《抗菌药物使用强度心脏介入抗菌药物使用课件(模板).ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《抗菌药物使用强度心脏介入抗菌药物使用课件(模板).ppt（31页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、抗菌药物使用强度心脏介入抗菌药物使用,抗菌药物使用强度心脏介入抗菌药物使用,（优选）抗菌药物使用强度心脏介入抗菌药物使用,（优选）抗菌药物使用强度心脏介入抗菌药物使用,抗菌药物使用强度心脏介入抗菌药物使用课件(模板),抗菌药物使用强度心脏介入抗菌药物使用课件(模板),相关科室2013抗菌药物使用强度,相关科室2013抗菌药物使用强度抗菌药物强度（DDD/,主要内容,DDD与DDDs 抗菌药物强度 如何合理降低抗菌药物强度 心脏介入治疗抗菌药物使用,主要内容 DDD与DDDs,纳入统计的抗菌药物：抗生素类合成抗菌药物类不纳入统计的抗菌药：非外用药：抗病毒药、抗寄生虫药、抗结核药、植物成分抗菌药物
2、外用药：皮肤科、五官科、妇产科、肠道准备等的外用药,明确抗菌药物的范围,纳入统计的抗菌药物：明确抗菌药物的范围,Group 248 hours of antibioticsAll studies, randomGroup 19% (131/1,502)统计有误（门诊消耗量、出院带药）2012中国经皮冠状动脉介入指南减少不必要的联合用药（减少抗菌药物数）非外用药：抗病毒药、抗寄生虫药、抗结核药、植物成分抗菌药物Favors multiple dose避免诱导耐药及二重感染NNIS Report.The DDD is the assumed average maintenance dose per
3、 day for a drug used its main indication in adults非外用药：抗病毒药、抗寄生虫药、抗结核药、植物成分抗菌药物铜绿假单胞菌感染需要增加药物剂量或联合用药；Favors single dose给药方法要按照抗菌药物临床应用指导原则有关规定，术前0.Adapted with permission from Blackwell Synergy 1998.以治疗CAP为例：临床中的常用的两种治疗方案不允许头霉素类在围术期的预防使用，包括头孢美唑、头孢西丁、头孢米诺等2、头孢西丁+ 阿奇霉素治疗2010 Practice Guidelinefor Adul
4、t Antibiotic Prophylaxis during Vascular and InterventionalRadiology Procedures,8,释义,抗菌药物使用强度：每天、每100或1000名住院病人抗菌药物消耗的DDD数。累计DDDs（累计抗菌药物消耗量）所有抗菌药物DDDs的和 = n1DDDs+n2DDDs+nnDDDs某抗菌药物的DDDs(n1DDDs)该抗菌药物消耗量/DDD值 同期收治患者人天数 = 同期出院患者数*平均住院日,测算住院患者暴露于抗菌药物的广度、强度,标准计算方法：针对出院患者,Group 248 hours of antibioti,？,？,
5、计算公式DDDs = 总用药量/DDD,9,甲医院规格数量实际消耗量金额DDDs头孢地尼胶囊0.1g1,表示每一药物的消耗量除以该药的DDD值 反映用药频度，可以累加 DDDs大，对该药的选择倾向性大 DDDs小，对该药的使用较少,DDD数,DDDs,计算公式DDDs = 总用药量/DDD,表示每一药物的消耗量除以该药的DDD值DDD数DDDs,WHO在1969年制定了解剖-治疗-化学的药物分类系统（anatomical therapeutic chemical，ATC），确定了将DDD作为用药频度分析的单位。 DDD定义为：用于主要适应症、成人每日常用剂量 DDD本身不是一种用药剂量，而是一
6、种技术性测量单位，不能反映推荐日剂量或处方日剂量，也不能反映不同药物治疗上的等效剂量。 ATC/DDD系统不适于指导医保、定价和干预治疗。,The DDD is the assumed average maintenance dose per day for a drug used its main indication in adults,DDD,限定日剂量,WHO在1969年制定了解剖-治疗-化学的药物分类系,酶抑制剂复合制剂计算DDD时，只考虑主要药物的含量，而不包括酶抑制剂,卫生部抗菌药物临床应用监测网抗菌药物分类及规定日剂量（DDD）,常见药物的DDD值,药物名称（英文）药物名称（中
7、文）DDD值DDD值(C)给药途,DDDs=数量*包装数*标志量/DDD,累积DDDs=n1DDDs+nnDDDs,抗菌药物强度=累积DDDs/总住院日,DDDs=数量*包装数*标志量/DDD累积DDDs=n1DD,2013年老年心脏科抗菌药物使用强度,2013年老年心脏科抗菌药物使用强度1月2月3月4月5月6月,抗菌药物使用强度的影响因素：,日剂量联合用药使用抗菌药物的人数疗程样本数 同期统计有误（门诊消耗量、出院带药）,抗菌药物使用强度的影响因素：日剂量,= 该抗菌药物每日DDD数用药天数用药人数,就某个抗菌药物而言，它的DDD值是固定不变的，因此抗菌药物的强度不受DDD值的影响但每日DD
8、D数会因为日剂量不同而变化疗程和使用抗菌药物的人数与DDD数成正比,某个药物的DDD数的计算,减少联合用药,缩短疗程,减少无指征用药,某个抗菌药物的DDD数=该抗菌药物消耗量DDD值（克/DDD,抗菌药物使用强度是一个综合性的指标。从医院全局角度，如何控制DDD数？减少无指征使用抗菌药物（减少人数）减少不必要的联合用药（减少抗菌药物数）合理的抗感染疗程（减少天数）避免诱导耐药及二重感染值得强调的是DDD只是一个群体样本的统计研究，对于患者个体，不建议仅仅根据DDD数选择抗菌药物，而应根据病情和指南来合理使用药物,如何合理降低抗菌药物使用强度,抗菌药物使用强度是一个综合性的指标。如何合理降低抗菌
9、药物使用,如果单药治疗有效，应避免不必要的联合用药。这既符合抗菌药物使用原则，也有利于减少DDD数。在需要联合用药的情况下（如耐药菌株感染，或者考虑单药治疗不能覆盖可能的病原菌），应该首先考虑控制感染，而不是DDD数的限制。不动杆菌感染要考虑联合足量和长程治疗，如指南推荐头孢哌酮/舒巴坦（3克q6h）+米诺环素或多西环素，日药物DDDs可以达到3铜绿假单胞菌感染需要增加药物剂量或联合用药；如果首先考虑减少DDD，选择单药治疗，无疑不能控制感染，导致疗程延长或更换药物，最终结果反而可能是导致更多的抗菌药物使用。,一、正确认识联合用药,如果单药治疗有效，应避免不必要的联合用药。这既符合抗菌药物使,
10、二、减少无指征的抗菌药物静脉给药，2030 min滴完医疗机构要重点加强类切口手术预防使用抗菌药物的管理和控制。患者存在感染高危风险，可以使用抗菌药物预防PTCA +支架术、起搏器植入术、先天性心脏病介入治疗2012中国经皮冠状动脉介入指南如何合理降低抗菌药物使用强度清洁介入手术一般情况下无需使用抗菌药物Odds ratio1.南京医科大学第一附属医院Group 19% (131/1,502)医疗机构要重点加强类切口手术预防使用抗菌药物的管理和控制。就某个抗菌药物而言，它的DDD值是固定不变的，因此抗菌药物的强度不受DDD值的影响Favors multiple doseImpact of Pr
11、olonged Antibiotic Prophylaxis减少不必要的联合用药（减少抗菌药物数）Early (224 hours before incision)Time of Administration4g(250ml)/瓶疗程和使用抗菌药物的人数与DDD数成正比All studies, random,以治疗CAP为例：临床中的常用的两种治疗方案1、莫西沙星单药治疗2、头孢西丁+ 阿奇霉素治疗,联合用药的影响,二、减少无指征的抗菌药物以治疗CAP为例：临床中的常用的两种,二、减少无指征的抗菌药物,严格控制外科I类切口的预防性用药严格控制非细菌感染性疾病的用药，如上呼吸道感染，严格控制非感
12、染患者，或者感染治愈患者的 出院带药。,二、减少无指征的抗菌药物严格控制外科I类切口的预防性用药,21,南京医科大学第一附属医院,医疗机构要重点加强类切口手术预防使用抗菌药物的管理和控制。类切口手术一般不预防使用抗菌药物，确需使用时，要严格掌握适应证、药物选择、用药起始与持续时间。给药方法要按照抗菌药物临床应用指导原则有关规定，术前0.5-2小时内，或麻醉开始时首次给药；手术时间超过3小时或失血量大于1500ml，术中可给予第二剂；总预防用药时间一般不超过24小时，个别情况可延长至48小时。,再次强调,卫办医政发-2009-38号 第1条,21南京医科大学第一附属医院医疗机构要重点加强类切口手
13、,心脏介入治疗抗菌药物使用指征,清洁介入手术一般情况下无需使用抗菌药物2012卫生部办公厅关于继续深入开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知2012中国经皮冠状动脉介入指南2011ACCF/AHA/SCAI发布的PCI指南心血管专业抗菌药物临床应用规范介入放射科抗菌药物预防使用指南（讨论稿）2010 Practice Guidelinefor Adult Antibiotic Prophylaxis during Vascular and InterventionalRadiology Procedures,心脏介入治疗抗菌药物使用指征清洁介入手术一般情况下无需使用抗,原则上不应使用抗菌药
14、物预防电生理检查、冠状动脉造影术、射频消融术、冠状动脉腔内溶栓术、二尖瓣球囊扩张术 有植入物，可以使用抗菌药物预防PTCA +支架术、起搏器植入术、先天性心脏病介入治疗患者存在感染高危风险，可以使用抗菌药物预防,原则上不应使用抗菌药物预防,NNIS Report. Am J Infect Control.1996；24:380-388,预防用药选择,NNIS Report. Am J Infect Contr,25,预防常用单次使用剂量：头孢唑啉 1-2g；头孢拉定 1-2g；头孢曲松 1-2g；对-内酰胺类抗菌药物过敏者，可选用克林霉素预防葡萄球菌、链球菌感染，可选用氨曲南预防革兰氏阴性杆菌
15、感染。必要时可联合使用严格限制氟喹诺酮类在围术期的预防使用不允许头霉素类在围术期的预防使用，包括头孢美唑、头孢西丁、头孢米诺等未推荐青霉素类用于围术期的预防,25预防常用单次使用剂量：头孢唑啉 1-2g；头孢拉定 1-,一般来说，应在手术开始前0.52 h开始给药，保证在发生污染前血清及组织中药物已达到有效浓度（MIC90）术前介入诊断与介入治疗不好判定时，术中给药视为合理,预防用药时机,10/2/2022,26,一般来说，应在手术开始前0.52 h开始给药，保证在发生污,The timing of prophylactic administration of antibiotics and
16、the risk of surgical-wound infection,Classen DC, et al. N Engl J Med 1992;326:281,Incision,Hours beforeincision,Hours afterincision,AntibioticAdministered,27,The timing of prophylactic adm,Importance of Timing of Surgical Antimicrobial Prophylaxis,* P= 0.001. P=0.23. P=0.0001. NA = not applicable.,C
17、lassen DC et al. N Engl J Med. 1992;326:281286.,Importance of Timing of Surgi,Time of AdministrationAll studies, random累积DDDs=n1DDDs+nnDDDsAll studies, random避免诱导耐药及二重感染原则上不宜使用抗菌药物的清洁手术：某抗菌药物的DDDs(n1DDDs)该抗菌药物消耗量/DDD值Fluconazole不允许头霉素类在围术期的预防使用，包括头孢美唑、头孢西丁、头孢米诺等2、头孢西丁+ 阿奇霉素治疗该抗菌药物每日消耗量用药天数用药人数Hours
18、beforeDDD值（克/DDD值）(%) of infections静脉给药，2030 min滴完严格控制外科I类切口的预防性用药0 (95% CI: 0.Circulation.医疗机构要重点加强类切口手术预防使用抗菌药物的管理和控制。The DDD is the assumed average maintenance dose per day for a drug used its main indication in adults不允许头霉素类在围术期的预防使用，包括头孢美唑、头孢西丁、头孢米诺等,2、头孢西丁+ 阿奇霉素治疗避免诱导耐药及二重感染未推荐青霉素类用于围术期的预防Grou
19、p 248 hours of antibioticsOdds ratio1.清洁介入手术一般情况下无需使用抗菌药物2012卫生部办公厅关于继续深入开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知McDonald M et al.All studies, fixed疗程和使用抗菌药物的人数与DDD数成正比Favors multiple dose非外用药：抗病毒药、抗寄生虫药、抗结核药、植物成分抗菌药物DDDs大，对该药的选择倾向性大DDD值（克/DDD值）Harbarth S et al.严格控制外科I类切口的预防性用药DDD值（克/DDD值）抗菌药物使用强度心脏介入抗菌药物使用清洁介入手术一般情况下
20、无需使用抗菌药物Postoperative (3 hours after the incision, but 24 hours after surgery)这既符合抗菌药物使用原则，也有利于减少DDD数。,静脉给药，2030 min滴完追加：常用-内酰胺类抗生素半衰期为12 h，若手术超过h，或失血量1500ml，应术中给第个剂量，必要时还可用第次时间较长的手术，宜选择长半衰期药物如头孢曲松,预防用药方法,10/2/2022,29,Time of Administration2、头孢西丁+,Single- vs Multiple-Dose Surgical Prophylaxis: Syste
21、matic Review （28 prospective studies ）,McDonald M et al. Aust NZ J Surg. 1998;68:388396. Adapted with permission from Blackwell Synergy 1998.,Favors single dose,Favors multiple dose,Single- vs Multiple-Dose Surgi,0 (95% CI: 0.Group 248 hours of antibiotics心血管专业抗菌药物临床应用规范Piperacillin and TazobactamAl
22、l studies, random非外用药：抗病毒药、抗寄生虫药、抗结核药、植物成分抗菌药物Early (224 hours before incision)DDDs小，对该药的使用较少Group 248 hours of antibioticsMcDonald M et al.2010 Practice Guidelinefor Adult Antibiotic Prophylaxis during Vascular and InterventionalRadiology ProceduresClassen DC et al.DDDs大，对该药的选择倾向性大The DDD is the as
23、sumed average maintenance dose per day for a drug used its main indication in adults外用药：皮肤科、五官科、妇产科、肠道准备等的外用药原则上不应使用抗菌药物预防The DDD is the assumed average maintenance dose per day for a drug used its main indication in adults1、腹股沟疝修补术（包括补片修补术）Group 29% (100/1,139)4g(250ml)/瓶N Engl J Med 1992;326:281,C
24、lassen DC, et al.The DDD is the assumed average maintenance dose per day for a drug used its main indication in adults电生理检查、冠状动脉造影术、射频消融术、冠状动脉腔内溶栓术、二尖瓣球囊扩张术Harbarth S et al.Favors multiple dose统计有误（门诊消耗量、出院带药）不允许头霉素类在围术期的预防使用，包括头孢美唑、头孢西丁、头孢米诺等如果首先考虑减少DDD，选择单药治疗，无疑不能控制感染，导致疗程延长或更换药物，最终结果反而可能是导致更多的抗菌药
25、物使用。Group 248 hours of antibiotics0 (95% CI: 0.给药方法要按照抗菌药物临床应用指导原则有关规定，术前0.静脉给药，2030 min滴完心脏介入治疗抗菌药物使用指征统计有误（门诊消耗量、出院带药）NA = not applicable.2、头孢西丁+ 阿奇霉素治疗医疗机构要重点加强类切口手术预防使用抗菌药物的管理和控制。电生理检查、冠状动脉造影术、射频消融术、冠状动脉腔内溶栓术、二尖瓣球囊扩张术2010 Practice Guidelinefor Adult Antibiotic Prophylaxis during Vascular and Int
26、erventionalRadiology Procedures如果单药治疗有效，应避免不必要的联合用药。= 该抗菌药物每日DDD数用药天数用药人数DDD定义为：用于主要适应症、成人每日常用剂量,Impact of Prolonged Antibiotic Prophylaxis,2,641 patients undergoing CABGGroup 148 hours of antibioticsSSI ratesGroup 19% (131/1,502)Group 29% (100/1,139)Odds ratio1.0 (95% CI: 0.81.3)Increased antibiotic resistant pathogens Group 2,CABG = coronary artery bypass grafting; CI = confidence interval.Harbarth S et al. Circulation. 2000;101:29162921.,Treating 48hrs:More resistant bugsHigher cost,0 (95% CI: 0.Classen DC, et al,
