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1、第章前列腺癌,第章前列腺癌,4.1 前列腺癌的流行病学前列腺癌是美国和西欧男性患病和死亡的主要原因尸检统计显示，29%的30-40岁和60-70岁男性有前列腺癌发生前列腺癌的概率为1/6，由前列腺癌转移所致死亡的概率为1/30目前随着前列腺特异性抗原、直肠指检和前列腺穿刺活检，以及局灶性前列腺癌的早期治疗，死亡率开始下降,4.1 前列腺癌的流行病学,4.1 前列腺癌的流行病学在美国和西欧国家，前列腺癌已成为男性最常见的恶性肿瘤1975-2004年，前列腺癌在美国的发病率占男性恶性肿瘤的首位，死亡率仅次于肺癌前列腺癌在美国新增人数占男性肿瘤的25%，由前列腺癌致死人数占男性恶性肿瘤死亡的10%,
2、4.1 前列腺癌的流行病学,4.1 前列腺癌的流行病学前列腺癌在我国的发病率约为美国的1/10，近年来有上升趋势据统计上海地区前列腺癌发病率从1958年的1.7/10万人到1998年的9.3/10万人经统计上海交通大学附属第六人民医院每年经前列腺穿刺活检诊断前列腺癌病例数逐年上升,4.1 前列腺癌的流行病学,4.2 前列腺癌的病因和发病机制,4.2.1 前列腺癌发病因素年龄性激素和性活动饮食、生活方式遗传因素BPH前列腺炎前列腺增生性炎性萎缩,4.2 前列腺癌的病因和发病机制4.2.1 前列腺癌发病因素,4.2.2 前列腺癌发生的分子遗传学基础家族性前列腺癌散发性前列腺癌的分子变异,4.2.2
3、 前列腺癌发生的分子遗传学基础,4.2.2 前列腺癌发生的分子遗传学基础基因的遗传多态性影响前列腺癌的发生和进展 正常前列腺上皮 RNASEL,MSR1基因突变 增生性炎症性萎缩GSTP1基因CPG甲基化 染色体8q获得，染色体8p丢失 P27，NKX3.1低表达 前列腺上皮内瘤变 10q，13q，16q的丢失 PTNE低表达 局限性前列腺癌 7p7qxp获得 前列腺癌转移 AR基因突变或放大 雄激素非依赖性肿瘤形成,4.2.2 前列腺癌发生的分子遗传学基础,HPIN是一种散在性病变，穿刺活检检出率为4-6%，经尿道切除标本为2-3%，根治标本为85-100%1 PIN的形态学特征AMACR在
4、前列腺癌高表达，在正常小腺泡被覆单层上皮，胞浆几乎透明，免疫标记基底细胞不连续或几乎消失小腺腔可出现蓝色粘液、嗜酸性结晶、粉红色颗粒状分泌物第七针：左侧移行区9 雄激素受体（AR）HPIN-AMACR上皮阳性（黑色），HCK/P63基底细胞阳性（红色）前列腺癌的免疫标记阳性1 组织结构的不典型性簇状型及筛状型HPIN-免疫标记CK5/6显示基底细胞间断阳性前列腺癌由单一的肿瘤细胞构成，基底细胞消失与组织细胞增生、黄色瘤、尿道球腺鉴别通过组织学特征和免疫标记在前列腺穿刺活检中出现率5%胶原小结可突入腺癌的腔内或被肿瘤性腺泡包绕混合型、乳头型和微囊型前列腺假增生型癌前列腺癌也有大腺泡结构的癌，癌性
5、腺泡大小相当于或超过正常腺泡，如：肾小球结构癌、筛状和乳头状大腺泡结构癌前列腺癌中出现概率较高2 前列腺癌的病因和发病机制,4.3 前列腺癌的临床诊断,潜伏型前列腺癌 可长期潜伏，终身不出现症状，仅在因其他疾病死亡后尸检发现隐匿型前列腺癌 以转移癌为首发症状，表现为骨痛或骨病，血清PSA明显升高，经穿刺诊断前列腺癌亚临床型前列腺癌 临床作BPH切除后由病理医师偶尔发现有前列腺癌,HPIN是一种散在性病变，穿刺活检检出率为4-6%，经尿道切,4.3.1 前列腺癌的症状及体征大多数前列腺癌并无症状，由于前列腺癌主要发生于周围带，只有晚期前列腺癌才出现相应症状以前，前列腺癌诊断主要靠直肠指检并经直肠
6、穿刺活检，此时癌常超出前列腺范围，为T3期癌现阶段通过血清PSA筛查，通过直肠B超经会阴穿刺活检，为T2期癌多，T3、T4期癌少在因良性病变切除的前列腺病理检查偶尔诊断的前列腺癌，为T1期癌,4.3.1 前列腺癌的症状及体征,4.3.2 肿瘤标记物血清PSA（前列腺特异抗原）测定 正常值10ug/L对前列腺癌诊断有价值PSA密度测定（PSAD）正常值0.12，测定值0.12癌的可能性为10%,4.3.2 肿瘤标记物,1低表达 前列腺上皮内瘤变鸡尾酒双染显示上皮细胞AMACR阳性（黑色），CK5/6/P63阴性，肿瘤内残留的良性腺泡CK5/6/P63阳性（红色）筛状大腺泡结构癌-腺泡体积超过正常
7、腺泡，乳头状腺泡上皮互相搭桥形成筛孔状腺腔，腺泡与周围间质之间有裂隙2 诊断前列腺癌的主要指标类似良性增生的肿瘤性大腺泡排列紧密，浸润性生长，腔内乳头结构复杂，有嗜酸性结晶体Gleason1级呈边界清楚的膨胀性生长，Gleason2级呈局部浸润，Gleason3级呈弥漫性浸润对疑有神经周围浸润的病例做S-100标记有助诊断在穿刺活检组织中有血管淋巴管浸润，应报告临床Gleason 5-7分 中分化癌前列腺癌有许多组织学亚型或形态学变异，它们没有直接预后意义肿瘤性腺体呈小腺泡结构，每个腺体轮廓清楚，在良性大腺泡（）间浸润性生长在前列腺穿刺活检中出现率5%晶体结构呈矩形、三角形、六边形或棒状，常见
8、于分化较好的癌腺泡腔内尿路上皮癌在浸润过程中破坏前列腺腺泡，故血清PSA升高鸡尾酒抗体染色标记-前列腺癌小腺泡周围基底细胞CK5/6阴性，上皮细胞P504s阳性（黑色）；对激素或放射治疗后的前列腺癌，有明显疗效者不作Gleason评分，以免提高评分；肉瘤样癌可以原发，也可继发12 特殊类型前列腺癌大多数与经典型腺癌混合，至少有25%的粘液腺癌成分才能诊断Gleason1级呈边界清楚的膨胀性生长，Gleason2级呈局部浸润，Gleason3级呈弥漫性浸润前列腺根治标本的处理方法2 前列腺根治标本处理及报告,4.3.3 影像学诊断MRI 对前列腺各带能清晰分辨，对诊断及分期有参考价值CTECT
9、诊断前列腺癌骨转移最敏感的方法超声检查 是诊断前列腺疾病的重要手段，可了解前列腺大小、形状及病变范围，可引导经会阴前列腺穿刺,1低表达 前列腺上皮内瘤变 4.3.3 影像学诊断,4.3.4 前列腺穿刺适应征 声像图发现结节，不能除外前列腺癌者 直肠指检扪到硬结节，疑为前列腺癌者 血清PSA升高不能用其他理由解释者 确定前列腺癌分级，作为采用合适治疗方 法的依据 对非手术治疗的疗效评价，治疗前后前列 腺活检对比,4.3.4 前列腺穿刺,4.3.4 前列腺穿刺禁忌征 出血倾向疾病 局部急性感染 糖尿病患者 肛门闭锁、狭窄或严重痔疮者 其他严重肝、肾、心血管疾病,4.3.4 前列腺穿刺,4.3.4
10、前列腺穿刺经直肠穿刺活检 优点是操作快捷，定位准确，一个人可以完成，不需麻醉；缺点是需要肠道准备，只看到针尖看不到针，有感染并发症经会阴穿刺活检 优点是不需肠道准备，可看到病灶和针，准确性高，无感染并发症；缺点是需局部麻醉，两人操作，时间略长,4.3.4 前列腺穿刺,4.3.4 前列腺穿刺前列腺穿刺活检的点数和定位 患者PSA升高而声像图阴性，通常采用6点穿刺法，在前列腺左右两边的底部、中部和尖部各穿刺一针 患者PSA升高而声像图阳性，通常在6点穿刺基础上加上阳性部位2针 如穿刺活检结果阴性而PSA持续升高，通常在6点穿刺基础上加上左前角、右前角、左右移行区和中央区5针,4.3.4 前列腺穿刺
11、,4.3.4 前列腺穿刺目前前列腺穿刺常常采用八部位8针穿刺方法第一针：右侧周缘区 外侧 第二针：右侧周缘区 中部 第三针：右侧周缘区 旁正中第四针：左侧周缘区 旁正中第五针：左侧周缘区 中部 第六针：左侧周缘区 外侧 第七针：左侧移行区 第八针：右侧移行区,4.3.4 前列腺穿刺,4.4 前列腺上皮内瘤,PIN是指前列腺导管或腺泡上皮的瘤变这种病变仅限于上皮层内，腺泡周围有连续或间断的基底细胞层存在目前将PIN分为2级，低级别（LPIN）、高级别（HPIN）HPIN是有实际意义的癌前病变，LPIN无关紧要一般不予报告建议对“导管内异型增生、导管内癌、大腺泡不典型增生、重度异型增生”等谨慎使用
12、,4.4 前列腺上皮内瘤PIN是指前列腺导管或腺泡上皮的瘤变,4.4.1 PIN的形态学特征PIN是一种大腺泡结构病变，正常腺泡-PIN-癌是一个逐渐而连续的演变过程LPIN腺泡上皮增生堆积，细胞核层次增多，核大小染色不等，核仁小或不明显HPIN腺泡上皮均匀一致增大，出现明显增大核仁，核染色加深呈块状,4.4.1 PIN的形态学特征,4.4.1 PIN的形态学特征HPIN分成5种不同的大腺泡结构 平坦型 簇状型（驼峰型）微乳头型 内翻型 筛状型,4.4.1 PIN的形态学特征,4.4.1 PIN的形态学特征A.平坦型HPIN-扩张的大腺泡上皮平坦，细胞大小较一致，分泌细胞核增大，深染，有较大核
13、仁，上皮周围有基底细胞B.乳头型及驼峰型HPIN-大腺泡形态规则，左侧腺腔壁分泌细胞增生呈乳头状，右侧呈驼峰状C.乳头型HPIN-鸡尾酒抗体双染色显示P63基底细胞标记不连续性（红色）；上皮腔缘弱阳性（黑色）D.筛状型HPIN-大腺泡分泌细胞增生呈筛状结构，核增大，深染，有较大核仁，上皮周围有基底细胞,A,B,C,D,ABCD,4.4.1 PIN的形态学特征A.前列腺癌周围的内翻型HPIN-大腺泡分泌细胞核增大，深染，核仁较大，突向腺腔缘，腺泡周围有基底细胞B.簇状型及筛状型HPIN-大腺泡分泌上皮增生呈簇状或筛状，个别腺腔内见嗜酸性结晶体C.簇状型及筛状型HPIN-免疫标记CK5/6显示基底
14、细胞间断阳性D.HPIN的超微结构X2000-分泌细胞（E）有增大核仁（），分泌细胞下基底细胞（B）不连续，分泌细胞核嵌入基底细胞间,A,B,C,D,ABCD,2 HPIN与癌的关系Gleason 8-10分 低分化癌萎缩性小腺泡在良性大腺泡间浸润增生，部分腺腔内有淀粉样小体晶体结构呈矩形、三角形、六边形或棒状，常见于分化较好的癌腺泡腔内如穿刺活检结果阴性而PSA持续升高，通常在6点穿刺基础上加上左前角、右前角、左右移行区和中央区5针优点是操作快捷，定位准确，一个人可以完成，不需麻醉；HPIN分成5种不同的大腺泡结构2 2005年修改后的Gleason分级标准偶尔前列腺腺病、硬化性腺病和PIN
15、中可出现AB阳性粘液2 前列腺癌的病因和发病机制增生性炎症性萎缩6前列腺癌的免疫组化特征只是要认识它们后避免误诊为其它病变上皮腔缘弱阳性（黑色）1 前列腺癌的症状及体征Gleason I级癌一般仅出现于移行带，经尸检或BPH切除标本偶尔发现，被认为是惰性前列腺癌或T1期癌前列腺纤维-肌性组织和腺外脂肪组织交界（），在脂肪组织内见癌浸润，癌周围纤维间质反应（）前列腺癌分化较低时，小腺泡背靠背、共壁、搭桥，形成大片融合性腺泡群肿瘤细胞呈合胞体样，不形成腺样结构前列腺癌组织学亚型的Gleason评分指粘液癌、印戒细胞癌、泡沫状癌、假增生型癌、萎缩型癌、导管癌、嗜酸细胞癌和淋巴上皮瘤样癌的评分浸润性膀
16、胱癌患者，45%前列腺或精囊腺受累并要参考临床资料（年龄、症状、直肠指检、血清PSA等）和影像学检查,4.4.1 PIN的形态学特征HPIN与筛状、乳头状大腺泡癌的区别 HPIN的腺泡周围有连续或间断的基底细胞，而癌的腺泡周围往往缺乏基底细胞，但20-30%的筛状癌和导管腺癌有基底细胞残留 HPIN与癌一样呈多中心性生长，称为田野效应；HPIN多为散在或孤立性大腺泡位于小腺泡性癌周围，腺泡较规则，无浸润生长特点；大腺泡结构癌腺泡结构不规则，浸润性生长，与小腺泡癌混合,2 HPIN与癌的关系 4.4.1 PIN的形态学特征,HPIN与筛状、乳头状大腺泡癌的区别A.大腺泡结构前列腺癌-大腺泡的大小
17、形态极不规则，并常连成片，与小腺泡癌混合在一起，呈浸润性生长，免疫标记AMACR上皮胞浆阳性（黑色）、CK5/6及P63阴性B.广泛性HPIN-成片腺泡上皮出现不典型性，大腺泡保留良性腺泡结构特征C.广泛性HPIN-鸡尾酒抗体染色CK5/6、P63间断阳性（红色），AMACR分泌细胞阳性（黑色）,A,B,C,ABC,4.4.2 HPIN与癌的关系HPIN和Pca在流行病学和病理学上密切相关，都好发于周围带，都随年龄增加而多发，有癌的病例和癌发生区域HPIN也多，HPIN主要分布在癌周围，二者P504s表达相似HPIN与Pca在分子遗传学上有相似的改变HPIN与Pca间有移行，随着HPIN腺泡周
18、围的基底细胞层中断、缺失，上皮层内肿瘤细胞向间质生长及浸润在印戒细胞癌周围出现印戒细胞型HPIN，在泡沫型癌周围出现泡沫型HPIN,4.4.2 HPIN与癌的关系,4.4.2 HPIN与癌的关系A.泡沫型前列腺癌（左边）旁出现泡沫型HPIN病变（右边）B.小细胞型HPIN的大腺泡上皮层内有肿瘤性小细胞增生（）,A,B,4.4.2 HPIN与癌的关系AB,4.4.1 PIN的临床意义HPIN是一种散在性病变，穿刺活检检出率为4-6%，经尿道切除标本为2-3%，根治标本为85-100%在穿刺活检中有HPIN是Pca的高危因素，在随后的重复穿刺活检中30%可检出癌穿刺活检中有孤立的HPIN可不治疗，
19、但应在6个月内重复穿刺活检,4.4.1 PIN的临床意义,4.5 Pca病理诊断的形态学指标,前列腺癌的病理诊断大体形态的价值很小，主要是镜下诊断前列腺癌很少伴坏死、出血、溃疡形成前列腺癌在浸润过程中很少引起间质反应85%的前列腺癌都是多灶性生长，不形成孤立结节前列腺癌结节大体上很难与炎性结节、间质增生结节鉴别,4.5 Pca病理诊断的形态学指标,4.5.1 诊断前列腺癌的特异性指标4.5.1.1 神经周围浸润前列腺癌有沿神经周围空隙向外浸润的倾向，在穿刺活检出现率为20%其诊断价值类似于神经周围浸润对诊断高分化胰腺癌的重要性在有神经周围浸润的病例常提示肿瘤浸润可能超出前列腺范围在穿刺活检中有
20、神经周围浸润应做出病理报告，以便临床医师决定治疗方案及判断预后,4.5.1 诊断前列腺癌的特异性指标,4.5.1.1 神经周围浸润对疑有神经周围浸润的病例做S-100标记有助诊断良性腺体累及神经现象 腺体仅位于神经的一侧，对神经有压迹而不是包围整个神经 累及神经的腺体和周围良性腺体形态完全一样，基底细胞层完整，或腺泡上皮萎缩，缺乏细胞不典型性,4.5.1.1 神经周围浸润,4.5.1.2 粘液性纤维增生又称为胶原小结，是一种低细胞性、粘液样、非常纤细的纤维性小结它不同于玻璃样变、淀粉样变和淀粉样小体。一般不出现在良性病变和PIN中胶原小结可突入腺癌的腔内或被肿瘤性腺泡包绕在前列腺穿刺活检中出现
21、率5%,4.5.1.2 粘液性纤维增生,4.5.1.2 粘液性纤维增生A.前列腺癌胶原小结-呈纤维粘液样，位于前列腺癌旁间质或/和腺腔内B.前列腺癌胶原小结-内含有毛细血管和少量纤维母细胞C.胶原小结超微结构X1000-疏松的纤维粘液样基质（）内有纤维母细胞（F）和毛细血管（Cap），周围是癌（E）,A,4.5.1.2 粘液性纤维增生A,4.5.1.3 肾小球结构是一团筛状结构的小腺体附着于一个小囊状大腺泡的囊壁内侧，如肾小球样肾小球结构常与其它结构癌（小腺泡结构癌、筛状结构癌）混合出现。在前列腺穿刺活检中出现率5%,4.5.1.3 肾小球结构,4.5.2 诊断前列腺癌的主要指标4.5.2.1
22、 组织结构的不典型性前列腺癌缺乏正常前列腺组织结构特征约70%的前列腺癌以小腺泡结构为主，腺泡体积小，呈圆形、卵圆形，轮廓清楚，缺乏腔内乳头，腔缘较平整前列腺癌分化较低时，小腺泡背靠背、共壁、搭桥，形成大片融合性腺泡群,4.5.2 诊断前列腺癌的主要指标,小腺腔可出现蓝色粘液、嗜酸性结晶、粉红色颗粒状分泌物HPIN是一种散在性病变，穿刺活检检出率为4-6%，经尿道切除标本为2-3%，根治标本为85-100%1 前列腺穿刺活检标本现阶段通过血清PSA筛查，通过直肠B超经会阴穿刺活检，为T2期癌多，T3、T4期癌少增生性炎症性萎缩前列腺穿刺活检的点数和定位前列腺癌大核仁-核轻度不典型性，核仁明显增
23、大（约2.2 前列腺癌的病因和发病机制ASAPS-ASAP怀疑是癌，但不能肯定3 使用Gleason分级时应注意的问题Gleason I级癌一般仅出现于移行带，经尸检或BPH切除标本偶尔发现，被认为是惰性前列腺癌或T1期癌T1b期-HMCK标记阴性（基底细胞消失）前列腺癌转移萎缩性小腺泡在良性大腺泡间浸润增生，部分腺腔内有淀粉样小体如果肿瘤内只有一种分化的癌成分，则将该种成分的分数乘2得出Gleason评分4 前列腺特异性膜抗原（PSMA）肿瘤性小腺泡互相融合、共壁、搭桥，单个腺体轮廓不清楚，腺体间没有间质分隔，呈成片的筛状结构11 前列腺癌治疗后的形态学变异及疗效评估 10q，13q，16q
24、的丢失HPIN腺泡上皮均匀一致增大，出现明显增大核仁，核染色加深呈块状缺点是需局部麻醉，两人操作，时间略长前列腺纤维-肌性组织和腺外脂肪组织交界（），在脂肪组织内见癌浸润，癌周围纤维间质反应（）,4.5.2.1 组织结构的不典型性A.肿瘤性腺体呈小腺泡结构，每个腺体轮廓清楚，在良性大腺泡（）间浸润性生长B.肿瘤性小腺泡互相融合、共壁、搭桥，单个腺体轮廓不清楚，腺体间没有间质分隔，呈成片的筛状结构,A,B,小腺腔可出现蓝色粘液、嗜酸性结晶、粉红色颗粒状分泌物 4.5,4.5.2.1 组织结构的不典型性分化更低时小腺泡结构消失，形成实性巢状、片状、条索状或单细胞结构，但多少仍有腺样结构前列腺癌也有
25、大腺泡结构的癌，癌性腺泡大小相当于或超过正常腺泡，如：肾小球结构癌、筛状和乳头状大腺泡结构癌,4.5.2.1 组织结构的不典型性,4.5.2.1 组织结构的不典型性A.低分化前列腺癌-肿瘤仍有腺样结构，腺体轮廓不清楚，形成实性巢状、片状、条索状或单细胞结构B.筛状大腺泡结构癌-腺泡体积超过正常腺泡，乳头状腺泡上皮互相搭桥形成筛孔状腺腔，腺泡与周围间质之间有裂隙C.筛状结构大腺泡癌-乳头结构复杂，有分支，腺泡排列紧密，间质少，有明显大核仁,A,B,C,4.5.2.1 组织结构的不典型性ABC,4.5.2.2 细胞核的不典型性大部分前列腺癌的细胞核与良性前列腺上皮比差别不明显，或仅有轻度异型性只有
26、少数前列腺癌和经过治疗后复发、广泛转移的前列腺癌的细胞核具有明显异型性在初次穿刺活检有明显异型性的癌细胞，要先除外结肠直肠癌、尿路上皮癌的转移或浸润,4.5.2.2 细胞核的不典型性,4.5.2.2 细胞核的不典型性前列腺癌最重要的细胞核特征是出现明显增大的核仁前列腺癌出现明显增大核仁的比例为70-80%。核仁直径1.5um至2.5um，核周有空晕部分良性前列腺病变的核仁也可以明显增大到1-2.5um,4.5.2.2 细胞核的不典型性,4.5.2.2 细胞核的不典型性A.前列腺癌大核仁-核轻度不典型性，核仁明显增大（约2.5um），核仁周围有空晕B.假增生型前列腺癌-大核仁,A,B,4.5.2
27、.2 细胞核的不典型性AB,4.5.2.3 细胞的单一性前列腺癌由单一的肿瘤细胞构成，基底细胞消失基底细胞消失和免疫标记阴性并非诊断前列腺癌的特异性指标一部分良性前列腺病变（腺病、不完全性萎缩）的腺泡周围基底细胞可以部分甚至完全消失部分前列腺导管癌和筛状癌腺泡周围可以有连续或不连续的基底细胞,4.5.2.3 细胞的单一性,3 凝固性坏死、核分裂和细胞异型性2 ASAP的病理形态特征前列腺原发癌分期（T分期）肿瘤可能在腺泡或导管上皮鳞化的基础上发生3 ASAP与前列腺微小癌的鉴别前列腺癌中可出现奥辛蓝（AB）阳性粘液前列腺癌胶原小结-内含有毛细血管和少量纤维母细胞微小癌是指占活检组织总量的5%以
28、下的小癌灶（2）仔细用墨汁浸没整个前列腺表面粉刺样坏死、核分裂、明显细如果肿瘤内只有一种分化的癌成分，则将该种成分的分数乘2得出Gleason评分由前列腺腺泡上皮和导管上皮产生分化好的前列腺癌腺泡腔内可见强嗜酸性结晶体（）和粉染浓聚的颗粒状分泌物（）电镜下空泡内只有少量细胞碎屑，部分区域有微绒毛分化是一种形成中的空泡，提示癌细胞有向单细胞腺体分化倾向Gleason 8-10分 低分化癌绝大多数印戒细胞癌都与经典型腺癌混合，二者间有移行前列腺原发癌分期（T分期）小腺泡被覆单层上皮，胞浆几乎透明，免疫标记基底细胞不连续或几乎消失局灶性小腺泡癌在前列腺间质浸润，腺泡上皮细胞核增大，有明显大核仁无论是
29、6、8或11针穿刺都必须各包蜡块，以便明确肿瘤的部位和分布上皮腔缘弱阳性（黑色）前列腺根治标本病理报告内容,A.鸡尾酒抗体染色标记-前列腺癌小腺泡周围基底细胞CK5/6阴性，上皮细胞P504s阳性（黑色）；周围正常腺泡基底细胞CK5/6阳性（红色），上皮细胞P504s阴性B.前列腺导管癌-分泌上皮呈假复层高柱状，核有不典型性，核仁明显增大，腺腔内有坏死，类似子宫内膜癌C.前列腺导管癌-免疫标记CK5/6基底细胞阳性D.鸡尾酒抗体染色标记-前列腺癌小腺泡周围基底细胞CK5/6阴性，上皮细胞P504s阳性（黑色）；周围正常腺泡基底细胞CK5/6阳性（红色），上皮细胞P504s阴性,A,B,C,D,
30、3 凝固性坏死、核分裂和细胞异型性 ABCD,4.5.2.4 浸润性生长除分化最好的Gleason I级癌以外，其它前列腺癌都有浸润Gleason I级癌一般仅出现于移行带，经尸检或BPH切除标本偶尔发现，被认为是惰性前列腺癌或T1期癌在周围带穿刺活检组织中几乎看不到GleasonI II级癌，都是GleasonIII级癌，呈间质浸润性生长,4.5.2.4 浸润性生长,4.5.2.4 浸润性生长前列腺癌浸润不引起纤维增生、炎细胞浸润、粘液变性等癌性间质反应，呈“静悄悄”的浸润前列腺癌可以浸润前列腺外脂肪组织、横纹肌组织、神经组织等,4.5.2.4 浸润性生长,4.5.3 诊断前列腺癌的其它辅助
31、指标4.5.3.1 腺泡腔内异常物质 除了少数假增生性前列腺癌外，癌腺泡腔内一般不出现淀粉样小体，会出现一些异常物质强嗜酸性结晶体晶体结构呈矩形、三角形、六边形或棒状，常见于分化较好的癌腺泡腔内HE和Masson染成红色，甲苯胺蓝染成蓝色，AB/PAS不着色，PSA、PAP标记阴性,4.5.3 诊断前列腺癌的其它辅助指标,4.5.3.1 腺泡腔内异常物质腔内嗜碱性粘液和间质内粘液一般正常前列腺组织中无AB阳性粘液偶尔前列腺腺病、硬化性腺病和PIN中可出现AB阳性粘液前列腺癌中可出现奥辛蓝（AB）阳性粘液腔内粉染的颗粒状分泌物前列腺癌中出现概率较高呈粉红色细颗粒状,4.5.3.1 腺泡腔内异常物
32、质,4.5.3.1腺泡腔内异常物质A.分化好的前列腺癌腺泡腔内可见强嗜酸性结晶体（）和粉染浓聚的颗粒状分泌物（）B.高分化的前列腺癌腺泡腔内可见强嗜酸性结晶体（）和嗜碱性粘液样物质（）C.腺泡腔内嗜碱性粘液样物质AB染色阳性（）D.腺泡腔内粉染浓聚的颗粒状分泌物（），腔缘光滑平整（）并可见强嗜酸性结晶体,A,B,D,C,ABDC,4.5.3.2 细胞浆的改变染色较深，嗜双色性腔缘较光滑、平整4.5.3.3 凝固性坏死、核分裂和细胞异型性分化较好的前列腺癌很少有 凝固性坏死、核分裂和细胞 异型性Gleason 5级前列腺癌可出现 粉刺样坏死、核分裂、明显细 胞异型性,4.5.3.2 细胞浆的改变
33、,4.5.3.4 腺泡周围裂隙前列腺癌周围基底细胞消失，与周围粘性降低，在制片过程中易在腺泡和间质间出现人工裂隙正常前列腺和良性前列腺病变基底细胞存在，故无人工裂隙,4.5.3.4 腺泡周围裂隙,前列腺穿刺活检的良恶性鉴别诊断常常需要对上述各种形态学指标进行综合分析后才能作出判断并要参考临床资料（年龄、症状、直肠指检、血清PSA等）和影像学检查更需要进行免疫标记,前列腺穿刺活检的良恶性鉴别诊断常常需要对上述各种形态学指标,4.5.4前列腺癌的超微结构A.Gleason3级前列腺癌X1500-小腺泡由单一的上皮细胞（E）构成，核仁明显增大（），基底细胞消失，上皮细胞内有前列腺小体（）B.Glea
34、son4级前列腺癌X2000-肿瘤由单一上皮细胞（E）构成，核仁明显增大（），基底细胞消失，上皮细胞内有前列腺小体C.Gleason5级前列腺癌X1500-上皮细胞构核仁明显增大（），有病理性核分裂（）D.前列腺印戒细胞癌X5000-胞浆内腺腔形成（），有少量微绒毛（），核有压迹，核仁明显增大（）,A,B,C,D,4.5.4前列腺癌的超微结构ABCD,4.5.4前列腺癌的超微结构A.前列腺癌胞浆内的前列腺小体和储存囊泡（）X1500B.前列腺癌细胞顶端胞浆X20000-胞浆有顶浆分泌和微绒毛（）形成，顶浆分泌胞浆（A）和腺腔（C）内有前列腺小体和储存囊泡（）,A,B,4.5.4前列腺癌的超微结
35、构AB,4.6前列腺癌的免疫组化特征,4.6.1 前列腺特异性抗原（PSA）相对分子质量34000的单链糖蛋白由前列腺腺泡上皮和导管上皮在雄激素调节下产生PSA是一种丝氨酸蛋白酶，可分解精囊腺分泌的精液凝固酶，使凝固的精液溶解、液化在正常前列腺组织、良性前列腺病变和前列腺癌PSA均在胞浆表达,前列腺癌骨转移,前列腺癌乳腺转移,4.6前列腺癌的免疫组化特征4.6.1 前列腺特异性抗原（P,前列腺癌结节大体上很难与炎性结节、间质增生结节鉴别在正常前列腺组织、良性前列腺病变和前列腺癌PAP均在胞浆表达P504s是中国学者用基因芯片技术前列腺间质内见局灶性小腺泡增生，核增大有明显核仁（），伴炎细胞浸润
36、，难以与小灶性癌鉴别前列腺癌中可出现奥辛蓝（AB）阳性粘液前列腺穿刺活检的良恶性鉴别诊断常常需要对上述各种形态学指标进行综合分析后才能作出判断前列腺癌中可出现奥辛蓝（AB）阳性粘液如果肿瘤内只有一种分化的癌成分，则将该种成分的分数乘2得出Gleason评分前列腺粘液腺癌为Gleason3级鸡尾酒双染显示肿瘤性大腺泡在良性腺泡间周围有间质围绕，癌组织以小腺泡为主浸润性膀胱癌患者，45%前列腺或精囊腺受累LPIN腺泡上皮增生堆积，细胞核层次增多，核大小染色不等，核仁小或不明显鸡尾酒抗体染色标记-前列腺癌小腺泡周围基底细胞CK5/6阴性，上皮细胞P504s阳性（黑色）；可发生于前列腺尿道、尿道周围前
37、列腺组织、移行带和周围带，与经典型前列腺癌有移行T1a期-临床诊断BPH，术后标本病理发现前列腺癌，癌灶直径1mm，边界清楚，2+24分前列腺癌出现明显增大核仁的比例为70-80%。萎缩性小腺泡在良性大腺泡间浸润增生，部分腺腔内有淀粉样小体偶尔前列腺腺病、硬化性腺病和PIN中可出现AB阳性粘液HPIN是一种散在性病变，穿刺活检检出率为4-6%，经尿道切除标本为2-3%，根治标本为85-100%是指恶性腺泡有类似良性萎缩不全或萎缩后增生的改变，但又保留前列腺癌核的特征、浸润生长方式和免疫标记表型的一种前列腺癌前列腺癌的病理分期（TNM）,4.6.2 前列腺酸性磷酸酶（PAP）由前列腺腺泡上皮和导
38、管上皮产生在正常前列腺组织、良性前列腺病变和前列腺癌PAP均在胞浆表达4.6.3 人腺体激肽释放酶2共有3个成员hK1、hK2、hK3在正常前列腺组织、良性前列腺病变和前列腺癌均hK1、hK2、hK3在胞浆表达,前列腺癌结节大体上很难与炎性结节、间质增生结节鉴别 4.6.,4.6.4 前列腺特异性膜抗原（PSMA）是一种膜连结糖蛋白在正常前列腺组织、良性前列腺病变和前列腺癌PSMA均在胞浆表达4.6.5 细胞角蛋白（CK）前列腺分泌细胞 表达CK、CKL（CK8、CK18），只有基底细胞表达CKH（34E12、CK5/6）在前列腺腺泡基底细胞的胞浆表达,4.6.4 前列腺特异性膜抗原（PSMA
39、）,4.6.6 P63P63是P53抑癌基因的家族的成员，有调节皮肤、宫颈、乳腺和泌尿生 殖道上皮细胞生长发育的功能P63标记前列腺基底细胞呈核阳性4.6.7 a-甲酰基辅酶A消旋酶（AMACR或P504s）P504s是中国学者用基因芯片技术 筛选出的基因产物制备的单克隆抗体AMACR在前列腺癌高表达，在正常 前列腺阴性或灶性弱表达（腺腔缘着色）,4.6.6 P63,4.6.8 AMACR/HCK/P63组合抗体免疫双标该免疫标记方法提高了对前列腺癌诊断的敏感性和特异性易于检出和确认小灶性前列腺癌，有助于HPIN的检出癌-AMACR上皮阳性（黑色），HCK/P63基底细胞阴性 正常-AMACR
40、上皮阴性或腺腔缘阳性（黑色），HCK/P63基底细胞阳性（红色）HPIN-AMACR上皮阳性（黑色），HCK/P63基底细胞阳性（红色）4.6.9 雄激素受体（AR）是一种雄激素结合蛋白复合物在前列腺腺泡上皮、基底细胞、间质细胞的核表达,4.6.8 AMACR/HCK/P63组合抗体免疫双标,4.6.8 AMACR/HCK/P63组合抗体免疫双标A.非前列腺癌-鸡尾酒双染基底细胞HMCK/P63间断阳性（红色），部分分泌上皮胞浆及腔缘AMACR阳性（黑色）B.前列腺癌（小灶性癌）-HE切片难以与萎缩后增生鉴别C.前列腺癌（小灶性癌）-鸡尾酒双染基底细胞HMCK/P63阴性，小腺泡分泌上皮胞浆A
41、MACR阳性（黑色）D.HPIN-鸡尾酒双染完整的基底细胞HMCK/P63阳性（红色），大腺泡分泌上皮胞浆AMACR阳性（黑色）,B,C,A,D,4.6.8 AMACR/HCK/P63组合抗体免疫双标B,4.6.8 AMACR/HCK/P63组合抗体免疫双标A.前列腺癌（小灶癌）-HE切片难以确诊B.前列腺癌（小灶性癌）-鸡尾酒双染基底细胞HMCK/P63阴性，小腺泡分泌上皮胞浆AMACR阳性（黑色）C.前列腺低分化腺癌混合大腺泡结构筛状癌-两种癌浸润生长，大腺泡形态极不规则D.前列腺低分化腺癌混合大腺泡结构筛状癌-鸡尾酒双染萎缩的基底细胞HMCK/P63阳性（红色），大腺泡分泌上皮胞浆AMA
42、CR阳性（黑色）,A,B,C,D,4.6.8 AMACR/HCK/P63组合抗体免疫双标A,4.7 前列腺癌的组织学分级,4.7.1 Gleason分级系统的形成和完善Gleason5级10分制分级系统，是专门针对前列腺癌而设计的其分级标准仅考虑低倍镜下腺体的分化程度而不考虑细胞和核的不典型性在1993年WHO的会议上，众多专家推荐使用Gleason分级系统，是目前国际上使用最广泛的前列腺癌分级系统,4.7 前列腺癌的组织学分级4.7.1 Gleason分级系,4.7.1 Gleason分级系统的形成和完善在20世纪70年代，专家提出将前列腺癌分成5种组织学类型，其分化程度递减 Gleason
43、1-3级的癌都有明确的腺体和腺腔形成，单个腺体和腺腔的轮廓及分界十分清楚 Gleason1级呈边界清楚的膨胀性生长，Gleason2级呈局部浸润，Gleason3级呈弥漫性浸润 Gleason4级腺体轮廓不清楚，但仍有腺样结构 Gleason5级腺体分化几乎完全消失，呈非腺性结构,4.7.1 Gleason分级系统的形成和完善,4.7.1 Gleason分级系统的形成和完善Gleason分级系统将肿瘤内的主要和次要癌的成分的分数相加得出Gleason评分从而解决了肿瘤内组织结构分化不统一的问题如果肿瘤内只有一种分化的癌成分，则将该种成分的分数乘2得出Gleason评分,4.7.1 Gleaso
44、n分级系统的形成和完善,前列腺癌在浸润过程中很少引起间质反应12 特殊类型前列腺癌组织形态学类似子宫内膜癌，以往认为来源于男性苗勒氏管残余标记AMACR，肿瘤区域强阳性，残存良性大腺泡弱阳性PIN是指前列腺导管或腺泡上皮的瘤变ASAPS-ASAP怀疑是癌，但不能肯定Gleason 2-4分 高分化癌分化好的前列腺癌腺泡腔内可见强嗜酸性结晶体（）和粉染浓聚的颗粒状分泌物（）LPIN腺泡上皮增生堆积，细胞核层次增多，核大小染色不等，核仁小或不明显部分前列腺导管癌和筛状癌腺泡周围可以有连续或不连续的基底细胞 Gleason4级腺体轮廓不清楚，但仍有腺样结构3 诊断前列腺癌的其它辅助指标文献报道前列腺
45、穿刺活检中ASAP的发生率约5%基因的遗传多态性影响前列腺癌的发生和进展Gleason1-3级的癌都有明确的腺体和腺腔形成，单个腺体和腺腔的轮廓及分界十分清楚最常见，完全分散的腺体在良性前列腺间质内浸润局灶性小腺泡癌在前列腺间质浸润，腺泡上皮细胞核增大，有明显大核仁乳头型及驼峰型HPIN-大腺泡形态规则，左侧腺腔壁分泌细胞增生呈乳头状，右侧呈驼峰状部分前列腺导管癌和筛状癌腺泡周围可以有连续或不连续的基底细胞4 前列腺特异性膜抗原（PSMA）腺腔内嗜酸性颗粒状分泌物、嗜酸性结晶体二者无差异前列腺癌组织学亚型的Gleason评分指粘液癌、印戒细胞癌、泡沫状癌、假增生型癌、萎缩型癌、导管癌、嗜酸细胞
46、癌和淋巴上皮瘤样癌的评分,4.7.2 2005年修改后的Gleason分级标准Gleason1级肿瘤由均匀一致圆形-卵圆形中等大小腺体构成边界清楚的腺瘤样结节腺体排列紧密，其间的间质少肿瘤不浸润周围良性前列腺组织多发生于移行带,CK/56/P63阴性,前列腺癌在浸润过程中很少引起间质反应 4.7.2 2005,4.7.2 2005年修改后的Gleason分级标准Gleason2级肿瘤边界比较清楚，但边缘有微小浸润腺体排列比较松散，其间间质增多，腺体大小较不一致多发生于移行带,4.7.2 2005年修改后的Gleason分级标准,4.7.2 2005年修改后的Gleason分级标准Gleason
47、3级最常见，完全分散的腺体在良性前列腺间质内浸润完全没有边界，腺体大小形态各异，但单个腺体轮廓清楚周围有间质围绕，癌组织以小腺泡为主,4.7.2 2005年修改后的Gleason分级标准,4.7.2 2005年修改后的Gleason分级标准Gleason4级融合性小腺泡群，单个腺体轮廓不清没有间质分割，但仍有筛孔状腺腔腺腔分化不明显，弥漫性浸润边缘不清楚的低分化癌大于正常腺泡的筛状结构癌，其轮廓常不规则肾小球样结构癌,4.7.2 2005年修改后的Gleason分级标准,4.7.2 2005年修改后的Gleason分级标准Gleason5级基本没有腺样结构和腺腔存在肿瘤呈实性片状、条索状或单细
48、胞结构中央有粉刺状坏死，周围为乳头状、筛状结构的大腺泡癌,4.7.2 2005年修改后的Gleason分级标准,4.7.3 使用Gleason分级时应注意的问题在穿刺活检中一般不诊断Gleason1级和2级的癌，因为1、2级癌多发生于移行带，以免低估肿瘤级别在穿刺活检中即使仅见微小癌灶也应作Gleason评分在Gleason评分中出现第三种组织学类型，该类型是低级别（1-3级）肿瘤则忽略之，如是高级别（4-5极）肿瘤则将其作为次要成分,4.7.3 使用Gleason分级时应注意的问题,4.7.3 使用Gleason分级时应注意的问题当穿刺活检中多针有癌，但各针Gleason分级相差较大时，最好
49、算出总评分前列腺癌组织学亚型的Gleason评分指粘液癌、印戒细胞癌、泡沫状癌、假增生型癌、萎缩型癌、导管癌、嗜酸细胞癌和淋巴上皮瘤样癌的评分（印戒细胞癌、淋巴上皮瘤样癌为5级，导管癌为4级，其它为3级）前列腺鳞癌、尿路上皮癌、肉瘤样癌基底细胞癌不作Gleason评分,4.7.3 使用Gleason分级时应注意的问题,4.7.3 使用Gleason分级时应注意的问题对激素或放射治疗后的前列腺癌，有明显疗效者不作Gleason评分，以免提高评分；疗效不明显者仍作Gleason评分根据Gleason评分的结果将前列腺癌分成三组 Gleason 2-4分 高分化癌 Gleason 5-7分 中分化癌
50、 Gleason 8-10分 低分化癌,4.7.3 使用Gleason分级时应注意的问题,4.8 前列腺癌的组织学亚型,4.8.1 印戒细胞癌绝大多数印戒细胞癌都与经典型腺癌混合，二者间有移行印戒细胞癌免疫表型与经典型腺癌基本一致 PSA、PAS、P504s（+），HCK、P63（-）与印戒细胞癌混合的腺癌多为Gleason4、5级，而印戒细胞癌也为Gleason4、5级，预后差,4.8 前列腺癌的组织学亚型4.8.1 印戒细胞癌,4.8.1 印戒细胞癌印戒细胞形成机制之一 癌细胞胞浆内空泡形成，将核挤到一边，空泡内无任何物质电镜下空泡内只有少量细胞碎屑，部分区域有微绒毛分化是一种形成中的空泡
