抗心绞痛药课件.pptx

上传人:牧羊曲112 文档编号:2051515 上传时间:2023-01-04 格式:PPTX 页数:23 大小:3.50MB
返回 下载 相关 举报
抗心绞痛药课件.pptx_第1页
第1页 / 共23页
抗心绞痛药课件.pptx_第2页
第2页 / 共23页
抗心绞痛药课件.pptx_第3页
第3页 / 共23页
抗心绞痛药课件.pptx_第4页
第4页 / 共23页
抗心绞痛药课件.pptx_第5页
第5页 / 共23页
点击查看更多>>
资源描述

《抗心绞痛药课件.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《抗心绞痛药课件.pptx(23页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、一、概 念,心绞痛(angina)是冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的常见症状,是由于冠状动脉供血不足,心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧所引起的临床综合症.,临床表现:胸骨后部或左前胸出现阵发性绞痛,闷痛或压榨性痛感,疼痛可放射至左肩,左上肢及肢端。发作一般持续数分钟,很少超过1015MIN,休息或用药物治疗后常可缓解。,一、概 念 心绞痛(angina)是冠状动脉粥样硬化性,一般先有脂质和复合糖类积聚、出血及血栓形成,纤维组织增生及钙质沉着,并有动脉中层的逐渐蜕变和钙化,使动脉壁上沉积了一层像小米粥样的脂类,使动脉弹性减低、管腔变窄的病变。,冠状动脉粥样硬化,一般先有脂质和复合糖类积聚、出血及

2、血栓形成,纤维组织增生及,抗心绞痛药课件,病因及病理机制,冠脉痉挛,冠脉粥样硬化或血栓,冠脉狭窄,心肌缺血缺氧,无氧代谢产物乳酸、丙酮酸、组胺、k+等聚积,刺激神经末梢,心 绞 痛,心肌耗氧量增加,心室肌张力增加,心肌收缩力增加,心率,病因及病理机制冠冠冠心肌缺血缺氧无氧代谢产物乳酸、丙酮酸、组,二、心绞痛临床分类,临床常用分类稳定型:较常见,常在劳累或情绪激动或其他增加心肌耗氧量因素所诱发,与冠状动脉内斑块形成有关。不稳定型:不定时的频繁发作,疼痛时间长且重,常由冠状动脉内斑块破溃、血小板聚集、血栓形成引起。变异型:常在夜间或休息时发生,由冠状动脉痉挛引起。,二、心绞痛临床分类临床常用分类,

3、抗心绞痛药的治疗基础,1、增加冠状动脉(缺血区心肌的)供血 舒张冠脉,解除冠脉痉挛或促进侧支循环的形成。2、降低心肌耗氧量 降低心室壁肌张力、减慢心率、抑制心肌收缩力。3、抗血小板聚集和血栓形成。,抗心绞痛药的治疗基础1、增加冠状动脉(缺血区心肌的)供血,三、临床常用药物,按作用机制分为三类:硝酸酯类-肾上腺素受体阻断药钙通道阻滞药,三、临床常用药物按作用机制分为三类:,第一节 硝酸酯类(nitrate esters),硝酸酯类包括硝酸甘油(nitroglycerin)硝酸异山梨酯(isosorbide dinitrate)单硝酸异山梨酯(isosorbide mononitrate)戊四硝酯

4、(pentaerythrityl tetranitrate),第一节 硝酸酯类(nitrate esters)硝酸酯类,硝酸甘油 nitroglycerin,【化学结构】硝酸多元酯,1846年合成,1879年用于治疗心绞痛。,硝酸甘油 nitroglycerin,【体内过程】,口服:首过效应明显,生物利用度10%;舌下含服:避免“首关效应”,生物利用度80%,12分钟起效,持续20-30分。皮肤吸收:避免“首关效应”(2%硝酸甘油软膏或贴膜剂),维持时间长,可预防发作。肝脏代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合经肾排出。,【体内过程】口服:首过效应明显,生物利用度10%;,【药理作用与机制】,作用:松弛

5、平滑肌,尤其是血管平滑肌,扩张冠状血管和体循环血管,这是防治心绞痛的药理基础。作用机制:硝酸甘油扩血管机制抗心绞痛机制,【药理作用与机制】作用:松弛平滑肌,尤其是血管平滑肌,扩张冠,1、扩血管机制,硝酸甘油,血管内皮,NO,鸟苷酸环化酶,GTP,cGMP,cGMP依赖性蛋白激酶,内钙释放、外钙内流Ca2+i,平滑肌舒张,同时抑制血小板聚集黏附,抗血栓形成,有利于心绞痛治疗。,1、扩血管机制硝酸甘油血管内皮NO鸟苷酸环化酶GTPcGMP,2、抗心绞痛机制,1)降低心肌耗氧量治疗量可扩张容量血管(大静脉),回心血量,心脏前负荷,室壁张力,耗氧。较大剂量舒张阻力血管(动脉),心脏后负荷。降低心肌耗氧

6、量。,2、抗心绞痛机制1)降低心肌耗氧量,2)增加心肌供氧量选择性扩张心外膜输送血管、输送冠状血管和侧支血管,增加缺血区血液供应,增加心肌供氧量。3)保护缺血的心肌细胞释放NO,可促进内源性PGI2、降钙素等物质的生成,对心肌具有直接保护作用。,2、抗心绞痛机制,2)增加心肌供氧量2、抗心绞痛机制,心肌局部缺血时,给硝酸甘油后,输送血管,阻力血管,侧枝血管,冠脉窃血现象,心肌局部缺血时给硝酸甘油后输送血管阻力血管侧枝血管冠脉窃血现,【临床应用】,治疗心绞痛:预防和缓解各类心绞痛。稳定型心绞痛急性发作首选药治疗急性心肌梗塞:降低心肌耗氧量,增加缺血区的供血,抑制血小板聚集和粘附,缩小梗塞范围。血

7、压过低者慎用。治疗心力衰竭:扩张外周血管,降低心脏前后负,辅助治疗急慢性心力衰竭。,【临床应用】治疗心绞痛:,【不良反应及耐受性】,血管扩张反应最常见:面红(皮肤血管扩张)、反射性心率加快(合用阻断剂)、搏动性头痛(脑膜血管舒张)等。颅脑外伤,颅内出血者禁用。高铁血红蛋白血症:硝酸盐亚硝酸盐(强氧化性),Fe2+Fe3+(用美蓝对抗)耐受性:连续服用23周可出现耐受性(与体内还原性巯基耗竭有关),停药1-2周可消失。,【不良反应及耐受性】血管扩张反应,硝酸异山梨酯(消心痛):长效,作用弱但持久,用于预防 单硝基异山梨酯:消心痛代谢物,无首过消除,生物利用度高戊四硝酯:长效,作用较弱,起效较慢,

8、作用维持时间长。,其它硝酸酯类药物,硝酸异山梨酯(消心痛):其它硝酸酯类药物,二、受体阻断药,种类繁多、作用广泛、抗心绞痛一线药物抗心绞痛国内临床常用药物 普萘洛尔(propranolol)多用 吲哚洛尔(pindolol)噻马洛尔(timolol)美托洛尔(metoprolol)醋丁洛尔(acebutolol),二、受体阻断药种类繁多、作用广泛、抗心绞痛一线药物,【抗心绞痛作用机制】,1、减慢心率、降低心肌耗氧量(主要机制)阻滞心脏的1-受体,心率心肌收缩性心肌耗氧量。,普萘洛尔,【抗心绞痛作用机制】1、减慢心率、降低心肌耗氧量(主要机制),2、改善心肌缺血区供血阻断受体致冠状动脉血管收缩的

9、作用在非缺血区更为明显,因此缺血区与非缺血区的血管张力差增加,促使血液流向已代偿性扩张的缺血区,;此外,增加侧支循环,增加缺血区血流灌注量。3、改善心肌代谢情况:抑制脂肪分解,降低血中游离脂肪酸;改善糖的代谢,降低心肌耗氧量,2、改善心肌缺血区供血,结束语当你尽了自己的最大努力时,失败也是伟大的,所以不要放弃,坚持就是正确的。When You Do Your Best,Failure Is Great,So DonT Give Up,Stick To The End,结束语,感谢聆听不足之处请大家批评指导Please Criticize And Guide The Shortcomings,演讲人:XXXXXX 时 间:XX年XX月XX日,感谢聆听演讲人:XXXXXX 时 间:XX年,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 在线阅读


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号