《全国统编教材畜产食品工艺学配套教材.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《全国统编教材畜产食品工艺学配套教材.docx（85页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、全国统编教材畜产食品工艺学配套教材征求意见稿畜产食品工艺学实验指导主 编 蒋爱民 樊明涛副主编 李志成 马兆瑞 丁武 张静西北农林科技大学2003-08-06前 言1985年西北农业大学食品科学系成立。1986年蒋爱民写了畜产食品工艺学实验指导。随后，苏惠珊教授、张富新博士、樊明涛教授、李志成副教授、马兆瑞副教授、丁武博士、张静博士、祝战斌和韩非老师参加了畜产食品工艺学实验指导的修改和完善。结合我国特别是西部资源，经过近20年的不断改进和完善，畜产食品工艺学实验指导已经形成了内容先进、实用性和针对性强的明显特色。全国统编教材畜产食品工艺学2000年由中国农业出版社出版后，受到好评。目前正在修改
2、再版。在西北农林科技大学畜产食品工艺学实验指导修改完善过程中，南京农业大学周光宏教授、彭增歧教授，东北农业大学骆承庠、霍贵成、张兰威教授，中国农业大学南庆贤、马长伟教授，吉林农业大学胡耀辉、刘景盛、张凤宽教授，四川农业大学李红军教授，云南农业大学葛长荣教授，湖南农业大学马美湖教授，内蒙古农业大学德力格尔桑、靳烨、贺银凤，黑龙江八一农垦大学张丽萍教授，新疆石河子大学李开雄教授，贵州农业大学罗爱苹等专家朋友提出了建设性建议，再次表示感谢。学科发展日新月异,不妥之处,希望兄弟院校及读者提出宝贵意见,更希望共同编写，以便作为全国统编教材畜产食品工艺学的配套教材出版发行、共享。蒋爱民电话029-8709
3、1664/879092940Email:jiangaimin200002003-08 陕西杨陵 目 录前言第一篇 肉与肉品 4实验一 肉新鲜度的检验 4实验二 原料肉品质的评定10实验三 鲜肉水分活度的测定12实验四 肉制品中粗脂肪的测定13实验五 肉及肉制品中蛋白质的测定14实验六 肉制品中淀粉的测定17实验七 肉制品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定18实验八 肉及肉制品中肉毒梭菌和肉毒毒素的检验21实验九 腊肠加工23实验十 猪肉灌肠加工24实验十一 烟熏干火腿加工 24实验十二 西式盐水火腿加工 25实验十三 牛肉干加工 25实验十四 肉脯加工 26实验十五 肉松加工 26第二篇 乳与乳制品 2
4、7实验一 乳的采样和样品的预处理 29实验二 乳与乳制品的感官评定 32实验三 乳与乳制品的理化检验 33实验四 乳及乳制品中脂肪的测定 41实验五 乳及乳制品中蛋白质的测定 43实验六 乳与乳制品的微生物学检验 44实验七 掺假掺杂乳的检验 53实验八 乳粉中水分、溶解度和杂质度的测定 61实验九 乳粉中乳糖和蔗糖的测定 64实验十 奶油和硬质干酪中食盐的测定 69实验十一 酸奶加工 70实验十二 冰淇淋加工 70实验十三 干酪加工 71实验十四 发酵型奶油的生产 74第三篇 蛋与蛋制品 74实验一 鲜蛋的卫生检验 76实验二 蛋的物理性质检验 76实验三 蛋粉油量及游离脂肪酸的测定 78实
5、验四 蛋中挥发性盐基氮的测定 79实验五 变蛋加工 81实验六 咸蛋加工 82实验七 蛋黄酱加工 83第一篇 肉与肉制品实验一 肉新鲜度的检验检验肉品的新鲜度，一般是从感官性状、腐败分解产物的特性和数量及细菌和污染程度等三方面来进行的，采用单一的方法很难获得正确的结果。因为肉的变质是一个渐进性过程，其变化又很复杂，很多因素都影响着人们对肉新鲜度的正确判断。所以，实践中一般都采用感官检验和实验室检验结合的综合检验方法。通常先进行感官检验，其感官性状完全符合新鲜肉指标时，可允许出售。当感官检验不能确定是否为新鲜肉时，则应做实验室检验，并综合两方面的结果做了卫生评定。一、肉新鲜度的感官检验: 感官检
6、验是通过检验者的视觉、嗅觉、触觉及味觉等感觉器官，对肉品的新鲜度进行检查。这种方法简便易行，一般既能反映客观情况，又能及时做出结论。感官指标是国家规定检验肉品新鲜度的标准之一，是肉品质鲜度检验最基本的方法。感官检验主要是观察肉品表面和切面的颜色，观察和触摸肉品表面和新切面的干燥、湿润及粘手度，用手指按压肌肉判断肉品的弹性，嗅闻气味判断是否变质而发出氨哧、酸味和臭味，观察煮沸后肉汤的清亮程度、脂肪滴的大小，以及嗅闻其气味，最后根据检验结果作出综合判定。肉品新鲜的感官检验卫生标准见表1-1。表1-1 鲜猪肉感官指标（GB2722-81）项目一级鲜度二级鲜度色泽肌肉有光泽，红色均匀，脂肪洁白肌肉色稍
7、暗，脂肪缺乏光泽粘度外表微干或微湿润，不粘手外表干燥或粘手，新切面湿润弹性指压后的凹陷立即恢复指压后的凹陷恢复慢且不能完全恢复气味具有鲜猪肉正常气味稍有氨味或酸味煮沸后肉汤透明澄清，脂肪团聚于表面，具有香味稍有浑浊，脂肪呈小滴浮于表面，无鲜味表1-2 鲜猪肉、鲜羊肉、鲜兔肉感官指标（GB2723-81）项目一级鲜度二级鲜度色泽肌肉有光泽，红色均匀，脂肪洁白或淡黄色肌肉色稍暗，切面尚有光泽，脂肪缺乏光泽粘度外表微干或有风干膜，不粘手外表干燥或粘手，新切面湿润弹性指压后的凹陷立即恢复指压后的凹陷恢复慢且不能完全恢复气味具有鲜猪肉、鲜羊肉、鲜兔肉的正常气味稍有氨味或酸味煮沸后肉汤透明澄清，脂肪团聚于
8、表面，具特有香味稍有浑浊，脂肪呈小滴浮于表面，香味差或无鲜味表1-3 鲜鸡肉感官指标（GB2724-81）项目一级鲜度二级鲜度眼球眼球饱满眼球皱缩凹陷，晶体稍浑浊色泽皮肤有光泽，因品种不同而呈淡黄、淡红、灰白或灰黑等色，肌肉切面发光皮肤色泽转暗，肌肉切面有光泽粘度外表微干或微湿润，不粘手外表干燥或粘手，新切面湿润弹性指压后的凹陷立即恢复指压后的凹陷恢复慢且不能完全恢复气味具有鲜鸡肉的正常气味无其它异味，唯腹腔内有轻度不快味煮沸后肉汤透明澄清，脂肪团聚于表面，具特有香味稍有浑浊，脂肪呈小滴浮于表面，香味差或无鲜味表1-4 冻猪肉（解冻后）感官指标（GB2707-81）项目一级鲜度二级鲜度色泽肌肉
9、有光泽，色红均匀，脂肪洁白无霉点肌肉色稍暗红，缺乏光泽，脂肪微黄或有少量霉点组织状态肉质紧密，有坚实感肉质软化或松弛粘度外表及切面微湿润，不粘手外表湿润，微粘手，切面有渗出液，不粘手气味无异味稍有氨味或酸味表1-5 冻牛肉（解冻后）感官指标（GB2708-81）项目一级鲜度二级鲜度色泽肌肉色均匀，有光泽，脂肪白色或微黄色肉色稍暗，肉与脂肪缺乏光泽，但切面尚有光泽脂肪稍发黄粘度肌肉外表微干或有风干膜，或外表湿润不粘手外表干燥或轻度粘手，切面湿润粘手组织状态肌肉结构紧密，有坚实感，肌纤维韧性强肌肉组织松弛，肌纤维有韧性气味具有牛肉的正常气味稍有氨味或酸味煮沸后肉汤透明澄清，脂肪团聚于表面，具有鲜牛
10、肉汤固有的香味和鲜味稍有浑浊，脂肪呈小滴浮于表面，香味、鲜味较差表1-6 冻羊肉（解冻后）感官指标（GB2709-81）项目一级鲜度二级鲜度色泽肌肉色鲜艳，有光泽，脂肪白色肉色稍暗，肉与脂肪缺乏光泽，但切面尚有光泽粘度外表微干或有风干膜，或湿润不粘手外表干燥或轻度粘手，切面湿润粘手组织状态肌肉结构紧密，有坚实感，肌纤维韧性强肌肉组织松弛，肌纤维有韧性气味具有羊肉的正常气味稍有氨味或酸味煮沸后肉汤透明澄清，脂肪团聚于表面，具有鲜牛肉汤固有的香味和鲜味稍有浑浊，脂肪呈小滴浮于表面，香味、鲜味较差表1-7 冻鸡肉（解冻后）感官指标（GB2710-81）项目一级鲜度二级鲜度眼球眼球饱满或平坦眼球皱缩凹
11、陷，晶体稍浑浊色泽皮肤有光泽，因品种不同而呈淡黄、淡红、灰白或灰黑等色，肌肉切面发光皮肤色泽转暗，肌肉切面有光泽粘度外表微湿润，不粘手外表干燥或粘手，新切面湿润弹性指压后的凹陷恢复慢，且不能完全恢复肌肉发软，指压后的凹陷不能恢复气味具有鸡肉的正常气味无其它异味，唯腹腔内有轻度不快味煮沸后肉汤透明澄清，脂肪团聚于表面，具特有香味稍有浑浊，油珠呈小滴浮于表面，香味差或无鲜味二、肉新鲜度的实验室检验:肉新鲜度的实验室检验方法较多，如挥发性盐基氨的测定、纳斯靳（Nessler）氏试剂氨反应、球蛋白沉淀反应、pH值的测定、硫化氢的测定、细菌学检查等。但只有挥发性盐基氨的测定作为国家现行法定检测方法，其他
12、的实验室检测方法只能作为肉品新鲜度的辅助检验方法，应根据情况选用。（一）挥发性盐基氮（TVB-N）的测定1. 半微量定氮法（1）原理：蛋白质在酶和细菌的作用下分解后产生碱性含氮物质，有氨、伯胺、仲胺等，此类物质具有挥发性，可在碱性溶液中被蒸馏出来，用标准酸滴定，计算含量。（2）试剂氧化镁混悬液 2%硼酸溶液（吸收液） 0.2%甲基红乙醇液 0.1%亚甲蓝水溶液临用时将等量混合为混合指示液 0.0100N盐酸标准溶液或0.0100N硫酸标准溶液（3）仪器半微量定氮装置：Markhan氏式 微量滴定管：最小分度0.01ml（4）操作方法样液的制备：将样品除去脂肪、骨头及筋腱后，切碎搅匀，称取10g
13、于锥形瓶中，加100ml水，不时振摇，浸渍30min后过滤，滤液置于冰箱中备用。测定：预先将盛有10ml吸收液并加有5-6滴混合指示液的锥形瓶置于冷凝管下端，并使其下端插入锥形瓶内吸收的液面下，精密吸取5ml上述样品滤液于蒸馏器反应室内，加5ml1%氧化镁混悬液，迅速盖塞，并加水以防漏气，通入蒸汽，待蒸汽充满蒸馏器内时即关闭蒸汽出口管，由冷并行管出现第一滴冷凝水开始计时，蒸馏5min即停止，吸收液用0.0100N盐酸标准溶液或0.0100N硫酸标准溶液滴定，终点呈蓝紫色。同时做试剂空白试验。（5）计算 （V1-V2）N114X1= 100 m15/100式中：X1样品中挥发性盐基氮的含量，mg
14、/100gV1测定用样液消耗盐酸或硫酸标准溶液体积，mlV2试剂空白消耗盐酸或硫酸标准溶液体积，mlN1盐酸或硫酸标准溶液的摩尔浓度，mol/Lm1样品质量，g141N盐酸或硫酸标准溶液1ml相当氮的毫克数2. 微量扩散法（1）原理：挥发性含氮物质在碱性溶液中释出，在扩散皿中于37时挥发后吸收于吸收液中，用标准酸滴定，计算含量。（2）试剂饱和碳酸钾溶液：称取50g碳酸钾，加50ml水，微加热助溶，使用时取上清液。水溶性胶：称取10g阿拉伯胶，加10ml水，再加5ml甘油及5g无水碳酸钾（或无水碳酸钠），研匀。吸收液：混合指示液、0.0100N盐酸或硫酸标准溶液，与半微量定氮法相同。（3）仪器扩
15、散皿（标准型）：玻璃质，内外室总直径61mm，内室直径35mm；外室深度10mm，内室深度5mm；外室壁存3mm，内室壁存2.5mm，回壁纱厚玻璃盖，如图1-1所示，其他型号亦可用。微量滴定管：最小分度0.01ml。（4）操作方法将水溶性胶涂于扩散皿的边缘，在皿中央内室加入1ml吸收液及1滴混合指示液。在皿外室一侧加入1.00ml按半微量定氮法制备的样液，另一侧加入1ml饱和碳酸钾溶液，注意勿使两滴接触，立即盖好；密封后将皿于桌面上轻轻转动，使样液与碱液混合。将扩散皿置于37温箱内放置2h，揭去盖，用0.01N盐酸标准溶液或硫酸标准溶液滴定，终点呈蓝紫色。同时做试剂空白试验。图1-1 微量扩散
16、皿（标准型）（5）说明加碳酸钾时应小心加入，不可溅入内室。扩散皿应洁净、干燥，不带酸碱性。检样测定与空白试验均需各作2份平行试验。计算（V3-V4）N114 X2= 100 m1100/5式中：X2样品中挥发性盐基氮的含量，mg/100gV3测定用样液消耗盐酸或硫酸标准溶液体积，mlV4试剂空白消耗盐酸或硫酸标准溶液体积，mlN1盐酸或硫酸标准溶液的摩尔浓度，mol/Lm1样品质量，g141N盐酸或硫酸标准溶液1ml相当氮的毫克数（二）纳斯勒（Nessler）氏试剂氨反应1.原理：氨和胺类化合物是肉变质腐败时所产生的特征产物，它能够与纳斯勒氏试剂在碱性环境中生成不溶性的复合盐沉淀碘化二亚汞铵（
17、橙黄化），颜色的浓淡和沉淀物的多少取决于肉中的氨和胺类化合物的量。该反应对游离氨或结合氨都能进行测定。反应式如下：2HgCl2+4KI 2HgI2+4KCI2HgI2+4KI+3KOH+NH3 HgOHgNH2I+2H2O+7KI2. 纳斯勒氏试剂：称取10g碘化钾，溶解于10ml热蒸馏水中，陆续加入饱和氯化汞溶液（HgCl2在20时100ml水中能溶解6.1g），不断振摇，直到产生的珠红色沉淀不再溶解为止。然后向此溶液中加入35%氢氧化钾溶液80ml，最后加入无氨蒸馏水将其稀释至200ml，静置24h后，取上清液作为试剂。移于棕色瓶中，塞上橡皮塞，置阴凉处保存。3. 仪器：试管、吸管、试管架
18、4. 操作方法（1）肉浸出液的制备：用挥发性盐基氨测定时所制备的（1：10）肉浸出液。（2）具体操作：取2支试管，1支内加入1ml肉浸出液，另1支加入1ml煮沸2次冷却的无氨蒸馏水作对照，然后向其中各滴入纳斯勒氏试剂，每加1滴振摇数次，并观察颜色的变化。一直加到10滴为止。5.判定标准：纳斯勒氏试剂反应结果判定见表1-8（三）球蛋白沉淀反应1. 原理：肌球蛋白也称肌凝蛋白，是构成肌纤维的主要蛋白质，它易溶于碱性溶液中，在酸性环境中则不溶解。当肉腐败变质时，由于肉中氨和盐胺类等碱性物质的蓄积，肉的酸度减小，pH值升高，使肌肉中球蛋白呈溶胶状态，在重金属盐（如硫酸铜）或者酸（如醋酸）的作用下发生凝
19、结而沉淀。表1-8 纳斯靳氏试剂反应质量判定表试剂滴数颜色和沉淀的变化情况氨和胺类的含量（mg/100g）反应结果肉的品质10颜色未变，没有混浊和沉淀16新鲜肉10淡黄色，轻度混浊，无沉淀16-20次鲜肉10呈黄色，轻度混浊，稍有沉淀21-30+自溶肉6呈黄色或橙黄色，有沉淀31-45+腐败肉1-5明显的黄色或橙黄色，有较多沉淀46以上+完全腐败肉2. 试剂（1）10%醋酸溶液：量取10ml醋酸，加蒸馏水至100ml，混匀。（2）10%硫酸铜溶液：称取五水硫酸铜（CuSO45H2O）15.64kg，先以少量蒸馏水使其溶解，然后加蒸馏水稀释至100ml。3. 仪器： （1）试管 （2）试管架 （
20、3）吸管 （4）水浴锅4. 操作方法（1）肉浸液的制备：同挥发性盐基氮所用的肉浸出液（1：10）。（2）具体操作醋酸沉淀法：向试管中加入肉浸出液2ml，加10%醋酸2滴，将试管置于80水浴3min，然后观察结果。硫酸铜沉淀法：向试管中加入肉浸出液2ml，加10%硫酸铜溶液5滴，振摇后静置5min，然后观察结果。5. 判定标准：新鲜肉：液体清亮透明，次新鲜肉，液体稍混浊，变质肉，液体混浊，并有絮片或胶冻样沉淀物。（四）pH值的测定1. 原理：家畜生前肌肉的pH值为7.1-7.2。宰后由于缺氧，肌肉中代谢过程发生改变，肌糖原无氧酵解，产生乳酸，三磷酸腺苷（ATP）迅速分解，使肉pH值下降，如宰后1
21、h的热鲜肉，其pH值可降落到6.2-6.3，宰后24h的热鲜肉，其pH值可降落到5.6-6.0，此pH值在肉品回工叫做“排酸值”，它能一盐城持续到肉发生腐败分解之前，所以新鲜肉浸出液的pH值通常在5.8-6.2范围之内。肉腐败时，由于肉内蛋白质在细菌酶的作用下，被分解为氨和胺类化合物等碱性物质，因而使肉趋于碱性，ph值显著增高，此外，家畜在宰前由于过劳、虚弱、患病等原因使能量消耗过大，肌肉中糖原减少，所以宰后肌肉中形成的乳酸和磷酸量也较少。在这种情况下，肉虽具有新鲜肉的感官特征，但却有较高的pH值（6.5-6.8）。因此，在测定肉浸液pH值时，要考虑这方面的因素，测定肉pH值的方法，通常有比色
22、法和电化学法。电化学法简便易行。2. 试剂（1）指示剂：甲基红（pH4.6-6.0）、溴麝香草酚蓝（pH6.0-6.7）及酚红(pH6.8-8.0)（2）0.01%硝嗪黄溶液3. 仪器(1)天平量筒烧杯锥形瓶刻度吸管剪刀pH精密试纸比色箱电位计pH计酸度计4. 肉浸液的制备（1）称取精肉肉样10g，剪成豆粒大小的小块（约50-60块），置于200ml烧杯中，加100ml蒸馏水，浸泡15min，其间振摇3-4次。（2）用滤纸将浸泡液过滤即为肉浸出液。备用。5. 测定方法（1）比色法：利用不同的酸碱指示剂来指示出被测液的pH值。常用的比色法有pH试纸法和溶液比色法。由于酸碱指示剂在溶液中随着溶液p
23、H值的改变而显示不同的颜色，而且溶液中氢离子浓度在一定范围内，某种指示剂的色度与离子浓度成比例。因此，可以利用不同指示剂的混合物显示的各种颜色来指示溶液的pH值。根据这一原理，制成一种由浅至深的标准试纸或标准比色管，测定时以指示剂呈现的颜色与标准比较。pH试纸法：将pH精密试纸条的一端浸入被检肉浸出液中或直接贴在肉的新鲜切面上，数秒钟后取出与标准色板比较，直接读取pH的近似数值。 肉浸液比色法：借助于比色箱进行测定，首先利用万能指示剂，预测被测液的pH值范围，以便选择适宜的指示剂（通常选用溴麝香草酚蓝），然后取3支专用的比色管分别加入5ml肉浸液，其中1支加入0.25ml，插于比色箱有玻璃侧之
24、左右孔。由标准比色管排上取出蒸馏水管插于比色箱有玻璃测之中间孔，再由与该指示剂相应的比色管排上，选取2支与加入指示剂之被测液管色调近似的比色管，插于比色箱无玻璃侧之左右孔。此时，将比色箱举至距眼睛25cm之水平处，使有下班侧向着光源进行比色，当某标准比色管颜色与加入指标剂之被测液管的颜色完全相同时，则该标准比色管上的pH数值就相当于被测液之pH值。如被测液的色度处于两标准比色管色度之间时，则采取其pH的平均值。硝嗪黄试剂反应法：取0.01%硝嗪黄溶液5-10ml，注入类似蒸发皿样的白瓷皿中，再取检样肉片1-2g，放入皿中，然后用小刀在甲内挤压肉片，挤出肉汁，观察溶液变化。溶液呈深紫色者，pH值
25、在6.5以上，溶液无变化者，pH值在6.5以下；溶液呈绿色者，pH值在6.5。此法不适用于宰后pH值异常的病畜肉及PSE肉的检验。（2）电化学法：比色法只能测得粗略近似的pH值，有一定的局限性。而电化学法对于有色、浑浊及胶状溶液的pH值都能够测量，准确度高。酸度计法：该方法比较快速准确。将酸度计调零、校正、定位，然后将玻璃电极和参比电极插入容器内的肉浸液中，按下读数开关，此时指针移动，到某一刻度处静止不动，读取指针所指的值，加上pH范围调节档上的数值，即为该肉浸液的pH值。电表pH计测定法：用电表pH计测定肉pH值时，可不必制备肉浸液，只需将电表pH计的电极直接插入被检肉的组织中或新鲜切面上，
26、使可自电表pH计上读取肉（或馅）的pH值。判定标准：（1）新鲜肉：pH5.8-6.2 （2）次鲜肉：pH6.3-6.6 （3）变质肉：pH6.7以上（五）硫化氢的测定1. 原理：构成蛋白质的氨基酸中，半胱氨酸和胱氨酸含有巯基，在细菌酶的作用下能形成硫化氢，硫化氢与可溶性铅盐作用时，形成黑色的硫化铅。此种反应在碱性环境下进行，则能提高反应的灵敏度。因此，测定肉中的硫化氢时，常酸酸铅碱性溶液作为直接点肉法或滤纸法的试剂。其反应式如下H2S+ Pb(CH3COO)2 PbS +2CH3COOH 2. 试剂醋酸铅碱性溶液：在10%醋酸铅液内加入10%氢氧化钠溶液，直到析出沉淀为止。3. 仪器：（1）1
27、00ml具塞锥形瓶 （2）定性滤纸4. 测定方法和结果判定（1）醋酸铅滴肉法：将醋酸铅碱性溶液直接滴在肉面上，2-3min后，观察反应。正常新鲜肉无变化；腐败肉滴上试剂后就能出现褐色或黑色反应。此法灵敏度较高，简单易行，便于在市场上检验肉品时应用，作为综合判定的参考。（2）醋酸铅滤纸法将被检肉剪成绿豆或黄豆粒大小的肉粒，放入100ml带塞的三角烧瓶中，使之达到烧瓶容量的1/3，铺平在瓶底。瓶中悬挂经醋酸铅碱性溶液润湿过的滤纸条，使之略接近肉面（但不接触肉面），另一端固定在瓶颈内壁与瓶塞之间。在室温下放置15min后，观察瓶内滤纸条的变色反应。新鲜肉：滤纸条无变化。次鲜肉：由于硫化铅的形成，滤纸
28、条边缘变为淡褐色。变质肉：由于硫化铅大量形成，滤纸条变为黑褐色或棕色。（3）滤纸贴肉法：用一条浸过醋酸铅碱性溶液的滤纸条，直接贴在肉切面上，有硫化氢时，约条变为褐色或黑色。（六）细菌镜检1. 原理：肉发生腐败变质的原因很多，但主要是腐败性细菌作用的结果。细菌污染肉体的路径，少数是内源性感染，多数外源性污染。污染肉体（或肉块）的细菌，可由表层向深层侵入，随着侵入的深度而发生菌类交替，即需氧菌仅在表面发育，厌氧菌在深层繁殖。检验时，要表里兼顾，表层和深层都要进行检验。2. 试剂：（1）革兰氏染色液一套 （2）瑞特氏染色液3. 仪器：（1）显微镜 （2）有盖搪瓷盘 （3）酒精灯 （4）镊子 （5）剪
29、刀 （6）载玻片4. 检验方法（1）肉样的采用：用灭菌镊子和剪刀采取。每个胴体（或肉块）采两个肉样，第一个由表层1-1.5cm处采取，第二个由深层2-4cm处采取。（2）触片的制作用无菌的方法，从肉样剪下蚕豆大肉块1个，用镊子夹住，将切面在载玻片上触压下，制成触片。在空气中自然干燥或经火焰固定后，用革兰氏染色法染色。（3）镜检：每个触片至少要检验5个视野，计算其中的球菌数和杆菌数，然后求出每个视野中球菌和杆菌的平均数。5. 判定标准（1）新鲜肉：在载玻片上几乎不留肉的痕迹，着色不明显，表层肉触片上，可看到少数球菌或杆菌；深层肉触片上无细菌。（2）次鲜肉：由于肌肉组织开始分解，组织中含有大量的致
30、密物质，触片着染良好，表层肉触片上，平均每个视野内可看到20-30个球菌或几个杆菌，深层肉触片上，不超过20个细菌。（3）变质肉：肌肉组织有明显的分解现象，触片高度着色，表层肉和深层肉的触片上，平均细菌数都超过30个，其中以杆菌为主。当肉进一步腐败时，则球菌几乎完全消失，整个视野内布满杆菌。实验二 原料肉品质的评定一、原理:通过评定或测定原料肉的颜色、酸度、保水性、嫩度、大理石纹及熟肉率，对原料肉品质作出综合评定。二、仪器1. 肉色评分标准图 2. 大理石纹评分图 3. 定性滤纸4. 酸碱度计 5. 钢环允许膨胀压力计 6. C-LM型肌肉嫩度仪7. 书写用硬质塑料板 8. 分析天平 三、评定
31、方法1. 肉色：猪宰后2-3h内取最后1个胸椎处背最长肌的新鲜切面，在室内正常光度下目测评分法评定，评分标准见表1-9，应避免在阳光直射或阴暗处评定。表1-9 肉色评分标准*肉色灰白微红正常鲜红微暗红暗红评分12345肉质劣质肉不正常肉正常肉正常肉正常肉*为美国肉色评分标准图。因我国的猪肉较深，故评分3-4者为正常。2. 肉的酸碱度：宰后在45min内直接用酸碱度计测定背最长肌的酸碱度。测定时先用金属棒在肌肉上刺一个孔。按国际惯例，用最后胸椎部背最长肌中心处的pH值表示，正常肉的pH值为6.1-6.4，灰白水样肉PSE肉）的pH值一般为5.1-5.5。3. 肉的保水法：测定保水性使用最普遍的方
32、法是压力法。我国现行的测定方法是用35kg重量压力法度量肉样的失水率，失水率愈高，系水力愈低，保水性愈差。（1）取样：在第1-2腰椎背最长肌处，切取1.0mm厚的薄片，平置于干净橡皮片上，再用直径2.523cm的圆形取样器切取中心部肉样。（2）测定：切取的肉样用感量为0.001g的天平称重后置于两层纱布间，上下各垫定性滤纸。滤纸外各垫一块书写用硬质塑料板，然后放置于改装钢环允许土壤膨胀压缩仪上，用均速摇动使加压至35kg，保持5min，撤除压力后立即称量肉样重。（3）计算加压前肉样重加压后肉样重失水率（%）= 100% 加压前肉样重 4. 肉的嫩度：嫩度评定分为主观评定和客观评定两种方法（1）
33、主观评定：主要评定是依靠咀嚼和舌与颊对肌肉的软、硬与咀嚼的难易程度等方面进行综合评定。但评定人员须经专门训练。感官评定可从以下三个方面进行：咬断肌纤维的难易程度咬碎肌纤维的难易程度或达到正常吞咽程度时的咀嚼次数剩余残渣量（2）客观评定：用肌肉嫩度计测定剪切肉样时的剪切力的大小来客观表示肌肉的嫩度。实验表明，剪切力（Shear Value）与主观评定法之间的相关系数达0.60-0.85，平均为0.75。测定时在一定温度下将肉样煮熟，用直径为1.27cm的取样器切取肉样，在室温条件下置于剪切仪上测量剪切肉样所需的力，用千克表示。其数值越小，肉愈嫩。重复三次，计算其平均值。5. 大理石纹：大理石纹反
34、映了一块肌肉内可见脂肪的分布状况。通常以最后一个胸椎处的背最长肌为代表，用目测评分法评定：脂肪只有痕迹评1分；微量脂肪评2分；少量脂肪评3分；适量脂肪评4分；过量脂肪评5分。目前暂用大理石纹评分标准图测定。如课评定鲜肉时脂肪不清楚，可将肉样置于冰箱内在4下保持24h后再评定。6. 熟肉率：将完整腰大肌用感量为0.1g的天平称重后，置于蒸锅屉上用沸水在蒸煮45min，取出后冷却30-40min或吊挂于室内无风阴凉处30min后，称重，用下列公式计算： 蒸煮后肉样重熟肉率（%）= 100% 蒸煮前肉样重 实验三 鲜肉水分活度的测定一、原理:样品在康威氏微量扩散皿的密封和恒温的条件下，分别在Aw较高
35、和较低的标准饱和溶液中扩散平衡后，根据样品重量的增加（即在较高Aw标准溶液中平衡后）和减少（即在较低Aw标准溶液中平衡后）的量，求出样品中Aw值，此法亦称为扩散法。二、试剂:标准水分活度试剂如表1-10所示：表1-10 标准水分活性试剂及其在25时的Aw值试剂名称Aw试剂名称Aw重铬酸钾(K2Cr2O72H2O)0.986溴化钠(NaBr2H2O)0.577硝酸钾(KNO3)0.924硝酸镁Mg(NO3)26H2O0.528氯化钡(BaCL22H2O)0.901硝酸锂(LiNO33H2O)0.476氯化钾(KCl)0.842碳酸钾(K2CO32H2O)0.427溴化钾(KBr)0.807氯化镁
36、(MgCl26H2O)0.330氯化钠(NaCl)0.752醋酸钾(KAcH2O)0.224硝酸钠(NaNO3)0.737氯化锂(LiCl2H2O)0.110氯化锶(SrCl6H2O)0.708氢氧化钠(NaOHH2O)0.070三、仪器:康威氏（Conway）微量扩散皿（见实验一肉新鲜度的检验）四、操作方法1. 样品制备:除掉样品容器包装，随机采取样品10-20g，迅速将检样切碎，从中取出约1g（或用内径25mm的穿扎器钻取样品，随后取出1g剪成薄片），放于预先精密称量过的铝箔（直径25mm）上，称量后作为试样，称取2份。2. 准备Aw0.94的饱和溶液A和Aw0.94的饱和溶液B。3. 取
37、2只康威皿，于皿四周涂好凡士林。然后将试样迅速分别放入2只皿的内室，分别将A、B两饱和溶液3-4ml置于2只皿的外室，盖好皿盖，保持密闭，在251下静置20.5h。4. 精确称量上述处理后的两试样的质量，比较其质量的增减。五、计算 bx-ay Aw= x-y 式中：a饱和溶液A的Aw值b饱和溶液B的Aw值x使用A时试样质量的增加量，gy使用B时试样质量的增加量，g六、说明1. 以两种饱和溶液在251下的水分活度值为横坐标，两试样重量变化量为纵坐标，作图求直线，该线与横轴的交点即为该样品的水分活度值。2. 配制饱和溶液时，要预先掌握好25时的溶解度。3. 为防止试样腐败变质而影响Aw值，可按2%
38、比例加入山梨酸钾作为防腐剂。实验四 肉制品中粗脂肪的测定一、原理:将粉碎或经前处理而分散的试样，放入园筒滤纸内，将滤纸置于索氏提取管中，利用乙醚或石油醚（B.P3060）在水浴中加热迥流，提取试样中的脂类于接受瓶中，经蒸发去除乙醚，称出烧瓶中残留物质量，即为试样中脂肪含量。用本法抽提出除含有游离脂肪外，还有游离的脂肪酸、磷脂、胆固醇、芳香油，某些色素和有机酸等，因此称为粗脂肪。此法适用于脂类含量较高，且主要是游离脂肪的的食品。二、试剂：无水乙醚,无水硫酸钠,海砂 。 三、仪器：索氏抽提器，电热恒温水浴(5080)，电热恒温烘箱(200)四、操作方法1. 索氏抽提器的准备:索氏抽提器是由回流冷凝
39、器、提脂管、烧瓶三部分组成，见图2。抽提脂肪之前，应将各部分洗涤干净并干燥，接受烧瓶需烘干，并称至恒重。2. 滤纸筒的制备:将滤纸裁成815cm大小，以直径为2.0cm大试管为模型，将滤纸紧靠试管壁卷成园筒形，把底端封口，内放一小团脱脂棉，用白细线对定型。 3. 样品制备:称取2-4g样品置于蒸发皿中，加入5g海砂，再加入无水硫酸钠10g，混匀，全部移入滤纸筒内，蒸发甲及附有样品的玻棒，用沾有乙醚的脱脂棉擦净，并将此棉花放入滤纸筒内。4. 抽提:将装有试样的滤纸筒放入带有虹吸管的提脂管中， 图2 索氏提取器接上冷并行管，由冷凝管上端加入无水乙醚至接受瓶内容积2/3 1.提取管 2.冷凝管，于水
40、浴（50-60）上加热，控制乙醚回流量，约每分钟滴下 3.接受管乙醚80滴左右，一般抽提3-4小时，至抽提管下口滴下的乙醚滴在干净的滤纸上，挥发后不留下油脂的痕迹，表示抽提完全。5. 回收溶剂:取出滤纸筒，用抽提器回收乙醚，当乙醚在提脂管内将发生虹吸时立即取下提脂管，将其下口放到盛乙醚的试剂瓶口，使液面超过虹吸管，乙醚即虹吸管流入瓶内，按同法继续回收。待乙醚抽提完后，取下提脂瓶，于水浴上蒸去残留乙醚，用纱布擦净烧瓶外部，于100-105烘箱中干燥2h，再放入干燥器内冷却25min后称重。五、计算m1-m0 X= 100 m2 式中：X 样品中脂肪的含量，%m1 接受瓶的脂肪质量gm0 接受瓶的质量gm2 样品的质量（如是测定水分后的样品，应按测定水分前的质量计）g六、说明1. 对半固体或液体样品，称取5-10g于蒸发皿中，加入海砂约20g于沸水浴上蒸干后，再于95-105干燥研细，再全部移入滤纸筒内。2. 装样品的滤纸筒一定要严密，不能往外漏样品，但也不要包得太紧，影响溶剂渗透，放入滤纸筒高度不要超过回流弯管，否则超过弯管的样品中的脂肪不能提尽，造成误差。3. 抽提用的乙醚或石油醚要求无水、无醇、无过氧化物、挥发残渣含量低。因水和醇
