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1、抗感染药物应用原则,抗感染药物应用原则,内 容,一、名词解释二、重要的药效学、药动学参数三、抗感染药物使用的现状四、合理用药原则,内 容一、名词解释,一、名词解释,抗微生物药物：指治疗各种病原体（细菌、衣原体、支原体、立克次体、螺旋体、真菌、原虫、病毒）等所致感染的各种药物。包括抗生素和人工合成的抗微生物药物。抗生素：在高稀释度下对一些特异微生物有杀灭或抑制作用的微生物产物。,一、名词解释抗微生物药物：指治疗各种病原体（细菌、衣原体、支,二、重要的药效学、药动学参数,1.半衰期（t1/2）2.血药浓度-时间曲线下面积（AUC）3.最小抑菌浓度（MIC）4.24小时AUC与MIC的比率（24小时
2、AUC）5.峰浓度（Cmax）6.药物浓度高于MIC的时间7.抗生素后效应（PAE）8.首次接触效应（FEE）,二、重要的药效学、药动学参数1.半衰期（t1/2）,抗感染药物应用原则课件,1.时间依赖性抗生素(“时间依赖型”抗生素要求考虑其“持效时间”)持效时间（TMIC值）超过MIC的半衰期时间药物的PAE时间 它已成为临床疗效的重要因素。关键是延长和维持药物的有效血药浓度的时间而不是药物浓度。TMIC值时间段，是衡量时间依赖性抗生素杀菌活性的主要药效动力学参数，也是最好的疗效预测参数。,1.时间依赖性抗生素(“时间依赖型”抗生素要求考虑其“持,2.浓度依赖性抗菌药物 抗菌药物作用的浓度依赖
3、型或称剂量依赖型是指抗菌药物的杀菌活性与其药物浓度(或给药剂量)成正比，即药物的抗菌疗效取决于其在组织中的分布浓度。氨基糖苷类、氟喹诺酮类、甲硝唑、两性霉素B等。对于此类药物可通过提高峰浓度和药时曲线下面积与最低抑菌浓度比值来提高临床疗效。,2.浓度依赖性抗菌药物,对于革兰阴性菌需AUC/MIC90大于125，而Cmax/MIC90大于810，其抗菌效果较好，且也有减缓耐药性产生的作用。该类抗生素对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度，而与其作用时间关系不密切。此类药物在一定范围内可通过提高浓度来提高疗效，但超出一定范围可增加对机体的毒性反应。,对于革兰阴性菌需AUC/MIC90大于125，而C,三、
4、抗感染药物使用的现状,1.2003年10月24日，国家食品药品监督管理局下发了关于加强零售药店抗菌药物销售监管促进合理用药的通知 2004年7月1日起,未列入非处方药药品目录的各种抗菌药物(包括抗生素和磺胺类、喹诺酮类、抗结核、抗真菌药物)，在全国范围内所有零售药店必须凭执业医师处方才能销售。,三、抗感染药物使用的现状1.2003年10月24日,2.2004.10由卫生部、国家中医药管理局、总 后卫生部发布抗菌药物临床应用指导原则 就细菌性感染的抗菌治疗原则、预防应用抗菌药物原则、制定合理用药方案及管理。3.处方管理办法卫生部第53号令2007.2.14发布,2.2004.10由卫生部、国家中
5、医药管理局、总,4.卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知 卫办医发200848号5.国家基本药物及基本药物管理制度 2009.126.关于加强全国合理用药监测工作的通知 卫办医政发200913号7.卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知 卫办医政发200938号,4.卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知,由于国家和行业的重视，目前已得到有效的控制，但仍然未达标。未达标的标准就是住院患者DDD（抗菌药物使用强度）仍然高于国家要求（40%）。抗菌药物使用强度，即限定日剂量（defineddailydoses，DDD），为药物主要适应症以成人每日常用剂量作
6、为标准计量，将不同药物的消耗量换算为统一标准单位。,由于国家和行业的重视，目前已得到有效的控制，但仍然未达,公式：抗菌药物使用强度（DDD）计算方法 抗菌药物消耗量（累计 DDD值）抗菌药物使用强度（DDD）=x 100%同期收治患者人天数,公式：抗菌药物使用强度（DDD）计算方法,四、合理用药原则,一、抗感染药物指导原则 是指医务人员在预防、治疗疾病的过程中，针对具体患者选用适宜的抗菌药物，采取适当的剂量与疗程，在适当的时间，通过适当的给药途径用于人体，达到有效预防和治疗疾病的目的，同时减少细菌耐药、保护患者不受或少受用药有关的损害。适宜的患者、适宜的药物、适宜的时间、恰当的途径和疗程,四、
7、合理用药原则 一、抗感染药物指导原则,2.抗菌药物的选择应依据抗菌谱，以及药物在人体内吸收、分布、代谢和排泄等特点，同时要结合患者的生理、病理情况选择用药。,2.抗菌药物的选择应依据抗菌谱，以及药物在人体内吸收,3.诊断为细菌感染者方有指征应用抗菌药。4.尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物。5.按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药。6.抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订。卫生部抗菌药物临床应用指导原则,3.诊断为细菌感染者方有指征应用抗菌药。,二、抗菌药物的分类及作用特点,抗感染药物应用原则课件,机体药物病原菌关系,病原微生物,
8、抗菌药物,抗菌作用,耐药性,抗病能力,致病作用,不良反应,体内过程,机 体,机体药物病原菌关系病原微生物抗菌药物抗菌作用耐药性抗病能力致,抗菌药的药效学特点,抗菌药的药效学特点抗菌药物药效学特点预测抗菌药疗效因素内酰,合理应用的要点,1.合理选用类别、品种重症细菌感染，应猛击。首先取相应部位标本作细菌培养和药敏，并根据感染部位，推测可能致病菌，选用抗生素。2.合理使用给药方案剂量，给药途径，给药间隔，疗程，注意毒副反应，并结合机体肝肾功能调整剂量。3.去除原发感染灶，如脓肿形成，必须切开引流，支持治疗，包括营养支持。4.原发病的治疗。,合理应用的要点1.合理选用类别、品种,抗感染药物应用原则课
9、件,药代动力学特点,浓度依赖性强持续效应 氨基糖苷类 喹诺酮类时间依赖性弱持续效应 青霉素类 头孢菌素类 其他-内酰胺类时间依赖性强持续效应 阿奇霉素 万古霉素,药代动力学特点浓度依赖性强持续效应 氨基糖苷类,浓度依赖性抗菌药具有良好的快速杀菌作用，浓度是决定临床疗效的因素，其对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度，而与作用时间关系不密切。关键指标Cmax/MIC和AUC24/MIC，氨基糖苷类、喹诺酮类、硝基咪唑类药物使用时应将全天剂量一次给予。（老年患者喹诺酮药仍可分2次给予）,浓度依赖性抗菌药具有良好的快速杀菌作用，浓度是决定临床疗,时间依赖性抗菌药是指药物的杀菌作用主要取决于血药浓度高于细菌最
10、低抑菌浓度(MIC)的时间，即细菌的暴露时间，而峰值浓度并不很重要。关键指标TMIC。-内酰胺类、大环内酯类、糖肽类、四环素类属于时间依赖性，应将一日量分多次给予。,时间依赖性抗菌药是指药物的杀菌作用主要取决于血药浓度高,intrinsic resistance 固有耐药又称天然耐药,由细菌染色体基因决定,代代相传。acquired resistance 获得性耐药,是指细菌在接触抗生素后,改变代谢途径,使自身不被抗菌药物杀灭的抵抗力。这种耐药菌可通过耐药基因的传代、转移、传播、扩散、变异等,形成高度和多重耐药。cross resistance：细菌对某种抗菌药产生耐药性后，对其他从未接触的抗
11、菌药也产生耐药性。,抗（耐）药性(resistance),intrinsic resistance 抗（耐）药性(,细菌耐药性变异的趋势,近年来临床上发现的耐药细菌的变迁有以下6个主要表现：（1）耐甲氧西林的金葡菌（MRSA）感染率增高（2）凝固酶阴性葡萄球菌（CNS）引起感染增多（3）耐青霉素肺炎球菌（PRP）在世界范围，包括许多国家和地区传播。（4）出现耐万古霉素屎肠球菌（VRE）感染（5）耐青霉素和耐头孢菌素的草绿色链球菌（PRS）的出现（6）产生超广谱-内酰胺酶（ESBL）耐药细菌变异,细菌耐药性变异的趋势 近年来临床上发现的耐药细菌的变迁有以下,避免细菌耐药性的产生,合理选用抗菌药
12、足够的剂量和疗程必要时联合用药 有计划的轮换供药开发新的抗菌药,避免细菌耐药性的产生合理选用抗菌药,常用抗菌药物,常用抗菌药物内酰胺类青霉素类抗 生素大环内酯类合成抗菌药氟,1、青霉素类,1、青霉素类 青霉素G类氨基青霉素类耐酶青霉素广谱青霉素（指,2.头孢菌素类,抗菌作用强，耐青霉素酶临床疗效高，毒性低过敏反应较青霉素类少,2.头孢菌素类抗菌作用强，耐青霉素酶,头孢菌素类 抗G+球菌 抗G-杆菌 酶稳定性第一代头孢菌素（）头孢唑啉（）第二代头孢菌素 头孢呋辛 第三代头孢菌素 头孢噻肟 头孢哌酮 头孢曲松 头孢他啶 第四代头孢菌素 头孢吡肟,头孢菌素类 抗G+球菌 抗G-,3、头霉素类,抗菌谱
13、似第2代头孢菌素对产ESBL菌有效对一些厌氧菌有效头孢美唑头孢西丁,3、头霉素类 抗菌谱似第2代头孢菌素,4、碳青霉烯类抗生素,抗菌谱广，对多数葡萄球菌属，多种链球菌均敏感 对沙雷，不动，假单胞菌属作用较头孢噻肟强对脆弱类杆菌活性最强 对嗜麦芽窄食假单胞菌耐药。,4、碳青霉烯类抗生素抗菌谱广，对多数葡萄球菌属，多种链球菌均,氨曲南：对-内酰胺酶稳定对G-菌作用强对各种G+菌、厌氧菌耐药不良反应少,5、单环类抗生素,氨曲南：5、单环类抗生素,6、大环内酯类抗生素,主要作用于G+球菌，军团菌、支原体、衣原体细菌对不同品种有不完全交叉耐药性药物不易透过血脑屏障血药浓度低，在组织中浓度较高 主要经胆汁
14、排泄，进行肠肝循环不良反应为胃肠道反应，静脉给药易引起血栓性静脉炎新大环内酯类阿奇霉素：半衰期长。罗红霉素克拉霉素,6、大环内酯类抗生素,7、氨基糖苷类抗生素,抗菌谱广，对葡萄球菌属、需氧G-杆菌均具有良好抗菌活性某些品种对结核杆菌有作用细菌对不同品种之间有交叉耐药胃肠道吸收差有耳、肾毒性,7、氨基糖苷类抗生素,8、喹诺酮类抗菌药物,第一代(1962年)奈啶酸 仅用于尿路感染。第二代(1970年)吡哌酸 可用于尿路、肠道感染。第三代(1980年)氟喹诺酮类 可用于各系统感染的治疗。新氟喹诺酮类，可用于厌氧菌治疗。,8、喹诺酮类抗菌药物第一代(1962年)奈啶酸 仅用于尿,谢谢大家！,结 语,谢谢大家！结 语,
