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1、伴性遗传,生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析伴性遗传的应用,复习要点,伴性遗传生物性别决定方式复习要点,控制这些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,1.伴性遗传概念,控制这些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上,精子,卵细胞,1 ： 1,22对(常)+ XX(性),22对(常)+XY(性),2.XY型性别决定,受精卵,1、Y染色体在亲子代间的传递有什么规律？2、男性X染色体在亲子代间的传递有何规律？3、女性X染色体在亲子代间有何传递规律？,精子卵细胞1,总结:性别决定类型（1）由性染色体决定性别（决定性别的主要方式），包括XY型和ZW型。
2、（2）染色体组倍数决定性别。（3）由基因决定。（4）环境因子决定性别。,总结:性别决定类型,4.常见的伴性遗传的种类,伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传,Y,4.常见的伴性遗传的种类伴X隐性遗传Y,外耳道多毛症,特点：父传子，子传孙,7.伴Y遗传病,外耳道多毛症12 53479106118特点,伴性遗传一轮复习,4.实例红绿色盲(1)色盲基因为 性基因，只位于 染色体上， 染色体上没有其等位基因。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型,XBXb,XbXb,XbY,隐,X,Y,4.实例红绿色盲性别女性男性基因型XBXBXBY表现型正,5.伴X染色体上的显性遗传病,XAXA、XAXa,XAY,
3、XaXa、XaY,女性患者：,男性患者：,正常：,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制, 显性遗传病代代有病。女性有两个X染色体 女患者多于男患者。父亲只传女儿X 父病，女必病。儿子的X来自母亲 儿病，母必病。,抗维生素D佝偻病系谱图,显性遗传病的特点：, 显性遗传病代代有病,1.确定或排除细胞质遗传（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女正常即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。质基因为“单个”不成对， 故不存在“显隐性”问题。如图所示：,1.确定或排除细胞质遗传,2.确定或排除伴Y染色体遗传系谱的典型特征是“限雄遗传”。传男不传女，即患者均为男性，男
4、患者的直系男性亲属均为患者。此类基因只位于Y染色体上，X染色体无其等位基因，故也不存在“显隐性”问题，即相关性状由“单个”基因控制，如图所示：,2.确定或排除伴Y染色体遗传,3. 确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如图2。(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。,3. 确定是显性遗传还是隐性遗传,4. 确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。如图：,4. 确定是常染色体遗传还是伴X遗传
5、,(2)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。如图：,(2)在已确定是显性遗传的系谱中,5若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续性遗传(2)若该病在系谱图中隔代遗传,5若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测,1.遗传系谱图判定口诀,父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴X；有中生无为显性，显性遗传看男病，,母女都病为伴性，母女有正非伴X。2.系谱图的特殊判定,若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，
6、一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。,总结:,1.遗传系谱图判定口诀,父子相传为伴Y；总结:,1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,分析：确定显、隐性,确定常、性染色体,1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是,下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因（A,a）控制,乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制,这两对等位基因独立遗传.已知III-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因.,下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因,小结:,1.性别决定的类型,XY型ZW型,雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含异型的性染色体，以XY表示,雌性：含异型的性染色体，以ZW表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示,2.伴性遗传,伴X隐性遗传病,伴Y遗传病,伴X显性遗传病,小结:1.性别决定的类型XY型雌性：含同型的性染色体，以XX,
