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1、2023/1/8,1,有机化学（2）复习要点,一、醛和酮的反应,1、加HCN,2023/1/8,2,2、烯胺反应,常用试剂,2023/1/8,3,3、还原：,4、双分子还原,2023/1/8,4,5、康尼扎罗反应,6、Baoyer-Villiger氧化,2023/1/8,5,如：,2023/1/8,6,7、卤仿反应,8、与碳负离子的加成：,2023/1/8,7,9、与格氏试剂的反应,10、与含氮亲核试剂的反应,用于醛、酮的鉴别及分离提纯。,2023/1/8,8,11、Backmann（贝克曼）重排：,2023/1/8,9,11、与醇的加成羰基保护,如,2023/1/8,10,13、Michae
2、l迈克尔加成与Robinson关环,14、亲核加成的立体选择性：,12、与NaHSO3加成,2023/1/8,11,15、Perkin反应,16、Knoevenagel反应,CNNO2,2023/1/8,12,17、Darzon反应,18、安息香缩合,2023/1/8,13,19、维梯希(Wittig)反应,2023/1/8,14,二、羧酸及其衍生物的反应 1、生成羧酸衍生物的反应,2023/1/8,15,2、还原,3、-氢的取代反应,2023/1/8,16,4、脱羧Kolbe电解：,二元羧的脱羧,2023/1/8,17,5、还原,6、Hofmann降解（霍夫曼）,7、克莱森（Claisen）
3、缩合,8、Reformatsky反应,2023/1/8,18,三、含氮化合物的反应和重排反应1、霍夫曼（Hofmann）彻底甲基反应,生成Hofmann烯烃，反式消除。如：,2023/1/8,19,2、Cope反应,顺式消除，如：,2023/1/8,20,3、Mannich反应,4、重氮化反应,2023/1/8,21,四、杂环化合物的反应1、五员杂环化合物的亲电取代,主要发生在-位。,2、加成反应,2023/1/8,22,3、六员杂环的亲电取代,4、六员杂环的亲核取代,2023/1/8,23,5、吲哚的反应,6、喹啉的反应,2023/1/8,24,五、糖的反应1、糖苷的生成,2、氧化（1）银镜反应和裴林试的反应（2）被Br2/H2O氧化（3）被HNO3氧化戊二酸3、成脎反应,2023/1/8,25,六、氨基酸的反应合成1、-卤代酸的氨解,2、Strecker合成,2023/1/8,26,3、丙二酸酯法,2023/1/8,27,六、反应机理,1、Claisen酯缩合及其应用,2023/1/8,28,例如,2023/1/8,29,2、重氮化反应历程,2023/1/8,30,3、分子重排（1）片呐醇重排,2023/1/8,31,（2）贝克曼重排（Backmann）,例如,己内酰胺,2023/1/8,32,又如,（3）霍夫曼（Hoffmann）重排,2023/1/8,33,例如,
