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1、伪狂犬病预防与消灭,伪狂犬病预防与消灭伪狂犬病预防与消灭伪狂犬病历史20世纪中叶，东欧和巴尔干国家如匈牙利1960年前西欧国家, 美国，从猪和牛中都别离到病毒。猪的感染仅属温和的过程。在60-70年代毒力增强，疾病大量爆发；开展到对任何年龄的猪都易感。一些PR 消灭多年的国家如奥地利又重新出现从未发生过此病的国家和地区也有流行，如台湾、新西兰、日本、中东以及南美国家。少数国家(芬兰、挪威和加拿大)仍没有本病。英国、丹麦、瑞典等另一些国家，发病虽低，但却在强化消灭方案,伪狂犬病预防与消灭伪狂犬病预防与消灭伪狂犬病预防与消灭伪狂犬,伪狂犬病历史,20世纪中叶，东欧和巴尔干国家如匈牙利1960年前西
2、欧国家, 美国，从猪和牛中都别离到病毒。猪的感染仅属温和的过程。在60-70年代毒力增强，疾病大量爆发；开展到对任何年龄的猪都易感。一些PR 消灭多年的国家如奥地利又重新出现从未发生过此病的国家和地区也有流行，如台湾、新西兰、日本、中东以及南美国家。少数国家(芬兰、挪威和加拿大)仍没有本病。英国、丹麦、瑞典等另一些国家，发病虽低，但却在强化消灭方案,伪狂犬病历史20世纪中叶，东欧和巴尔干国家如匈牙利,我国伪狂犬病毒感染普遍,我国伪狂犬病毒感染普遍,我国伪狂犬病发生严重,我国伪狂犬病发生严重,易感动物,猪是仅所知道的 宿主，其他家畜如反刍动物、猫和狗在自然环境下也常有感染。许多野生动物，反刍类和
3、食肉类以及野生啮齿动物对此病易感。实验动物兔和鼠常用于诊断，也用于弱毒疫苗的毒力测试。在所有这些动物的感染中，除猪以外，均有致死性病程。,易感动物猪是仅所知道的 宿主，其他家畜如反刍动物、猫和狗在自,PRV对动物的感染,PRV对动物的感染,流行与传播,发病季节:传染来源: 隐性带毒猪引进阳性猪其他带毒动物老鼠,流行与传播发病季节:,传播途径,空气传播: 自然感染主要通过呼吸道发生。在一个猪场内是传播病毒最通常的途径。空气传播距离大于80公里(平原)直接接触: 猪与猪之间拱鼻子通过鼻分泌物，奶和精液传播病毒垂直感染: 怀孕母猪感染后流产胎儿， 阴道分泌物和胎盘可能成为病毒的传染源污染环境:,传播
4、途径空气传播: 自然感染主要通过呼吸道发生。在一个猪场内,PRV体内扩散途径-1,神经途径血液途径淋巴途径,PRV体内扩散途径-1神经途径,PRV体内扩散途径-2,初生的感染仔猪，病毒的最初复制发生在咽喉部和呼吸道组织内，病毒侵入神经后扩散至中枢神经。随后有毒血症，并且在脾和肝中可发现病灶。在较大仔猪、苗猪和育肥猪中，一开场即引发扁桃体坏死和肺炎Baskerville 1971。在这一年龄群的猪中，病毒也可通过神经或毒血症侵害中枢神经系统。较大的猪，中枢神经系统可能出现或也可能不出现临床病症。,PRV体内扩散途径-2初生的感染仔猪，病毒的最初复制发生在咽,临床特征-1,初生乳猪:产后2-3天发
5、病,体温升高41-41.5,昏睡,流诞,有时呕吐或腹泻,眼睑,口角水肿.腹部皮下紫斑,出现神经病症100% 死亡哺乳小猪及生长猪:同乳猪,发病率和死亡率较低,假设有黄色稀便 100% 死亡,临床特征-1初生乳猪:,临床特征-2,成年猪: 咳嗽,打喷嚏,呼吸减慢,发烧，很少神经病症,整体生产性能差。免疫抑制，继发感染，混合感染。怀孕母猪: 返情流产，死胎，木乃伊,临床特征-2成年猪:,受刺激后神经反射过敏，呈抽搐状,受刺激后神经反射过敏，呈抽搐状,上：神经病症，转圈；下：后躯麻痹，耳朵一个向前一个向后，呈神经调节失衡病症,上：神经病症，转圈；下：后躯麻痹，耳朵一个向前一个向后，呈神,病猪横卧于地
6、，作“划船动作,病猪横卧于地，作“划船动作,病猪的神经病症，四肢呈划水状,病猪的神经病症，四肢呈划水状,病猪的神经病症，四肢呈划水状,病猪的神经病症，四肢呈划水状,神经紧张，眼发直,神经紧张，眼发直,病猪的神经病症，四肢呈划水状,病猪的神经病症，四肢呈划水状,产房的仔猪口吐白沫,产房的仔猪口吐白沫,产房的仔猪口吐白沫,产房的仔猪口吐白沫,发病猪在临床上呈现精神萎靡，背毛粗糙，生长不良及消瘦，严重者有明显呼吸病症,发病猪在临床上呈现精神萎靡，背毛粗糙，生长不良及消瘦，严重者,感染猪有时会呈现神经病症：全身抽搐或如游泳状划水情形,感染猪有时会呈现神经病症：全身抽搐或如游泳状划水情形,母猪产出的死胎
7、及木乃伊胎儿,母猪产出的死胎及木乃伊胎儿,母猪常见流产和死胎,母猪常见流产和死胎,怀孕母猪临床表现和病理变化,PRV PRV PRV 配种 胚胎 胎儿 胎儿 分娩0天 38天 76天 114天 胚胎吸收 木乃伊 死产/弱产,怀孕母猪临床表现和病理变化,肉眼病变,有时不见肉眼病变 肝，脾脏肿大，有坏死点针头大小肾脏点状出血针尖大小肺炎，肺水肿扁桃体有坏死不常见脸部皮肤损伤少见,肉眼病变有时不见肉眼病变,肝脏的多发性坏死灶,肝脏的多发性坏死灶,于肝脏外表亦可见散在的坏死点,于肝脏外表亦可见散在的坏死点,肾脏的瘀斑,肾脏的瘀斑,切开肾上腺于皮质及髓质部可见散发性的坏死点，此为本病的特征性病变,切开肾
8、上腺于皮质及髓质部可见散发性的坏死点，此为本病的特征性,软脑膜充血。其下脑沟积有出血性水肿液,软脑膜充血。其下脑沟积有出血性水肿液,软脑膜充血。脑有积液,软脑膜充血。脑有积液,软脑膜充血。脑有积液,软脑膜充血。脑有积液,脑有出血,脑有出血,脑有出血,脑有出血,胃底区黏膜出血性卡他,胃底区黏膜出血性卡他,腿部注射病毒猪脑毒，第4日病兔奇痒,腿部注射病毒猪脑毒，第4日病兔奇痒,病料接种家兔后局部发痒，接种兔啃咬接种部位，使局部咬伤、出血,病料接种家兔后局部发痒，接种兔啃咬接种部位，使局部咬伤、出血,显微病变,脑膜炎 脑炎动脉管袖套 气管炎 肝脏和脾脏坏死 肠道损伤,显微病变脑膜炎,伪狂犬病流行的新
9、变化,非免疫猪群典型伪狂犬病病症母猪：大面积死胎、流产、木乃伊，返情比例高生长育肥猪：严重的呼吸道疾病病症仔猪：高发病率、高死亡率高烧、呕吐、拉黄色稀便典型神经病症,伪狂犬病流行的新变化非免疫猪群典型伪狂犬病病症,伪狂犬病流行的新变化,免疫猪群母猪：零星发生死胎、流产、木乃伊，有一定比例母猪返情生长育肥猪：严重呼吸道疾病病症仔猪：低发病率、低死亡率、拉黄色稀便呼吸道疾病病症偶尔出现神经病症,伪狂犬病流行的新变化免疫猪群,为什么使用疫苗后仍有伪狂犬病的零星发生？,为什么使用疫苗后仍有伪狂犬病的零星发生？,影响疾病因素,感染猪的年龄病毒毒力及数量母源抗体水平感染途径,影响疾病因素感染猪的年龄,伪狂
10、犬病毒株或田间病例的别离毒株不能用经典的血清学方法鉴别：它们均属于一样的血清型，但存在毒力和生物特征的变异性。,伪狂犬病毒株或田间病例的别离毒株不能用经典的血清学方法鉴别：,病毒毒力-1,多种毒力的病毒株在猪群间循环低毒力株只有感染2-3周龄以下仔猪后出现病症。在侵入的门户处一般不产生病灶或损害。低毒力毒株是否出现病毒血症和是否起病原学作用还有待于讨论。低毒力毒株表现为严格的嗜神经性，不造成中枢神经系统外的损害。强毒株对年龄大的猪常使其患病，并观察到对呼吸道有较大的亲合性。,病毒毒力-1多种毒力的病毒株在猪群间循环,病毒毒力-2,在自然爆发后2-3周期内，猪在口鼻的分泌物中持续地排出病毒Mc
11、Ferran等1964。感染母猪通过乳汁传染给哺乳仔猪。阴道分泌物和精液也有感染性。病毒排出通常随着中和抗体的出现而停顿，但持续性排毒也有。PRV 在首次感染存活的动物体内具有确立潜伏的能力Rziha等1982,Wittmann等1982,病毒毒力-2在自然爆发后2-3周期内，猪在口鼻的分泌物中持续,潜伏感染或隐性感染,易感猪，免疫猪都可能潜伏或隐性感染自然感染后13个月，能从猪三叉神经节和扁桃体中别离到病毒Beran等1980。注射大剂量皮质激素引起PR复发和排毒Van Oirschot，1979。应激条件下，如运输和分娩均可造成潜伏感染或隐性感染猪病毒排出Grandell 等1979；Da
12、vies等1980。,潜伏感染或隐性感染易感猪，免疫猪都可能潜伏或隐性感染,病毒排放和潜伏感染,通过呼吸道分泌物、精液、流产胎儿、胎液。在感染第后2天至10-14天，有时到19-20天。潜伏感染: 感染后7个月内，免疫抑制时可持久到18个月，三叉神经及脑组织内检测到。一旦感染终生带毒，或周期性发作。潜伏感染可通过PCR检测,病毒排放和潜伏感染通过呼吸道分泌物、精液、流产胎儿、胎液。在,抗病免疫力-1,体液免疫保护作用不全 (Kit et al, 1994, Boersma et al. 1998)局部免疫细胞免疫干扰素 占位预防潜伏感染,抗病免疫力-1体液免疫,抗病免疫力-2,细胞免疫:在感染
13、后7-14天产生并维持到170天。体液免疫:在感染后8天可检测到，滴度从1:2-1:4上升到1:128-1:512并维持几周。 中和抗体不能阻止病毒在鼻咽内的定植母乳抗体:是母猪血清抗体水平的2-3倍。小猪血清抗体在分娩后1天内与初乳抗体水平一致。,抗病免疫力-2细胞免疫:在感染后7-14天产生并维持到170,抗病免疫力-3,母乳抗体的半衰期是10天。所有母乳抗体到16周龄时消失小猪从感染母猪初乳中获得的抗体是gE 阳性，并持续到16 周。,抗病免疫力-3母乳抗体的半衰期是10天。所有母乳抗体到16周,基因缺失越多越好吗？,基因缺失,伪狂犬病毒主要基因-1,gE / gI 切除用于鉴别同时降低
14、毒力 gG / gX 切除用于鉴别 RR 毒性基因，切除降低病毒毒力 TK 控制病毒在神经组织中复制，切除后抑制病毒在神经组织中复制 gI / gp63 有时切除以降低毒力，在刺激产生免疫力方面不太重要,伪狂犬病毒主要基因-1 gE / gI 切除用于鉴别同时降,伪狂犬病毒主要基因-2,gB / gII 诱导产生保护性免疫力 gC / gIII 诱导产生保护性免疫力 gD / gp50控制病毒侵入宿主细胞的能力诱导产生保护性免疫力抗gB, gC, gD的抗体有免疫保护作用,伪狂犬病毒主要基因-2 gB / gII 诱导产生保护性免,PRV 疫苗接种,不能产生绝对的保护 接种过的猪仍可能感染 接
15、种过的猪还可以发病 接种过的猪仍可以产生病毒,PRV 疫苗接种 不能产生绝对的保护,疫苗接种是最经济有效的措施疫苗接种可以.,减少感染 减轻感染猪发病程度,缩短病程 减少病毒产生时间(4x) 减少潜伏感染(1000 x) 减少疾病反复发作,疫苗接种是最经济有效的措施疫苗接种可以.减少感染,选择优秀的疫苗.,选择活疫苗选择 gE(gI)基因缺失疫苗能区分感染猪和免疫猪选择平安的基因缺失疫苗对各年龄猪只平安对其他动物平安,选择优秀的疫苗.选择活疫苗,灭活疫苗特点,必须进展两次免疫，免疫间隔4周母猪免疫后，其小猪可获得 9 - 10周龄的被动免疫保护，减少小猪死亡免疫保护不全只有体液免疫、局部免疫和
16、细胞免疫不强对伪狂犬病病毒的攻击门户没有保护免疫猪还可感染、发病免疫母猪所产小猪也可感染、发病,灭活疫苗特点必须进展两次免疫，免疫间隔4周,一般活疫苗的特点,快速刺激产生细胞免疫和体液免疫,免疫力维持时间持久很好地预防仔猪死亡、母猪流产某些疫苗不推荐在怀孕母猪、初生小猪、或其他动物中使用有些疫苗抑制初乳抗体能力差,一般活疫苗的特点快速刺激产生细胞免疫和体液免疫,免疫力维持时,疫苗性能比较,疫苗性能比较,选择恰当的免疫方法,皮下注射：肌肉注射：鼻内接种：防止母乳抗体的干扰尽快建立细胞免疫力减少阳性猪野毒的排放,选择恰当的免疫方法皮下注射：,鼻内接种切断实验攻毒猪病毒的排放,鼻内接种切断实验攻毒猪
17、病毒的排放,安排适宜的免疫时间,全场猪群都必须免疫母猪按日历每年对母猪进展 3 - 4次便于管理猪群免疫力比较一致后备公母猪在进入猪群时两次免疫，免疫间隔3周小猪1- 3 日龄 鼻内接种半头份4 - 5 周龄 肌肉注射1头份8 -12 周龄 肌肉接种1头份,安排适宜的免疫时间全场猪群都必须免疫,有母乳抗体干扰时的免疫,根据病毒感染日龄、母乳抗体下降时间决定问题是，免疫前可能感染早期鼻内接种防止早期感染防止母乳抗体的干扰免疫力维持时间短,有母乳抗体干扰时的免疫根据病毒感染日龄、母乳抗体下降时间决定,疫苗免疫对增重的影响,奉贤县兽医站：姚龙涛站长,疫苗免疫对增重的影响试验初试验末平均组别头数日龄抗
18、体阳性率均,疫苗免疫对增重的影响,经55天的试验：试验组平均体重比对照组平均体重高3.22kg(平均每天多增台59g)；以8元/kg计算：3.22kgx8元/kg=25.76元；以每头小猪肌注伪狂犬疫苗1头份，2元/头份计算，那么在这短短的55买内产出投入比=25.76/2=12.88。,疫苗免疫对增重的影响经55天的试验：,免疫对生产的影响,猪场年出栏12万头商品猪,免疫对生产的影响项目使用前使用后对比28日龄断奶体重6.7k,免疫对生产的影响,128日龄的断奶体重：7.6kg；228日龄的断奶成活率提高5.6%; 5.6%x120000头/年=6720头/年; 6720头/年x100元/头
19、=672000元/年;3母猪繁殖障碍比例减少6.6%； 6.6%x6000头母猪x2胎/年x10头小猪/胎x100元/头=792000元/年；2+3=1464000元/年。这些数据还没有包括呼吸道疾病减少而省下的药费。,免疫对生产的影响128日龄的断奶体重：7.6kg；,PR 爆发时?,准确诊断所有日龄的猪都必须进展鼻内接种， 或肌肉注射肌肉注射的猪，2周后加强免疫 鼻内接种猪 ，4-5 周后加强免疫,PR 爆发时?准确诊断,控制和消灭PR-1,淘汰扩群:方法:扑杀消毒空置30天不进猪. 时间:选择在温暖月份.优点:成功率大. 缺点:费用高.,控制和消灭PR-1淘汰扩群:,控制和消灭PR-2,
20、后代隔离:方法:10-21天断奶,转入“清洁区优点:阻断多种传染因子的传播缺点:对管理不利.注意:母猪舍应无毒,控制和消灭PR-2后代隔离:,控制和消灭PR-3,检测和淘汰:方法：引进非感染的种猪以取代被感染种猪.优点：对管理影响小，实施方便.,控制和消灭PR-3检测和淘汰:,控制和消灭PR-4,管理与免疫:与检测和淘汰方法相似不同点:在一定时间内不进展全群的检测和淘汰，而是在淘汰血清学阳性的种猪时，用血清学阴性的种猪按正常的换代方案进展换代特 点:所须时间极长，当最后所测猪群中所有猪只均为阴性时，那么可认为该场无PR,控制和消灭PR-4管理与免疫:与检测和淘汰方法相似,谢谢！,Thank You,世界触手可及,携手共进，齐创精品工程,Thank You世界触手可及携手共进，齐创精品工程,
