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1、ICS 83.180G 38 GB 18583XXXX 室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量Indoor decorating and refurbishing materials-Limit of harmful substances of adhesivesxxxx-xx-xx 发布（征求意见稿）xxxx-xx-xx 实施GB 目 次前言1 范围12 规范性引用文件13 要求14 试验方法25 检验规则26 包装标志27 检验报告2附录A（规范性附录） 胶粘剂中游离甲醛含量的测定 乙酰丙酮分光光度法3附录B（规范性附录） 胶粘剂中苯含量的测定 气相色谱法6附录C（规范性附录） 胶粘剂中甲苯

2、、二甲苯含量的测定 气相色谱法8附录D（规范性附录） 聚氨酯胶粘剂中游离甲苯二异氰酸酯含量的测定 气相色谱法10附录E（规范性附录） 胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定方法1217 前 言本标准中第三章内容为为强制性，其余为推荐性条款。 本标准的附录A、附录B、附录C、附录D和附录E为规范性附录。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国胶粘剂标准化技术委员会归口。 本标准负责起草单位：XXXXXXXX、XXXXXXX、XXXXXXXX.。 本标准参加起草单位：XXXXXXXX、XXXXXXX、XXXXXXXX.。本标准起草人：XXX、XXX、XXX、XXX、XXX。本标准年月日首次发

3、布。 本标准委托全国胶粘剂标准化技术委员会负责解释。GB 室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量1 范围 本标准规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中有害物质的限量及其试验方法。 本标准适用于室内建筑装饰装修用胶粘剂。2 规范性引用文件下列文件中条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 6011988 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备 GB/T 6061988 化学试剂 水分测定

4、通用方法（卡尔费休法） GB/T 27931995 胶粘剂不挥发物含量测定方法GB/T 133541992 胶粘剂密度测定 比重杯法GB/T 14074-2006 木材胶粘剂及其树脂检验方法3 要求3.1 溶剂型胶粘剂中有害物质限量值应符合表1的规定。表1 溶剂型胶粘剂中有害物质的限量值项 目指 标橡胶胶粘剂聚氨酯类胶粘剂其它胶粘剂 游离甲醛，g/kg 0.5 苯1），g/kg 5.0 甲苯+二甲苯，g/kg 200 甲苯二异氰酸酯，g/kg 10正己烷(g/kg) 150.0二氯甲烷(g/kg)总卤代烃(g/kg) 50.01,2-二氯乙烷(g/kg)1,1,2-三氯乙烷(g/kg)三氯乙烯

5、 (g/kg) 总挥发性有机物，g/L 750 注：1）苯不能作为溶剂使用，作为杂质，其最高含量不得大于表1的规定。3.2 水基型胶粘剂中有害物质限量值应符合表2的规定。表2 水基型胶粘剂中有害物质的限量值项 目指 标缩甲醛类胶粘剂聚乙酸乙烯酯胶粘剂橡胶胶粘剂聚氨酯类胶粘剂其它胶粘剂 游离甲醛，g/kg 1.01.01.01.0 苯，g/kg 0.2 甲苯+二甲苯，g/kg 10 总挥发性有机物，g/L 304 试验方法4.1 游离甲醛含量的测定按附录A进行，酚醛树脂、尿醛、尿素-三聚氰胺树脂游离甲醛含量按GB/T 14074-2006中3.16的规定测定4.2 苯含量的测定按附录B进行；4.

6、3 甲苯及二甲苯含量的测定按附录C进行；4.4 游离甲苯二异氰酸酯含量的测定按附录D进行；4.5。正己烷含量的测定按本标准附录F进行。4.6二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷和三氯乙烯含量的测定按本标准附录G进行4.7 总挥发性有机物含量的测定按附录E进行。5 检验规则5.1 型式检验本标准所列的全部技术要求均为型式检验项目，在正常生产情况下，每年至少进行一次型式检验。生产配方、工艺及原材料有较大改变时或停产三个月后又恢复生产时应进行型式检验。5.2 取样方法 在同一批产品中随机抽取三份样品，每份不小于0.5千克。5.3 检验结果的判定 在抽取的三份样品中，取一份样品按本标准的规

7、定进行测定。如果所有项目的检验结果符合本标准规定的要求，则判定为合格。如果有一项检验结果未达到本标准要求时，应对保存样品进行复验，如复验结果仍未达到本标准要求时，则判定为不合格。6 包装标志 用于室内装饰装修的胶粘剂产品，必须在包装上标明有害物质的名称及其含量。7 检验报告 检验报告应包括下列内容：a） 本标准名称和编号；b） 样品名称、生产单位及批号；c） 取样方法；d） 使用仪器名称及型号；e） 检验结果；f） 在检验过程中出现的异常情况；g） 检验人和检验日期。附录A(规范性附录)胶粘剂中游离甲醛含量的测定 乙酰丙酮分光光度法A.1 范围本方法适用于室内建筑装饰装修用胶粘剂中游离甲醛含量

8、的测定。本方法适用于游离甲醛含量大于0.005%的室内建筑装饰装修用胶粘剂。本方法不适用酚醛树脂、尿醛、尿素-三聚氰胺树脂游离甲醛含量的测定。A.2 原理 水基型胶粘剂用水溶解，而溶剂型胶粘剂先用乙酸乙酯溶解后，再加水溶解。在酸性条件下将溶解于水中的游离甲醛随水蒸出。在pH=6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，馏出液中甲醛与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下迅速生成稳定的黄色化合物，冷却后在415.40nm处测其吸光度。根据标准曲线，计算试样中游离甲醛含量。A.3 试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。A.3.1 乙酸铵；A.3.2 冰乙酸：r=1.055g/

9、mL；A.3.3 乙酰丙酮：r=0.975g/mL；A.3.3.1 乙酰丙酮溶液：0.25%（体积百分数），称取25g乙酸胺（3.1），加少量水溶解，加3mL冰乙酸（3.2）及0.25mL乙酰丙酮（3.3），混匀后再加水至100mL，调整pH=6.0，此溶液于25贮存，可稳定一个月。A.3.4 盐酸溶液：1+5（V+V）。A.3.5 氢氧化钠溶液：30g/100L。A.3.6 碘（I2）A.3.6.1 碘溶液：c(I2)=0.1mol/L，按GB/T 6011988进行配制。A.3.7 硫代硫酸钠溶液：c(Na2S2O3)=0.1mol/L，按GB/T 6011988进行配制。A.3.8 淀粉

10、溶液：1g/100mL，称1g淀粉，用少量水调成糊状，倒入100mL沸水中，呈透明溶液，临用时配制。A.3.9 甲醛：质量分数为36%38%。A.3.9.1 甲醛标准贮备液：取10mL甲醛溶液（3.9）置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度。A.3.9.2 甲醛标准贮备液的标定：吸取5.0mL甲醛标准贮备液（3.9.1）置于250mL碘量瓶中，加0.1mol/L的碘溶液（3.6.1）30.0mL，立即逐滴地加入30g/100mL氢氧化钠溶液（3.5）至颜色退到淡黄色为止（大约0.7mL）。静置10min，加入盐酸溶液（A.3.4）15ml，在暗处静置10min，加入100mL新煮沸但已冷却的水

11、，用标定好的硫代硫酸钠溶液（3.7）滴定至淡黄色，加入新配制的1g/100mL 的淀粉指示剂（3.8）1mL，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。同时进行空白测定。按式（1）计算甲醛标准贮备液浓度c甲醛。 式中：c甲醛甲醛标准贮备液浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）； V1空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（mL）； V2标定甲醛消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（mL）； c硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； 15.0甲醛（1/2HCHO）摩尔质量； 5.0甲醛标准储备液取样体积，单位为毫升（mL）。A3.9.3 甲醛标准溶液：用水将甲醛标准贮备液（A3.9.1）稀释成

12、10.0g/ml甲醛溶液。在25贮存，可稳定一周。”A.3.11 磷酸；A.3.12 乙酸乙酯。A.4 仪器A.4.1 单口蒸馏烧瓶：500mL；A.4.2 直形冷凝管；A.4.3 容量瓶：250mL、200mL、25mL；A.4.4 水浴锅；A.4.5 分光光度计。A.5 分析步骤A.5.1 标准曲线的绘制按表1所列甲醛标准贮备液的体积，分别加入六只25mL容量瓶（4.3），加0.25%乙酰丙酮溶液（3.3.1）5ml，用水稀释至刻度，混匀，置于沸水中加热3min，取出冷却至室温，用1cm的吸收池，以空白溶液为参比，于波长415nm处测定吸光度，以吸光度A为纵坐标，以甲醛浓度c(mg/mL)

13、为横坐标，绘制标准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程。表A.1 标准溶液的体积与对应的甲醛浓度甲醛标准溶液液（3.9.3）(mL)对应的甲醛浓度(mg/mL)10.007.505.002.501.2501）4.03.02.01.00.501）注：1）空白溶液A.5.2 样品测定A.5.2.1 水基型胶粘剂称取5.0g试样（精确到0.1mg），置于500mL的蒸馏烧瓶中，加250mL水将其溶解，再加5mL磷酸，摇匀。装好蒸馏装置，在油浴中蒸馏，蒸至馏出液为200mL，停止蒸馏。将馏出液转移到一250mL的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10mL馏出液于25mL容量瓶中，加5mL的乙酰丙酮溶液（A.3

14、.3.1），用水稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水浴中煮3min，取出冷却至室温。然后测其吸光度。A.5.2.2 溶剂型胶粘剂称取5.0g试样（精确到0.1mg），置于500mL的蒸馏烧瓶中，加入20ml乙酸乙酯（A.3.11）溶解，然后加250mL水将其溶解，再加5mL磷酸，摇匀。装好蒸馏装置，在油浴中蒸馏，蒸至馏出液为200mL，停止蒸馏。将馏出液转移到一250mL的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10mL馏出液于25mL容量瓶中，加5mL的乙酰丙酮（A.3.3.1），用水稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水浴中煮3min，取出冷却至室温。然后测其吸光度。A.6 结果表述 直接从标准曲线上读出试样溶液甲

15、醛的浓度。试样中游离甲醛含量X，计算公式为：式中：X试样中游离甲醛含量，单位为克每千克（g/kg）ct从标准曲线上读取的试样溶液中甲醛浓度，单位为微克每毫升（mg/mL）；cb从标准曲线上读取的空白溶液中甲醛浓度，单位为微克每毫升（mg/mL）；V馏出液定容后的体积，单位为毫升（mL）；m试样的质量，单位为克（g）；f试样溶液的稀释因子。附录B（规范性附录） 胶粘剂中苯含量的测定 气相色谱法B.1 范围本方法规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中苯含量的测定方法。本方法适用于苯含量在0.02g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂。B.2 原理 试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样溶

16、液注入进样装置，并被载气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中苯的含量。B.3 试剂B.3.1 苯：色谱纯；B.3.2 N,N-二甲基甲酰胺：分析纯；B.4 仪器B.4.1 进样器：5mL的微量注射器。B.4.2 色谱仪：带氢火焰离子化检测器。B.4.3 色谱柱：大口径毛细管柱：DB-1（30m0.53mm1.5mm），固定液为二甲基聚硅氧烷。B.4.4 记录装置：积分仪或色谱工作站。B.4.6 测定条件B.4.6.1 汽化室温度：200；B.4.6.2 检测室温度：250；B.4.6.3 氮气：纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前

17、压为70kPa(30)；B.4.6.4 氢气：纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前压为65kPa；B.4.6.5 空气：硅胶除水，柱前压为55kPa；B.4.6.4 程序升温：初始温度30，保持时间3min，升温速率20/min，终了温度150，保持时间5min。B.5 分析步骤称取0.2g0.3g（精确至0.1mg）的试样，置于50mL的容量瓶中，用N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度，摇匀。用5mL注射器取2mL进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表1中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取V体积的试样溶液于50mL容量瓶中，用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度，摇匀后再测。B.6 标准溶液的配

18、制B.6.1 苯标准溶液：1.0mg/mL 称取0.1000g苯，置于100mL的容量瓶中，用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度，摇匀。B.6.2 系列苯标准溶液的配置 按表1中所列苯标准溶液（6.1）的体积，分别加到六个25mL的容量瓶中，用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度，摇匀。表B.1 系列标准溶液的体积与相应苯的浓度移取的体积（mL）相应苯的浓度（mg/mL）15.0010.005.002.501.000.506004002001004020B.6.3 系列标准溶液峰面积的测定开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用5微升的注射器取2微升标准溶液进样，测定峰面积，每一标准溶液进样

19、五次，取其平均值。B.6.4 标准曲线的绘制 以峰面积A为纵坐标，相应浓度c(mg/mL)为横坐标，即得标准曲线。B.7 结果表述 直接从标准曲线上读取试样溶液中苯的浓度。 试样中苯含量X，计算公式为：式中： X试样中苯含量，单位为克每千克（g/kg）； ct从标准曲线上读取的试样溶液中苯浓度，单位为微克每毫升（mg/mL）； V试样溶液的体积，单位为毫升（mL）； m试样的质量，单位为克（g）； f稀释因子。附录C（规范性附录） 胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定 气相色谱法C.1 范围本方法规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定方法。本方法适用于甲苯含量在0.02g/kg以上的

20、室内建筑装饰装修用胶粘剂。本方法适用于二甲苯含量在0.02g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂。C.2 原理 试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中的甲苯和二甲苯的含量。C.3 试剂C.3.1 甲苯：色谱纯；C.3.2 间二甲苯和对二甲苯：色谱纯；C.3.3 邻二甲苯：色谱纯；C.3.4 乙酸乙酯：分析纯；C.4 仪器C.4.1 进样装置：5mL的微量注射器。C.4.2 色谱仪：带氢火焰离子化检测器。C.4.3 色谱柱：大口径毛细管柱：DB-1（30

21、m0.53mm1.5mm），固定液为二甲基聚硅氧烷。C.4.4 记录装置：积分仪或色谱工作站。C.4.6 测定条件C.4.6.1 汽化室温度：200；C.4.6.2 检测室温度：250；C.4.6.3 氮气：纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前压为70kPa(30)；C.4.6.4 氢气：纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前压为65kPa；C.4.6.5 空气：硅胶除水，柱前压为55kPa；C.4.6.4 程序升温：初始温度35，保持时间2min，升温速率20/min，终了温度150，保持时间5min。C.5 分析步骤称取0.2g0.3g（精确至0.1mg）的试样，置于50mL的容量瓶中，用乙酸乙

22、酯溶解并稀释至刻度，摇匀。用5mL注射器取2mL进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取V体积的试样溶液于50mL容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀后再测。C.6 标准溶液的配制C.6.1 甲苯、间二甲苯和对二甲苯、邻二甲苯标准溶液：1.0mg/mL、1.0mg/mL、1.0mg/mL 称取0.1000g甲苯、0.1000g间二甲苯和对二甲苯、0.1000g邻二甲苯，置于100mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。C.6.2 系列标准溶液的配置 按表1中所列标准溶液（6.1）体积，分别加入六个25mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。表C.1

23、 标准溶液（6.1）的体积与对应的浓度移取的体积（mL）对应甲苯的浓度（mg/mL）对应间二甲苯和对二甲苯的浓度（mg/mL）对应邻二甲苯的浓度（mg/mL）15.0010.005.002.501.000.50600400200100402060040020010040206004002001004020C.6.3 系列标准溶液峰面积的测定开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用5微升的注射器取2微升标准溶液进样，测定峰面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值。C.6.4 标准曲线的绘制 以峰面积A为纵坐标，相应浓度c(mg/mL)为横坐标，即得标准曲线。C.7 结果表述 直接从标准

24、曲线上读取试样溶液中甲苯或二甲苯的浓度。 试样中甲苯或二甲苯含量X，计算公式为：式中： X试样中甲苯或二甲苯含量，单位为克每千克（g/kg）； ct从标准曲线上读取的试样溶液中甲苯或二甲苯浓度，单位为微克每毫升（mg/mL）； V试样溶液的体积，单位为毫升（mL）； m试样的质量，单位为克（g）； f 稀释因子。附录D（规范性附录） 聚氨酯胶粘剂中游离甲苯二异氰酸酯含量的测定 气相色谱法D.1 范围本方法适用于室内建筑装饰装修用聚氨酯胶粘剂中游离甲苯二异氰酸酯含量的测定。本方法能测定游离甲苯二异氰酸酯含量在0.1g/kg以上的室内建筑装饰装修用聚氨酯胶粘剂。D.2 原理 试样用适当的溶剂稀释后

25、，加入正十四烷作内标物。将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用内标法计算试样溶液中甲苯二异氰酸酯的含量。D.3 试剂D.3.1 乙酸乙酯：加入100g 5A分子筛（3.4），放置24h后过滤。D.3.2 甲苯二异氰酸酯D.3.3 正十四烷：色谱纯D.3.4 5A分子筛：在500的高温炉中加热2小时，置于干燥器中冷却备用。D.4 仪器D.4.1进样装置：5mL的微量注射器。D.4.2 色谱仪：带氢火焰离子化检测器。D.4.3 色谱柱：大口径毛细管柱：DB-1（30m0.53mm1.5mm），固定液为二甲基聚硅氧烷

26、。D.4.5 记录装置：积分仪或色谱工作站。D.4.6 测定条件D.4.6.1 汽化室温度：160；D.4.6.2 检测室温度：200；D.4.6.3 柱箱温度：135。D.4.6.3 氮气：纯度大于99.9%，柱前压为100kPa(135)；D.4.6.4 氢气：纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前压为65kPa；D.4.6.5 空气：硅胶除水，柱前压为55kPa；D.5 分析步骤D.5.1 内标溶液的制备称取1.0006g正十四烷于100mL的容量瓶中，用除水的乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。D.5.2 相对质量校正因子的测定称取0.2g0.3g甲苯二异氰酸酯于50mL的容量瓶中，加入5mL内标物

27、，用适量的乙酸乙酯稀释，取1mL进样，测定甲苯二异氰酸酯和正十四烷的色谱峰面积。根据公式计算相对质量校正因子，相对质量校正因子的计算公式为：式中：wi甲苯二异氰酸酯的质量，单位为克（g）；ws所加内标物质量，单位为克（g）；Ai甲苯二异氰酸酯的峰面积；As所加内标物的峰面积。D.5.3 试样溶液的制备及测定 称取2g3g样品于50mL容量瓶中，加入5mL内标物，用适量的乙酸乙酯稀释，取1mL进样，测定试样溶液中甲苯二异氰酸酯和正十四烷的色谱峰面积。D.6 结果表述试样中游离甲苯二异氰酸酯含量X，计算公式为：式中：X试样中游离甲苯二异氰酸酯含量，单位为克每千克（g/kg）；f相对质量校正因子；w

28、i待测试样的质量，单位为克（g）；ws所加内标物质量，单位为克（g）；Ai待测试样的峰面积；As所加内标物的峰面积。附录E（规范性附录） 总挥发性有机物含量的测定方法E.1 范围 本方法适用于室内建筑装饰装修用胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定。E.2 原理将适量的胶粘剂置于恒定温度的鼓风干燥箱中，在规定的时间内，测定胶粘剂总挥发物含量。用卡尔费休法测定其中水分的含量。胶粘剂总挥发物含量扣除其中水分的量，即得胶粘剂中总挥发性有机物的含量。E.3 试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。E.3.1 卡尔费休试剂。E.4 仪器E.4.1 鼓风干燥箱：温度

29、能控制在1051。E.4.2 卡尔费休滴定仪。E.5 分析步骤E.5.1 总挥发分含量的测定 按GB/T 27931995规定的方法进行测定。E.5.2 胶粘剂中水分含量的测定 按GB/T 6061988规定的方法进行测定。E.5.3 胶粘剂密度的测定 按GB/T 133541992规定的方法进行测定。E.6 结果的表述 试样中总有机挥发物含量X，计算公式为：式中： X试样中总有机挥发物含量，单位为克/升（g/L）； W总总挥发分含量质量分数； W水水分含量质量分数； r试样的密度，单位为克每毫升（g/mL）。附录G（规范性附录）胶粘剂中卤代烃含量测定 气相色谱法G.1 范围本方法规定了室内建

30、筑装饰装修用胶粘剂中有害物质二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯含量测定方法。本方法适用于二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯含量在0.2g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂的测定。G.2 原理 试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中待测组分的含量。G.3 试剂G.3.1 二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯均为色谱纯。G.3.2 乙酸乙酯：分析纯。G.4 仪器G.4.1 进样器：5m

31、L的微量注射器。G.4.2 色谱仪：带氢火焰离子化检测器。G.4.3 色谱柱：毛细管柱(50m0.20mm0.5mm），固定液为AT.PONA*。G.4.4 记录装置：积分仪或色谱工作站。G.4.6 测定条件G.4.6.1 汽化室温度：200；G.4.6.2 检测室温度：250；G.4.6.3 氮气：纯度大于99.999%，硅胶除水，柱前压为70kPa(30)；G.4.6.4 氢气：纯度大于99.999%，硅胶除水，柱前压为65kPa；G.4.6.5 空气：硅胶除水，柱前压为55kPa；G.4.6.6 分流，分流比为20:1；G.4.6.7 尾吹：30mL；G.4.6.8 程序升温 第1阶：初

32、始温度30，保持时间30min，升温速率2/min，终了温度60。第2阶：初始温度60，保持时间0min，升温速率5/min，终了温度90。第3阶：初始温度90，保持时间0min，升温速率10/min，终了温度150，保持时间10min。*注：当有其它组分与被测组分的峰难以分开时，此时需换用不同极性柱子在合适的条件下进行试验。G.5 分析步骤称取0.2g0.3g（精确至0.1mg）的试样，置于50mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀。用5mL注射器取2.0mL进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表1中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取V体积的试样溶液于50mL容量瓶中，用乙酸乙

33、酯稀释至刻度，摇匀后再测。G.6 标准溶液的配制G.6.1标准溶液：约10mg/mL分别称取约1g准确至0.0001g的二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷和三氯乙烯，分别置于100mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。G.6.2 标准溶液：500mg/mL 分别取适当体积的二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷和三氯乙烯溶液（G.6.1），置于一个100mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀即得二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷和三氯乙烯浓度都为500mg/mL的标准溶液。G.6.3 系列标准溶液的配置 按表1中所列标准溶液（6.2）的体积，分别

34、加到六个25mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。表1 系列标准溶液的体积与相应的浓度移取的体积（mL）二氯甲烷（mg/mL）1,2-二氯乙烷（mg/mL）1,1,2-三氯乙烷（mg/mL）三氯乙烯（mg/mL）25.0010.005.002.501.000.50500.0200.0100.050.020.010.0500.0200.0100.050.020.010.0500.0200.0100.050.020.010.0500.0200.0100.050.020.010.0G.6.3 系列标准溶液峰面积的测定开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用5mL的注射器取2mL标准

35、溶液进样，测定峰面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值。G.6.4 标准曲线的绘制 以峰面积A为纵坐标，相应标准溶液浓度c(mg/mL)为横坐标，即得标准曲线。G.7 结果表述 直接从标准曲线上读取或根据回归方程计算出试样溶液中待测组分浓度。 试样中待测组分含量X，计算公式为：式中： X试样中待测组分含量，单位为克每千克（g/kg）； ct试样溶液中待测组分浓度，单位为微克每毫升（mg/mL）； V试样溶液的体积，单位为毫升（mL）； m试样的质量，单位为克（g）；f试样溶液的稀释倍数。附录F（规范性附录）胶粘剂中正己烷含量测定 气相色谱法F.1 范围本方法规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中有害

36、物质正己烷含量测定方法。本方法适用于正己烷含量在0.2g/kg以上的鞋和箱包用胶粘剂测定。F.2 原理 试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中有害物质的含量。F.3 试剂F.3.1 正己烷：色谱纯。F.3.2 乙酸丁酯：分析纯。F.4 仪器F.4.1 进样器：5mL的微量注射器。F.4.2 色谱仪：带氢火焰离子化检测器。F.4.3 色谱柱：毛细管柱(50m0.20mm0.5mm），固定液为AT.PONA*。F.4.4 记录装置：积分仪或色谱工作站。F.

37、4.6 测定条件F.4.6.1 汽化室温度：200；F.4.6.2 检测室温度：250；F.4.6.3 氮气：纯度大于99.999%，硅胶除水，柱前压为70kPa(30)；F.4.6.4 氢气：纯度大于99.999%，硅胶除水，柱前压为65kPa；F.4.6.5 空气：硅胶除水，柱前压为55kPa；F.4.6.6 分流，分流比为20:1；F.4.6.7 尾吹：30mL；F.4.6.8 程序升温 第1阶：初始温度30，保持时间30min，升温速率2/min，终了温度60。第2阶：初始温度60，保持时间0min，升温速率5/min，终了温度90。第3阶：初始温度90，保持时间0min，升温速率10

38、/min，终了温度150，保持时间10min。*注：当有其它组分与被测组分的峰难以分开时，此时需换用不同极性柱子在合适条件下进行试验。F.5 分析步骤称取0.2g0.3g（精确至0.1mg）的试样，置于50mL的容量瓶中，用乙酸丁酯溶解并稀释至刻度，摇匀。用5mL注射器取2.0mL进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表1中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取V体积的试样溶液于50mL容量瓶中，用乙酸丁酯稀释至刻度，摇匀后再测。F.6 标准溶液的配制F.6.1标准溶液：约10mg/mL称取约1g准确至0.0001g的正己烷，置于100mL的容量瓶中，用乙酸丁酯稀释至刻度，摇匀。F.6.2 标准溶液：500mg/mL