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1、兽医生物制品学备课1,兽医生物制品学备课1兽医生物制品学备课1课程概况 专业方向课 了解生物制品的理论、制备和应用 开阔学生的专业视野 找准专业落脚点 掌握生物制品的制备策略及工艺 生物制品在动物疫病防控中的意义,兽医生物制品学备课1兽医生物制品学备课1兽医生物制品,课程概况,专业方向课 了解生物制品的理论、制备和应用 开阔学生的专业视野 找准专业落脚点 掌握生物制品的制备策略及工艺 生物制品在动物疫病防控中的意义,课程概况 专业方向课,课程内,容,第一章第二章第三章第四章,绪论生物制品的免疫学理论灭活剂、保护剂与免疫佐剂兽医生物制品生产的基本技术耐热冻干保护剂活疫苗生产工艺要点生物制品制造新
2、技术抗体制备技术生物制品生产及废弃物处理主要设备兽医生物制品的质量管理与控制,第五章第六章第七章第八章,第九章,课容第一章绪论第五章第九章,第十章第十一章第十二章第十三章第十四章第十五章第十六章第十七章第十八章,兽医生物制品的研发与申报兽用生物制品研究、注册与管理新要求 多种动物共患病生物制品 病毒类生物制品 细菌类生物制品 寄生虫类生物制品 微生态制剂 其它动物用生物制剂 自家灭活苗的制备与注意事项,第十章 兽医生物制品的研发与申报,第一章 兽医生物制品学绪论,第一章 兽医生物制品学绪论,生物制品技术,是一种既古老而又充满时代信息的技术，,并与生命健康息息相关。疫苗 Vaccine,卡介苗、
3、乙肝、小儿麻痹、百白破、流脑、麻疹、甲肝,生物制品技术 是一种既古老而又充满时代信息的技术，并与生命,一、兽医生物制品学的概念,兽医生物制品学 基础：预防兽医学和生物工程学理论 对象：研究动物传染病和寄生虫病的免疫预防、诊断和治疗用生物性制品的制造理论和技术、生产工艺、制品质量检验与控制及保藏和使用方法。目的:以增强动物机体特异性和非特异性免疫力，及时准确诊断动物疫病，并给予特异性治疗，防止疫病传播的综合性应用学科。,一、兽医生物制品学的概念兽医生物制品学,内容包括两个方面,一是生物制品的生物学，即主要讨论如何根据动物疫病病原理化特性、培养特点、致病机理及免疫机理，获得合乎生物制品质量要求，适
4、于防制动物疫病的疫苗、诊断液和生物治疗制剂。二是生物制品的工艺学，主要研究生物制品的生产制造工艺、保藏条件和使用方法等，并保证生产优良制品，不断提高制品的质量，防止可能存在的有害因素经生物制品对动物健康造成的危害和动物疫病的传播，促进养殖业的发展。,内容包括两个方面 一是生物制品的生物学，即主要讨论如何根据动,兽医生物制品（veterinary biologics）,根据免疫学原理，以微生物、寄生虫及其谢产物或免疫应答产物等生物材料为原料，通过生物学、生物化学或生物工程学等方法加工制备的一类生物制剂，专供相应的疫病诊断、治疗或预防之用。,兽医生物制品（veterinary biologics）
5、,兽医生物制品的应用,免疫预防 牛瘟(1956)牛肺疫(1996)猪瘟 鸡马立克 鸡新城疫 传染性支气管炎 传染性法氏囊病等高效疫苖诊断 血清学和分子生物学试剂盒(猪伪狂犬gE重组蛋白ELISA抗体检测盒)治疗 高免血清、痊愈抗体和卵黄抗体等（GPV、IBDV、DHV等）“一分为二“看待生物制品(疫苖),兽医生物制品的应用免疫预防 牛瘟(1956)牛肺疫(1,二、兽医生物制品的分类,主要介绍3种分类方法！,二、兽医生物制品的分类主要介绍3种分类方法！,疫苗（vaccine）：能够刺激机体免疫系统产生相应的免疫力 既能用于特异性预防，又能用于特异性治疗,1、按所用的材料、用途不同分类：,诊断液：
6、诊断疾病、检测机体免疫状态、鉴别病原微生物,其他生物制品：血液制品(白蛋白、丙种球蛋白)非特异性免疫制品(干扰素、胸腺肽)微生态制品(促菌生)副免疫制品（免疫刺激物，如多糖，CpG）类毒素（脱毒毒素）,1、按所用的材料、用途不同分类：诊断液：诊断疾病、检测机体免,兽医生物制品学备课1课件,2、按制备方法分类,未经浓缩、纯化处理,普通制品 利用一般生产方法制备的，,并进行适当浓缩,精 制 品 将原材料用物理或化学方法去除无效成分,单价制剂 只利用一种微生物的单一血清型,多价制剂 利用一种微生物的若干血清型,按免疫学原理和方法组合而成,混合制剂 利用不同的微生物，,2、按制备方法分类未经浓缩、纯化
7、处理普通制品 利用,3、按物理性状分类,液状制品 含有水分的液状生物制品,冻干制品 利用真空冷冻干燥技术去除水分,佐剂制品 加入佐剂后制成的生物制剂,一般制品 不加入佐剂的一般生物制剂,3、按物理性状分类液状制品 含有水分的液状生物制品,三、疫苗,（Vaccine）,由病原微生物、寄生虫及其组分或代谢产物制成,接种动物后能产生主动免疫，从而预防疾病的一类生物制剂。,三、疫苗（Vaccine）由病原微生物、寄生虫及其组分或代,随着生物化学、分子生物学及生物工程技术的发展，新的疫苗、苗型不断研制成功，种类繁多。,疫苗,传统疫苗,新型疫苗,细菌性菌苖、病毒性疫苗、寄生虫性虫苖、预防非传染病及生理调控
8、疫苖等,随着生物化学、分子生物学及生物工程技术的发疫苗传统疫苗新型疫,1、传统疫苗,利用微生物或寄生虫或代谢产物等完整个体制成的疫苗,灭活苗,弱毒苗类毒素亚单位疫苗,主要介绍,1、传统疫苗利用微生物或寄生虫或代谢产物等完整个体制成的疫苗,（1）灭活苗,将含有病原微生物的材料，利用化学或物理方法处理，使其丧失感染性而保有免疫原性，接种动物后能产生主动免疫并预防疾病的一类生物制品。,又称死疫苗或死苗,（1）灭活苗将含有病原微生物的材料，利用化学或物理又称死疫,特 点,不能在体内繁殖，安全性好不发生全身性副作用无毒力返祖危险可制成多价多联疫苗制品稳定，便于保存运输诱导体液免疫和细胞记忆，需配合佐剂使
9、用,特 点不能在体内繁殖，安全性好,可分为:,猪丹毒氢氧化铝疫苗羊梭菌多联菌苗,组织灭活疫苗又称为脏器灭活苗例如：猪瘟结晶紫灭活疫苗,兔出血症组织灭活疫苗培养物灭活疫苗,例如：,此外，还包括化学合成亚单位疫苖、基因工程亚单位疫苖、抗独特型抗体疫苖,可分为:猪丹毒氢氧化铝疫苗组织灭活疫苗又称为脏器灭活苗,（2）弱毒疫苗,将微生物的自然强毒株通过化学、物理或生物学方法，使其对原宿主动物致病力丧失或减弱，但仍保存良好免疫原性和遗传特性的人工致弱毒株；或从自然界筛选具有良好免疫原性的自然弱毒株，以此制备的疫苗。,又称活疫苗或活苗,此外，还包括基因缺失苖、基因工程活载体苖、病毒抗体复合疫苖等,（2）弱毒
10、疫苗 将微生物的自然强毒株通过化学、物理或生物学,例如：,猪瘟兔化弱毒疫苗牛肺疫兔化弱毒菌苗,猪丹毒弱毒菌苗鸡痘鹌鹑化活疫苗,传染性法氏囊活疫苗禽脑脊髓炎活疫苗,鸡痘-传喉二联基因工程活苗 猪伪狂犬gE基因缺失苖,例如：猪瘟兔化弱毒疫苗猪丹毒弱毒菌苗传染性法氏囊活疫苗,此外,从自然界筛选的自然弱毒株，也可以制备,弱毒疫苗。,如:鸡新城疫Lasota疫苗等,此外从自然界筛选的自然弱毒株，也可以制备弱毒疫苗。如:鸡新,关于灭活苗和弱毒苗的优缺点,活苗灭活苗1一次免疫即可成功需要二次免疫或多次免疫2抗原用量,（3）类毒素概念：外毒素经化学药品（如甲醛）处理后，成为无毒性而保留免疫原性的生物制剂。,外
11、毒素,类毒素,化学处理,又称 脱毒毒素,免疫动物,抗毒素,（3）类毒素外毒素类毒素化学处理又称 脱毒毒素免疫动物抗,（4）亚单位疫苗 是指提取微生物有效抗原部分，利用一种或几种亚单位结构成分制成的疫苗。例如：,细菌的荚膜、鞭毛等，病毒的囊膜、纤突、衣壳蛋白等.,（4）亚单位疫苗细菌的荚膜、鞭毛等，,去除了全微生物的某些毒副作用，,免疫效果好！,例如：,脑膜炎球菌多糖疫苗、肺炎球菌荚膜多价多糖疫苗 口蹄疫VP3疫苗和流感血凝素疫苗等,然而，其工厂化生产比较困难，成本高！,去除了全微生物的某些毒副作用，免疫效果好！例如：脑膜炎球,2、新型疫苗,基因工程亚单位疫苗基因工程活疫苗(重组苖)核酸疫苗,合
12、成肽疫苗转基因植物可食疫苗抗独特型疫苗树突状细胞肿瘤疫苗（人）T细胞疫苗（人）,主要介绍,2、新型疫苗基因工程亚单位疫苗合成肽疫苗主要介绍,（1）基因工程亚单位疫苗,病原体的,某个抗原基因,或,某几个抗原基因,基因重组技术,转入,适当的细菌、酵母菌、昆虫细胞或哺乳动物细胞目的基因表达,（1）基因工程亚单位疫苗病原体的某个抗原基因或某几个抗原基因,基因工程亚单位疫苗：将病原体免疫保护性基因克隆于原核或真核表达系统，实现体外高效表达，以获得的重组免疫保护蛋白（表达产物）作为免疫原制成的疫苗。,例如：,大肠杆菌菌毛基因工程亚单位疫苗 口蹄疫基因工程亚单位疫苗 乙型肝炎基因工程亚单位疫苗 人精子表面特
13、异重组蛋白疫苖,基因工程亚单位疫苗：将病原体免疫保护性基因克隆于原核或真核表,病原微生物,（2）基因工程活疫苗基因工程技术,删除其致病基因或毒力片段获得毒力丧失或降低的毒株减毒彻底、不易返祖、安全遗传性能更稳定,病原微生物（2）基因工程活疫苗删除其致病基因或毒力片段,例如：,去除毒力基因的腺病毒、痘病毒、疱疹病毒、大肠杆菌、沙门氏菌等。,将外源抗原基因插到减毒的细菌或病毒载体的基因组中制成的疫苗，称为基因工程活疫苗。,例如：去除毒力基因的腺病毒、痘病毒、疱疹病毒、大肠杆菌、沙门,减毒的细菌和病毒也可作为载体,可将外源抗原基因插到细菌或病毒载体的基因组中，就可以制成基因工程活载体疫苗.,减毒的细
14、菌和病毒也可作为载体可将外源抗原基因插到细菌或病毒,（3）核酸疫苗,是将一种或多种抗原编码基因克隆到真核表达质粒载体上，将构建的重组质粒直接注入到体内而激活机体免疫系统。,（3）核酸疫苗是将一种或多种抗原编码基因克隆到真核,（4）合成肽疫苗,合成肽疫苗是一种仅含抗原决定簇的小肽;即用人工方法按天然蛋白的氨基酸顺序合成保护性短肽，然后与载体蛋白连接后加佐剂所制成的疫苗。,（4）合成肽疫苗 合成肽疫苗是一种仅含抗原决定簇的小肽;,（5）转基因植物可食疫苗,利用分子生物学技术，将病原微生物的抗原基因导入植物，并在植物中表达出活性蛋白;,人或动物食用含有该种抗原的转基因植物，激发肠道免疫系统，从而产生
15、针对相应病原微生物的免疫能力。,（5）转基因植物可食疫苗 利用分子生物学技术，将病原微生物,（6）抗独特型疫苗,抗独特型抗体是针对Ab V区独特型决定簇,的抗抗体。,Ab2为抗原的决定簇分子的“内影像”，,可模拟抗原并作为一种新型疫苗,（6）抗独特型疫苗 抗独特型抗体是针对Ab V区独特型决定,（7）树突状细胞疫苗,DC是机体内最主要、最有效的抗原提呈细胞,（7）树突状细胞疫苗DC是机体内最主要、最有效的抗原提呈细胞,肿瘤患者通常由于DC功能缺陷，不能引发有效的抗肿瘤免疫应答，,是肿瘤免疫逃逸重要原因,肿瘤患者通常由于DC功能缺陷，是肿瘤免疫逃逸重要原因,DC在体外诱导扩增之后，通过基因工程技
16、术将肿瘤抗原基因、细胞因子基因导入或修饰,DC，就可以制成树突状细胞肿瘤疫苗,为探索新的疾病防治手段,开辟了新天地,DC在体外诱导扩增之后，通过基因工程技术DC，就可以制成树突,（8）T细胞疫苗,是指用化学或物理方法灭活已活化的致病性T细胞，使其丧失致病力，但保持其免疫特征,从而制备成的疫苗。,（8）T细胞疫苗是指用化学或物理方法灭活已活化的致病性,对TCV的研究目前主要集中在,自身免疫性疾病,同种移植排斥反应,这三方面,某些病毒性疾病,对TCV的研究目前主要集中在 自身免疫性疾病 同种移植排,生物制品命名原则,明确、简练、科学不用商品名和代号 动物种名+病名+制品名称共患病不一般列动物名称
17、主动免疫制品都称疫苗“活疫苗”，“灭活疫苗”同一种不同株制成的加株名 猪瘟猪丹毒猪肺疫三联活疫苗 口蹄疫O型A型双价活疫苗 制造方法、剂型、灭活剂和佐剂不注明,生物制品命名原则 明确、简练、科学,兽医生物制品的发展前景,传统疫苗占主导，多价多联受青睐 改进疫苗质量，提高免疫效果 新型疫苗是主导方向 常规试剂标准化，新技术实用化 微生态制剂、虫苗和鱼用疫苗 完善生物制品GMP（GOOD MANUFACTURING PRACTICE，产品生产质量管理规范）建设 完善法规，加强管理,兽医生物制品的发展前景 传统疫苗占主导，多价多联受青睐,四、如何制定免疫程序,免疫程序是指根据传染病、疫苗和动物的特点
18、所制订的免疫接种具体实施程序,四、如何制定免疫程序免疫程序是指根据传染病、疫苗和动物的特点,免疫程序在不同的养殖场、不同用途的畜禽群、不同饲养方式的情况下是不可能相同的。,应当根据当地疫病流行情况及其影响因素,制定合理的免疫程序,免疫程序在不同的养殖场、不同用途的畜禽群、不同饲养方式的情况,（1）应结合疫病的流行情况,当地比较流行或曾经发生及存在威胁的疫病应重点安排;而本地从未发生过的疫病，即使有疫苗，也应慎重使用，特别是弱毒苖。,（1）应结合疫病的流行情况 当地比较流行或曾经发生及存在威,（2）应注意畜禽的用途,不同用途的畜禽接种疫苗的种类不一;对于饲养周期较长的动物，其免疫程序应综合考虑系
19、统免疫；如母猪需接种细小病毒疫苗，而育肥猪则不需,（2）应注意畜禽的用途 不同用途的畜禽接种疫苗的种类不一;,（3）应考虑畜禽的抗体水平,应根据母源抗体水平确定首免日龄;还应根据疫苗接种后免疫力产生的时间、免疫期或抗体检测情况，确定何时加强免疫。,（3）应考虑畜禽的抗体水平 应根据母源抗体水平确定首免日龄,（4）应注意各种疫苗的特点,各种疫苗的免疫特性、产生免疫力的时间、免疫期的长短各不相同的。一般情况下应首先选用毒力弱的疫苗作基础免疫，然后再用毒力稍强的疫苗进行加强免疫。有时可用联苗，但对流行比较严重的传染病，其疫苗最好单独接种。,（4）应注意各种疫苗的特点 各种疫苗的免疫特性、产生免疫力,（5）其他应注意的因素,免疫程序的受多方面因素的影响，不能作硬性统一规定。为使免疫更合理、更科学化，应考虑建立免疫监测制度，根据免疫监测适时调整和修正免疫程序。,（5）其他应注意的因素 免疫程序的受多方面因素的影响，不能,举例 1,蛋鸡免疫程序,举例 1蛋鸡免疫程序,商品肉鸡免疫程序,举例 2,商品肉鸡免疫程序举例 2,举例 3,猪主要传染病免疫程序,举例 3猪主要传染病免疫程序,谢谢观赏,谢谢观赏,
