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1、执业药师考试药剂学模拟试题一2008年08月14日 16:34 阅读次数：1143一、A型题（最佳选择题）1、下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是A、 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应
2、用的科学E、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于药典叙述错误的是A、 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、 药店由国家药典委员会编写C、 药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5、中华人民共和国药典是由A、 国家药典委员会制定的药物手册转自学易网 B、 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C
3、、 国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、 国家药品监督管理局实施的法典6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版7、新中国成立后，哪年颁布了第一部中国药典A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年8、下列哪种药典是世界卫生组织（who）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、国际药典ph.intB、美国药典uspC、英国药典BpD、日本药局方jpE、中国药典9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年1
4、0、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中A、凡例B、正文C、附录转自学易网 D、前言E、具体品种的标准中二、B型题（配伍选择题）1-2A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用密切结合2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征3-6A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科
5、学。5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。三、x型题1、下列关于制剂的正确表述是A、 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式转自学易网 B、 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C、 同一种制剂可以有不同的药物D、制剂是药剂学所研究的对象E、 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂2、下列属于药剂学任务的是A、药剂学基本理论的研究
6、B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发3、下列哪些表述了药物剂型的重要性A、 剂型可改变药物的作用性质B、 剂型能改变药物的作用速度C、 改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型决定药物的治疗作用E、 剂型可影响疗效4、药物剂型可按下列哪些方法的分类A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类5、以下属于药剂学的分支学科的是A、物理药学B、生物化学C、药用高分子材料学D、药物动力学E、临床药学转自学易网 6、处方可分为A、法定处方B、医师处方C、私有处方D、公有处方E、协定处方7、下列叙
7、述正确的是A、 处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B、 法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C、 法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义E、 就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证8、下列关于非处方药叙述正确的是A、 是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、 是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使
8、用并能保证安全的药品C、 应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、 非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为A、 泡腾片的崩解度检查方法转自学易网 B、 栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法C、 扑热息痛含量测定方法D、片剂溶出度试验方法E、 控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法答案一、A型题1、D 2、B 3、C 4、D 5、B 6、E 7、B 8、A 9、C 10、C二、B型题1-2AB 3-6ABCD三、x型题1、BDE 2、ABDE 3、ABCE 4
9、、ABCD 5、ACDE 6、ABE 7、ACDE 8、BD9、ABDE执业药师考试药剂学模拟试题二一、A型题（最佳选择题）。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是（ ） A.物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学B.生物药剂学是研究药物、剂型与药效间关系的科学C.药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学D.工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学E.临床药学是以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学2.下面关于药典的叙述错误的是（ ）现行的中国药典为2000版，于2000
10、年7月1日起施行，是建国以来发行的第七个版本。 B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力 B、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准 C、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平3.下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（ ）A.制备碘溶液时加入碘化钾B.咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：1.2增加至1：50C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大D.洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中E.用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度4.有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误
11、表述是（ ）A.商品名称为普朗尼克f68B.本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能C.聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强转自学易网 D.是一种o/w型乳化剂，可用于静脉乳剂E.用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻。5.有关表面活性剂的正确表述是（ ）A.表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质B.表面活性剂的hlB值具有加和性C.阳离子表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下（CmC），才有增溶作用E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂6.关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（ ）A、药物制剂稳定性
12、主要包括化学稳定性和物理稳定性B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定7.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（ ）A.制成倍散B.多次过筛C.等量递加法D.研磨E.共熔8.关于粉碎的叙述正确的是（ ）A、水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎转自学易网 C、胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用E、使用万能粉碎机要
13、加入物料后再开动机器9.关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是（ ）A.微孔滤膜适合各种注射液的精滤B.微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上C.微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过D.微孔滤膜使用前后均需测定气泡点E.使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度10.注射剂的质量要求不包括哪一条（ ）A.无菌B.无微粒C.ph值在49范围内D.无热原E.与血浆渗透压相等或接近11.处方：盐酸普鲁卡因 5.0g氯化钠 8.0g0.1n的盐酸 适量注射用水加至 1000ml下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（ ）氯化钠用于调节等渗 B、盐酸用于调节ph C、注射剂灌封后应在12小时内灭菌D.本品可
14、采用11530min热压灭菌E.产品需作热原检查12.肝脏的首过作用是指（ ）A.某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程转自学易网 B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C.从胃、小 肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D.药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程E.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程13.表观分布容积的叙述中错误的是（ ）A.表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值B.表观分布容积大说明药物作用强C.表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的D.表观分布容积不具有生理学意义E.表观分布容积的单位用g/ml或mg/l
15、表示14.根据stokEs定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（ ）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒半径的平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径15.下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质（ ）A.pEgB.甘油明胶C.泊洛沙姆D.羊毛脂E.吐温-61 16.影响胃空速率的因素不包括哪一条（ ）A.食物的组成和性质B.药物因素C.身体所处的姿势转自学易网 D.空腹与饱腹E.胃内分泌蛋白17.关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（ ）A.制剂的生物利用度取决于药物的浓度B.脂溶性非解离型药物吸收好C.药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D.胃空速率快，药物
16、的吸收加快E.固体制剂的吸收慢于液体制剂18.气雾剂的组成不包括（ ）A.抛射剂B.药物与附加剂C.透皮吸收促进剂D.耐压系统E.阀们系统19.栓剂直肠吸收的叙述中错误的是（ ）A.栓剂塞入距肛门2Cm处，可避免肝脏的首过作用B.全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C.酸性药物pkA在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速D.不受胃肠道ph值和酶的影响E.加入表面活性剂有助于药物的吸收20.下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是（ ）A.微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素B.不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C.凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D.溶蚀性骨架片的材料
17、采用hpmC或CmC-nA转自学易网 E.渗透泵片的半透膜材料为聚维酮21.关于微型制剂的叙述不正确的是（ ）A.药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂B.微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体C.纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备D.制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯E.纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料22.不作为片剂崩解剂使用的材料是（ ）A.交联羧甲基纤维素钠B.交联聚维酮C.羟丙基淀粉D.羟丙甲纤维素E.淀粉23.滴眼剂的附加剂不包括（ ）A.ph调节剂B.渗透压调节剂C.抑菌剂D.黏度调节剂E.稀释剂24.下面哪种方法不能除去热原（ ）A.反渗透法B.电渗析法
18、C.超滤装置过滤法D.离子交换法E.多效蒸馏法25.在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是（ ）A.苯甲醇B.三氯叔丁醇C.尼泊金乙酯D.亚硫酸氢钠转自学易网 E.EDtA26.关于制剂制备方法的叙述中错误的是（ ）A.软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备B.栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法C.片剂最常用的方法是湿法制粒压片D.脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法E.微球的制备常采用单凝聚法27.制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（ ）A.消化液中难溶的药物B.与其他成分易发生相互作用的药物C.前体药物D.剂量小、药效强、副作用大的药物E.久贮后溶解度降低的药物28.不符
19、合软膏剂的水溶性基质的表述是（ ）A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CmC-nA、mCB.此类基质能吸收渗出液，释药较快C.可作为防油性物质刺激的防护性软膏D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感E.不需加防腐剂和保湿剂29.下面哪种制剂是主动靶向制剂（ ）A.脂质体B.微球C.纳米囊D.免疫脂质体E.栓塞复乳30.经皮吸收制剂的特点错误的是（ ）转自学易网 A.药物的剂量不受限制B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C.避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数E.患者可自行用药，并随时终止31.栓剂置换价的正确表述是（ ）A.同
20、体积不同主药的重量之比值B、同体积不同基质的重量之比值C、主药重量与基质重量之比值D、主药的体积与同重量基质的体积之比值E、药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值32.配制1%的盐酸普鲁卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化钠使之等渗（已知1%的氯化钠冰点降低为0.58，1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为0.12）（ ）A.3.45gB.3.97gC.4.5gD.0.79gE.0.69g33.关于肺部吸收的叙述错误的是（ ）A.肺部吸收以被动扩散为主B.无首过效应C.药物相对分子质量大，油/水分配系数大，吸收快D.药物吸湿性大，妨碍吸收E.吸收部位（肺泡中）沉积率最大的颗粒为210m34.用空白可可
21、豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂，今有一药物，其对可可豆脂的置换价为0.5，欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（ ）转自学易网 A.120gB.150gC.160gD.240gE.250g35.下列有关热原性质叙述中错误的是（ ）A.水溶性B.耐热性C.滤过性D.挥发性E.被活性炭吸附36.不能作注射剂溶媒的物质是（ ）A.pEg400B.乙醇C.甘油D.二甲基亚砜E.丙二醇37.下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（ ）A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区B.洁净区的洁净度要求为1万级C.控制区的洁净度要求为10万级D.注射用水的制备
22、、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行E.注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区38.w1/o/w2型乳剂，当w1= w2时是指下述哪一项（ ）A.一组分一级乳B.二组分一级乳C.二组分二级乳D.三组分一级乳转自学易网 E.三组分二级乳39.关于生物利用度的说法不正确的是（ ）A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念 B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度 C、完整表达一个药物的生物利用度需tmAx、CmAx、AuC三个参数 D、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 E与给药剂量和途径无关40.下列哪种物质不能作气雾剂的抛射剂（ ）A.二
23、氧化碳B.氮气C.丙烷D.一氯甲烷E.氟氯烷烃类41.下列关于多剂量给药的说法不正确的是（ ）静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数 B、稳态时血药浓度C是达到稳态后、在一个给药间隔内血药浓度随时间变化的函数 C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内（0）的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的比值（其与的乘积等于稳态时0-间隔内血药浓度时 间曲线下的面积） D、平均稳态血药浓度是（CSS）mAx与（Css）min的几何平均值 E、达稳态时AuC0等于单剂量给药的AuC0（通过调整给药剂量x0及给药间隔来获得理想平均稳态血药浓度）42.下列关
24、于药物从体内消除的叙述错误的是（ ）消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢转自学易网 消除速度常数与给药剂量有关 D、一般来说不同的药物消除速度常数不同 E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变43.某药物的半衰期为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率kB约为（ ）A.0.05h-1B.0.78h-1C.0.14h-1D.0.99h-1E.0.42h-144.下列关于片剂的叙述错误的是（ ）A.舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂B.泡腾片既可供外用也可内服C.分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用
25、度D、咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时限检查E、口腔贴片、速释片、控释片需做释放度检查45.下列关于片剂附加剂的叙述错误的是（ ）A.主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂为甘露醇B、可做片剂水溶性润滑剂的是十二烷基硫酸钠、聚乙二醇硬脂酸镁和滑石粉可用做片剂的助流剂D、氢化植物油使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上做润滑剂E、枸橼酸与碳酸氢钠可用做泡腾片的崩解剂46.有关片剂制备的叙述错误的是（ ）湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合制软材制粒干燥整粒压片转自学易网 B、干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片C、流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内
26、一次完成D、粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求E、干法压片适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物47.增加药物溶解度的方法不包括哪一条（ ）A.减小可溶性药物的粒径B.加入助溶剂C.使用混合溶剂D.制成可溶性盐或引入亲水基团E.加入增溶剂48.有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（ ）A.混悬剂中微粒可因本身解离或吸附分散介质 中的离子而荷电，具有双电层结构B、加入适当的电解质使电位降低到一定程度，混悬剂形成疏松的絮状聚集体C、向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少了微粒与分散介质之间的密度差D、分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降E、混悬剂中溶液是饱和溶液，其中小微
27、粒溶解度大，不断溶解，而大微粒就不断的增长变大49.下列关于中国药典的叙述哪个不正确（ ）A.中国药典由凡例、正文和附录等构成B.中国药典每五年修订一次C.制剂通则包括在凡列中，其规定的内容为某一剂型的通用准则转自学易网 D.2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂E.2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型50.下列有关片剂特点的叙述中不正确的是（ ）A.密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便B.生产机械化、自动化程度高C.产品性状稳定，剂量准确，成本及售价较低D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要E.具有靶向作用51.常见片剂的叙述中不正确的是（ ）A.
28、肠溶衣片外包胃液中不溶、在肠液中溶解的材料如CAp，避免胃刺激或分解B.咀嚼片适于儿童或吞咽困难者，常用辅料为山梨醇C.舌下片在舌下或颊腔使用可避免首过消除，吸收迅速D.泡腾片含泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸），可口服或外用E.植入片多为小剂量、作用强、长期使用的药物52.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为（ ）A.mCC做粉末直接压片的干粘合剂，兼有润滑、助流、崩解（20%）作用B.Cms崩解剂C.mC主要用于缓、控释制剂的粘合剂D.pEg水溶性润滑剂E.EC不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散体制备缓、控释制剂转自学易网 53.有关粉碎的不正确表述是（ ）A.粉碎是将大块物料
29、破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C.粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收D.粉碎的意义在于：有利于减小固体药物的密度E.粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性54.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是（ ）A.物料内部的水份及时补充到物料的表面B.改变空气状态及流速对内部干燥速度的影响不大C.干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定D.提高物料的温度可以加快干燥速率E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率55.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（ ）A.加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥
30、时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙网制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5的淀粉浆作为粘合剂E.应采用滑石粉作为润滑剂56.有关粉体粒径测定的不正确表述是（ ）A.用显微镜法测定时，一般需测定200500个粒子B.沉降法适用于100m以下粒子的测定转自学易网 C.筛分法常用于45 m以上粒子的测定D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示57.有关栓剂的不正确表述是（ ）A.栓剂在常温下为固体B.最常用的是肛门栓和阴道栓C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D.栓剂给药不如口服方便E.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂58.有关栓剂质量评
31、价及贮存的不正确表述是（ ）A.融变时限的测定应在371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应存于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（+2-2）保存59.下列制剂不得添加抑菌剂的是（ ）A.用于全身治疗的栓剂B.用于局部治疗的软膏剂C.用于创伤的眼膏剂D.用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂60.有关眼膏剂的不正确表述是（ ）A.应无刺激性、过敏性B.应均匀、细腻、易于涂布C.必须在清洁、灭菌的环境下制备转自学易网 D.常用基质中不含羊毛脂E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌61.有关涂膜剂的不正确表述是（ ）A.是
32、一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等62.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为（ ）A.静脉注射B.椎管注射C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射63.影响药物溶解度的因素不包括（ ）A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜色E.药物的晶型64.以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是（ ）A.加入抗氧剂BhA或BhtB.通惰性气体二氧化碳或氮气C.调节ph至6.06.2D.采用100，流通蒸气15min灭菌E.加EDtA-2nA65.关于滤过的影响因素的不正
33、确表述是（ ）A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤法转自学易网 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D.由于poisEuilE公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E.滤速与滤材中的毛细管长度成反比66.混悬剂中药物粒子的大小一般为（ ）A.0.1nmB.1nmC.10nmD.吐温40吐温60吐温20B.吐温20吐温60吐温40吐温80C.吐温80吐温60吐温40吐温20D.吐温20吐温40吐温60吐温80E.吐温20吐温80吐温40吐温6068.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（ ）A.ph值B.广义酸碱催化C.光线D.溶剂E.离子
34、强度69.下列关于-CD 包合物优点的不正确表述是（ ）A.增大药物的溶解度转自学易网 B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度70.可用于复凝聚法制备微囊的材料是（ ）A.阿拉伯胶-琼脂B.西黄芪胶-阿拉伯胶C.阿拉伯胶-明胶D.西黄芪胶-果胶E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠71.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（ ）A.1个取样点B.2个取样点C.3个取样点D.4个取样点E.5个取样点72.透皮吸收制剂中加入AzonE的目的是（ ）A.增加塑性B.产生抑菌作用C.促进主药吸收D.增加主药的稳定性E.起分散作用73.小于100nm的纳米囊和纳米球
35、可缓慢积聚于（ ）A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓74.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（ ）A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B.促进扩散的转运速率低于被动扩散转自学易网 C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要75.安定注射液与5葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（ ）A.ph值改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用二、B型题（配伍选择题）。每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组24个题，每题只有一个正确答案。每个选项答案可供选择一次，也可重复选用
36、，也可不被选用。1-4A、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度B、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象C、表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度D、表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象E、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力krAfft point （ ）增溶（ ）CmC（ ）起昙（ ）5-8A.pvAB.pvpC.pEgD.丙烯酸树脂E.微晶纤维素转自学易网 肠溶性包衣材料（ ）栓剂的基质（ ）片剂的粘合剂（ ）片剂的干燥粘合剂（ ）9-11A、是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、根据药典或药政管理
37、部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种C、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式D、按医师处方专为某一患者调配的，并明确指明用法和用量的药剂E、研究方剂的调制技术、理论和应用的科学9. 药剂学（ ）10.剂型（ ）11.制剂（ ）12-15A、医疗和生产部门用于药剂调制的一项重要书面文件B、根据医院内部或某一地区医疗的具体需要，由医师与医院药剂科协商制订的处方C、药典、部颁（国家）标准收载的处方，具有法律的约束力D、医师对个别病人用药的书面文件，具有法律、技术和经济上的意义E、医师为预防和治疗需要而开写给药厂的有关制备和发出某种制剂的书面凭证12.处方（ ）13.法定处方（ ）1
38、4.医师处方（ ）15.协定处方（ ）16-17转自学易网 A、药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B、在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗及生产质量事故的发生D、药物的相互作用研究包括药物吸收、分布、代谢、排泄过程中以及药效学的相互作用可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整ph值或处方组成克服物理化学配伍禁忌16.配伍变化（ ）17.配伍禁忌（ ）18-2018.达稳态血药浓度的分数（ ）19.表观分布容积（ ）20.半衰期（ ）21-2421.表示单室模型、单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律
39、（ ）22.表示单室模型、单剂量口服给药后的血药浓度变化规律（ ）23.表示双室模型、单剂量口服给药后的血药浓度变化规律（ ）24.miChAElis-mEntEn方程（ ）25-2825.noyEs-whitnEy方程（ ）26.hAnDErson-hAssEBAlCh方程（ ）27.fiCks第一定律（ ）28.ArrhEnius定律（ ）29-32转自学易网 A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮和吞噬E.膜孔转运29.不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（ ）30.借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（ ）31.借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（ ）32.水、乙醇和尿素等水溶性分子的吸收（ ）33-36A.稀释剂B.干燥黏合剂C.润湿剂D.润滑剂E.崩解剂33.乳糖（ ）34.微粉硅胶（ ）35.微晶纤维素（ ）36.羧甲基淀粉钠（ ）37-40A、药物一般以分子、
