内毒素基础与临床课件.ppt

《内毒素基础与临床课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《内毒素基础与临床课件.ppt（41页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、内毒素基础与临床,1,t课件.,内毒素基础与临床 1ppt课件.,内毒素名词来源,20世纪，Richard研究霍乱弧菌是发现一不溶性成分是G-杆菌细胞壁成分，为磷脂双层结构，因性质有别于外毒素，被名为内毒素,2,t课件.,内毒素名词来源20世纪，Richard研究霍乱弧菌是发现一不,内毒素特性,O-特异多糖： 细菌特异抗原R-核心多糖： 细菌共同抗原脂质A： 内毒素活性成分,3,t课件.,内毒素特性 O-特异多糖： 细菌特异抗原3ppt课件.,内毒素的结构,由脂质A、核心多糖、特异性多糖三部分组成,4,t课件.,内毒素的结构由脂质A、核心多糖、特异性多糖三部分组成4ppt,生物作用,致热性-发

2、热对补体系统作用对凝血系统的影响对中性粒细胞的影响对血小板的作用对淋巴细胞的作用对巨核细胞和单核细胞的影响,5,t课件.,生物作用 致热性-发热5ppt课件.,内毒素信号传导机制,LPS与LBP结合 CD14激活 Toll-like受体 蛋白酶磷酸化 NF-kB激活 细胞因子释放,6,t课件.,内毒素信号传导机制 LPS与LBP结合6ppt课件.,单核-巨噬细胞对内毒素的清除,内化: 是一种特殊的胞饮形式 需网格蛋白和不需网格蛋白-内陷 内化后-脱酰基-解毒 LBP和CD14增加内化作用,7,t课件.,单核-巨噬细胞对内毒素的清除 内化:7ppt课件.,血浆成分的内毒素中和作用,HDL：使LP

3、S单体形成LPS聚合体 解离与CD14结合的LPS 加速内毒素内化磷脂转移蛋白分泌性白细胞蛋白酶抑制物阳离子多肽LPS中和抗体,8,t课件.,血浆成分的内毒素中和作用 HDL：使LPS单体形成LPS聚合,Natural bactericidal/permeability-increasing protein, nBPI,nBPI由456氨基酸残基组成位于20号染色体上，与LBP在同一DNA区域内对G细菌作用： 早期可逆阶段-抑菌 晚期不可逆-杀菌对游离LPS作用：聚集单体-增加内化,9,t课件.,Natural bactericidal/permeabil,正常肠内有大量的细菌及内毒素,胃及十

4、二指肠: 几乎无细菌回肠: 106-1010/L结肠: 1013-1015/L回结肠内: 大量内毒素,10,t课件.,正常肠内有大量的细菌及内毒素胃及十二指肠: 几乎,有关肠及细菌毒素几个名词,肠细菌移生(bacteial immigration): 肠内某些细菌在一种地方迁移至另外一处。肠黏膜屏障(intestinal barrier): 阻止肠细菌及毒素进入体内的能力。肠细菌转位(bacterial translocation): 肠内细菌经肠壁至局部淋巴结或血液。肠通透性(intestinal permeability): 肠道对不同水溶性物质的通透程度。肠细菌过度生长(bacteria

5、l overgrowth): 空肠内细菌108/ml或超过正常2SD。,11,t课件.,有关肠及细菌毒素几个名词 肠细菌移生(bacteial im,肠细菌转位测定,一般用肠系膜淋巴结、肝、 脾及血液培养出细菌来表示其他方法如同位素标记细菌显微镜下观察淋巴结中细菌用免疫方法测定淋巴结、肝、脾内细菌抗原,12,t课件.,肠细菌转位测定 一般用肠系膜淋巴结、肝、 脾及血液培养出细菌,肠通透性测定,通过测定胃肠道摄入小分子标记物进入体内的量来计算常用的是：小分子/大分子小分子：甘露醇，鼠李糖，PEG400大分子：乳果糖，PEG3350，EDTA,13,t课件.,肠通透性测定 通过测定胃肠道摄入小分子

6、标记物进入体内的量来计,胃肠防御机制,屏障 健康肠细胞 肠细胞再生 紧密连接 胃酸分泌 溶菌酶 胆盐 肠蠕动,免疫 粘膜下 中性粒细胞 淋巴细胞 肥大细胞 肠系膜淋巴结 分泌型IgA,内稳态维持因素 肠刺激 内脏血流量 肠道菌群平衡,14,t课件.,胃肠防御机制 屏障 免疫 内稳态维持因素 14ppt课件.,细菌及内毒素转位常见原因,休克 结肠,直肠肿瘤 心源性 中空器官移植 失血性 急性饥饿 感染性 发育障碍烧伤 全肠外营养或缺乏肠蠕动感染或内毒素血症 细菌过渡生长免疫改变 中暑 粒细胞减少 原因不明肝脓肿 败血症 缩血管物质腹膜炎 克隆病小肠梗阻 急性胰腺炎营养不良 梗阻性黄疸严重肝病 长

7、期应用抗生素及 免疫抑制药物,15,t课件.,细菌及内毒素转位常见原因 休克,MODS 高危因素,多发伤 体内有大量坏死物质多处骨折 休克延迟复苏大面积烧伤 急性胰腺炎全身性感染 多次输血长时间低血压 严重肝病大手术,16,t课件.,MODS 高危因素16ppt课件.,MODS原因,创伤：有脓毒血症表现，但无感染证据感染及内毒素血症： 有感染病灶 无感染病灶，但血培养阳性 无细菌学证据，内毒素阳性 （肠原性内毒素血症）,17,t课件.,MODS原因 创伤：有脓毒血症表现，但无感染证据17ppt课,细菌感染是 ARDS最常见原因,细菌感染或脓毒血症-40%胃内容物误吸继发感染-30%肠源性内毒素

8、或细菌感染-30%内毒素静脉注射可制造ARDS动物模型,18,t课件.,细菌感染是 ARDS最常见原因 细菌感染或脓毒血症-,参与急性肺损伤的介质,氧自由基蛋白溶解酶花生四烯酸代谢产物补体系统凝血和纤维蛋白溶解系统血小板激活因子TNF-,IL,19,t课件.,参与急性肺损伤的介质 氧自由基19ppt课件.,内毒素对肾血液动力学的影响因,狗给内毒素5min 血压下降20-50% 45-90min 休克表现为：肾血管阻力增加 肾血流量下降 肾小球滤过率下降 1.心排血量减少 2.肾血管收缩 3.炎症介质和细胞因子 4.血管舒缓-缓激肽系统,20,t课件.,内毒素对肾血液动力学的影响因 狗给内毒素5

9、min 血,急性胰腺炎与内毒素血症,重症胰腺炎 胰液渗出 消化组织 细胞因子释放 肠通透性增加 细菌及内毒素转位 加重临床表现 造成胰腺炎并发症 至MODS发生,21,t课件.,急性胰腺炎与内毒素血症 重症胰腺炎 胰液渗出,弥漫性血管内凝血（DIC）,细胞破坏凝血活酶样物质外源性凝血途径 病毒或抗原抗体复合物损伤内皮内源性凝血途径 内毒素封闭单核巨噬细胞系统促凝物质及活化凝血因子清除 抗凝血酶(AT)：肝病、内毒素抑制合成 组织缺氧、酸中毒损伤内皮 因子激活血小板凝集等,22,t课件.,弥漫性血管内凝血（DIC） 细胞破坏凝血活酶样物质外源,1. 肝损伤,肝细胞损伤 直接毒性作用 间接损伤:主

10、要通过单核巨噬细胞系统 TNF-生物放大 IL：IL-1、IL-6、IL-8等 白三烯(Leukotrienes)：LTA4、C4、D4、E4 血小板活化因子（PAF） 前列腺素,23,t课件.,1. 肝损伤 肝细胞损伤 23ppt课件.,内毒素 补体激活 器官损伤 中性粒细胞/巨噬细胞激活 微循环缺血/阻塞 内皮细胞损伤 血小板激活：血管内凝血,2. 肝微循环障碍,24,t课件.,内毒素2. 肝微循环障碍 24ppt课件.,3. 肝纤维化： 分泌细胞因子： TGF-， TNF-a,4. 肝内胆瘀： 抑制非胆盐依赖性胆汁流量 5. 门脉高压： PGI2, LTs, PAF6.腹水形成： 毛细血

11、管通透性，影响肾排钠水,25,t课件.,3. 肝纤维化： 分泌细胞因子：,肝内外并发症,26,t课件.,肝内外并发症 26ppt课件.,内毒素致肝肾综合症机理,儿茶酚胺分泌增加 肾素-血管紧张素系统活动增加 前列腺素减少 血栓素增加 内毒素对肾血管直接收缩作用 白三烯增加使肾血管收缩,27,t课件.,内毒素致肝肾综合症机理 儿茶酚胺分泌增加 27ppt课件.,肠道粘膜通透性增加,负载细菌的淋巴液,菌血症,细菌性腹水,胃肠道出血,侵入性操作,腹水调理素活性良好,被巨噬细胞吞噬,腹水调理素活性差,自发性细菌性腹膜炎,血清补体活性缺乏,网状内皮系统功能差,自发性细菌性腹膜炎的发病机制,腹水蛋白浓度

12、1g/dl,28,t课件.,肠道粘膜通透性增加负载细菌的淋巴液 菌血症细菌性腹水胃肠道出,内毒素血症治疗,29,t课件.,内毒素血症治疗 29ppt课件.,一.减少肠道内毒素生成和吸收,清洁灌肠 乳果糖：口服或灌肠 1）抑制肠道细菌生成 2）直接抑制内毒素 3）导泻：内毒素排泄增加 胆酸 1）减少内毒素吸收 2）灭活内毒素 3）抑制单核巨噬细胞释放TNF 抗生素 微生态平衡,30,t课件.,一.减少肠道内毒素生成和吸收 清洁灌肠 30ppt课件.,二.增加肠道蠕动,西沙比利，莫沙比利，伊托比利： 增加蠕动,增加黏膜屏障 减少肠细菌过度生长 增加肠内毒素排出其他促进肠蠕动的中药也有一定作用 大黄

13、等,31,t课件.,二.增加肠道蠕动西沙比利，莫沙比利，伊托比利：31ppt课件,三. 增加肠道黏膜屏障功能,加强肝病患者的营养 谷胺酰氨 纤维饮食,四. 生长激素？,五. 其他：血必净？,32,t课件.,三. 增加肠道黏膜屏障功能 加强肝病患者的营养 四.,特异性抗内毒素战略,内毒素抗体：脂质A、核心多糖、O-抗原 脂质A生物抑制剂 血清或白细胞抗内毒素分子： LDH、HDL、LBP、BPI等 内毒素直接清除 内毒素拮抗剂 受体拮抗剂：CD14、Toll样受体 针对细胞因子的拮抗剂 其他,33,t课件.,特异性抗内毒素战略 内毒素抗体：脂质A、核心多糖、O-抗原,内毒素测定,鲎试验-鲎血:鲎

14、血体内无色体外变为兰色-血蓝蛋白(原蓝细胞)99%变形细胞-测定内毒素细胞,34,t课件.,内毒素测定鲎试验-鲎血:34ppt课件.,内毒素测定方法,凝胶法：特异性强，不能定量基质显色法：敏感，能定量，鲎试剂少浊度法：敏感，重复性?其他：玻片法，同位素法等-不认可,35,t课件.,内毒素测定方法凝胶法：特异性强，不能定量35ppt课件.,鲎试验检测内毒素原理,内毒素C因子 活化C因子 B因子 活化B因子 凝固酶原 凝固酶(凝固),36,t课件.,鲎试验检测内毒素原理 内毒素36ppt课件,日常生活中不同液体的内毒素含量,来源 溶液 内毒素 (EU/ml)矿泉水 1-20水池 25600牛奶 1

15、0000 E.Coli培养液 500000 胎牛血清白蛋白 0.5-50,37,t课件.,日常生活中不同液体的内毒素含量37ppt课件.,内毒素测定要求非常严格,内毒素无处不在所有材料，溶液必须无内毒素操作人员必须严格培训，避免人为污染自制测定方法难免污染GMP质量控制是可靠的保证,38,t课件.,内毒素测定要求非常严格内毒素无处不在38ppt课件.,内毒素定量测定重要性,内毒素血症细菌感染 内毒素血症SIRS 内毒素血症脓毒血症 内毒素血症与许多疾病发生发展关系 密切 早期发现，早期干预，避免疾病发展 避免滥用抗生素,39,t课件.,内毒素定量测定重要性 内毒素血症细菌感染39ppt课件,谢 谢,40,t课件.,谢 谢40ppt课件.,此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！,此课件下载可自行编辑修改，供参考！,