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1、,仑伐替尼,仑伐替尼,目录,contents,仑伐替尼的发展概况,01,仑伐替尼的作用机制,02,仑伐替尼的适应症,03,仑伐替尼在肝癌中的应用,04,仑伐替尼在肾癌中的应用,05,仑伐替尼在分化型甲状腺癌中的应用,06,仑伐替尼的常见用法及注意事项,07,仑伐替尼的不良反应,08,目录contents仑伐替尼的发展概况01仑伐替尼的作用机制,01,仑伐替尼（Lenvatinib mesylate）是由日本卫材公司 (Eisai) 开发的一种具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂，2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准Lenvatinib用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌,该化合物
2、也在日本用于治疗不可切除的甲状腺癌。此外，Eisai于2016年在美国和欧盟获得批准,在血管内皮生长因子（VEGF）靶向治疗基础上，用Lenvatinib联合伊维莫司来治疗晚期肾细胞癌（RCC）。2018年，该产品在日本被批准用于不可切除肝细胞癌（HCC）的治疗，在美国和欧洲被批准用于不可切除HCC患者的一线治疗药物。 关于晚期肾细胞癌患者的一线治疗，该公司正在进行III期临床试验。治疗阳性早期乳腺癌，非小细胞肺癌，子宫内膜癌，骨肉瘤，肠道癌和结肠直肠癌的期临床试验正在进行。与pembrolizumab联合治疗实体瘤正处于I / II期临床试验阶段。与紫杉醇联合治疗复发或难治性子宫内膜、卵巢、
3、输卵管或原发性腹膜癌的I期试验正在进行。,Lenvatinib mesylate,01 仑伐替尼（Lenvatinib mesylate）,如上图所示，Lenvatinib主要通过四条途径发挥作用：1、通过抑制受体型蛋白酪氨酸激酶FGFR1-4）解除对抗血管生成药物的耐药性；2、通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）抑制肿瘤新生毛细血管生成；3、通过抑制原癌基因（RET, KIT）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）控制肿瘤生长；4、通过抑制受体型蛋白酪氨酸激酶（FGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFRb）抑制肿瘤微生态环境。,酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为一类抑制酪氨酸激酶活
4、性的化合物。酪氨酸激酶是一类催化ATP上-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶，能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化，在细胞生长、增殖、分化中具有重要作用。迄今发现的蛋白酪氨酸激酶中多数是属于致癌RNA病毒的癌基因产物。酪氨酸激酶抑制剂通过抑制酪氨酸激酶的活性，抑制细胞增殖，达到抗肿瘤的作用。,如上图所示，Lenvatinib主要通过四条途径发,03,适应症：,1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗已接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。,0
5、3适应症：1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HC,仑伐替尼简述课件,04,根据巴塞罗那临床肝癌分期系统显示：HCC的治疗依赖于肿瘤分期。早期疾病可以通过切除、消融或肝移植来治愈，而中期疾病可以通过动脉化疗栓塞来持续控制。该病的进展与VEGF、PDGF、FGF等生长因子有关，所以一些靶向治疗方法显现出来，其中包括酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。新一代TKI常被称为多激酶抑制剂(MKI)，由于它们具有多种细胞内靶点。其中索拉非尼成为有效的治疗选择，作为2007年后治疗肝癌的一线治疗药物，为新药的研发、检测铺平了道路。Lenvatinib 的三期临床试验结果显示：Lenvatinib 的客观缓
6、解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），总生存期没有差别（13.6个月 VS 12.3个月）。 2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，秦叔逵教授首次介绍了Lenvatinib对比索拉非尼在中国患者的临床数据：在总生存期方面，Lenvatinib 组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。Lenvatinib 的成功对于亚洲，尤其是中国肝癌患者意义重大。在中国，因乙型肝炎病毒（HBV) 感染引起的肝癌占90%以上，而索拉非尼对HBV引起的肝癌效果
7、不佳。可喜的是，在Lenvatinib 的III期临床研究中，我们看到其对中国肝癌患者、HBV相关肝癌的有效性明显优于索拉非尼，Lenvatinib更适合中国肝癌患者。,仑伐替尼在肝癌中的应用,04 根据巴塞罗那临床肝癌分期系统显示：HCC的治疗依,05,仑伐替尼在分化型甲状腺癌中的应用,根据 Lenvatinib 治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RIR-DTC）I期研究结显示：Lenvatinib 已针对RIR-DTC方向发展。在欧洲和美国进行了 Lenvatinib 的II期试验。在一项研究中，对58例RIR-DTC（43例乳头状癌，15例滤泡状癌）患者给予了Lenvatinib（起始剂
8、量，每天24mg）。作为主要终点的反应率（RR）为50（95置信区间CI：37-63），中位无进展生存期（PFS）为12.6个月。在另一项研究中，59例晚期甲状腺髓样癌患者接受 Lenvatinib（起始剂量也是每天24mg）治疗。RR为36（95CI：24-49），疾病控制率（DCR）为80，PFS为9.0个月。基于这些有希望的结果，进行了Lenvatinib治疗分化型甲状腺癌试验的III期研究。新发表的数据证实，与对照组相比，Lenvatinib 在即使是65岁以上的患者中也延长了OS。基于这些试验，Lenvatinib 已在美国，日本和其他国家被批准用于RIR-DTC，并被用于临床实践。
9、,05仑伐替尼在分化型甲状腺癌中的应用 根据 Lenv,06,仑伐替尼在肾癌中的应用,透明细胞癌占RCC的70至80，并且经常发生在Von Hippel-Lindau（VHL）疾病中,即一种罕见的常染色体显性遗传性疾病。另外，VEGF是VHL蛋白的靶基因之一。 VHL基因的异常表达可导致VEGF的过度表达，并且VEGF的这种过度表达参与RCC的发展。因此，在RCC中，作用于VEGF途径的分子靶向抑制剂的开发正在增加。索拉非尼，舒尼替尼，帕唑帕尼和阿西替尼目前用于治疗RCC。Lenvatinib是一种抑制VEGFR1-3的酪氨酸激酶抑制剂。一项随机II期试验比较了Lenvatinib单药治疗，L
10、envatinib联合依维莫司和依维莫司单药治疗）对使用抗血管生成抑制剂预处理的RCC患者的影响。 根据这些结果，美国食品药品管理局（FDA） ）批准 Lenvatinib和依维莫司治疗以血管内皮生长因子（VEGF）靶向治疗预处理后的RCC。目前正在进行III期试验以分析Lenvatinib联合依维莫司治疗或Lenvatinib联合 pembrolizumab治疗与标准舒尼替尼单药治疗在RCC一线治疗中的效果。,06仑伐替尼在肾癌中的应用 透明细胞癌占RCC的,07,仑伐替尼的常见用法及注意事项,用法用量 ：1. 甲状腺癌（DTC）：每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18
11、mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重60kg，12mg/天；体重60kg，8mg/天。注意事项：1.仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。2.仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。,07仑伐替尼的常见用法及注意事项用法用量 ：,08,仑伐替尼的不良反应,Lenvatinib有许多副作用，包括高血压、手足综合征、腹泻和血小板减少。通过系统回顾分析了Lenvatinib在癌症患者中的安全性和有效性。在Lenvatinib治疗患者的分析中，最常见的3级或3级以上的不良反应是血小板减少症（25.4），高血压（17.7）和外周性水肿（15.5）。 此外，肾病综合征，伤口愈合延迟和心功能不全也是Lenvatinib的副作用，必须仔细监测。,08仑伐替尼的不良反应 Lenvatinib有许,谢谢观看,谢谢观看,
