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1、淋巴细胞亚群与肿瘤预后关系,淋巴细胞,在生命垂危时可呈现极度减少,肿瘤早期肿瘤中晚期,恶性肿瘤,恶性肿瘤,肿瘤早期肿瘤晚期,淋巴细胞亚群分析,CD4/CD80.68：免疫抑制，比如恶性肿瘤CD4/CD82.5：过度活跃,恶性肿瘤,典型肿瘤病人流式检测结果,1.辅助诊断：评价肿瘤患者的整体免疫功能，一般来说，肿瘤患者的免疫功能低下：,动态检测肿瘤患者免疫功能的临床意义,1）：肿瘤细胞抑制免疫细胞2）：手术应激3）：化疗毒性作用4）：放疗损伤5）：感染进一步使免疫功能下降，常常是肿瘤死亡原因,2.判断预后：,1）：常规肿瘤手术，放疗和化疗可引起免疫功能抑制2）：免疫功能恢复慢或严重低下者，提示预后
2、较差3）：免疫功能正常或恢复较快者，预后较好,1）：手术、放疗和化疗间歇期患者免疫功能低下，是肿瘤复发转移的危险期。2）：临床随访中动态检测免疫功能有助于判断病变的发展状态，如果免疫功能骤然下降，预示肿瘤复发可能。化疗后NK细胞大幅上升，应考虑肿瘤复发转移的可能性。,3.预测肿瘤复发,男，65岁，肺癌，病人化疗一个月后复查，提示可能复发，复查结果脑转移。,典型病例分析,方法,1.56例食管鳞癌，年龄小于70岁，预计生存期大于个月。2.放疗：直线加速器照射，肿瘤剂量DT6070GR.3.放疗前后流式检测淋巴细胞 4.疗效评价：参照WHC实体瘤疗效判定 5.数据分析：SPSS17.分析,结果（1）
3、食管癌患者总T、Th、Th/Ts均比健康人低，Ts比健康人高。,结果（2）NK细胞%女性高于男性，T淋巴细胞检测与年龄，分期、分化程度、病变部位无相关性。,P0.05,结果（3）经过治疗后，淋巴细胞亚群各项指标趋于正常。,治疗后总T、Th增加5%的患者2年进展率较低,讨 论,1.放疗后做淋巴细胞亚群的时间不确定2.肿瘤患者与健康人相比，淋巴细胞亚群有改变3.放疗后，淋巴细胞亚群恢复快的病人，预后较好，2年进展率较低,方 法,1.多西他赛联合噻替哌化疗的复发转移性乳腺癌患者进行连续取样，132例，化疗两周期均有淋巴细胞亚群检测83例。2.化疗前，化疗后2周疗效评价，淋巴细胞亚群检测。3.统计分析
4、,疾病控制患者化疗后细胞比率的变化与疾病进展患者相比差异有统计学意义,2周期化疗后Treg细胞比率变化与进展期乳腺癌患者生存期的关系,2周期化疗后TS细胞比率变化与进展期乳腺癌患者生存期的关系,小 结,1.化疗药物在杀伤肿瘤的同时，对免疫系统产生不同的影响，导致免疫细胞的下降，各种淋巴细胞的恢复需要一定的时间2.CD4CD25阳性细胞的比例与肿瘤生存期密切相关，1.CD4CD25阳性细胞的比例升高，二年生存率较低。,男，72岁食管癌，病情稳定，持续3周无感染迹象。,总T淋巴细胞TS+Th?,女，75岁，肺癌，病情稳定，体质好,总T淋巴细胞TS+Th?与临床不符？,DNT来源不明 T 目前认为D
5、NT细胞在移植免疫，抑制供体T细胞介导的移植物抗宿主病(GVHD)、某些感染性疾病归。以及肿瘤免疫中均起着重要的作用。1.DNT细胞通过FasFasL途径诱导肿瘤细胞凋亡2.分泌的细胞因子IFN-、IL-4作用于肿瘤细胞,达到抗肿瘤的效果,方法,1.40例肺小细胞肺癌:观察组：放疗+免疫营养（第1-10内静脉滴注20gd的0.4-0.5（Kg.）谷氨酰胺 和25/的 0.4-0.5（Kg.）精氨 酸，保持常规滴速。）对照组：放疗2.放疗前、放疗后15d采血进行淋巴细胞亚群检测3.统计分析,观察组和对照组临床特征无差别,观察组，放疗前后ALB，PA无变化对照组，放疗后ALB，PA比放疗前降低,放疗前两组患者淋巴细胞检测无统计学差异,放疗后，观察组总CD3、CD4、CD4+/CD8+高于对照组，观察组CD8+细胞低于对照组,讨论,1.放疗可以降低机体的免疫力，导致患者中断放疗。精氨酸不仅在应激反应时可以转化成谷氨酰胺，而且还 能使外周血的淋巴细胞计数得到有效增加，使淋巴 细胞转化增强，进而在应激状况下发挥其自身的免疫调 控的作用。2.本研究还证实免疫治疗可以对蛋白质在肺癌放疗中的合 成产生积极地促进作用。,谢谢观看！,
