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1、抗流感病毒单克隆抗体的制备与鉴定,抗流感病毒单克隆抗体的制备与鉴定抗流感病毒单克隆抗体的制备与鉴定,抗流感病毒单克隆抗体的制备与鉴定抗流感病毒单克隆抗体的制备与,1.文献综述2.单抗的制备及鉴定 目的意义 材料方法 结果及分析3.讨论,2,1.文献综述2,1.文献综述,1.1 流感的病原学 流感病毒在病毒分类学上属正粘病毒科A型、B型流感病毒属和C型流感病毒属A型流感病毒亚型HA:16NA:10高致病性禽流感(HPAI)-H5 and H7,3,1.文献综述 1.1 流感的病原学 3,1.2 流感病毒检测技术 1.2.1 病毒的分离鉴定 1.2.2 血清学诊断技术 血凝（HA）和血凝抑制（HI
2、）试验 琼脂凝胶扩散试验（AGID）神经氨酸酶抑制试验（NIT）病毒中和试验（NT）免疫荧光技术（IFT）酶联免疫吸附试验（ELISA）,4,1.2 流感病毒检测技术 4,1.2.3 分子生物学诊断技术,PCR 诊断技术 实时荧光定量PCR NASBA法 核酸探针技术 M 检测法 基因芯片技术,5,1.2.3 分子生物学诊断技术 PCR 诊断技术 5,2 单抗的制备及鉴定2.1 研究目的及意义,流感是第一个实行全球监控的传染性疾病。对人及禽、畜的危害十分巨大。除禽流感外，常见的还有人流感、马流感和猪流感等。动物流感尤其是禽流感及人类流感和人类健康非常密切，禽流感被认为是人流感病毒的保存和发生变
3、异的新基因的来源，这种联系是通过中间宿主来实现的。猪是人源、禽源和猪源流感病毒的唯一共同易感宿主，它能将流感病毒传播给人。,6,2 单抗的制备及鉴定2.1 研究目的及意义,2.1 研究目的及意义,流感的监控工作是预防及控制该病的一个重要环节。国内对流感病毒的临床诊断主要是对抗体的检测。病毒抗原检测方面，虽然病毒的分离鉴定是诊断禽流感的一种可靠方法，但病毒的分离鉴定、动物接种试验操作复杂，周期长，难以满足对高致病性禽流感快速诊断的需要。聚合酶链式反应（PCR）、核酸探针等方法则需要较好的试验条件和较高的人员素质，目前还难以广泛推广。,7,2.1 研究目的及意义 流感的监控工作,流感病毒的HA蛋白
4、具有亚型特异性，但NP蛋白却相对保守。利用NP蛋白和HA蛋白分别有望建立一种所有亚型禽流感病毒的检测方法和诊断流感病毒亚型的方法。而单克隆抗体由于由于特异性以及高度亲和力，用于病毒学诊断时相较于多抗有许多优点。本研究利用杂交瘤技术获得了抗禽流感病毒NP蛋白和H3亚型禽流感病毒HA蛋白的单抗，为对禽流感病毒的进一步研究和建立针对所有亚型禽流感病毒和H3亚型的检测方法奠定基础。,2.1 研究目的及意义,8,流感病毒的HA蛋白具有亚型特异性，,2.2 材料方法2.2.1 细胞、病毒及动物,SP2/0骨髓瘤细胞系由本实验室保存。流感病毒H9N2、H1N1由本实验室分离鉴定，保存。H3N8由哈尔滨 兽医
5、研究所提供。新城疫病毒(NDV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、传染性喉气管炎病毒(ILTV)、传染性法氏囊病毒(IBDV)、产蛋下降综合征病毒（EDS-76）、禽腺病毒1型（APMV-1）购自北京梅里亚维通公司。SPF鸡胚购自北京梅里亚维通公司。BALB/C小鼠购自湖北省疾病控制中心实验动物中心。,9,2.2 材料方法2.2.1 细胞、病毒及动物,2.2.2 培养基及主要试剂,RPMI-1640、HAT、HT、弗氏完全及不完全佐剂：GIBCOL公司。新生小牛血清（超级）：四季青生物工程公司。精制小牛血清：Hyclone公司。融合剂50PEG（P7181）、羊抗鼠IgG-HRP、8氮鸟嘌呤：S
6、IGMA公司。羊抗鼠IgG1、G2aHRP：SBA公司。青、链霉素：华北制药厂。,10,2.2.2 培养基及主要试剂RPMI-1640、HAT、,2.3.3 方法,病毒粒子的大量制备及纯化 免疫原的制备 动物免疫 SP2/0骨髓瘤细胞的活化及制备 免疫脾细胞的制备 细胞融合,11,2.3.3 方法 病毒粒子的大量制备及纯化 11,杂交瘤细胞上清检测 杂交瘤细胞的克隆化（有限稀释法）杂交瘤细胞染色体数的检测 单克隆抗体的生产、纯化和效价测定 单克隆抗体亚类鉴定单抗特异性鉴定间接免疫荧光法检测单克隆抗体,2.3.3 方法,12,杂交瘤细胞上清检测 2.3.3 方法12,2.3 结果及分析,2.3.
7、1 抗NP蛋白杂交瘤细胞的筛选 用间接ELISA方法进行筛选。使用A法免疫制备了1株抗NP蛋白的单抗1D10，使用B法获得了4株单抗（4F4、1C3、1G11、1C2），使用C法获得了1株单抗(2E7)。各株单抗用间接ELISA方法的检测结果如表21所示，其中1D10和1G11效价最高，用于以下的试验。,13,2.3 结果及分析 2.3.1 抗NP蛋白杂交瘤细,抗NP杂交瘤细胞上清ELISA检测结果(OD630),注：N表示没有检测；所建立的ELISA临界值均为0.2。,14,抗NP杂交瘤细胞上清ELISA检测结果(OD630)Ant,2.3.2 抗HA 蛋白杂交瘤细胞的筛选,通过血凝抑制试验
8、进行筛选。经2 次检测、3 次克隆后获得3株稳定分泌抗HA蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞，连续培养数月，细胞生长良好，反复冻存复苏后，仍保持稳定的抗体分泌能力，分别命名为2B7、1C11、4G7。,15,2.3.2 抗HA 蛋白杂交瘤细胞的筛选,2.3.3 杂交瘤细胞染色体数的检测 杂交瘤细胞染色体计数结果见表22。2.3.4 单克隆抗体亚类鉴定 以羊抗鼠IgG、G1、G2a-HRP 为二抗用间接ELISA 鉴定了单克隆抗体的亚类。结果见表22。,16,16,表22 单克隆抗体亚型及相应杂交瘤细胞染色体计数,17,表22 单克隆抗体亚型及相应杂交瘤细胞染色体计数Antig,2.3.5 单克隆抗体的
9、生产和效价测定,18,18,表23 抗NP蛋白杂交瘤上清和腹水的ELISA效价测定结果(OD630),19,表23 抗NP蛋白杂交瘤上清和腹水的ELISA效价测定结,表24 抗H3 HA蛋白杂交瘤上清和腹水的效价测定结果,20,表24 抗H3 HA蛋白杂交瘤上清和腹水的效价测定结果2,2.3.6 单抗特异性鉴定,将抗NP单抗1D10、1G11分别用鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征病毒、传染性喉气管炎病毒包被的酶标板作间接ELISA检测，检测结果全部为阴性，说明所制备的单抗及这些病毒均无交叉反应。抗H3 HA单抗2B7、1C11、4G7分别用H1、H3、H5、H9亚型禽流感病毒及
10、鸡新城疫病毒作血凝抑制试验，检测结果三种单抗只对H3亚型流感病毒有血凝抑制效价，说明说明所制备的单抗及这些病毒均无交叉反应。,21,2.3.6 单抗特异性鉴定 将抗NP,2.3.7 间接免疫荧光,分别以一定浓度H1、H3、H9亚型流感病毒感染MDCK细胞，固定细胞后进行荧光染色检测腹水。,22,2.3.7 间接免疫荧光 22,抗NP单抗及H3N8感染MDCK的IFA检测,23,抗NP单抗及H3N8感染MDCK的IFA检测 F Pos,抗H3 HA单抗及H3N8感染MDCK的IFA检测,24,抗H3 HA单抗及H3N8感染MDCK的IFA检测 F,抗NP单抗及AIV H9亚型感染MDCK的IFA
11、检测,25,抗NP单抗及AIV H9亚型感染MDCK的IFA检测 A 1,抗H3 HA单抗及AIV H9亚型感染MDCK的IFA检测,26,抗H3 HA单抗及AIV H9亚型感染MDCK的IFA检测,抗NP单抗及 H1N1亚型感染MDCK的IFA检测,27,F Positive controlG SP2/0H MDC,E 4G7,抗H3HA单抗及H1N1亚型感染MDCK的IFA检测,28,G SP2/0F Positive controlH MDC,3 讨论,3.1 单抗制备中需注意的问题动物的免疫 细胞融合 杂交瘤细胞的筛选 杂交瘤细胞的克隆 杂交瘤细胞的冻存和复苏 污染的预防和排除,29,
12、3 讨论3.1 单抗制备中需注意的问题29,3.2 关于抗NP蛋白单抗 由于禽流感病毒NP蛋白相对保守，因此可以使用抗NP蛋白的抗体来检测所有亚型的禽流感病毒。NP蛋白并非完全保守，因此要保证所制备的单抗是针对其保守性抗原位点的。,30,3.2 关于抗NP蛋白单抗30,3.2 关于抗NP蛋白单抗,为了证实所产生的单克隆抗体确实是针对病毒NP蛋白保守性位点的，采用了多株禽流感病毒和表达的NP蛋白正筛选、阴性尿囊液及破碎的菌体负筛选的方法，筛选到了6株针对禽流感病毒NP蛋白保守性位点的单抗，其中2株是高效价的单抗。,31,3.2 关于抗NP蛋白单抗 为了证实所,本实验所制备的2株高效价的抗NP蛋白
13、的单抗用鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征病毒、传染性喉气管炎病毒检测，均无交叉反应，具有很好的特异性。,3.2 关于抗NP蛋白单抗,32,本实验所制备的2株高效价的抗NP蛋白的单,本研究所获得的针对禽流感病毒NP蛋白的单克隆抗体为禽流感的诊断，甚至是A型流感病毒的诊断提供了高质量的试剂。本实验室已在此基础上进行了双夹心ELISA方法检测不同亚型的禽流感病毒的研究，并已经研制出了相关试剂盒应用于临床检测，为实现实验室诊断的标准化、开展流行病学调查研究奠定了很好的基础。,3.2 关于抗NP蛋白单抗,33,本研究所获得的针对禽流感病毒NP蛋白的单,3.3 关于抗H3N8 HA蛋白单抗
14、,本研究所制备的3株高效价的抗HA蛋白的单抗用H1、H3、H5、H9亚型禽流感病毒及鸡新城疫病毒作血凝抑制试验，检测结果三种单抗只对H3亚型禽流感病毒有血凝抑制效价 说明所制备的单抗及这些病毒均无交叉反应，具有很好的特异性。,34,3.3 关于抗H3N8 HA蛋白单抗,HA是流感病毒的主要表面抗原，一般情况下，新分离的毒株鉴定，一般要做HA的亚型鉴定，故研究针对HA的Mabs，并以其建立快速的检测方法，具有十分重要的意义。本研究中制备的3株抗H3亚型的Mabs，为抗原分型、血清学诊断、疫苗质量监控及流行病学调查奠定了基础。,3.3 关于抗H3N8 HA蛋白单抗,35,3.3 关于抗H3N8 HA蛋白单抗35,敬请指导,致谢,感谢导师金梅林教授的指导和教诲以及三年来的关心、支持和鼓励。感谢我的老师、亲人和朋友，感谢所有给我帮助和支持的人。,36,敬请指导致谢 感谢导师金梅林教授的指导和教诲,谢谢大家！,结 语,谢谢大家！结 语,
