抗骨质疏松的药物培训课件.ppt

上传人:牧羊曲112 文档编号:2038267 上传时间:2023-01-03 格式:PPT 页数:43 大小:438.24KB
返回 下载 相关 举报
抗骨质疏松的药物培训课件.ppt_第1页
第1页 / 共43页
抗骨质疏松的药物培训课件.ppt_第2页
第2页 / 共43页
抗骨质疏松的药物培训课件.ppt_第3页
第3页 / 共43页
抗骨质疏松的药物培训课件.ppt_第4页
第4页 / 共43页
抗骨质疏松的药物培训课件.ppt_第5页
第5页 / 共43页
点击查看更多>>
资源描述

《抗骨质疏松的药物培训课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《抗骨质疏松的药物培训课件.ppt(43页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、第一节 骨质疏松的发病机制,原发性骨质疏松症是以全身骨量减少,骨组织超微结构退变为特征,骨强度降低,致使骨的脆性增加以及骨折危险性增加的一种全身性骨骼疾病。,骨质疏松症的定义,1,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,第一节 骨质疏松的发病机制 原发性骨质疏松症是以,第一节 骨质疏松的发病机制,第一类:原发性骨质疏松症 第二类:继发性骨质疏松症 第三类:特发性骨质疏松症,骨质疏松症的分类,2,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,第一节 骨质疏松的发病机制第一类:原发性骨质疏松症 骨质疏,第一节 骨质疏松的发病机制,型:绝经后骨质疏松症,为高转换型骨质疏松症;型:老年性骨质疏松症,为低转换型骨质疏

2、松症,一般发生在65岁以上的老年人,第一类:原发性骨质疏松症,随着年龄的增长必然发生的一种 生理性退行性病变。,分型:,3,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,第一节 骨质疏松的发病机制 型:绝经后骨质疏松症,,骨质疏松患者的主要症状,骨疼,骨骼变形,骨折,4,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,骨质疏松患者的主要症状骨疼 骨骼变形骨折4抗骨质疏松的药物1,儿童期骨组织的生长及塑建(modeling)过程,儿童生长期的骨塑建特征是,骨表面在组织间隙单方向运动,引起骨几何形状、大小及所含骨量的改变,达到一定的外部形态及内外直径,直到骨成熟为止。在骨塑建阶段,骨量是不断增加的,这阶段在人类大约到1

3、820岁。,第一节 骨质疏松的发病机制,5,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,儿童期骨组织的生长及塑建(modeling)过程,成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程,成年期的骨重建与骨塑建不同,骨重建仅仅是骨的转换,不能改变骨构筑、大小及骨量。在骨重建阶段,骨量是不增加的。,第一节 骨质疏松的发病机制,6,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程,成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程,骨重建的过程是一个有序的活动:激活(activation)骨吸收(resorption)骨形成(formation),称ARF现象。,第一节

4、骨质疏松的发病机制,7,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程 骨重建的过,成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程,ARF过程依赖一个行使相应功能的细胞群组成的基本多细胞单位(basic multicellular units,BMU)来完成,这些细胞群包括:破骨细胞(osteoclast,OC)成骨细胞(osteoblast,OB)骨细胞(osteocyte)骨祖细胞(osteoprogenitor cells)骨衬细胞(bonelining cells),第一节 骨质疏松的发病机制,8,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,成年期骨组织

5、的骨重建(remodeling)过程 A,成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程,破骨前体细胞向裸露的骨表面迁移,分化和融合 成成熟的破骨细胞;成熟的破骨细胞与骨表面接触,开始吸收骨组织,骨组织被吸收后在骨表面形成Howship陷窝;,9,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程 破骨前,成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程,偶联期由破骨细胞介导的成骨细胞成熟的过程。在此过程中,成骨前体细胞开始增殖、分化和成熟,启动了骨形成的过程;,10,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程 偶联

6、期,成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程,骨形成期:成骨细胞在破骨细胞吸收的表面上出现,首先分泌一层黏合剂而形成黏合线,然后成骨细胞开始分泌类骨质带;,11,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程骨形成期:,成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程,类骨质分泌后,其中的胶原纤维相互交联,并在连接处形成孔腔结构而接受矿物质的沉积和结晶,12,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程类骨质分泌,当破骨细胞激活频率过高或其吸收功能过强时,就容易导致骨量丢失,产生骨质疏松;,骨质疏松的发病机制

7、,13,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,当破骨细胞激活频率过高或其吸收功能过强时,就容易导致,当成骨细胞功能受到抑制,钙等矿物质丢失过多或吸收减少,也都将影响骨形成的过程而导致骨质疏松。,骨质疏松的发病机制,14,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,当成骨细胞功能受到抑制,钙等矿物质丢失过多或吸收减少,骨吸收抑制药(antiresorptive drugs)骨形成促进药(bone-forming drugs)骨矿化促进药(mineralization drugs),骨质疏松的防治原理,15,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,骨吸收抑制药(antiresorptive drugs)骨质,双

8、膦酸盐(bisphosphonates)降钙素(calcitonin)雌激素(estrogen)依普黄酮(iprioavone),骨吸收抑制药(antiresorptive drugs),16,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,双膦酸盐(bisphosphonates)骨吸收抑制药(a,氟制剂(fluoride)甲状旁腺激素(parathyroid hormone)同化类固醇(androgen),骨形成促进药(bone-forming drugs),17,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,氟制剂(fluoride)骨形成促进药(bone-f,钙剂维生素D(vitamin D)及其活性代谢物

9、,骨矿化促进药(mineralization drugs),18,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,钙剂骨矿化促进药(mineralization drugs),基本原理:具有抑制破骨细胞的骨吸收功能的作用,这些药物主要通过抑制破骨细胞的激活过程或使破骨细胞超常的破骨功能下降,从而使其对骨的吸收减少,骨的丢失也减少。,第二节 骨吸收抑制药,19,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,基本原理:第二节 骨吸收抑制药19抗骨质疏松的药物10/2,一、双膦酸盐,第二节 骨吸收抑制药,1.抑制骨吸收:是骨吸收的强抑制剂 它与羟磷灰石有很强的亲和力,在骨表面形成一个浓度梯度,阻止磷酸盐晶体的生长和溶解,

10、干扰其他细胞对破骨细胞的激活;,【药理作用与作用机制】,20,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,一、双膦酸盐 第二节 骨吸收抑制药1.抑制骨吸收:,帕米膦酸钠 Pamidronate Sodium,第二节 骨吸收抑制药,用于多种原因引起骨质疏松症,对癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛有止痛作用,可用于治疗癌症所致的高钙血症。也可用于甲状旁腺功能亢进症。有时出现一过性感冒样症状。还可见发热、寒战、头痛、肌肉酸痛和胃肠道反应,如:厌食、腹痛、便秘或腹泻等。,【作用特点】,21,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,帕米膦酸钠 第二节 骨吸收抑制药 用于多种原,阿仑膦酸钠 Alendronate sodi

11、um,第二节 骨吸收抑制药,为第三代bisphosphonates骨吸收抑制剂 骨代谢调节剂,与骨内羟磷灰石有强亲和力。能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。,【作用特点】,22,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,阿仑膦酸钠 第二节 骨吸收抑制药 为第三代,阿仑膦酸钠 A1endronate sodium,第二节 骨吸收抑制药,抗骨吸收作用较etidronate sodium强1 000倍,并且没有骨矿化抑制作用。临床主要用于绝经后妇女的骨质疏松症。少数患者可见胃肠道反应,如恶心、腹胀、腹痛,便秘,消化不良,食管溃

12、疡,偶有血钙降低,短暂白细胞升高,尿红细胞、白细胞升高。,【作用特点】,23,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,阿仑膦酸钠 第二节 骨吸收抑制药 抗骨吸收作用,二、降钙素 Calcitonin,第二节 骨吸收抑制药,1.降血钙作用:血钙的调节 2.抑制破骨细胞活性:降钙素受体 3.对肾脏及肠道钙吸收的影响 4.止痛作用,【药理作用与作用机制】,24,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,二、降钙素 Calcitonin 第二节 骨吸收,二、降钙素 Calcitonin,第二节 骨吸收抑制药,1.骨质疏松症的预防和治疗,并发挥镇痛、降低骨质疏松骨折的发生率等作用。2.治疗高骨转换型的骨质疏松、各

13、种高钙血症及其危象和变性骨炎等。有面部潮红、发热感、恶心、呕吐、食欲减退、口干、头晕及过敏性皮疹等不良反应。,【临床应用与不良反应】,25,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,二、降钙素 Calcitonin 第二节 骨吸收,三、雌激素 Estrogen,第二节 骨吸收抑制药,Estrogen是较早用于治疗骨质疏松症的药物。绝经后补充雌激素可以预防或减少骨量丢失,并能纠正与estrogen不足有关的其他健康问题,如更年期综合征等。目前认为,estrogen治疗PMOP主要是由于雌激素可以抑制妇女绝经后出现的骨转换加快,减少破骨细胞数量和抑制其破骨活性。,26,抗骨质疏松的药物,1/3/2023

14、,三、雌激素 Estrogen 第二节 骨吸收抑制药,三、雌激素 Estrogen,第二节 骨吸收抑制药,1.通过对钙调节激素的影响,间接减少骨吸收。2.通过对骨吸收因子的影响,抑制骨吸收过程。3.直接作用于雌激素受体。,【药理作用】,27,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,三、雌激素 Estrogen 第二节 骨吸收抑制药,三、雌激素 Estrogen,第二节 骨吸收抑制药,己烯雌酚 Diethylstibestrol 尼尔雌醇 Nylestriol 替勃龙 Tibolone 结合雌激素 Conjugated estrogen,28,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,三、雌激素 Estr

15、ogen 第二节 骨吸收抑制药,三、雌激素 Estrogen,第二节 骨吸收抑制药,选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulator,SERMs),三苯氧胺(tamoxifen,他莫昔芬,TAM)雷洛昔芬(raloxifene,RLX),29,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,三、雌激素 Estrogen 第二节 骨吸收抑制药,四、植物雌激素 依普黄酮 ipriflavone,第二节 骨吸收抑制药,不具有estrogen对生殖系统的影响,但却能增加estrogen的活性,具有estrogen样的抗骨质疏松症特性,【药理作用】,30,抗骨质疏松

16、的药物,1/3/2023,四、植物雌激素 第二节 骨吸收抑制药不具有estro,第三节 骨形成促进药,骨形成促进药主要指通过促进成骨细胞的活性,进而促进骨形成的药物。主要包括:氟制剂(fluoride)甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)雄激素(androgen),31,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,第三节 骨形成促进药骨形成促进药主要指通过促进成骨细胞的活,第三节 骨形成促进药,氟(fluorin)是维持人体生理活动,保证骨骼、牙齿正常所必须的一种微量元素。Fluoride对骨骼的正常发育和矿化有促进作用。Fluoride具有强烈的亲骨性,对维持骨和牙齿的正常

17、结构有非常重要的作用。,一、氟制剂 Fluoride,32,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,第三节 骨形成促进药氟(fluorin)是维持人体生理活动,第三节 骨形成促进药,氟化钠 Sodium fluoride一氟磷酸二钠 Sodium monofluorophosphate一氟磷酸谷氨酰胺 Glutamine monofluorophosphate,一、氟制剂 Fluoride,33,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,第三节 骨形成促进药氟化钠 一、氟制剂 Flu,第三节 骨形成促进药,治疗骨质疏松症,也可用于原发性甲状旁腺功能减退症。应同时加服维生素D和钙。甲状旁腺激素因长期使用会

18、因抗体产生而失效,一般仅适用于急救。,二、甲状旁腺激素 parathyroid hormone,PTH,【临床应用】,34,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,第三节 骨形成促进药治疗骨质疏松症,也可用于原发性甲状旁腺,第三节 骨形成促进药,androgen减少是男性老人发生骨质疏松的重要原因之一,雄激素可促进蛋白质和骨胶原的合成,刺激骨形成,雄激素还有保留钙、磷、钾等作用,因此已有学者用雄激素治疗男性骨质疏松,但因其副作用较大,治疗方法和剂量及利弊关系仍在进一步研究之中。,三 雄激素和蛋白同化剂 androgen and anabolic hormone,雄激素,35,抗骨质疏松的药物,1/

19、3/2023,第三节 骨形成促进药androgen减少是男性老人发生骨质,第三节 骨形成促进药,anabolic hormone为雄激素睾丸酮的合成衍生物,有减少骨吸收的作用,而且还有增强骨形成的作用,是一种正性骨形成药物。由于长期使用可出现钠潴留、雄性化和使高密度脂蛋白减少,低度脂蛋白升高及影响肝功能等而限制其使用。,三 雄激素和蛋白同化剂 androgen and anabolic hormone,蛋白同化剂,36,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,第三节 骨形成促进药anabolic hormone为雄激,第三节 骨形成促进药,代表药物有:司坦唑醇(Stanozolol)苯丙酸诺龙(N

20、androlone Phenylpropionate)去氢甲睾酮(Metandienone),三 雄激素和蛋白同化剂 androgen and anabolic hormone,蛋白同化剂,37,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,第三节 骨形成促进药代表药物有:三 雄激素和蛋白同化剂,第四节 骨矿化促进药mineralization drugs,钙是构成人体矿物质的重要元素,在预防和治疗骨质疏松时主要发挥补充骨矿物质,促进骨矿化的作用,这些作用有利于骨的形成。维生素D3(1,25-(OH)2D3)能增加小肠吸收饮食中钙和磷,维持钙磷平衡。在骨重建过程中,1,25-(OH)2D3可增加成骨细胞

21、活性。,能够促进骨矿物质沉积的药物,钙剂维生素D,38,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,第四节 骨矿化促进药mineralization drug,第四节 骨矿化促进药,1.补充骨矿物质,促进骨矿化,利于骨和牙齿的形成。2.维持神经、肌肉组织的正常兴奋性,增强心肌收缩力。3.降低毛细血管通透性,并有消炎抗过敏作用。,一、钙制剂 Calcium,【药理作用】,39,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,第四节 骨矿化促进药1.补充骨矿物质,促进骨矿化,利于骨和,第四节 骨矿化促进药,1.可用于急、慢性低calcium血症,手足抽搐症。2.预防和治疗各种原因所致的佝偻病、骨软化症、骨质疏松症、肾

22、性骨病、甲状旁腺功能减退和假性甲状旁腺功能减退。3.还可作为镁中毒的抗毒剂。,一、钙制剂 Calcium,【临床用途】,40,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,第四节 骨矿化促进药1.可用于急、慢性低calcium血症,第四节 骨矿化促进药,1.1,25-(OH)2D3能增加小肠吸收饮食中钙和磷,与PTH一道通过骨矿物质和骨基质溶解,促使钙从骨钙库释放,维持钙磷平衡。2.在骨重建过程中,1,25-(OH)2D3可增加成骨细胞活性。3.1,25-(OH)2D3或1-(OH)2D3合并小剂量钙能增加肠对钙的吸收,可预防脊柱和股骨骨折。,维生素D vitamin D,【药理作用】,41,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,第四节 骨矿化促进药1.1,25-(OH)2D3能增加小,第四节 骨矿化促进药,1.治疗vitamin D缺乏症。2.慢性肾衰竭。3.骨质疏松症。4.牛皮癣。5.预防维生素D缺乏症。,维生素D vitamin D,【临床用途】,42,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,第四节 骨矿化促进药1.治疗vitamin D缺乏症。,谢 谢!,43,抗骨质疏松的药物,1/3/2023,谢 谢!43抗骨质疏松的药物10/2/2022,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 在线阅读


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号