检视，薄层板应无花斑、水印，方可备用。点样 用微量进样器进行点样。点样前，先用铅笔在层析上距末端lcm 处轻轻画一横线，然后用毛细管吸取样液在横线上轻轻点样，如果要重新点样，一定要等前一次点样残余的溶剂挥发后再点样，以免点样斑点过大。一般斑点直径大于2mm，不宜超过5mm.底线距基线125cm，点间距离为lcm左右，样点与玻璃边缘距离至少lcm，为防止边缘效应，可将薄层板两边刮去12cm，再进行点样。展开将点了
28、样的薄层板放在盛在有展开剂的展开槽中，由于毛细管作用，展开溶剂在薄层板上缓慢前进，前进至一定距离后，取出薄层板，样品组分固移动速度不同而彼此分离。 展开室应预饱和。为达到饱和效果，可在室中加入足够量的展开剂；或者在壁上贴两条与室一样高、宽的滤纸条，一端浸入展开剂中，密封室顶的盖。 展开剂一般为两种以上互溶的有机溶剂，并且临用时新配为宜。 薄层板点样后，应待溶剂挥发完，再放人展开室中展开。 展开应密闭，展距一般为815cm。薄层板放入展开室时，展开剂不能没过样点。一般情况下，展开剂浸入薄层下端的高度不宜超过0.5cm。 展开剂每次展开后，都需要更换，不能重复使用。 展开后的薄层板用适当的方法，使
29、溶剂挥发完全，然后进行检视。 Rf值一般控制在0.30.8，当Rf值很大或很小时，应适当改变流动相的比例。 斑点的检出展开后的薄层板经过干燥后，常用紫外光灯照射或用显色剂显色检出斑点。对于无色组分，在用显色剂时，显色剂喷洒要均匀，量要适度。紫外光灯的功率越大，暗室越暗，检出效果就越好。展开分离后，化合物在薄层板上的位置用比移值(Rf值)来表示。化合物斑点中心至原点的距离与溶剂前沿至原点的距离的比值就是该化合物的Rf值。2.8.2产物用薄层色谱检验的结果对产物分析的薄层色谱图对产物分析的薄层色谱图对产物分析的薄层色谱图以上薄层色谱是产品的定性检验结果，其中，色谱左边的点是产物，右边的点是原料邻二
30、氯苯。通过观察可以发现，左边的点与右边的点基本无重叠，而产物点也几乎无分开的迹象，说明，原料已基本反应完，而产物里基本只含我们所需要的3,4-二氯硝基苯。对每组实验的产物都进行薄层色谱分析，发现用无水乙醇重结晶一次后，基本不需要再进行精制来得到我们所需的3,4-二氯硝基苯。2.9实验中-二氯硝基苯的理论值、实验值及产率序号理论值实验值产率12.61221.2748.62%22.61221.3953.21%32.61221.3551.68%42.61221.4756.27%52.61221.4254.36%62.61221.4053.59%72.61221.3752.45%82.61221.61
31、61.63%92.61221.7868.14%102.61221.5458.95%112.61221.6262.01%122.61221.7366.23%132.61221.8169.29%第三章：结论硝化反应最主要的影响因素是硝化剂。以邻二氯苯与HNO3物质的量比(硝化比)、混酸配比(硝酸与硫酸物质的量比)、反应时间、反应温度这几个水平因素设计正交试验可得实验结果。通过第1、2、3三组试验，混酸比分别为1:1、1:2、1:3，可得到，当浓硝酸和浓硫酸物质的量比定在1:2时，产物的收率最高。通过2、4、5三组试验，硝化比分别为1:1、1：1.3、1:1.6,可得到，当邻二氯苯和浓硝酸比例定在1
32、:1.3时，产物的收率最高。通过第4、6、7组试验，反应温度分别为40、50、60，可得到当反应温度控制在在50时， 产物的收率是比较高的。同样，通过第5、8、9三组实验，反应时间分别为1h、1.5h、2h时，可得到，在反应时间为2h时，产物收率是最高的。通过前面11组试验，可得出该实验的最佳反应条件，邻二氯苯与浓硝酸的物质的量的比是1:1.2，浓硝酸与浓硫酸的物质的量的比是1:2，反应温度是50，反应时间是2h。第12、13组是对之前得到的最佳反应条件进行重复实验。结果产物收率如下：68.14%、66.23%、69.29%，重复性试验平均收率为67.89%。HNO3用量及浓度对硝化反应步骤的
33、影响较大。硝化比为l：13时，邻二氯苯可以完全被硝化，增大硝酸用量，延长反应时问，均可以增加二硝化产物的生成，使3，4一二氯硝基苯的收率降低，纯度下降。硝化体系中H2SO4的用量对目标产物的生成也有较大影响。增大硝化体系的酸度，可以提高目标产物的生成比例，但H2SO4用量过大，同样可以增加二硝化产物等副产物的生成，用98的H2SO4，混酸配比(物质的量比)1：2为宜。而在重结晶过程中，由于3，4一二氯硝基苯的极性比2，3一二氯硝基苯的极性小，乙醇水溶液为极性溶剂，所以在乙醇水溶液中，2，3一二氯硝基苯的溶解度比3，4一二氯硝基苯的溶解度大，因此可利用乙醇水溶液除去3，4一二氯硝基苯中少量的2，
34、3一二氯硝基苯。而乙醇的用量对最终产物也有着重要影响。从第9、10、11三组实验可以看出，当反应粗产物用无水乙醇进行重结晶时，粗产物与无水乙醇质量比分别为1:1.5、1:2.5、1:3.5，在质量比为1:2.5时产物收率是最高的。特别要注意的是粗产物在无水乙醇条件下回流结晶后，抽滤时要小心，产物很容易又溶解在溶剂中。尽量一次把容器内的结晶刮干净，如果用无水乙醇去洗涤的话，很多产物将会损失掉，要进行第二次重结晶。在本实验中的产物精制环节并无太多，由于产物在无水乙醇中进行第一次重结晶后利用薄层色谱检验后就发现3,4-二氯硝基苯的纯度是比较高的。第四章：参考文献1 戴江，王珏. 3,4- 二氯硝基苯
35、合成工艺改进J.浙江化工，1998，29（4）：25-26.2 徐文松，王庆智.邻二氯苯硝化合成3，4一二氯硝基苯影响因素的考察.化学工程与工艺， 1995, 11(3)：310-3133 张付利，杨诗敬，张萌.3，4一二氯苯酚的合成研究. 河南化工，2007,24（12）:24-264 闫潇敏，宁斌科，王列平，张媛媛，朱利民.3,4- 二氯苯胺的合成方法及应用.河北化工，2009,32（9）：12-135 刘月芳.3,4-二氯苯胺国内外生产与市场概况.氯碱工业，1995（3）：46-486 朱京科，石祖芸.气相色谱法定量分析3，4一二氯硝基苯 .精细石油化工,2003（3）：59-607 翟
36、志才，王遵尧. 3,4- 二氯苯胺合成新工艺研究J.染料工业，2000，37（6）：17-18.8 胡拖平，陈宏博3，4一二氯硝基苯催化加氢制3，4一二氯苯胺J石油化工，2002，3l(1)：6-89 侯仲轲. 医药中间体市场动态与发展趋势. 精细化工中间体, 2006, 36(6)10 徐兆瑜. 医药中间体的发展和市场前景(一) J . 医药中间体及其化工原料, 2004, (1): 5-9.11 汪瑗，朱若华，陈惠薄层色谱分析法及其进展. 大学化学,2006, 21(3)12 马金华，杨嘉俊. 高品质3,4- 二氯苯胺的制备J.染料工业1997，34（4）：38-40.13 程秀莲,刘维听
37、.3,4一二氯硝基苯氟化工艺的研究J.辽宁化工，1997,26(5) : 280-28114 许关爆，李敏华，刘玲玲.医药中间体手册M.北京:化学工业出版社， 1999 ,73- 7415 程秀莲，侯海波，尚险峰.3,4一二氯硝基苯精制方法的研究J.沈阳化工, 1997, 26(4):25-2616 冯国祯，戴江，楼良弟.2,4一二氯氟苯合成的工艺改进J.化工生产与技术，1999, 2:52-5517 陈志明，徐德忠.催化加氢法制3,4- 二氯苯胺的工艺研究J.药物化学，2006，23（8）：774-775.第五章：致谢历时将近两个月的时间终于将这篇论文写完，在论文的写作过程中遇到了无数的困难
38、和障碍，都在同学和老师的帮助下度过了。尤其要强烈感谢我的论文指导老师张华星老师，给予我极大的帮助，使我对整个毕业设计的思路有了总体的把握，并耐心的帮我解决了许多实际问题，使我有了很大的收获。同时，在整个开发过程中提出了许多建设性意见，并给我解决了一些专业性问题。感谢多年来传授我知识的老师们，更要感谢那些对我学习上支持和鼓励的人。同时感谢所有关心帮助过我的同学、老师和学校。在校图书馆查找资料的时候，图书馆的老师也给我提供了很多方面的支持与帮助。在此向帮助和指导过我的各位老师表示最中心的感谢！另外，感谢这篇论文所涉及到的各位学者。本文引用了数位学者的研究文献，如果没有各位学者的研究成果的帮助和启发，我将很难完成本篇论文的写作。
