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1、塑料的性能与应用一、塑料的定义塑料概述塑料是一种具有可塑性的人造高分子有机化合物(树脂).塑料是指以有机合成树脂为主要成分,加入或不加入其他配合材料(助剂)而构 成的人造材料.它通常在加热、加压条件下可塑制成具有一定形状的器件.所谓可塑性,是指象黏土那样,加力就变形,而撤除外力之后不恢复原状的性质. 所谓弹性(弹力),是指施加一定程度的力就变形,但撤去所施加的力则恢复原状, 这种性质叫弹性(例如:橡胶),具有弹性的物体叫做弹性体(如:松紧带);塑料就是 利用这种加热时所产生的可塑性,加工成各种形状的.二、塑料的来源塑料是由低分子有机化合物(如:乙烯、丙烯、苯乙烯、氯乙烯、乙烯醇等)在 一定条件
2、下聚合而成的高分子有机化合物(聚合物).构成塑料的分子,由于分子 量都有在10000以上的高分子,所以说塑料是高分子化合物(高聚物).一般塑料 分子中都含有碳(C)原子和氢(H)原子,有的塑料分子结构中含有少量氧(O)、硫 (S)原子.塑料的基本原料是低分子碳、氢化合物,它是从石油、天然气或煤裂 解物中提炼和合成出来的人造树脂.三、塑料的发展过程不同塑料的开发生产时间:1920-1933:聚苯乙烯(PS)、聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)、乙烯-醋酸 乙烯酯共聚物(EVA)、聚丙烯(PP)1935:丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)1939:聚对苯二甲酸乙烯共聚物(ABS)1949:聚酰
3、胺(Nylon)1950:聚甲基丙烯酸甲酯(Acrylic)1956:聚甲醛(POM)1958:聚碳酸酯(PC)1964:聚氧化二甲亚苯(PPO)1965:聚砜(PSF)1975:聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)1985:液晶塑料(LCP)1994:改性为注塑级的PET(PETG)1995:超弹性聚甲醛(TPOM)1996:透明硬质聚氯乙烯自欺欺人1960后以后,塑料的应用和加工技术得到了突飞猛进的发展.四、塑料的分类目前,塑料已发展到300多种,最常用的塑料有十几种.1、按塑料的应用领域分类一般分为通用塑料和工程塑料:通用塑料只可作为一般非结构性材料使用,其产量大、价格相对低廉、性能一般,多用
4、于制做日用品.(如:PE、PP、PVC、PS、PMMA、EVA等)工程塑料是指具有较高力学性能及耐高温、耐腐蚀,可以作为结构性材料,具有 优异的综合性能(包括:机械性能、电性能、耐热性能、耐化学性能等),可在较 宽阔的温度范围内和较长的时间内能良好地保持这种性能,并能在承受机械应 力和较为苛刻的化学、物理环境中长期使用.被公认的七大工程塑料为:ABS、 PC、POM、PA、PET、PBT、PPO等,工程塑料的产量相对较少,价格较贵. 另外,还有功能塑料(如:LCP、人造器官等)、纳米塑料、降解塑料等.2、按塑料的结晶形态分类一般分为结晶性塑料和无定形塑料结晶性塑料是指在适当的条件下,分子能产生
5、某种几何结构的塑料(如:PE、 PP、PA、POM、PET、PBT等),大多数的属于部分结晶态.无定形塑料是指 分子形状和分子相互排列不呈晶体结构而呈无序状态的塑料(如:ABS、PC、 PVC、PS、PMMA、EVA、AS等),非结晶性塑料在各个方向上表现的的力学 特性是相同的(各向同性).3、按其受热时所呈现的基本行为分类一般分为热塑性塑料和热固性塑料热塑性塑料是指在特定的温度范围内,能反复加热软化和 冷却变硬的塑料(如:ABS、PP、POM、PC、PS、PVC、 PA、PMMA等),它可以再回收利用.热固性塑料是指受热后 成为不熔的物质,再次受热不再具有可塑性且不能再回收 利用的塑料(如:
6、酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、聚胺 酯、发泡聚苯乙烯等).4、按塑料的透光性分类一般分为透明塑料半透明塑料和不透明塑料.透光率在88以上的塑料称为透明塑料(如:PMMA、PS、 PC、Z-聚酯等),常用的半透明塑料有:PP、PVC、PE、 AS、PET、MBS、PSF等,不透明的塑料主要有POM、 PA、ABS、HIPS、PPO等.5、按塑料的硬度分类一般分为硬质塑料、半硬质塑料、和软质塑料常见硬质塑料有:ABS、POM、PS、PMMA、PC、PET、PBT、PPO等;半硬质塑料有:PP、PE、PA、PVC等;软质塑料有:软PVC、K胶(BS)、TPE、TPR、EVA、TPU等.6、按塑料的化
7、学结构分类A、聚烯烃类(如:LDPE、MDPE、HDPE、LLDPE、UHMWPE、PP等)B、聚苯乙烯类(如:PS、AS、BS、ABS、MBS、HIPS等)C、聚酰胺类(如:PA6、PA66、PA610、PA1010等)D、聚醚类(如:PC、POM、PSF、PPO等)E、聚酯类(如:PBT、PET等)F、丙烯酸酯类(如:PMMA)五、塑料的物理性能1.比重(密度)塑料的比重是在一定的温度下,秤量试样的重量与同体积水的重量之比 值,单位为g/cm3,常用液体浮力法作测定方法.2.吸水性塑料的吸水性是指规定尺寸的试样浸入一定温度(252)的蒸馏水 中,经过24小时后所吸收的水份量;吸收水份后影响
8、其尺寸及形状,吸水 率用重量表达时,常以表示.3.透气性透气性是指一定厚度的塑料薄膜在一个大气压力下,一平方米的面积中, 在24小时内所透过气体的体积(cm3)值,但透气量与薄腊厚度、面积、 时间、温度、气压差值等有关.4.透湿性透湿性是指水蒸气对塑料薄膜的透过情况,基本原理及定义与透气性相同.5.透明度透过物体的光通量和射到物体上的光通量之比称为透光度;在入射光方 向上的散射光对所有透射光之比,称雾度或混浊度.雾度通常是半透明 的,并对射入光有漫透的性质.6.拉伸强度拉伸强度是指在规定 的试验温度、湿度和拉伸速度下,沿试样的纵轴方向施加拉伸载荷,测定试样破坏时的最大载荷.7.压缩强度压缩强度
9、是指在试样上施加压缩载荷至破裂(对脆性材料而言)或产生屈服的强度(对非脆性材料而言).8.弯曲强度弯曲强度是指试样在两个支点上,施加集中载荷,使试样变形或直至破裂时的强度.9.冲击强度冲击强度是指试样受冲击破断时,单位面积上所消耗的焦耳,对于某些 冲击强度高的塑料,常在试样中间开有规定尺寸之缺口,这样可以降低 它在破断时所需要的焦耳.不同的试件可用不同的试验方法:落球式冲击试验、高速拉伸冲击试验.10.摩擦系数摩擦系数是指摩擦力与正压力之比值.在试样上加一个正压力,测定试样刚性运动时的动和静比值.11.磨耗磨耗是指塑料在摩擦过程中,微粒从摩擦表面不断分离,引起摩擦件尺 寸不断地改变的机械性破坏
10、过程,也有称为磨损或磨蚀.12.硬度塑料硬度是指塑料抵抗其他硬物体压入的性能,通用的有洛氏硬度和肖 氏硬度两种.肖氏硬度是指在规定的压力、时间下计算压痕器的压针所压入的深度.肖氏压痕器可分为两类,即:A、D型.施加负荷重量为1.0、5.0公斤,压下 时间为15秒,A型适用于软质塑料,D型适用于半硬质塑料;当用A型,测出 超过95%量程时,应改用D型,当D型测出超过95%量程时,则需要改用洛 氏压痕.13.疲劳强度疲劳强度是指在一个静态破坏力而有小量交变循环的环境下,使塑料破 坏的强度;疲劳载荷来源有拉压、弯曲、扭转、冲击等。14.蠕变 蠕变是指在一定的温度、湿度条件下,塑料在固定的外力持续作用
11、下, 随时间变化所表现出的特征,这种变形的特征随增加载荷而增加,随减 少载荷而减少,其变形亦逐渐恢复.蠕变的来源有拉伸蠕变、压缩蠕 变、弯曲蠕变等.15.持久强度持久强度是指塑料长时间经受静载荷的能力由高而降低的时间函数.例 如:未经载荷前的塑料强度是1000小时,而载荷后可能只有其50%至70%之间.16.线膨胀系数线膨胀系数是指温度升高1摄氏度时,每一厘米的塑料伸长的厘米数.塑 料的线膨胀系数一般是钢材的十倍左右.17.比热比热是指1克塑料升高难1摄氏度时,所需要的热量单位.18.导热系数导热系数是指某一单位面积和厚度之塑料所能通过的热量单位.塑料的导热系数很小,仅为钢材的百分之一左右,所
12、以是良好的绝热材料.19.耐热性塑料耐热性是反映塑件温度与变形量之间关系的特性,耐热性对温度有关的塑件更为重要.20.玻璃化温度塑料由熔融可流动温度降低至固态时的温度称为玻璃化温度,此时分子 链段基本上不能运动,链节内部旋转扣紧也很困难,只有原子之间的少 许移动拉伸及有普通的弹性变形,所以此时的塑料会有很大的脆性.21.脆化温度当对于一定低温下的塑料施加压力时,在很小变形下它就会破坏,此温度就是脆化温度.22.分解温度分解温度是指塑料在受热时大分子链断裂时的温度,同时是鉴定塑料耐 热性的指标之一;当熔料温度超过分解温度时,大部分熔料会呈现发黄 的颜色,且制品的强度会大大降低.23.熔融指数熔融
13、指数(MFI)MI是指热塑性塑料在一定温度和压力下,熔体在10分钟时间内通过测试器的小孔所流出的熔料重量,单位是以克/10分钟表示.24.耐燃烧性塑料的耐燃烧性是用燃烧速率(燃烧时间内试样的燃烧长度)和燃烧失 重率(燃烧前后重量之差的百分率)之比来表示的,由起火时间燃烧至自 燃时间及熄灭时间,亦可作为耐燃烧性能的参考数.25.耐电压迅速将电压升高到某一极限值,停留一段时间,塑料试样被击穿,称此时的电压值为试样能经受的耐电压.26.耐老化性塑料的耐老化性是指在使用、贮存和加工过程中,由于受到光、热、 氧、水、生物、应力等外来因素的作用,引起化学结构破坏而使原有的 优良性能有所下降的现象.研究塑料
14、的老化性是为了提高它的稳定性, 延长其使用寿命.27.耐化学性塑料的耐化学性是指塑料在化学介质中是否受到腐蚀,评定的依据通常 是塑料在介质中一定时间后的重量、体积、强度、色泽等的变化程度.28.成型收缩率成型收缩是指热塑性塑料在模具中成型时,冷却后脱模出的成型品,必有收缩现象,即成型品小于模腔尺寸.六、塑料的几种常见加工方法:A、注塑成型B、吹塑成型C、吸塑成型D、挤出成型E、压延成型F、层积成型G、吹薄成型H、拉丝成型 七、塑料的特性1.塑料的优点:(1)易于加工、易于制造(易于成型)即使制品的几何形状相当复杂,只要能从模具中脱模,都比 较容易制作.因而其效率远胜于金属加工,特别是注塑成型
15、制品,经过一道工序,即可制造出很复杂的成品.(2)可根据需要随意着色,或制成透明制品利用塑料可制作五光十色、透明美丽的制品,尚可任意着色的特性,可提高其商品价值,并给人一种明快的感觉.(3)可制做轻质高强度的产品与金属、陶瓷制品相比,质量轻、机械性能好,比强度(强度 与密度的比值)高,故可制做轻质高强度制品.特别是填充玻 璃纤维后,更可提高其强度.另外,由于塑料质量轻,可节约能源,故其制品亦日趋轻量化.(4)不生锈、不易腐蚀塑料一般耐各种化学药品的腐蚀,不会象金属那样易生锈或受到腐蚀.使用时不必担心酸、碱、盐、油类、药品、潮湿及霉菌等的侵蚀.(5)不易传热、保温性能好由于塑料比热大,热导率小,
16、不易传热,故其保温及隔热效果良好.(6)既能制做导电部件,又能制作绝缘产品塑料本身是很好的绝缘物质,目前可以说没有哪一种电气制品不使用塑 料的.但如果在塑料中填充金属粉末或碎屑加以成型,也可制成导电良 好的产品.(7)减震、消音性能优良,透光性好塑料具有优良的减震、消音性能;透明塑料(如:PMMA、PS、PC等)可 制作透明的塑料制品(如:镜片、标牌、罩板等).(8)产品制造成本低塑料原料本身虽然不那么便宜,但如(1)项所述,由于塑料易于加工,设备 费用比较低廉,所以能降低产品成本.2.塑料的缺点(1)耐热性差、易于燃烧这是塑料最大的缺点,与金属和玻璃制品相比,其耐热性远为低劣,温度 稍高,就
17、会变形,而且易于燃烧.燃烧时多数塑料能产生大量的热、烟和 有毒气体;即使是热固性树脂,超过200摄氏度也会冒烟,并产生剥落.(2)随着温度的变化,性质也会大大改变高温自不待言,即使遇到低温,各种性质也会大大改变.(3)机械强度较低与同样体积的金属相比,机械强度低得多,特别是薄型制品,这种差别尤为明显.(4)易于受特殊溶剂及药品的腐蚀一般来说,塑料比较不容易受化学药品的腐蚀,但有些塑料(如:PC、 ABS、PS等)这方面的性质特别差;在一般情况下热固性树脂耐腐蚀性 相当强.(5)耐久性差,易老化无论是强度、表面光泽或透明度,都不耐久,受负荷 有蠕变现象.另外,所有的塑料均怕紫外线及太阳光 照射,
18、在光、氧、热、水及大气环境作用下会老化.(6)易受损伤、也容易沾染灰尘及污物塑料的表面硬度都比较低,容易受损伤;另外,由于是绝缘体,故带有静电,因此容易沾染灰尘.(7)尺寸稳定性差与金属相比,塑料收缩率很高,故难于保证尺寸精度. 在使用期间受潮、吸湿或温度发生变化时,尺寸易 随时间发生变化.八、塑料的着色着色剂的应用品种有:干粉(色粉)、色种、色母粒、液态色 浆等,分为有机颜料和无机颜料两大类.着色剂需要具有以 下良好的性能:着色力强、遮盖力强、分散性(相容性)好、 耐热性好、耐光性好、耐迁移性好、耐溶剂性好、耐药品 性好、收缩率低等.随着客户对塑件颜色的要求越来越苛 刻,色母粒或拉粒的应用越
19、来越广.九、水口料的回收利用一般热塑性的水口料均可回收利用,实验证明水口料的添 加比例在25%以内,对其塑料的性能(强度)影响不明显 (10%以下).水口料的控制及回收利用是塑料工业的研究课 题,热流道模具的使用就是减少水口料的创举.水口料的回 收利用次数及比例,对塑料制品的颜色强度等均有不同程 度的影响,生产时要严格控制添加水口料量.热塑性树脂的诸性质一、塑料的热力学三态在自然界中,我们把物质在常温中的聚集状态分成三种:即气态、液态、和固态.以非晶态线型高聚物为代表的高分子聚合物,由于分子结 构的连续性,以及其巨大分子量,所以它们的聚集状态不同 于一般低分子化合物,而是在不同的热力条件下,以
20、其独特 的三种形态存在:即玻璃态、高弹态、和粘流态.高分子聚合物是不存在气态的,在受热而可能气化之前,分 子结构已受到彻底的破坏,成为低分子的气化物质或碳化 物.高分子聚合物的玻璃态实际上是固态的一种表现形式,特 点是在一定的温度范围内,呈现出固态物质普遍具有的性 质,在某些力学特性上类似于普通的玻璃.高分子聚合物的粘流态是一种独特的“液态”,在某个温度范 围内,具有既可以流动又有别于普通低分子液体的力学性 质.高分子聚合物的高弹态是介乎玻璃态和粘流态温度范围的独有的形态.高分子聚合物和其他物质一样,在特定的温度压力条件下都有一个相对稳定的 形态.比如,在普通使用条件下,可以将有机玻璃视为玻璃
21、态的代表,而将液体树 脂视为粘流态的代表.当外界温度、压力发生变化并达到某种水平时,高分子聚合物将改变原有的状 态而转变成另外的状态.注塑加工厂的任务就是提供这些变化的条件,在加工过 程中,塑料原料(以高分子聚合物为基体)受温度、压力、剪切作用时,其粘度、 物理结构、形态等等都会出现变化,其中以温度影响最大,这是塑料热成型的理 论依据.非晶态线型高聚物在一定的压力、不同温度条件下,上述三种聚集态及其 转变条件如图A所示,这是以相对形变率来表达的三态区间的划分.图中标 示的温度为聚苯乙烯试样的温度.高分子聚合物,包括有结晶倾向的高聚物,不管是热塑性的还是热固性的,都 有这样类似的区间划分,只是曲
22、线的形状各不相同.例如聚乙烯、聚丙烯等 有结晶倾向的高聚物,其形变曲线如图B所示,这类高聚物在进入熔点后即 出现粘流态,粘度迅速下降,不可逆形变在整体中发生.在图A、图B中形变 曲线上有一个脆化温度Tx,低于这个温度,分子链段的自我振动被“冻结”下 来,不可拉伸、扭转,亦无法吸收和分散外力.在外力作用下,链段很快断裂, 塑料制品将显得象普通玻璃那样易于击碎.二、塑料三态的微观结构和工艺特性1、玻璃态处于玻璃态下的塑料分子,链段运动基本上处于停止的状态,分子在自身 的位置上振动,分子链缠绕成团状或卷曲状,相互交错,紊乱无序.在玻璃态 时分子的聚集状态如下图所示:当受到外力作用时,分子链段将作瞬间
23、微小伸缩和键角改变.整个塑料形体具有一定的刚性和强度(抗张强度、抗弯强度等).在这种形态下,塑胶件可以被使用或进行机械加工(如:切削、钻孔、铣刨等).一般非结晶形塑料(如:聚苯乙烯、有机玻璃、聚碳酸酯等),其玻璃化温 度高于室温,我们可以将原料颗粒、定型了的制件视为玻璃态.至于聚 乙烯、聚丙烯等“软”性塑料,事实上也存在着“硬”性的玻璃态.这类塑料 中的非结晶部分,玻璃态温度比室温低很多(12385),在玻璃态度 温度以上处于高弹态,表现为柔性,而结晶部分熔点又比室温为高 (137),因晶格能的束缚,链段不能自由活动,表现为刚性,所以也能作 为具有固定形状的塑料使用.2、高弹态处于高弹态下的塑
24、料分子,动能增加,链段展开成网状,但分子 的运动仍 维持在小链段的旋转,链与链之间不发生位置移动.受外力作用时可产 生缓慢形变,当外力除去后,又是慢慢恢复原状.在这种状态下,塑料具有 一种类似橡胶的弹性,所以又称橡胶态.通常称为弹性或橡胶体的高聚 物,便函是在室温下处于高弹态的高聚物.高弹态有两个特点:(1)在较小作用力下可产生较大变形,外力解除后能恢复原状.(2)高弹形变并非瞬间发生,而是随时间逐渐发展.与普通的弹性形变不 同,在同样外力作用下,形变要延迟一段时间才能完成,而且形变量大,松 弛性也较明显.塑料的高弹态其实只有在热加工过程中才出现.3、粘流性处于粘流态下的塑料分子,网状结构已经
25、解体,大分子链与链之间,链段 与链段之间都有能够自由移动.可以说,这是塑料的“液体”存在的形式, 只是粘性大,物理构成不同,力学性质不同.当给予外力时,分子间很容易 相互滑动,造成塑性体的变形,除去外力便不再恢复原状.塑料热成型过程可以这样描述:通过热和力的作用,让塑料从室温的玻 璃态,经历程高弹态转变为粘流态,注射入具有一定形状的封闭模腔,然 后在模腔内逐渐冷却,从粘流态转回玻璃态,最后形成与模腔形状一致 的制品.塑料只能在粘流态下才能注射充填成型,即是说,塑料的加工温度范围 只能是从粘流温度(或结晶型塑料的熔点)到分解温度之间.如果这个范 围宽,加工将比较容易,如果这个范围窄,可选择的加工
26、温度限制就大,加 工就较为困难.前者以聚乙烯为代表,后者以聚氯乙烯为代表.经常应用 的聚苯乙烯、ABS等亦属于范围宽的一类,所以在设定注塑机料筒温度 时,能够比较随意;如果不需考虑色粉对高温的敏感性,温度调高些或调 低些,对生产影响不大.塑料在加热料筒中经历的热力学变化如图C所示:从图中可以看出,在热的作用下,塑料是从玻璃态经历高弹态转化为粘流态.正常的加工温度应保证这种转化顺利进行,从进料段往前到射嘴段,温度逐渐递增,如若破坏了这种递增,将使操作不稳定.即使有时在实际生产中,调校的射嘴温度比其前段料筒温度略低,但前段料筒位置内的料事实上已完全进入粘流态,稍低温度的射嘴起着保温及出料均匀的作用
27、.塑料的粘流态温度范围有一定极限,超过了这种极限,即超过了分解温 度,塑料产生分解,会破坏原来的化学结构,成为低分子化合物,甚至碳化. 有时喷嘴对空注射发生爆鸣声,就是由于气态低分子生成物从料筒内的 高压突然转变为低压进入大气,瞬间膨胀造成.这种现象的出现,说明料 筒内部分塑料不堪高温或长时间受热而发生了分解.正常生产过程中的塑料,不般不会超过分解温度,但如果料筒内壁或螺 杆损伤后有死角,造成长时间停滞或受到剧烈的挤压剪切,就有可能发 生分解,注塑出来的制件,往往带有焰火状黄斑.三、塑料分子的取向塑料成型加工过程中,有一个取向现象值得注意.我们先看一下塑料实际上 是如何流入成型模具的,这将有助
28、于了解塑胶表面和芯部方向性的产 生原因.如下图所示:非晶态高聚物的玻璃态、高弹态和粘流态以及结晶型高聚物的非晶态部分,在一定条件下,会存在分子取向.当液体状态下的塑料在注塑机中受力的作用下,高速通过喷嘴及模具的流道时,长线形的高分子会顺着流动方向作相互平行的排列,一旦这些排列在塑料冷却固化之前来不及消除而留在了固态塑料制件之中,分子的取向及因此而形成的取向效应便保持下来.一般来说,取向作用会使制件的整体性遭受削弱,表现为塑件内部各处的物理机械 性能不均衡.由于分子排列的结果,与分子链相垂直的方向,强度将差于平行方向.显 然,当这种取向强烈时,制件很可能出现翘曲变形或开裂.下表列举了几种常用塑料
29、分子取向后其横、直两个方向上的抗张强度及伸长率的比较:塑料抗张强度 (Mpa)伸 长 率 (%)横向直向横向直向聚苯乙烯25.544.10.91.6高冲击聚苯乙烯20.622.53.017.0ABS33.870.61.02.2低压聚乙烯28.429.430.072.0聚 碳 酸 酯63.764.2塑料的取向作用在有些制品上是比较容易注意到的.如图D中的透明聚苯 乙烯圆形面盖制品,粗的直浇口设在中央,由于注塑时起始射压不高,后来 的塑料在较大的压力梯度下缓慢进入模腔,造成分子辐射状的取向排列, 加上冷却过程太快,定向作用便被保留下来.结果,经过一段不长时间的使 用或静置,机械强度的差异便以应力破
30、坏的方式暴露出来,从中央开始沿 辐射方向出现众多裂纹.图E是黑色的改性聚苯乙烯及聚苯乙烯共混料制件,在料流方向上出现一 个弯曲位A,由于通道突然收缩变窄,塑料充盈时压力梯度大,分子取向作 用大,当注射接近结束发生轻微胀模时,热熔料挤开基本冷固了的排列有 序的分子链,于是出现了A位置应力发白的缺陷.1-注塑机料筒;2-树脂注入模具(实际上由主流道、浇口组成);3-模具(型腔内部);4-中心处流速较快的部分;5-沿模腔壁面而流速极慢的部分;6-取向而拉伸展开的树脂分子;7-缠绕在一起的树脂分子克服取向作用一个途径是采用较充分的注射条件(如:加快注射速度,提 高料温和模温),必要时让制件在接近塑料软
31、化温度下进行“退火”,但效 果并不太理想.备注:退火是在低于Tm而高于Tg的温度下(一般是在热变形温度以下2030)进行的热处理方法.四、熔体粘度熔体粘度是反映塑料熔体流动的难易程度的特性,是熔体流动阻力的度 量,粘度越高,流动阻力越大,流动越困难.聚乙烯的分子形状及其分子量 分布的不同,其熔体粘度将有不同的表现.当熔融温度或施加的压力所 引起速度变化时,将对加聚物或缩聚物的熔融粘度产生影响.图1-1和图1-2为各种树脂的熔融粘度和温度、压力的关系.从图1-1可以看出,乙酸纤维素、聚苯乙烯、聚甲基丙烯甲酯、尼龙及聚碳酸酯等树脂,它们都是随着温度的增加粘度急剧下降的,因此曲线的斜率较大,而聚乙烯
32、及聚甲醛树脂则对温度不敏感.一些塑料粘度受温度的影响序号塑料对温度的敏感度1CA最高2PS较高3PP稍低4PE一般5P O M差图1-2和图1-3表示测定时因加压引起速度(称之为剪切速度)变化时,各树脂熔体粘度的变化情况.从图1-2可知,聚苯乙烯及各种聚乙烯树脂的熔体粘随速度的增加表现出急剧下降的倾向,而尼龙、聚甲醛、聚甲基丙烯酸甲酯及聚碳酸酯的熔体粘度则对速度不敏感.图1-3中把热塑性聚酯和聚丙烯作了比较,如在100cm/s的低速度区域,当剪切速度改变时热塑性聚酯的粘度几乎不变,而聚丙烯树脂的粘度则随剪切速度的增加而急剧下降.压力对塑料熔体粘度的影响(示例)序号名 称熔点温度()压力变化范围
33、/Mpa粘度增大倍数1P S1311650126.61342A B S13016014175.81003P E1051360126.6144HDPE10513714175.84.15LDPE10512514175.85.66MDPE11012014175.86.87P P16017614175.87.3热塑性树脂存在这样一种倾向,如果其熔体粘度对温度敏感的话对剪切速度就表现得不敏感;相反,对剪切速度敏感的话对温度就不敏感.唯一例外的树脂是聚苯乙烯,它的熔体粘度不仅对温度敏感而且对剪切速度也敏感.塑料熔体粘度对剪切速率的敏感度序号塑料敏感度1ABS(最敏感)对剪切的敏感度依次降低2PC3PMMA
34、4PVC5PA6PP7PS8LDPE(最不敏感)聚苯乙烯(PS)之所以是最容易成型加工的树脂,就是因为能简单地 通过提高熔融温度,或通过提高熔融树脂注入到模具时的速度(注射 速度)的方法来降低其树脂粘度.象尼龙含有官能团的树脂其最佳成 型温度(实际的注射温度)都在熔融温度附近,而且其温度可调范围较 小;由于活泼原子团组成的加聚物,其最佳成型温度高得多,温度可调 范围大,通过提高注射速度的方法等都可降低其熔体粘度,加聚物树 脂的特性通过多级注射速度的注塑机会得到更好的发挥.常用塑料改进流动性能的方式序号塑料代号俗名改进方式1PE聚乙烯提高螺杆速度2PP聚丙烯提高螺杆速度3PA尼龙(聚酰胺)提高温
35、度4POM聚甲醛提高螺杆速度5PC聚碳酸酯提高温度6PS聚苯乙烯两者都行7ABS提高温度8PVC聚氯乙烯提高温度9PMMA聚甲基丙酸甲酯提高温度五、结晶度热塑性树脂固体中的分子聚集状态有疏有密,可以把致密 的部分称为结晶部分,而把过疏的部分称为非晶部分,大多 数的聚合物都会有某种程度的结晶部分;因此,我们把结晶 部分的含有率称为结晶度.但一般而论,像尼龙、热塑性聚 酯那样具有官能基的聚合物,或像聚丙烯、聚乙烯等分子 排列较规整的聚合物,它们的结晶度较高,而共聚物或混合 的聚合物等其结晶度较低.一般聚合物的实际结晶度比其 固有的结晶度要低,因此,其结晶度可以通过热处理或提高 模温的方法得到提高.
36、结晶度高的聚合物其强度增加、伸长率下降、体积减小. 塑料的结晶度越高,其密度就大,熔融温度(熔点)也越高,而 且强度大,透明性低,伸长率小.可见结晶度和物性有着紧密 的关系,各种树脂在拉伸特性上的变化和该树脂在成型加 工过程中产生的结晶化的差异有关.而且结晶化的差异越 大,聚合物其拉伸特性的变化幅度也越大.结晶性较好的聚合物会因其结晶化的进行而产生体积收缩,进而影响其制品的尺寸稳定性.因此,必须设法在加工时尽可能使其结晶度提高到固有的结晶度,以防止后收缩引起制品的尺寸稳定性.现实 上,为了改善制品的尺寸稳定性,常在树脂中添加一些能起结晶化的促进剂(成核剂).六、玻璃化温度在热塑性树脂中有一个玻
37、璃化温度(玻璃化转变点)的现象, 即:聚合物在随温度增高的过程中,在其熔融前会在某一温 度范围内处于既非固体又非粘性液体的橡胶态,我们把出 现橡胶态度的开始温度称为其玻璃化温度(Tg).在这个温度 范围里聚合物的热膨胀会突然变大,而且所发生的形变和 橡胶不同,是不可逆的形变.玻璃化温度特性对使用聚合物制品时是非常重要的;例如, 把制品放置在玻璃化温度以上的温度条件下时,会招致意 想不到的变形.反之,如果想对制品进行改变形状加工处理 等,则可以在玻璃化温度以上进行实施.此外,希望提高制品 的结晶度时,也可以在这个温度范围中进行处理.七、蠕变及应力松弛如果把一个由热塑性树脂制成的细长板的一端挂上重
38、物,在放置了一个 较长的时间后,就会发现板的长度在随着时间一点一点地增大,而且即 使把重物取下来,板的长度也不会再恢复,我们把这种现象称为蠕变.如果在板的两端加上拉应力或者压应力并使之保持在一定的长度,同样 在放置了一个较长的时间后,就会发现所加的应力在逐渐变小甚至变为 零,我们把这种现象叫做应力松弛.当然,这种现象在作用力施加较短的瞬间是见不到的,只有在长时间受 力的情况下才能发生.这种现象在钢铁、陶瓷或热固性树脂中是见不到 的,热塑性树脂之所以发生这种现象,与线状巨大分子随时间顺其应力 方向滑移有关.因此,为了防止这种现象的发生,就应该增加大分子和大分子之间的横 向束缚力.这其中的一个方法
39、就是提高其结晶度,如尼龙、聚酯及聚丙 烯等树脂,本来其结晶度就较高,但为了更好地防止以上现象的发生,必 须在进行纤维加工时,用热处理或拉伸来最大限度地提高它们的结晶性. 另一个方法就是使用某些化学药品,使之形成三维网状结构,如热固性 树脂就属于此类,因其三维网状结构的束缚可以有效地防止大分子间的 滑移.塑料的蠕变现象或应力松弛现象常引起一些意外的事故.如把一个是凹形,一个是凸形的两个制品,强制压在一个组合成“子母扣配合”的形式时,由于是强制压入,在接合部两制品必然要分别受到压应力和拉应力的作用,时间一长接合部就会松动而影响装配品的继续使用.此外,在制品的贮存或搬运过程中,必须注意不要使之受到很
40、大的应力,否则会引起制品的变形、破损等问题.八、热膨胀热塑性树脂的缺点之一是其热膨胀和热收缩比较大,有时会因此影响其 使用.例如,在其他种类的树脂表面上用热塑性树脂涂覆时,或把金属和 热塑性树脂组合在一起使用时,由于各自膨胀系数的不同,有时会造成 弯曲、龟裂、松弛等问题.而且,把其制品作为机械零部件使用时,也会 因发生热膨胀等引起尺寸变化,造成配合不良等问题.一般各种材料都有随温度升高其热膨胀系数增大的倾向.树脂的热膨胀 系数对温度的变化及树脂的比容(单位质量所具有的体积)和温度的关 系如下图所示:从上图中可知,树脂在一定的温度范围内其热膨胀系数是以一定的速率变化的,而一旦到了玻璃化温度就会有
41、急剧的增大,最后导致熔融.根据对树脂内部的观察,在低温下保持不变的自由体积(分子间的自由间隙),一旦进入玻璃化温度后就会随温度升高而急剧增大.塑件变形加工必须在Tg温度以上进行,正是因为自由体积增大后分子易于运动,所以有利于改变其形状的加工.热塑性树脂的热膨胀系数一般比其他材料要大510倍.九、塑料的流动方向和熔料的冷凝过程十、与注塑加工有关的主要塑料性能1、流动性受热后熔融状态的塑料,在压力作用下,充满整个型腔的能 力叫流动性,一般用专业流动性测试模具来进行测试.同一种类不同牌号的塑料的流动性均不相同,不同结构的 塑件对塑料的流动性提出不同的要求,塑料的流动性与成 型温度和压力等条件密切相关
42、.通常,若流动性太大,一方面 会使熔料充填不紧密,造成制品的疏松,影响产品质量;另一 方面流动性太大,注塑件周边容易出现披锋(毛边)粘模及喷 嘴流延,造成水口堵塞.而塑料的流动性过小,对于结构复杂 流程较长的塑件,注塑时流动困难,易出现缺胶、缩水等现 象,产生大量废品;或必须用高压条件注塑,容易造成塑件内 应力过大.我们要根据产品结构、大小、厚薄情况,选择流 动性合适的塑料成型.2、吸水性及挥发物含量在热塑性塑料中或多或少地含有水分及挥发物,适量的水 分有增塑的作用.如果塑料中的水份及挥发物超过一定的 比例时,则会在注塑时出现很多问题(如:降解、发雾、强度 降低等),严重时可产生气泡(银纹)、
43、表面粗糙,对于透明制 品透光性被破坏(浑浊不清)等不良现象,对精密塑件很难保 证其精度.但是绝对干燥的塑料会引起流动性降低,脆性增 加,成型时充模困难,也是不可使用的,这一点要特别注意,有 的人认为塑料干燥得越充分越好,这是一个错误的观念.引起塑料中水分和挥发物多的原因主要有以下三个方面;A、塑料树脂的平均分子量低;B、塑料树脂在生产时没有得到充分的干燥;C、吸水性大的塑料因存放不当而使之吸收了周围空气中的水分,不同塑料有不同的干燥温度和干燥时间的规定.常用塑料的含水量与干燥温度(实例)塑 料 名 称允许含水分量(%)干 燥 温 度 ()聚乙烯0.0171聚苯乙烯0.050.107179纤维素塑料最高0.406587聚氯乙烯0.086093聚碳酯酯最高0.02121聚 丙 烯0.107182酯类纤维塑料0.107687尼龙0.040.08713、收缩率产生收缩率的主要原因有以下三个方面:A、塑料具有比金属大得多的热收缩(大一个数量级,约十倍).B、塑料制品在硬化后并非刚体,在脱模后塑件有一定的弹性回复.
