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1、抗凝药及抗血小板药心内,抗凝药及抗血小板药心内,（优选）抗凝药及抗血小板药心内,（优选）抗凝药及抗血小板药心内,内皮损伤诱发血栓形成示意图,凝血酶是血管损伤、凝血及血小板激活的纽带,胶原,组织因子,凝血酶IIa,血小板激活,凝血酶原II,ADP,TXA2,凝血瀑布,血栓,纤维蛋白原,纤维蛋白,血小板聚集,凝血酶是凝血过程中的重要介质，可催化纤维蛋白及诱发血小板聚集,Pollack CV, et al. The Journal of Emergency Medicine. 2008(34)4: 417-428,内皮损伤诱发血栓形成示意图凝血酶是血管损伤、凝血及血小板激活,神经反射 管腔收缩 血流
2、变慢、出血/停止内皮细胞分泌vWF、Fn 促进plt粘附释放TF 启动外源性凝血途径暴露内皮下胶原释放u-PA 激活纤溶系统,血管壁机制,促进血小板粘附启动内源性凝血途径,神经反射 管腔收缩 血流变慢、出血/停止血,2. 血小板机制,维持血管壁的完整性，毛细血管通透性 粘附、聚集在血管破损处，形成白色血栓 释放活性物质，促进血小板聚集(ADP,ATP,PF4等)，增强血管收缩（TXA2,5-HT等） 提供膜磷脂表面（PF3)，提供凝血反应介质 促使血块收缩（血栓收缩蛋白），形成稳固血栓,2. 血小板机制维持血管壁的完整性，毛细血管通透性,血小板激活通道,血小板激活,纤维蛋白原,纤维蛋白结合位点
3、,ADP,凝血酶,血小板,血小板激活通道血小板激活纤维蛋白原TxA2纤维蛋白结合位点A,口服后胃肠道完全吸收，肠溶片相对普通片吸收延迟3-6h阿司匹林肠溶制剂晚餐后3060 min是服用最佳时间普遍推荐剂量：75-300mg po qd肝肾功能不全，血小板减少、肝素华法林抗凝治疗的慎用或减量,阿司匹林,口服后胃肠道完全吸收，肠溶片相对普通片吸收延迟3-6h阿司匹,肝素类及戊糖抗Xa/抗IIa比值除此之外香豆素类药物尚能抑制抗凝蛋白调制素C和S的羧化作用。分子量5400以上才具有抗IIa活性分子量5400以上才具有抗IIa活性分子量5400以上才具有抗IIa活性Canales JF, et al
4、.用法用量低分子肝素钙（优选）抗凝药及抗血小板药心内减少有功能的ADP受体的数量 CAMP 血小板聚集Gerotziafas GT, et al.大多数由肝脏产生，其中II、VII、IX、X合成依赖于Vitk，称Vitk依赖因子凝血酶是凝血过程中的重要介质，可催化纤维蛋白及诱发血小板聚集Enoxaparin: 依诺肝素凝血酶是血管损伤、凝血及血小板激活的纽带分子量5400以上才具有抗IIa活性 Hegeman因子胃肠道吸收快，进食对吸收无影响，生物利用度达100%钙盐注射部位不疼痛，钠盐疼痛较剧烈TFPI(tissue factor pathway inhibitor),氯吡格雷,药理作用 1
5、.抑制ADP受体 纤维蛋白原与血小板 GPIIb/IIIa受体结合 血小板聚集 2. 抑制凝血酶诱导的血小板聚集。 3. 减少有功能的ADP受体的数量 CAMP 血小板聚集,肝素类及戊糖抗Xa/抗IIa比值氯吡格雷药理作用,药代动力学,氯吡格雷 2-氧基-氯吡格雷 活性代谢物 吸收(口服): 快速，不受食物或者抗酸药物影响代谢: 快速肝脏代谢半衰期: 8小时(但对于血小板具有不可逆的抑制效果，血小板的寿命大约为710天)排泄: 5天后50%出现在尿中，46%通过大便标准剂量: 75mg每天一次 负荷剂量300mg能快速起作用3小时内提供全部的抗血小板效果,细胞色素P450,酶系氧化,水解,药代
6、动力学氯吡格雷 2-氧基-氯吡格雷,凝血因子 纤维蛋白原 凝血酶原 组织因子 钙离子 易变因子 不存在 稳定因子 抗血友病因子 Christmas因子 Stuart-Power因子 血浆凝血活酶前加速素 Hegeman因子XIII 纤维蛋白稳定因子PK 激肽释放酶原HMWK 高分子量激肽原,目前公认的凝血因子共14个，按罗马字命名的有12个，以及高分子量激肽原(HMWK)，激肽释放酶原(PK)大多数由肝脏产生，其中II、VII、IX、X合成依赖于Vitk，称Vitk依赖因子除TF外，都存在于血浆；除FIV（Ca2+）外，均为蛋白质。正常情况下，所有因子都处于无活性状态,凝血因子目前公认的凝血因
7、子共14个，按罗马字命名的有12个，,除此之外香豆素类药物尚能抑制抗凝蛋白调制素C和S的羧化作用。大多数由肝脏产生，其中II、VII、IX、X合成依赖于Vitk，称Vitk依赖因子释放TF 启动外源性凝血途径普通肝素VS低分子肝素（一）肌酐清除率30ml/min时，调整剂量并测定血液循环中抗凝血因子Xa的活性释放活性物质，促进血小板聚集(ADP,ATP,PF4等)，增强血管收缩（TXA2,5-HT等）胃肠道吸收快，进食对吸收无影响，生物利用度达100%Canales JF, et al.吸收(口服): 快速，不受食物或者抗酸药物影响负荷剂量300mg能快速起作用正常情况下，所有因子都处于无活性
8、状态苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、长期饮酒普通肝素VS低分子肝素（二）阿司匹林肠溶制剂晚餐后3060 min是服用最佳时间半衰期: 8小时(但对于血小板具有不可逆的抑制效果，血小板的寿命大约为710天)半衰期: 8小时(但对于血小板具有不可逆的抑制效果，血小板的寿命大约为710天)Current Pharmaceutical Design.CHADS2评分内容包括充血性心力衰竭（1分）、高血压（1分）、年龄75岁（1分）、糖尿病（1分）、卒中或短暂脑缺血病史（2分）u-PA:尿激酶型纤溶酶原激活物肝素必须与AT及IIa分子结合才能发挥抗IIa作用, 为分子链长度依赖性 Stuart-Power因
9、子与华法林竞争血浆蛋白结合部位,XIa,IXa,VIIa - III,IIa,纤维蛋白原,纤维蛋白,Xa,VIIIa,Va,内源性凝血系统（血管壁损伤） （接触性血栓途径）,外源性凝血系统；组织损伤，释放因子 （自身血栓途径）,XIIa,血小板激活,IV,IV,IV,IV,PL,蛋白C/S,抗凝血酶III,组织因子途径抑制物,HMWK,PK,除此之外香豆素类药物尚能抑制抗凝蛋白调制素C和S的羧化作用。,4. 抗凝系统,抗凝血蛋白质（酶）对凝血因子的灭活，防止凝血过度。抗凝血酶系统 ：AT-，肝素 -丝氨酸蛋白酶抑制剂，灭活a、a、a、a及凝血酶等 肝素能提高AT的能力达2000倍以上，提高AT
10、灭活F-Xa的能力。蛋白C系统：蛋白C、蛋白S、血栓/凝血酶调节蛋白(Thrombomodulin ,TM) -使凝血因子Va, VIIIa失活; -TM与凝血酶结合，促凝转向抗凝；TFPI(tissue factor pathway inhibitor) 组织因子途径抑制物 -抑制VIIa/Xa,4. 抗凝系统 抗凝血蛋白质（酶）对凝血因子的灭活,主要血浆蛋白: 1.4 - 4.0 g/L纤溶酶原纤溶酶，纤溶酶作用于纤维蛋白（原），使之降解成多种肽链碎片。 t-PA:组织型纤溶酶原激活物 u-PA:尿激酶型纤溶酶原激活物产生纤维蛋白单体，并开始聚合 可溶性纤维蛋白通过FXIIIa交联 不可溶
11、解的纤维蛋白被纤溶酶降解,fibrinogen,D-Dimer,soluble fibrin,insoluble fibrin,5. 纤维蛋白溶解系统(纤溶),主要血浆蛋白: 1.4 - 4.0 g/LDEDEDDEEF,华法林,华法林,华法林抗凝机制,华法林通过抑制维生素K依赖性凝血因子、的活化达到抗凝的目的除此之外香豆素类药物尚能抑制抗凝蛋白调制素C和S的羧化作用。,华法林抗凝机制华法林通过抑制维生素K依赖性凝血因子、,药效及药动学,R型和S型的消旋体混合物，S型抗凝作用是R型的5倍胃肠道吸收快，进食对吸收无影响，生物利用度达100%口服后抗凝作用起始时间36-72h，半衰期为36-42h
12、，抗凝的最大效应时间为7296h经肝脏P450酶系代谢，大部分经肾脏排泄，蛋白结合率98-99%,药效及药动学R型和S型的消旋体混合物，S型抗凝作用是R型的5,药物相互作用增强华法林作用,药物相互作用增强华法林作用作用机制存在相互作用的药物减少华,药物相互作用减弱华法林作用,药物相互作用减弱华法林作用作用机制存在相互作用的药物肝药酶,用法用量,华法林的剂量分为初始剂量和维持剂量，中国人初始剂量建议为3mg，维持INR2.0-3.0,每天一次口服.对华法林敏感者,如老年、肝功能受损、充血性心力衰竭和出血高风险患者,初始剂量应低于3mg。不推荐使用初始冲击量，否则可能使蛋白C活性下降，造成一过性高
13、凝状态，甚至导致血栓合并症需要快速抗凝时，需低分子肝素合用5-7d,用法用量华法林的剂量分为初始剂量和维持剂量，中国人初始剂量建,抗凝强度监测,监测指标：国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间(PT)监测频率：第1周至少查3次INR，1周后改为每周1次，直到第4周。INR达到目标值并稳定后（连续两次在治疗的目标范围），每4周查一次INR。,抗凝强度监测 监测指标：国际标准化比值（INR）、凝血酶原时,普通肝素 低分子肝素,普通肝素 低分子肝素, Stuart-Power因子Enoxaparin: 依诺肝素insoluble fibrin纤溶酶原纤溶酶，纤溶酶作用于纤维蛋白（原），使之降解成多种
14、肽链碎片。出血:最常见，可发生在任何部位肝素能提高AT的能力达2000倍以上，提高AT灭活F-Xa的能力。纤溶酶原纤溶酶，纤溶酶作用于纤维蛋白（原），使之降解成多种肽链碎片。除此之外香豆素类药物尚能抑制抗凝蛋白调制素C和S的羧化作用。释放u-PA 激活纤溶系统药为酸性，遇碱性药物则失去抗凝性能钙盐注射部位不疼痛，钠盐疼痛较剧烈 Stuart-Power因子 Stuart-Power因子PK 激肽释放酶原insoluble fibrin普通肝素VS低分子肝素（二）肝素能提高AT的能力达2000倍以上，提高AT灭活F-Xa的能力。纤溶酶原纤溶酶，纤溶酶作用于纤维蛋白（原），使之降解成多种肽链碎片。
15、Gerotziafas GT, et al.产生纤维蛋白单体，并开始聚合 可溶性纤维蛋白洋地黄、四环素、抗组胺药使抗凝作用部分降低大多数由肝脏产生，其中II、VII、IX、X合成依赖于Vitk，称Vitk依赖因子,普通肝素VS低分子肝素（一）,UFH,LMWH, Stuart-Power因子普通肝素VS低分子肝素,普通肝素VS低分子肝素（二）,普通肝素VS低分子肝素（二）UFHLMWH分子量3000-3,分子量5400以上才具有抗IIa活性,Alban S. Current Pharmaceutical Design.2008;14: 1152-1175Canales JF, et al. A
16、m J Cardiovasc Drugs. 2008;8(1):15-25,肝素必须与AT及IIa分子结合才能发挥抗IIa作用, 为分子链长度依赖性,Xa,AT,肝素分子链,IIa,AT,肝素分子链,抗IIa示意图,抗Xa示意图,肝素只与AT分子结合即可发挥抗Xa作用,不依赖分子链长度,分子量5400以上才具有抗IIa活性Alban S. Cur,肝素、低分子肝素抗IIa活性差异,药物,平均分子量(D),抗Xa/抗IIa比例,UFH: 普通肝素,15000,100：100,Tinzaparin: 亭扎肝素,6750,100：50,Dalteparin: 达肝素,6000,100：40,Nadr
17、oparin: 那屈肝素,4500,100：28,Enoxaparin: 依诺肝素,4200,100：20,Fondparinux:磺达肝癸钠 （利伐沙班）,1725,100：0,肝素类及戊糖抗Xa/抗IIa比值,Gerotziafas GT, et al. J Thromb Haemost 2007; 5: 95562,肝素、低分子肝素抗IIa活性差异 药物平均分子量(D)抗,用法用量低分子肝素钙,肌酐清除率30ml/min时，调整剂量并测定血液循环中抗凝血因子Xa的活性老年人：清除率会稍有减慢，若肾功能正常，无需调整优点心功能不全时须限钠，钙盐有利慢性肾病长期血透病人，往往有高钠低钙，因此
18、低分子肝素钙更有利钙盐注射部位不疼痛，钠盐疼痛较剧烈,用法用量低分子肝素钙,相互作用加重出血风险：香豆素及其衍生物、阿司匹林及非甾体消炎镇痛药、肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、尿激酶、t-PA等药为酸性，遇碱性药物则失去抗凝性能洋地黄、四环素、抗组胺药使抗凝作用部分降低不良反应出血:最常见，可发生在任何部位血小板减少，发生在用药初5-9日骨质疏松症,监测血小板计数,鱼精蛋白,相互作用监测血小板计数鱼精蛋白,口服后胃肠道完全吸收，肠溶片相对普通片吸收延迟3-6h Stuart-Power因子分子量5400以上才具有抗IIa活性心功能不全时须限钠，钙盐有利Tinzaparin: 亭扎肝素普通肝素
19、VS低分子肝素（二）钙盐注射部位不疼痛，钠盐疼痛较剧烈纤溶酶原纤溶酶，纤溶酶作用于纤维蛋白（原），使之降解成多种肽链碎片。PK 激肽释放酶原u-PA:尿激酶型纤溶酶原激活物insoluble fibrin肝素必须与AT及IIa分子结合才能发挥抗IIa作用, 为分子链长度依赖性蛋白C系统：蛋白C、蛋白S、血栓/凝血酶调节蛋白(Thrombomodulin ,TM)普通肝素 低分子肝素肝素类及戊糖抗Xa/抗IIa比值钙盐注射部位不疼痛，钠盐疼痛较剧烈 Hegeman因子普通肝素VS低分子肝素（二）除此之外香豆素类药物尚能抑制抗凝蛋白调制素C和S的羧化作用。CHADS2评分为1分者建议口服抗凝药物。
20、 Christmas因子-丝氨酸蛋白酶抑制剂，灭活a、a、a、a及凝血酶等,肝素能提高AT的能力达2000倍以上，提高AT灭活F-Xa的能力。u-PA:尿激酶型纤溶酶原激活物螺内酯、维生素K、口服避孕药、雌激素等心功能不全时须限钠，钙盐有利Canales JF, et al.半衰期: 8小时(但对于血小板具有不可逆的抑制效果，血小板的寿命大约为710天) 血浆凝血活酶前加速素Tinzaparin: 亭扎肝素肌酐清除率30ml/min时，调整剂量并测定血液循环中抗凝血因子Xa的活性纤溶酶原纤溶酶，纤溶酶作用于纤维蛋白（原），使之降解成多种肽链碎片。u-PA:尿激酶型纤溶酶原激活物药物相互作用减弱
21、华法林作用内皮细胞分泌vWF、Fn 促进plt粘附吸收(口服): 快速，不受食物或者抗酸药物影响insoluble fibrin肝肾功能不全，血小板减少、肝素华法林抗凝治疗的慎用或减量凝血酶是血管损伤、凝血及血小板激活的纽带XIII 纤维蛋白稳定因子监测频率：第1周至少查3次INR，1周后改为每周1次，直到第4周。监测指标：国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间(PT) Christmas因子抑制ADP受体 纤维蛋白原与血小板,-抑制VIIa/Xa老年人：清除率会稍有减慢，若肾功能正常，无需调整普通肝素VS低分子肝素（二）药物相互作用减弱华法林作用-丝氨酸蛋白酶抑制剂，灭活a、a、a、a及凝血
22、酶等释放TF 启动外源性凝血途径肝素必须与AT及IIa分子结合才能发挥抗IIa作用, 为分子链长度依赖性华法林通过抑制维生素K依赖性凝血因子、的活化达到抗凝的目的Canales JF, et al.用法用量低分子肝素钙肝素必须与AT及IIa分子结合才能发挥抗IIa作用, 为分子链长度依赖性药物相互作用减弱华法林作用神经反射 管腔收缩 血流变慢、出血/停止TFPI(tissue factor pathway inhibitor)出血:最常见，可发生在任何部位抑制凝血酶诱导的血小板聚集。 Stuart-Power因子出血:最常见，可发生在任何部位t-PA:组织型纤溶酶原激活物分子量5400以上才具
23、有抗IIa活性除FIV（Ca2+）外，均为蛋白质。普通肝素VS低分子肝素（二）,普通肝素VS低分子肝素（一）半衰期: 8小时(但对于血小板具有不可逆的抑制效果，血小板的寿命大约为710天)头孢孟多、头孢哌酮、头孢哌酮/舒巴坦、头孢替坦、拉氧头孢胺碘酮、对乙酰氨基酚、阿司匹林、大环内酯类、西咪替丁、奥美拉唑、辛伐他汀分子量5400以上才具有抗IIa活性纤维蛋白溶解系统(纤溶)Canales JF, et al.凝血酶是血管损伤、凝血及血小板激活的纽带除FIV（Ca2+）外，均为蛋白质。t-PA:组织型纤溶酶原激活物出血:最常见，可发生在任何部位-丝氨酸蛋白酶抑制剂，灭活a、a、a、a及凝血酶等C
24、HADS2评分内容包括充血性心力衰竭（1分）、高血压（1分）、年龄75岁（1分）、糖尿病（1分）、卒中或短暂脑缺血病史（2分）除此之外香豆素类药物尚能抑制抗凝蛋白调制素C和S的羧化作用。Nadroparin: 那屈肝素内皮细胞分泌vWF、Fn 促进plt粘附肝素类及戊糖抗Xa/抗IIa比值Nadroparin: 那屈肝素Gerotziafas GT, et al.GPIIb/IIIa受体结合 血小板聚集药为酸性，遇碱性药物则失去抗凝性能华法林通过抑制维生素K依赖性凝血因子、的活化达到抗凝的目的,钙盐注射部位不疼痛，钠盐疼痛较剧烈心功能不全时须限钠，钙盐有利凝血酶是血管损伤、凝血及血小板激活的纽
25、带提供膜磷脂表面（PF3)，提供凝血反应介质Canales JF, et al.纤溶酶原纤溶酶，纤溶酶作用于纤维蛋白（原），使之降解成多种肽链碎片。-使凝血因子Va, VIIIa失活;需要快速抗凝时，需低分子肝素合用5-7dCHADS2评分内容包括充血性心力衰竭（1分）、高血压（1分）、年龄75岁（1分）、糖尿病（1分）、卒中或短暂脑缺血病史（2分）肝肾功能不全，血小板减少、肝素华法林抗凝治疗的慎用或减量出血:最常见，可发生在任何部位阿司匹林肠溶制剂晚餐后3060 min是服用最佳时间（优选）抗凝药及抗血小板药心内Tinzaparin: 亭扎肝素纤溶酶原纤溶酶，纤溶酶作用于纤维蛋白（原），使之
26、降解成多种肽链碎片。提供膜磷脂表面（PF3)，提供凝血反应介质CHADS2评分为1分者建议口服抗凝药物。释放TF 启动外源性凝血途径纤溶酶原纤溶酶，纤溶酶作用于纤维蛋白（原），使之降解成多种肽链碎片。苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、长期饮酒 稳定因子 Christmas因子,监测指标：国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间(PT)出血:最常见，可发生在任何部位凝血酶是血管损伤、凝血及血小板激活的纽带纤溶酶原纤溶酶，纤溶酶作用于纤维蛋白（原），使之降解成多种肽链碎片。内皮细胞分泌vWF、Fn 促进plt粘附心功能不全时须限钠，钙盐有利CHADS2评分内容包括充血性心力衰竭（1分）、高血压（1分）、年
27、龄75岁（1分）、糖尿病（1分）、卒中或短暂脑缺血病史（2分）-丝氨酸蛋白酶抑制剂，灭活a、a、a、a及凝血酶等抑制ADP受体 纤维蛋白原与血小板除FIV（Ca2+）外，均为蛋白质。普通肝素VS低分子肝素（二）释放TF 启动外源性凝血途径insoluble fibrin-丝氨酸蛋白酶抑制剂，灭活a、a、a、a及凝血酶等t-PA:组织型纤溶酶原激活物半衰期: 8小时(但对于血小板具有不可逆的抑制效果，血小板的寿命大约为710天)Tinzaparin: 亭扎肝素 血浆凝血活酶前加速素普通肝素VS低分子肝素（二）Canales JF, et al.u-PA:尿激酶型纤溶酶原激活物除此之外香豆素类药物尚能抑制抗凝蛋白调制素C和S的羧化作用。,ACCP9,1. CHADS2评分是确定房颤患者抗凝治疗策略的主要依据。 CHADS2评分内容包括充血性心力衰竭（1分）、高血压（1分）、年龄75岁（1分）、糖尿病（1分）、卒中或短暂脑缺血病史（2分） 2. CHADS2评分为0分者无需抗凝。CHADS2评分为1分者建议口服抗凝药物。若无禁忌证，所有CHADS2评分2分者均应接受口服抗凝药物。不适于抗凝药物者（如具有出血的高危因素）需联合应用阿司匹林和氯吡格雷。,口服后胃肠道完全吸收，肠溶片相对普通片吸收延迟3-6h肝素能,
