第一章麻醉药.docx

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1、药物化学单元测验17第一章 麻醉药一 最佳选择题下列长效局麻药是_A.盐酸普鲁卡因B.盐酸布比卡因C.盐酸丁卡因D.盐酸利多卡因E.羟丁酸钠二 配伍选择题1.A. B.C. D. E.1.属于酰胺类局麻药的是_2.属于苯甲酸酯局麻药的是_3.属于镇痛药类局麻药的是_4.吸入麻醉药是_5.静脉注射麻醉药是_ 2、盐酸氯胺酮的化学结构为 四 多项选择题 以下为麻醉药的是_ . A.舒必利 B.硫喷妥钠C.盐酸布比卡因 D.泰尔登E.羟丁酸钠第二章 镇静催眠、抗癫与抗精神失常药一 最佳选择题1.具有下列化学结构的药物是_A.奥沙西泮 B.氯硝西泮C.硝西泮 D.艾司唑仑E.地西泮2.苯妥英钠属于哪种

2、结构的抗癫药 .A.二苯并氮卓 B.巴比妥C.丁二酰亚胺 D.苯二氮卓E.乙内酰脲类3.抗精神失常药物从化学结构分类主要为 .A.吩噻嗪.硫杂蒽与丁酰苯B巴比妥,硫氢杂卓与哌啶醇C.吩噻嗪,巴比妥与氨甲酸酯D.吩噻嗪,巴比妥与哌啶醇E.1,2-苯二氮卓类，硫杂蒽与丁酰苯类二配伍选择题A硫喷妥钠B甲丙氨酯C奋乃静D艾司唑仑E氟哌啶醇1氨苯甲酸酯类镇静催眠药物是。2丁酰类抗精神失常药物是 。31,4苯二氮卓类镇静催眠药物是。4吩噻嗪类抗精神失常药物是 。5短效巴比妥类镇静催眠药是 。15A单胺氧化酶抑制剂 B. 5-羟色胺重摄取抑制剂C. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 D. 碳酸酐酶抑制剂E. 羟甲戊

3、酰辅酶A还原酶抑制剂1异烟肼是2氟西汀是3阿米替林是4舒噻美是5辛伐他汀是610A、阿米替林 B、三氟拉嗪 C、硫必利 D、替沃噻吨 E、三氟哌多6硫杂蒽类的抗精神失常药7丁酰苯类的抗精神失常药8吩噻嗪类的抗精神失常药9二苯并庚二烯类的抗精神失常药10苯酰胺类的抗精神失常四多项选择以下为1,4苯二氮卓的药物是A卡马西平 B硝西泮C阿普唑仑 D艾司唑仑E地西泮五、合成1选择一条合适的生产路线合成氨甲丙二酯2以邻硝基甲苯和间氯苯胺为原料合成氯丙嗪。3以对硝基氯苯和苄基氰为原料，合成安定。4根据唑吡坦的合成路线设计合成阿吡坦。5合成阿米替林6合成三氟哌丁苯7合成氯氮平第三章解热镇痛与非甾体抗炎药一最

4、佳选择题1具有下面化学结构的药物是A对乙酰氨基酚 B依托度酸C贝诺酯 D安乃近 E阿司匹林2.具有下列化学结构的药物是A.吡罗昔康 B.吲哆美辛C.依托度酸 D.舒林酸E.萘普生 F.双氯灭痛二配伍选择题1.A. B.C D E 1双氯芬酸钠的化学结构是2羟布宗的化学结构是3依托度酸的化学结构是4酮洛芬的化学结构是5吡哆昔康的化学结构是2非甾体抗炎药物的作用A、-内酰胺酶抑制剂B、花生四烯酸环氧化酶抑制剂C、二氢叶酸还原酶抑制剂D、D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁形成E、磷酸二酯酶抑制剂3.A、吡罗昔康 B、布洛芬 C、两者均有 D、两者均无6化学结构中含有一个手性碳原子，临床上用其消旋

5、体.7为1，2-苯并噻嗪类药物8具有解热、镇痛、抗炎作用9加三氯化铁试液显攻瑰红色10为长效消炎镇痛药三比较选择题A芬布芬B贝诺酯 C两者均是 D两者均不是1长效消炎药是2其代谢产物是花生四烯酸环氧化酶抑制剂的是3阿斯匹林衍生物是4前体药物是5芳烷酸类非甾体抗炎药物是五、合成工艺题1、从苯胺开始合成贝诺酯。2、从对甲氧基苯胺合成吲哚美辛（消炎痛）。3、设计双氯灭痛的合成路线。4、合成萘普生。5、合成吡罗普康。第四章中枢兴奋药及利尿药一 最佳选择题1.中枢兴奋药尼可刹米属于A水杨碱类 B美解眠类C吡乙酰胺类 D酰胺类E黄嘌呤类2.下列有利尿作用的是A BC D E二、配伍选择题A氢氯噻嗪 B布桂

6、嗪C哌唑嗪 D茚氯嗪E氯丙嗪1抗精神分裂症药是2抗高血药是3中枢兴奋药是 4利尿药是5镇痛药是15A、Levodopa B、东莨菪碱 C、两者都是 D、两者都不是1分子结构中具有手性中心2口服无效3有机磷农药中毒解救用药4Vitali反应呈阳性5抗帕金森病药物610A、咖啡因 B、氢氯噻嗪 C、依他尼酸 D、吡拉西坦 E、螺内酯6抗激素类利尿药7为苯氧乙酸类强利尿药8为磺酰胺类利尿药可用于利尿降压9为黄嘌呤类中枢兴奋药10为吡乙酰胺类脑代谢激活剂，用于改善大脑功能四多项选择题1下列是脑代谢激活剂的药物是A乙酰唑胺 B吡乙酰胺C盐酸茚洛嗪 D呋噻米E茴拉西坦2 多巴胺受体激动剂是A、溴隐亭 B、

7、东莨菪碱 C、培高利特 D、阿扑吗啡 E、苯海拉明3某老年患帕金森病，可选择下列哪些药物控制震颤林痹的疾病进程A、 溴隐亭 B、盐酸金刚烷胺 C、培高利特 D、Levodopa E、苯海拉明4呋塞米与下列哪些性质相符 。A、为磺酰胺类利尿药，利尿作用迅速而强B、其钠盐水溶液，加硫酸铜试液生成绿色沉淀C、为苯氧乙酸类利尿药D、为酸性药物E、乙醇溶液与二甲氨基苯甲醛反应，显绿色，渐变深红色第五章镇痛药一最佳选择题1Morphine及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为A、 具有相似的疏水性B、 具有相似的立体结构 C、具有完全相同的构型D、具有共同的药效构象 E、化学结构相似二配伍选择题ABC D E

8、1盐酸哌替定的化学结构是2盐酸布桂嗪的化学结构是3溴己新的化学结构是4盐酸美沙酮的化学结构是5芬太尼的化学结构是610A、 Methadone Hydrochloride B、Pethidine Hydrochloride C、两者均是 D、两者均不是64-苯胺基哌啶类7苯基丙胺类（氨基酮类）8分子结构中有哌啶环9分子结构中有羰基，但羰基反应性能低10与碱作用可析出游离碱基三比较选择下列属于哌啶类合成镇痛药的是A萘福泮B美沙酮C芬太尼D哌替定E左啡诺（左吗喃）五、合成1 喷他佐新的合成2 美沙酮的合成3 拘橼酸芬太尼的合成4 盐酸哌替啶的合成第六章拟肾上腺素药与抗肾上腺素药一最佳选择题1.下列

9、药物的名称是_ A沙丁醇胺 B。肾上腺素C去甲肾上腺 D。氯丙那林 E甲氧明2.下列药物的名称是 A去甲肾上腺素 B。克仑特罗C甲氧明 D。沙丁醇胺 E肾上腺素二配伍选择题AB CDE 1作用于2受体的药物化学结构是2作用于和受体的药物化学结构是3作用于1受体的药物化学结构是4作用于受体的药物化学结构是5作用于受体的药物化学结构是610A、萘普生 B、盐酸苯海拉明 C、奥美拉唑 D、马来酸氯苯那敏 E、重酒石酸去甲肾上腺素6具有亚砜结构是 。7具有羧基结构是 。8具有丙胺结构是 。9具有氨基醚结构是 。10具有苯乙胺结构是 。三比较选择题1-5A特布他林B克仑特罗 C两者均是D两者均不是1.2

10、激活剂是2.属于酯的化合物是3.有酚羟基的化合物是4.含氯的化合物是5.有特丁基的化合物是610A、盐酸普萘洛尔 B、比索洛尔 C、两者均是 D、两者均不是6具有芳氧丙醇胺结构 7为选择性的1受体阻断剂 8为非特异性的受体阻断剂 9具有苯环结构 10为镇静催眠药 四多项选择题1. 以下具有特丁胺基结构的药物是A多巴胺B克比特罗C伪麻黄碱D沙丁胺醇 E氯丙那林2间羟胺的特点是A作用比去甲肾上腺素持久B有特丁胺基 C苯环上有3OHD治疗哮喘 E.受体激活剂五、合成题目1肾上腺素的合成2多巴胺的合成3氯丙那林的合成4异丙喹喘宁的合成5普纳洛尔的合成第七章胆碱受体激动剂和拮抗剂1下列合成的M胆碱受体拮

11、抗剂分子中，具有9-占吨甲酰基结构的是A、格隆溴铵 B、奥芬溴铵 C、溴丙胺太林 D、甲溴贝那替嗪 E、盐酸苯海索二配伍选择题15A、氢氧化钠试液煮沸，生成占吨酸钠，酸化后遇硫酸显亮黄或橙黄色B、与氢氧化钠试液加热反应后生成间二甲氨基酚钠，再与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮化合物C、与氢氧化钠试液共热产生三甲胺臭味AD、与氯化汞反应生成黄色氧化汞沉淀，加热后变为红色E、与氯化汞反应生成白色复盐沉淀B6硫酸阿托品的性质 。7氯琥珀胆碱的性质 。8溴丙胺太林的性质 。9氢溴酸东莨菪菪的性质 。10溴新斯的明的性质 。1115A、哌仑西平 B、艾司唑仑 C、两者均是 D、两者均不是 11具有苯并二氮杂草

12、结构12分子中具有三唑环结构13分子中哌啶环结构14对M1胆碱受体的高亲和性15非去极化型肌松药三多项选择题1下列哪些药物对M1胆碱受体具有选择性作用，用于治疗胃及十二指肠溃疡，副作用小。A、阿托品 B、哌仑西平 C、溴丙胺太林 D、替仑西平 E、地美戊胺第八章抗组织胺及抗溃疡药一最佳选择题1下列具有镇静抗晕动症作用的药物是A.奥美拉唑 B.西米替丁C.赛庚啶 D.苯海拉明E.马来酸氯苯那敏2下列属于乙二胺类的抗过敏药物是A、曲吡那敏 B、氯苯海拉明 C、氯苯那敏 D、丙胺 E、三环衍生物3下列药物中无H1受体拮抗活性的化合物是A赛庚啶的盐酸盐 B.苯海拉明反式构象 C. 苯海拉明芴状衍生物D

13、 丙嗪结构中吩噻嗪环呈船式构象 E曲普利啶反式异构体4下面关于组胺和组胺受体正确的是A、H1受体被组胺分子兴奋时，就可产生平滑肌扩张，毛细血管收缩，管壁通透性减小，腺体分泌减少等效应。B、H2受体被组胺分子兴奋时，激活腺苷环化酶，产生cAMP和钙离子激活胃壁细胞的质子泵，分泌胃酸和胃蛋白酶。C、H3受体主要分布在中枢神经系统，组胺作为神经递质，参与血压、心率和体温的控制。D、组胺是通过血流到达它们的作用部位，是一个全身性激素。E、H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂用作抗溃疡药。三比较选择题A B C两者均有D两者均无1.抗组织胺的药物是2.H1受体拮抗剂是3.抑制胃酸分泌的是4.H

14、2受体拮抗剂是5.质子泵抑制剂是四多项选择题下列属于常用抗溃疡药的是A.钙拮抗剂B.受体阻断剂C.H2受体拮抗剂D.质子泵抑制剂E.H1受体拮抗剂五、合成1选取适当的原料合成奥美拉唑2合成法莫替丁3合成西米替丁4合成苯海拉明5合成派力苯沙明6选取适当地原料合成布克嗪7合成氯雷他啶8合成扑尔敏（氯苯那敏）第九章心血管药一最佳选择题1下列用于降血脂的药物是 A硝酸甘油 B桂利嗪C洛伐他丁 D氨氯地平 E阿替洛尔2属于第类抗心律失常的药物是 。A普鲁卡因 B美西律C普罗帕酮 D胺碘酮 E普萘洛尔3具有下列结构的药物是A.盐酸哌唑嗪 B.盐酸普萘洛尔C.美西律 D.地尔硫卓 E.盐酸维拉帕米4钙拮抗剂

15、Nifedipine在临床上用于A、肾性和原发性高血压、心力衰竭.B、心律心常、急性或慢性心力衰竭.C、阵发性心动过速、期前收缩.D、预防和治疗冠心病、心绞痛及顽固性重度高血压.E、阵发性心动过速、心绞痛.5 Captopril属于下列药物类型中的哪一种？A、碳酸酐酶抑制剂 B、PDE抑制剂 C、钙敏化剂 D、ACEI E、HMG-CoA 还原酶抑制剂6Lovastatin是下列药物类型中的哪一种？A、NO供体药物 B、ACE抑制剂 C. 钙通道拮抗剂D HMC-CoA还原酶抑制剂 E A受体拮抗剂二配伍选择题A BC DE 1属于降血脂的药物是 。2属于降胆固醇的药物是 。3属于抗心率失常的

16、药物是 。4属于强心的药物是 。5属于抗高血压的药物是 。610A、Nitroglycerin B、Molsidomine C、两者均有 D、两者均元6分子中含有硝基。7溶于乙醇、乙酸乙酯等溶剂，徽溶于水，在碱性溶液中不稳定。8具有血管扩张活性。9水溶液中与二苯胺反应，生成蓝色醌式化合物。10具有降低血脂的作用。1115A、Simvastatin B、Captopril C、两者均是 D、两者均不是11ACE抑制剂12HMG-CoA还原酶抑制剂13碳酸酐酶抑制剂14A受体拮抗剂15用于原发性高胆固醇血症的治疗三比较选择题A卡托普利B依那普利C两者都是D两者都不是1血管紧张素抑制剂是2结构中含有

17、脯氨酸的是3影响肾血管紧张素醛固酮系统的药物是4结构中含有苯丁酸酯的是5化学名为1（3巯基2甲基1氧代丙基）2脯氨酸的是四多项选择题用于治疗高血压的药物是 。A哌唑嗪 B尼群地平C氨力农 D胍乙啶E奎尼丁五、合成1吉非罗奇的合成2尼卡地平的合成3氟桂嗪的合成4贝帕雷地（苄普地尔）的合成5中枢降压药物利麦尼定的合成6作用于交感神经系统降压药物胍乙锭的合成7血管紧张素恩那普利的合成8多沙唑嗪的合成（需查）91受体拮抗剂贝凡洛尔的合成10吲哚洛尔的合成第十章抗病毒与抗真菌药物一最佳选择题1阿昔洛韦的前药是A喷昔洛韦 B更昔洛韦C地昔洛韦 D利巴韦林E叠氮胸苷2第一个口服有效的抗真菌药是A益康唑 B咪

18、康唑C氟康唑 D酮康唑E克霉唑二配伍选择题A 阿昔洛韦B 利巴韦林C两者都是 D 两者都不是1合成类抗菌药是2合成类抗病毒药是3商品名为病毒唑的是4分子中不含糖基的是5分子中不含碱基的是610ABCDE6伊曲康唑的结构为 。7噻康唑的结构为 。8益康唑的结构为 。9硫康唑的结构为 。10酮康唑的结构为 。1115ABCD E11AZT的结构是 。12DDC的结构是 。13Nevirapine的结构是 。14Saquinavir的结构是 。15DDA的结构是 。1620A、DDA B、AZT C、Saquinavir D、Nevirapine E、3TC16FDA批准的第一个用于艾滋病及相关症状

19、的药物是17第一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是18属于二氮草类的抗艾滋病药物是19结构中含有双脱氧硫代胞苷的抗艾滋病药物是20属于嘌呤核苷类的抗艾滋病药物是三多项选择题1抗病毒药物可分为A.喹诺酮类 B.大环内酯C.非核苷类 D.核苷类E氨基糖（抗生素）2可用于抗真菌的药物是A咪康唑 B特比萘芬C氟康唑 D万乃洛韦E丁萘芬3关于AZT，下面说法正确的是 。A、结构中含有叠氮基B、在体内转化为其三磷酸酯而发挥作用C、FDA批准的第一个用于艾滋病及相关症状的药物D、属于核苷类的抗艾滋病药物E、属于蛋白酶抑制剂五、合成1、环丙沙星的合成2、呋喃旦丁的合成3、硝呋肼的合成4、萘替芬的合成5、更昔诺

20、韦的合成6伊曲康唑的合成7酮康唑的合成第十一章合成抗菌药一最佳选择题1属于半合成抗生素类抗结核药是，它对结核菌有杀伤作用。A.吡嗪酰胺 B.呋喃妥因C.利福平 D.乙胺丁醇E斯帕沙星2在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是A、巴罗沙星 B、妥美沙星 C、斯帕沙星 D、培氟沙星 E、左氧氟沙星3下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述是不正确的A、N-1位为脂肪烃在取代时，以乙基或与其体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B、2位上引入取代基后活性增加。C、3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可少的部分。D、在5位取代基中，以氨基取代最佳，其他基因取代活性均减小。E

21、、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。4 下列有关利福霉素构效关系的哪些描述是不正确的是 。A、在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基。B、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加。C、在大环上的双键被还原后，其活性降低D、将大环打开也将失去其抗菌活性。E、在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加二配伍选择题15A甲氧嘧啶B利多卡因C替硝唑D利福喷丁E酮康唑1局麻药是2磺胺增效剂是3合成抗菌药是4咪唑类抗真菌药是5半合成抗结核药是6-10A BCDE6氧氟沙星的结构为 。7环丙沙星的结构为 。8斯帕沙星的结构为 。9依诺沙星的结构为 。10培氟沙星的

22、结构为 。第十二章抗生素一最佳选择题1下列化学结构的药物是 A克拉维酸 B.替莫西林C. 阿莫西林 D.青霉素GE.氨曲南2以下化学结构是A头孢哌酮B头孢噻肟C头孢噻吩D头孢氨苄 E头孢克罗3以下属于单环内酰胺抗生素的是 。A磷霉素 B舒巴坦C氨曲南 D克拉维酸E林可霉素4以下为内酰胺酶抑制剂的是A哌拉西林 B阿米卡星C舒巴坦 D头孢氨苄E头孢克罗5与罗红霉素在化学结构上相同的药物是A螺旋霉素 B氯霉素C多西环素 D红霉素E麦迪霉素二配伍选择题15A红霉素B替莫西林C多西环素D阿米卡星E甲砜霉素1属于氨基糖类抗生素的是。2属于内酰胺类抗生素的是。3属于四环素类抗生素的是。4属于氯霉素类抗生素的

23、是。5属于大环内酯类抗生素的是。610A、碳青霉烯类 B、单环-内酰胺类 C、氧青霉类 D、大环内酯类 E、四环素类6Clavulanic Acid属于7Aztreonam属于8Imipenem属于9Erythromycin属于10Doxycycline属于1115A、Ampicillin B、Cefalexin C、两者均是 D、两者均不是11-内酰胺类抗生素12广谱的抗生素13-内酰胺酶抑制剂14耐酶抗生素15用7-ACA为原料合成得到1620A、Amikacin B、Streptomycin C、两者均是 D、两者均不是16经水解生成麦芽糖，与Fe3+反应生成紫红色络合物17不易产生耐药

24、性18氨基糖苷类抗生素19对酸碱均稳定20可与硫酸或盐酸成盐而增加水溶解性五、合成1、 苯唑青霉素的合成2、 氨苄青霉素的合成3、 从青霉素G合成头孢氨苄第十三章 抗肿瘤药 一、选择题1、按作用原理分类，下列哪一类不是抗肿瘤药物A直接作用于DNA，破坏其结构与功能B干扰DNA和核酸的合成C影响促旋酶对DNA的调整D抗有丝分裂，影响蛋白质的合成2、下列哪一种药物不是抗癌烷化剂 。A环己基亚硝脲B噻替哌C1，6二甲磺酸酯D六甲嘧啶3、环磷酰胺的选择性取决于 。A肿瘤细胞的识别作用与酶选择性分解B肿瘤细胞中DNA的专一性转录C正常细胞的酶去毒作用D肿瘤细胞中蛋白质的亲和力4、5Fu是哪一类抗代谢抑制

25、肿瘤的物质。A胞嘧啶是抗肿瘤药物B嘌呤是抗肿瘤药物C叶酸拮抗物是抗肿瘤药物D尿嘧啶类抗肿瘤药物5、非嵌入型TopoII拮抗剂类抗肿瘤药物是 。A阿柔比星 B.依托泊苷C喜树碱 D.米托蒽醌7、下列药物中无茚三酮显色反应的是A巯嘌呤 B.氯胺酮 C. 氨苄西林钠 D氮 甲E.甲基多巴8、用氟原子替换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思路是A生物电子等排替换B起生物烷化剂作用C立体位阻增大D改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E供电子效应10、不属于烷化剂的抗肿瘤药A.氮甲 B. 白消安 C.卡莫斯丁 D. 甲氨蝶呤 E. 噻替哌。11、甲氧苄啶的作用机理为 。A。抑制二氢叶酸合成酶 B抑制二氢叶酸还

26、原酶C抗代谢作用 D掺入DNA 的合成E抑制内酰胺合成酶15Nimustine的结构属于 。A、氮芥类 B、磺酸酯类 C、肼类 D、亚硝基脲类E、乙撑亚胺类二、配伍选择题【14】 A B C D1、 易透过脑血屏障的，用于脑部肿瘤和恶性肿瘤治疗的是_，名_。2、 对血癌有较好疗效的是_，名_。3、 治疗乳腺癌和血癌的抗生素氮芥是_，名_。4、 根据烷化剂作用机制设计出的抗癌药是_，名_，主治肺癌和卵巢癌。【510】卡氮芥 双脱水卫茅醇 A B 噻替哌 泊尼莫司汀C D环磷酰胺 溶肉瘤素E F5、 亚硝基脲类_。6、 乙撑亚胺类_。7、 氨基酸氮芥_。8、 杂环氮芥_。9、 多元醇衍生物_。10

27、、甾体氮芥_。【1114】AB CD 11、通过抑制二氢叶酸还原酶的作用而产生抑制阻碍肿瘤生成的是，名_。12、抑制腺酰琥珀酸合成酶，阻止肌苷酸转变成腺苷酸从而抑制DNA和RNA合成的药物是_，名_。13、通过与胸腺嘧啶合成酶作用，再与辅酶5，10次甲基四氢叶酸作用，使TS酶失活而抑制DNA合成导致肿瘤细胞死亡的是_，名_。14、通过抑制DNA多聚酶或少量掺入DNA，阻止DNA合成酶抑制癌细胞生长的是_，名_。【1518】博莱霉素 多柔比星 A B米托蒽醌 长春瑞滨C D15、作用于微管蛋白，阻止微管蛋白双微体聚合成为微管，使肿瘤细胞停止于分裂中期的是_。16、人工合成的抗肿瘤药物是_。17、

28、直接作用于肿瘤细胞的DNA，使其链断裂和裂解，最终导致肿瘤细胞死亡的是_。18、嵌入DNA双螺旋形成可逆结合，从而使DNA与TopoII形成的复合物僵化，DNA断裂治肿瘤药是_。1115A、形成乙撑亚胺正离子B、形成环氧乙烷 C、嵌入DNA D、形成碳正离子 E、形成羟基络合物11氮芥的作用原理 12氮甲的作用原理13二溴卫矛醇的作原理14顺铂的作用原理15放线菌素D的作用原理五、合成1 N甲酰溶肉瘤素的合成2 环磷酰胺的合成3 卡氮芥的合成4 5Fu的合成5 5氮杂胞苷的合成第十四章 激素类药物 一、 单项选择题 1. 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具

29、B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具 C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具 D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具 E. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具 3. 可以口服的雌激素类药物是 A. 雌三醇 B. 炔雌醇 C. 雌酚酮 D. 雌二醇 E. 炔诺酮 5. 下面关于甲羟孕酮的哪一项叙述是错误的 A. 化学名为6-甲基-17-羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮 B. 本品在乙醇中微溶，水中不溶 C. 失活途径主要是通过7位羟化 D. 与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟，与异烟肼反应生成黄色的异烟腙化合物 E. 本品用于口服避孕药 6. 雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素，主要原因是 A. 甾体激素合

30、成工业化以后，结构改造工作难度下降 B. 雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加 C. 雄性激素已可满足临床需要，不需再发明新的雄性激素 D. 同化激素比雄性激素稳定，不易代谢 E. 同化激素的副作用小 7. 对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的 A. 顺式几何异构体活性大 B. 反式几何异构体活性大 C. 对光稳定 D. 对乳腺细胞表现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌 E. 常用做口服避孕药的成分 8. 以下的化合物中，哪一个不是抗雌激素类化合物 A. 雷洛昔芬 B. 氯米芬 C. 米非司酮 D. 他莫昔芬 E. 4-羟基他莫昔芬 9. 和米非司酮合用，用于抗早

31、孕的前列腺素类药物是哪一个 A. 米索前列醇 B. 卡前列素 C. 前列环素 D. 前列地尔 E. 地诺前列醇 10. 胰岛素主要用于治疗 A. 高血钙症 B. 骨质疏松症 C. 糖尿病 D. 高血压 E. 不孕症 二、 配比选择题 2. A. 泼尼松 B. 炔雌醇 C. 苯丙酸诺 D. 甲羟孕酮 E. 甲睾酮 1). 雄激素类药物 2). 同化激素 3). 雌激素类药物 4). 孕激素类药物 5). 皮质激素类药物 3. A. 甲睾 B. 苯丙酸诺龙 C. 甲地孕酮 D. 雌二醇 E. 黄体酮 1). 3-位有羟基的甾体激素 2). 临床上注射用的孕激素 3). 临床上用于治疗男性缺乏雄激素

32、病的甾体激素 4). 用于恶性肿瘤手术前后，骨折后愈合 5). 与雌激素配伍用作避孕药的孕激素 11-15 A米非司酮 B醋酸甲羟孕酮 C炔诺酮 D黄体酮 E己烯雌酚11.孕激素活性强，但不能用来维持妊娠的药物 12.结构中含有17-乙酰氧基的药物13.与前列腺合用，用于终止早孕 14.17位上没有羟基 15.没有甾体母核三、 比较选择题 1. A. 雌二醇 B. 炔雌醇 C. 两者都是 D. 两者都不是 1). 天然存在 2). 可以口服 3). 应检查其杂质体 4). 具孕激素作用 5). 硫酸中显荧光 2. A. 炔雌醇 B. 炔诺酮 C. 两者都是 D. 两者都不是 1). 具孕激素作

33、用 2). 具雄激素结构 3). A环为芳环 4). 遇硝酸银成白色沉淀 5). 与盐酸羟胺及醋酸钠共热生成肟 3. A. 炔雌醇 B. 已烯雌酚 C. 两者都是 D. 两者都不是 1). 具有甾体结构 2). 与孕激素类药物配伍可作避孕药 3). 遇硝酸银产生白色沉淀 4). 是天然存在的激素 5). 在硫酸中呈红色 四、 多项选择题 2. 可在硫酸中显荧光的药物有 A. 醋酸泼尼松龙 B. 黄体酮 C. 甲睾酮 D. 炔雌醇 E. 雌二醇 4. 属于肾上腺皮质激素的药物有 A. 醋酸甲地孕酮 B. 醋酸可的松 C. 醋酸地塞米松D. 已烯雌酚 E. 醋酸泼尼松龙 6. 雌激素拮抗剂有 A.

34、 阻抗型雌激素 B. 非甾体雌激素 C. 三苯乙烯抗雌激素 D. 芳构酶抑制剂 E. 缓释雌激素 7. 下面哪些药物属于孕甾烷类 A. 甲睾酮 B. 可的松 C. 睾酮 D. 雌二醇 E. 黄体酮 9. 现有PGs类药物具有以下药理作用 A. 抗血小板凝集 B. 作用于子宫平滑肌，抗早孕，扩宫颈 C. 抑制胃酸分泌 D. 治疗高血钙症及骨质疏松症 E. 作用于神经系统 五、名词解释1选择性雌激素受体调节剂（SERMs） 2蛋白同化激素 3孕激素拮抗剂 4激素第十五章 维生素 一、 单项选择题 1. 下面哪一项叙述与维生素A不符 A. 维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高 B. 维生素A对紫外

35、线不稳定 C. 维生素A在视网膜转变为视黄醛 D. 维生素A对酸不稳定 E. 维生素A的生物效价用国际单位（IU）表示 3. 维生素B12可用于 A. 脚气病 B. 夜盲 C. 坏血病 D. 恶性贫血 E. 佝偻病 4. 说维生素D是甾醇衍生物的原因是 A. 具有环戊烷氢化菲的结构 B. 光照后转化为甾醇 C. 由甾醇B环开环衍生而得 D. 具有甾醇的基本性质 E. 其体内代谢物是甾醇 7. 不符合维生素H的叙述是 A. 含噻吩并咪唑环 B. 属水溶性维生素 C. 是多个酶的辅基 D. 水溶液呈中性 E. 可能有8个立体异构体 9. 维生素C的异构体有 A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 E. 6个 10. 下列哪一项是VitB1的适应症 A. 硫胺缺乏症 B. 妊娠呕吐 C. 放射病呕吐 D. 异烟肼中毒 E. 糙皮病 12. 盐酸吡多辛又名 A. 维生素A B. 维生素B1 C. 维生素B2 D. 维生素B6 E. 维生素B12 13. 维生素C有酸性，是因为其化学结构上有 A. 羰基 B. 无机酸根 C. 酸羟基 D. 共轭系统 E. 连二烯醇 二、 配比选择题 1