《全球感染性腹泻研究进展及治疗共识课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《全球感染性腹泻研究进展及治疗共识课件.ppt（48页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、全球感染性腹泻研究进展及治疗共识,全球感染性腹泻研究进展及治疗共识全球感染性腹泻研究进展及治疗共识腹泻症治疗篇,全球感染性腹泻研究进展及治疗共识全球感染性腹泻研究进展及治疗,腹泻症治疗篇,腹泻症治疗篇,腹泻症的治疗流程,病史体格检查,感染性,非感染性,病因与对症治疗,是否存在如下情况炎症性血性腹泻严重脱水高热严重腹痛病程3天社区爆发宿主免疫力低下,对症治疗，如口服补液盐，抗腹泻药物,无,有,治愈,治疗无反应,补充液体和电解质,实验室检查如全血细胞计数、血生化、粪便检查，必要时进行肠镜检查,抗病原治疗抗腹泻治疗,腹泻症的治疗流程病史体格检查感染性非感染性病因与对症治疗是,腹泻症的治疗进展,补液和
2、支持治疗 抗分泌治疗 抗动力治疗？ 抗生素治疗 益生菌 肠道粘膜保护剂 感染后的治疗 预防感染性腹泻新型疫苗,腹泻症的治疗进展 补液和支持治疗,（一）补液和支持治疗,低渗口服补液溶液（2002年通过）以多糖代替单糖耐分解多糖（ )肠道能够吸收水、电解质和营养，鼓励进食没有严重呕吐者均推荐口服补液和进食，严重脱水而又不能口服者静脉补液,（一）补液和支持治疗低渗口服补液溶液（2002年通过）,（二）抗分泌治疗,脑啡肽酶抑制剂（）通过加强内源性脑啡肽（）发挥促吸收作用水杨酸铋剂 有效减少排粪量、缩短病程、吸附毒素、一定的杀菌作用,（二）抗分泌治疗脑啡肽酶抑制剂（）,（三）抗动力治疗？,： 减少腹泻次
3、数和量 缓解腹绞痛: 延缓毒素排泄 降低肠动力，减少肠黏膜吸收,（三）抗动力治疗？：,（四）抗生素,新型肠道抗细菌药物：利福昔（） 喹诺酮类的应用：第三代喹诺酮，儿童的安全性问题，孕妇？ 耐药菌感染：万古霉素 抗生素禁忌,（四）抗生素 新型肠道抗细菌药物：利福昔（）,感染性腹泻针对特异病原菌的治疗,大多数感染性腹泻没有使用抗生素的必要！,感染性腹泻针对特异病原菌的治疗病 原推荐的成人治疗方,（五）益生菌 (),(1989)是一种通过改善肠道微生物平衡，从而对宿主产生有益作用的活的微生物添加剂适当数量下可对宿主健康产生有益作用的活的微生物目前得到认可的常用菌株乳酸杆菌、双歧杆菌、布拉酵母菌,（五
4、）益生菌 (),抗胃酸及肠道消化液的作用活着进入人体的下消化道在人体的消化道定植和繁殖具有对人体健康有益的功能食品和临床应用的安全性稳定的活菌数,益生菌的品质标准：理想益生菌,抗胃酸及肠道消化液的作用益生菌的品质标准：理想益生菌,益生菌用于防治腹泻的循证证据及其局限性,益生菌用于防治腹泻的循证证据及其局限性腹泻类型研究菌株结果局,益生菌产品评估,：随机、双盲、安慰剂对照,菌株鉴定,安全性评估（体外/动物期试验）,功能特征（体外/动物试验）,期试验（）,另一项 期试验,益生菌,期试验,标识,益生菌产品评估：随机、双盲、安慰剂对照菌株鉴定安全性评估功能,益生菌菌株的选择具有严格的菌株特异性,益生菌
5、为株决定性，并不为种决定性。 菌群乳酸菌 菌属 乳酸杆菌菌种 嗜酸性乳酸杆菌菌株 嗜酸性乳酸杆菌1 特定益生菌株的有益作用不能外推至其他菌株1,並非所有的菌株都相同,益生菌菌株的选择具有严格的菌株特异性 益生菌为株决定性，并不,益生菌产品标识,产品标识应包括11 ：相应的菌群、菌属、菌种和菌株信息保质期末的活菌数正确的贮存条件,益生菌产品标识,我国市售益生菌制剂应用的益生菌种类,龙小燕. 应尽快规范微生态制剂的质量标准.中国药业. 20043(1):20-21,我国市售益生菌制剂应用的益生菌种类品名主要成分规格贮存条件有,益生菌制剂的安全问题,指南提出，要注意益生菌以下问题11 ：对抗生素的易
6、感性毒性代谢和溶血性在免疫抑制情况下是否引起感染副作用在人体内可能产生的不良反应,. ,2002,益生菌制剂的安全问题 指南提出，要注意益生菌以下问题11,益生菌用于腹泻治疗小结,益生菌是一种通过改善肠道微生物平衡，对宿主产生有益作用的活的微生物添加剂。益生菌可预防抗生素相关腹泻和儿童腹泻，但它在其他原因所致腹泻中的作用仍有待证实。对益生菌产品的菌种选择非常重要，定植力、有效性和安全性等方面均需全面评估。应选择菌株来源经典明确、低温储存、标识活菌数量、有效期短的益生菌制剂。,益生菌用于腹泻治疗小结益生菌是一种通过改善肠道微生物平衡，对,（六）肠粘膜保护剂天然蒙脱石,天然蒙脱石制剂思密达颗粒的基
7、本结构是由四面体的氧化硅及八面体的氧化铝组成的颗粒层纹状晶体结构，在体内不进入血液循环，高度安全。天然蒙脱石颗粒细小，直径仅为1-3，颗粒呈层纹状结构，具有巨大的表面积。,（六）肠粘膜保护剂天然蒙脱石天然蒙脱石制剂思密达颗粒,思密达腹泻治疗作用机制（一）,天然蒙脱石颗粒可以连续覆盖在肠道粘膜表面，并通过静电作用与粘液糖蛋白结合，增加肠道粘液的厚度，加强粘膜机械屏障功能；促进消化道上皮细胞的修复和再生。,思密达腹泻治疗作用机制（一）天然蒙脱石颗粒可以连续覆盖在肠,思密达腹泻治疗作用机制（二）,通过天然蒙脱石颗粒的不均匀带电性，可以与分子大小不同的攻击因子产生相互静电作用，吸附并清除导致腹泻的多种
8、病毒、病菌及其毒素。,思密达腹泻治疗作用机制（二）通过天然蒙脱石颗粒的不均匀带电,第一步:实验动物制备（预处理）,第三步:观察实验结果数据采集,第二步:分组,研究流程,研究目的 探讨天然蒙脱石对烧伤大鼠肠道细菌移位的防治作用,动物实验：实验性应激性肠粘膜损伤,第一步:第三步:第二步:研究流程研究目的动物实验：实验性应激,第一步: 实验动物的制备 肠源性感染动物模型的制备方法,D0,用含322氨苄青霉素抗性基因的质粒19转染感受态细菌 (大肠杆菌109)，扩增备用。,D1,48只大鼠粪便培养未见耐氨苄青霉素细菌生长确定为实验动物。,D1-3,连续3天喂服庆大霉素,D4-5,第4、5天喂服含19的
9、示踪菌109服菌期间大鼠自由饮用含氨苄青霉素的水,D6-8,第5天起连续3天采集服菌大鼠粪便标本，在含氨苄青霉素的培养基上培养，见耐药菌生长，证实质粒已定植于各服菌大鼠的肠道。,第一步: 实验动物的制备,第二步：分组,烧伤治疗组24只大鼠喂服思密达0.6,烧伤对照组24只大鼠不喂服任何药物,正常对照组6只大鼠,总计54只大鼠,48只大鼠经预处理后随机分入以下两组,第二步：分组烧伤治疗组烧伤对照组正常对照组总计54只大鼠48,表1 三组大鼠血液细菌培养结果,烧伤对照组、烧伤治疗组每时相点6只大鼠；“”表示无此项； 烧伤对照组阳性鼠数明显多于正常对照组，*p0.05； 烧伤治疗组与烧伤对照组比较，
10、阳性鼠数明显偏少，0.05。,研究结果(1)血液细菌培养,表1 三组大鼠血液细菌培养结果 烧伤对照组、烧伤治,图1 两组大鼠肠系膜淋巴结细菌定量培养结果,研究结果(2)肠系膜淋巴结细菌培养,图1 两组大鼠肠系膜淋巴结细菌定量培养结果*P0.,图2 各种来源的细菌酶切鉴定结果,注：0：标记物 1：所服示踪菌 2、3：粪便培养阳性菌 4：血液培养阳性菌 5：肠系膜淋巴结培养阳性菌,结果：大鼠所服示踪菌以及大鼠血液培养、肠系膜淋巴结培养、服菌后粪便培养所获的阳性菌具有完全相同的酶切图谱。,研究结果(3)酶切鉴定,方法：用质粒快速提取试剂盒提取质粒，经限制性内切酶和 双酶切后，行琼脂糖凝胶电泳，紫外线
11、下观察并照相。,图2 各种来源的细菌酶切鉴定结果注：0：标记物结果：大鼠,研究结果(4)肠组织丙二醛(),图3 三组大鼠含量的变化,：指肠组织丙二醛，发生应激性肠道损伤时，由于缺血再灌注的出现，产生大量，对肠粘膜产生明显的损伤作用。,正常对照组的范围: 2.09,结果：与正常对照组比较，烧伤对照组、烧伤治疗组水平初期明显升高，后呈缓慢下降趋势，烧伤治疗组低于烧伤对照组，更接近于正常对照组。,研究结果(4)肠组织丙二醛()图3 三组大鼠含量的变化,研究结果(4)超氧化物歧化酶(),图4 三组大鼠含量的变化,：超氧化物歧化酶，活力提高可以减轻肠组织脂质过氧化损害,正常对照组的范围: 157,结果：
12、与烧伤对照组比较，烧伤治疗组的水平更高、更接近于正常对照组。,研究结果(4)超氧化物歧化酶()图4 三组大鼠含量的变,烧伤对照组伤后12小时全段小肠粘膜下血管轻度充血，严重者有小灶溃疡甚至肠上皮脱落呈片状，肠壁水肿并累及肌间神经节细胞，伤后1、3天尤为明显,烧伤治疗组大鼠伤后各时相点肠上皮脱落程度较轻，绒毛形态完整、排列整齐，肠上皮再生能力较强。,研究结果(5.1)小肠病理形态学变化,烧伤对照组伤后12小时全段小肠粘膜下血管轻度充血，严重者有小,测定方法：取所有大鼠屈氏韧带下至回盲部的小肠，纵向剖开盘卷后制成病理切片。经显微摄影系统采图后，用400型图像分析仪测量空肠粘膜绒毛高度。,研究结果5
13、.2空肠粘膜绒毛高度,图5 两组大鼠空肠绒毛高度的变化,绒毛高度(),正常对照组的范围: 1.1,结果：烧伤对照组伤后空肠绒毛高度降低，伤后5天有所恢复，但仍低于正常对照组(p0.05)。,测定方法：取所有大鼠屈氏韧带下至回盲部的小肠，纵向剖开盘卷后,研究结果5.3小肠基底膜细胞核分裂相,小肠基底膜细胞的核分裂相是粘膜上皮细胞再生与修复的标志！,与正常对照组比较，烧伤对照组大鼠伤后各时相点小肠基底膜细胞核分裂相无明显变化。烧伤治疗组核分裂相从伤后12小时开始明显多于烧伤对照组(P0.05或0.01)。,图6 三组大鼠小肠基底膜细胞核分裂相的变化(个),分裂相(个),正常对照组的范围: 2.2,
14、研究结果5.3小肠基底膜细胞核分裂相小肠基底膜细胞的核分裂,蒙脱石制剂对小肠粘膜修复作用的实验研究小结,本研究通过组织学的方法证实，对于实验性应激性肠粘膜损伤大鼠，使用天然蒙脱石对肠道粘膜屏障有明显的保护作用，并可以促进受损小肠粘膜上皮细胞的再生与修复，从而对实验性应激性肠粘膜损伤后可能发生的肠道细菌移位而导致的全身感染有显著的正性干预作用。,蒙脱石制剂对小肠粘膜修复作用的实验研究小结本研究通过组,多中心临床研究：治疗儿童急性腹泻,观察思密达在儿童急性细菌感染性腹泻的治疗中与抗生素联用的效果比较思密达和双歧杆菌制剂治疗儿童急性非细菌感染性腹泻的疗效,多中心临床研究：治疗儿童急性腹泻观察思密达在
15、儿童急性细菌感,研究对象,年龄在6个月-5岁的患者，性别不限；发病时间3次/日；患者无以下中毒症状：明显的衰弱乏力、体温38、意识障碍愿意接受临床观察的病人。,入选标准：,研究对象年龄在6个月-5岁的患者，性别不限；入选标准：,研究方法,全国多中心、分层、随机、多中心、开放、阳性药物对照、平行试验,第五日复诊,连续用药4天,600例，分为5组，每组120例,研究方法 全国多中心、分层、随机、多中心、开放、阳性药物,药物剂量,思密达 ：双歧杆菌制剂：三代头孢：,6个月-1岁儿童：1袋/天，分3次服用。1-2岁儿童：2袋/天，分3次服用。2-5岁儿童：3袋/天，分3次服用。首剂均加倍。,6个月-1
16、岁儿童：0.5袋/次，1-5岁儿童：1袋/次，。,100，100，。,如果需要同时服用两种药物，应间隔1小时。治疗4天后腹泻未缓解，视为无效并更换药物。,药物剂量思密达 ：6个月-1岁儿童：1袋/天，分3次服用。,评价指标,主要指标：腹泻缓解所需时间 腹泻缓解的定义：,评价指标主要指标：腹泻缓解所需时间连续出现两次成型便连续24,试验进度,本试验于2006年1月启动，计划于2006年7月结束，在全国11家儿童医院或大型综合医院的儿科进行。至2006年4月30日，11家中心共纳入有效病例225例,试验进度本试验于2006年1月启动，计划于2006年7月结束,（七）感染后的治疗,治疗原则同非感染后
17、分为非药物治疗和药物治疗非药物治疗包括解释病情、饮食指导和心理指导等药物治疗用于控制症状，非长期使用根据疾病严重程度采取不同治疗方案： 轻症者占70%：对症 中度占25%：心理对症抗焦虑药(例如孙病例) 重度占5%：抗抑郁药心理治疗对症,见 , . 2004; 20 (. 2): 1022.,（七）感染后的治疗治疗原则同非感染后见 ,感染后的药物治疗,解痉药: 平滑肌弛缓剂（解痉灵、曲美布丁）、 钙通道阻滞剂（匹维溴胺150日）止泻剂：易蒙停（16日）复方苯乙派啶抗焦虑/抑郁药：安定、黛安神、罗拉(2-4日)/百忧解（20日）53受体抑制剂（腹泻型）/ 54受体激动剂（便秘型）抗菌药物和益生菌
18、制剂肠粘膜保护剂：如思密达 9日,见 , . 2004; 20 (. 2): 1022.,感染后的药物治疗解痉药: 平滑肌弛缓剂（解痉灵、曲美布丁）、,益生菌制剂是否减轻症状？,见 . . J 2005;39243S246,益生菌制剂是否减轻症状？研究者益生菌病人数是否减轻症状等31,益生菌对的治疗作用,作 者观察方式药 物例 数结果出 处腹痛腹泻白晓茹非对照,肠粘膜保护剂对感染后的作用,2006年亚洲腹泻病与营养大会报道感染后的发生与肠粘膜屏障的通透性增加相关，因此肠粘膜保护剂可能对感染后具有保护作用。思密达是目前被广泛应用于腹泻治疗的肠粘膜保护剂，可促进粘膜屏障上皮细胞的再生与修复,见 . 11 ( ) 2006,肠粘膜保护剂对感染后的作用2006年亚洲腹泻病与营养大会报道,（八）预防感染性腹泻新型疫苗,（八）预防感染性腹泻新型疫苗病 原应用和研究中的疫苗伤,治疗篇总结,以多糖为基础的低渗口服补液溶液能更有效地减 少粪便丢失 需要遏制抗生素在急性腹泻中的滥用 益生菌可用于防治特定类型的腹泻，但其使用还 存在争议 肠粘膜保护药的应用提出治疗腹泻的新观念 的治疗目的是控制主要症状 急待研制针对常见肠道感染病原体的疫苗,治疗篇总结 以多糖为基础的低渗口服补液溶液能更有效地减,谢谢,谢谢,谢谢大家！,结 语,谢谢大家！ 结 语,
