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1、抗利尿激素分泌失调综合症,第1页，共29页。,抗利尿激素分泌失调综合症第1页，共29页。,抗利尿激素分泌失调综合征（SIADH）,是指内源性抗利尿激素（ADH，即精氨酸加压素AVP）分泌异常增多（即使在体液低渗或有效血容量扩张的情况下）,第2页，共29页。,抗利尿激素分泌失调综合征（SIADH）从而导致水潴留、,抗利尿激素分泌失调综合征,第3页，共29页。,抗利尿激素分泌失调综合征恶性肿瘤肺部感染中枢神经病变药物病因,恶性肿瘤,第4页，共29页。,恶性肿瘤某些肿瘤组织合成病自主性释放AVP最多见的为肺燕麦,肺部感染,第5页，共29页。,肺部感染2.1.第5页，共29页。,中枢神经病变,包括外伤
2、、炎症、出血、肿瘤等可影响下丘脑-神经垂体功能促使AVP释放而不受渗透压等正常调节机制的控制,从而引起SIADH,第6页，共29页。,中枢神经病变包括外伤、炎症、出血、肿瘤等可影响下丘脑-神经垂,药物,第7页，共29页。,药物如氯磺丙脲、长春新碱、环磷酰胺、卡马西平、氯贝丁酯、三,其他,第8页，共29页。,其他如二尖瓣狭窄分离术后，因左心少数患者找不到明确的原因，,病理生理学,由于AVP释放增多，且不受正常调节机制所控制，肾远曲小管与集合管对水的重吸收增加，尿液不能稀释，游离水不能排出体外,第9页，共29页。,病理生理学由于AVP释放增多，且不受正常调节机制所控制，第9,病理生理学,如摄入水量
3、过多，水分在体内潴留，细胞外液容量扩张，血液稀释，血清钠浓度与渗透压下降。细胞内液也处于低渗状态，当影响到脑细胞时，可出现神经系统症状,第10页，共29页。,病理生理学如摄入水量过多，水分在体内潴留，细胞外液容量扩张，,病理生理学,综合征一般不出现水肿，因为当细胞外液容量扩张到一定程度，可抑制近曲小管对钠的重吸收，使尿钠排出增加，同时，心房肽释放增加，使尿钠排出增加，因而水分不至于在体内潴留过多，但会进一步加重低血钠。同时由于扩容，肾小球滤过率增加以及醛固酮有可能降低，均有利于尿钠的排出,第11页，共29页。,病理生理学综合征一般不出现水肿，因为当细胞外液容量扩张第11,病理生理学,由于AVP
4、的持续分泌，虽然细胞外液已处于低渗状态，尿渗透压仍高于血渗透压,第12页，共29页。,病理生理学由于AVP的持续分泌，虽然细胞外液已处于低渗状态，,临床表现,临床症状的轻重与ADH分泌量有关，同时取决于水负荷的程度。多数患者在限制水分是可不表现典型症状。但如予以水负荷，即可持续水潴留即低钠血症表现。,第13页，共29页。,临床表现临床症状的轻重与ADH分泌量有关，同时取决于水负荷,临床表现,患者血清钠一般低于130mmol/L尿钠排出相对较高，一般超过30mmol/L。,第14页，共29页。,临床表现第14页，共29页。,临床表现,当血清钠浓度低于120mmol/L是，可出现无力、嗜睡，甚而精
5、神错乱、惊厥与昏迷，如不及时处理，可导致死亡。当体内钠缺失过多时，尿钠浓度也可减少。,第15页，共29页。,临床表现当血清钠浓度低于120mmol/L是，可出现无力、,临床表现,血浆渗透压常低于270mmol/L，而尿渗透压常高于血渗透压血清肌酐、尿素氮、尿酸等常降低血浆AVP常升高。本症一般无水肿,第16页，共29页。,临床表现血浆渗透压常低于270mmol/L，而尿渗透压常高,诊断和鉴别诊断,SIADH的诊断依据,第17页，共29页。,诊断和鉴别诊断血清钠降低（常低于130mmol/L）尿钠增,鉴别诊断,1.肾脏失钠的疾病 肾上腺皮质功能减退症、失盐性肾病、利尿剂治疗等。这类疾病常常伴有血
6、容量不足，血尿素氮增高。 而SIADH血容量常常正常或增高，尿素氮常常下降。 对于可疑病例，可作诊断性治疗，将每日水摄入量限制到0.6至0.8L，如在2到3天内体重下降2到3kg，低血钠与低渗血症被纠正，尿钠排出降低，对SIADH有诊断意义,第18页，共29页。,鉴别诊断 1.肾脏失钠的疾病第18页，共29页。,其次是中枢神经系统疾病如血钠升高过速，可引起中枢性脑桥脱髓鞘病变。对于可疑病例，可作诊断性治疗，将每日水摄入量限制到0.当体内钠缺失过多时，尿钠浓度也可减少。对于可疑病例，可作诊断性治疗，将每日水摄入量限制到0.严重患者伴有神智错乱、惊厥或昏迷时，可静脉输注3%氯化钠溶液，滴速为每小时
7、1到2ml/kg，使血清钠逐步上升，症状改善。（ADH，即精氨酸加压素AVP）分泌异常增多（即使在体液低渗或临床症状的轻重与ADH分泌量有关，同时取决于水负荷的程度。当血清钠浓度低于120mmol/L是，可出现无力、嗜睡，甚而精神错乱、惊厥与昏迷，如不及时处理，可导致死亡。尿渗透压仍高于血渗透压血浆渗透压常低于270mmol/L，而尿渗透压常高于血渗透压促使AVP释放而不受渗透压等正常调节机制的控制促使AVP释放而不受渗透压等正常调节机制的控制,鉴别诊断,2胃肠消化液丧失 如腹泻、呕吐，胃肠胆道、胰腺造瘘、胃肠减压都可丧失大量消化液而致低血钠，常用原发病，且尿钠多低于30mmol/L。,第19
8、页，共29页。,其次是中枢神经系统疾病鉴别诊断第19页，共29页。,鉴别诊断,3甲状腺功能减退 有时也可出现低血钠，可能由于释放AVP过多或肾脏不能排出稀释尿所致。结合甲减其他临床表现，甲功检查可以鉴别。,第20页，共29页。,鉴别诊断第20页，共29页。,鉴别诊断,4顽固性心衰 晚期肝硬化办腹水或肾病综合征等 看出现稀释性低血钠，但这些患者各有相应原发病，且常伴水肿、腹水、尿钠降低。,第21页，共29页。,鉴别诊断 4顽固性心衰第21页，共29页。,尿渗透压仍高于血渗透压血清钠与渗透压随之增加，尿钠排出随之减少。十二直肠癌、霍奇金病、胸腺瘤等也可引起SIADH对于可疑病例，可作诊断性治疗，将
9、每日水摄入量限制到0.是否出现SIADH取决于水负荷的程度而SIADH血容量常常正常或增高，尿素氮常常下降。促使AVP释放而不受渗透压等正常调节机制的控制轻度siadh患者每天摄入量限制在不显性丢失和尿液排出量的总和之下（0.对于可疑病例，可作诊断性治疗，将每日水摄入量限制到0.是指内源性抗利尿激素综合征一般不出现水肿，因为当细胞外液容量扩张尿钠排出相对较高，一般超过30mmol/L。当血清钠浓度低于120mmol/L是，可出现无力、嗜睡，甚而精神错乱、惊厥与昏迷，如不及时处理，可导致死亡。到一定程度，可抑制近曲小管对钠的重吸收，血清钠与渗透压随之增加，尿钠排出随之减少。（ADH，即精氨酸加压
10、素AVP）分泌异常增多（即使在体液低渗或,鉴别诊断,5精神性烦渴 由于饮水过多，可以出现低钠血症与血浆渗透压下降，但尿渗透压下降。,第22页，共29页。,尿渗透压仍高于血渗透压鉴别诊断 5精神性烦渴 第22页,鉴别诊断,6脑性钠耗综合征（CSWS） 该病表现为低钠血症、尿钠增高、和低血容量。SIADH表现为正常或偏高血容量 CSWS对钠和血容量补充有效，而限水反使病情加重。,第23页，共29页。,鉴别诊断第23页，共29页。,病因诊断,首先考虑恶性肿瘤燕麦细胞癌最为常见。该病有时先出现siadh然后才出现其他症状和临床表现,其次是中枢神经系统疾病,第24页，共29页。,病因诊断首先考虑恶性肿瘤
11、其次是中枢神经系统疾病最后 恶性肿,治疗,病因治疗,纠正基础疾病。药物引起者需立即停药,第25页，共29页。,治疗病因治疗纠正基础疾病。药物引起者需立即停药 第25页，共,一般治疗,限制水摄入对控制症状十分重要，轻度siadh患者每天摄入量限制在不显性丢失和尿液排出量的总和之下（0.8到1.0L），症状即可好转，体重下降。血清钠与渗透压随之增加，尿钠排出随之减少。严重患者伴有神智错乱、惊厥或昏迷时，可静脉输注3%氯化钠溶液，滴速为每小时1到2ml/kg，使血清钠逐步上升，症状改善。控制血钠每小时升高速度不超过1到2mmol/L，一般初步恢复至125mmol/L左右，患者病情改善，即停止高渗盐水
12、滴注，继续采用其他治疗措施。如血钠升高过速，可引起中枢性脑桥脱髓鞘病变。有严重水中毒者，可同时注射呋塞米20到40mg，排出水分，以免心脏负荷过重，但必须纠正因呋塞米引起的低钾或其他电解质的丧失。,第26页，共29页。,一般治疗限制水摄入对控制症状十分重要，第26页，共29页。,抗利尿激素分泌抑制或（和）活性拮抗药物,地美环素可拮抗AVP作用于肾小管上皮细胞受体中腺苷酸环化酶的作用，抑制肾小管重吸收水分。曾在肺癌所致的SIADH患者中使用，每日900至1200mg，分3次口服，可引起等渗性或低渗性利尿，低钠血症改善。该药可引起氮质血症，但停药后消失，对限制水分难以控制者，可采用本药治疗。锂盐也可阻碍AVP对肾小管的作用，但毒性较大，应用时应慎重。苯妥英钠可抑制神经垂体加压素的释放，对有些患者有效,第27页，共29页。,抗利尿激素分泌抑制或（和）活性拮抗药物第27页，共29页。,预后,第28页，共29页。,预后预后取决于原发病。第28页，共29页。,特别提醒,我们平时用于止血的去氨加压素就是一种抗利尿激素的类似物，可以起到抗利尿激素的作用，应用时应注意低张液体的入量，必要时检测电解质,第29页，共29页。,特别提醒第29页，共29页。,
