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1、实验67 2-甲基-2-己醇的制备及表征,67.1 实验目的（1）了解Grignard试剂制备方法及其在有机合成中的 应用。（2）掌握制备格氏试剂的基本操作。（3）学习电动搅拌机的安装和使用方法。（4）巩固回流、萃取、蒸馏等操作技能。,反应式：,本实验包括回流、蒸馏、机械搅拌、滴液漏斗的使用等基本操作。,67.2 实验原理 卤代烷烃与金属镁在无水乙醚中反应生成烃基卤化镁RMgX，称为Grignard试剂。G试剂能与羰基化合物等发生亲核加成反应，产物经水解后可得到醇类化合物。本实验以1-溴丁烷为原料、乙醚为溶剂制备Grignard试剂，而后再与丙酮发生加成、水解反应，制备2-甲基-2-己醇。反应
2、必须在无水、无氧、无活泼氢条件下进行，因为水、氧或其它活泼氢的存在都会破坏Grignard试剂。,正丁基溴化镁的合成装置：,滴加,回流,机械搅拌,吸水,67.3 操作流程1.正丁基溴化镁合成,250mL三口烧瓶,恒压滴液漏斗,热水浴上回流20min，使镁条作用完全,保证反应平稳,13.5mL正溴丁烷 15mL无水乙醚,3.1gMg条 15mL无水乙醚一小粒碘片,搅拌、回流,正丁基溴化镁粗产品（Grignard试剂）,由冷凝管上端加入25mL无水乙醚,滴加5mL混合液,滴正溴丁烷无水乙醚混合余液,2.2-甲基-2-己醇合成,Grignard试剂,冰水浴中冷却、搅拌,冷却,倒入分液漏斗，静置，分层
3、,控速，继续搅拌15min(r.t),滴加10mL丙酮和15mL无水乙醚的混合液,白色粘稠状固体生成,合并醚层,分批滴加100mL10%硫酸溶液,水层,萃取两次，25mL乙醚/次,2-甲基-2-己醇粗品,锥形瓶,有机层,干燥,3.纯化处理,等体积馏出液、水,蒸馏，收集137141馏分,12g无水碳酸钾,振摇静置分层,30mL5%碳酸钠溶液洗涤一次,2-甲基-2-己醇的乙醚溶液（粗品）,采用低沸点易燃物的蒸馏装置，在温水浴上蒸去乙醚,萃取、洗涤,产物(137141馏份),蒸馏,67.4 注意事项（1）镁屑不宜长期放存。长期放存的镁屑，需用5%的盐酸溶液浸泡数分钟，抽滤后，依次用水、乙醇、乙醚洗涤
4、，干燥。（2）本实验采用简易密封。也可用磁力搅拌替代电动搅拌。（3）本实验所用仪器、药品必须充分干燥。1-溴丁烷用无水CaCl2干燥并蒸馏纯化，丙酮用无水K2CO3干燥并蒸馏纯化。仪器与空气连接处必须装CaCl2干燥管。（4）注意控制加料速度和反应温度。（5）使用和蒸馏低沸点物质乙醚时，要远离火源，防止外泄，注意安全。,67.5 问题讨论（1）实验中，将Grignard试剂与加成物反应水解前各步中，为什么使用的药品、仪器均需绝对干燥？应采取什么措施？（2）反应若不能立即开始，应采取什么措施？（3）实验中有哪些可能的副反应？应如何避免？（4）由Grignard试剂与羰基化合物反应制备2-甲基-2
5、-己醇,还可采用何种原料？写出反应式。,67.6 参考答案（1）实验中，将Grignard试剂与加成物反应水解前各步中，为什么使用的药品、仪器均需绝对干燥？应采取什么措施？答：由于格氏试剂化学性质活泼，反应体系应避免有水、氧气和二氧化碳的存在，因此实验前所用的仪器应全部干燥，试剂要经过严格无水处理。进行实验时，装置的安装及试剂的量取动作都应快捷，迅速，并注意防湿气侵入！乙醚必须事先经无水处理；正溴丁烷事先用无水氯化钙干燥并蒸馏纯化；丙酮用无水碳酸钾干燥，亦经蒸馏纯化。反应过程中冷凝管上必须装带有氯化钙的干燥管。,（2）反应若不能立即开始，应采取什么措施？答：反应是否引发可从以下现象判断：反应液
6、是否由澄清变混浊，是否有白色沉淀物产生。引发的措施有：（1）加热，但温度不能太高，保持有微小气泡缓慢产生即可。（2）加碘，芝麻粒大小即可。（3）加入少许格氏试剂。若5分钟反应仍不开始，可用温水浴，或在加热前加入一小粒碘引发。若开始时正溴丁烷局部浓度较大，易于发生反应，故搅拌应在反应开始后进行，必须等反应引发后才能搅拌和滴加混合液！反应结束时，可能有镁条未反应完全，但对后续实验操作没有影响。,（3）实验中有哪些可能的副反应？应如何避免？答：RMgX+H2O RH+Mg(OH)X2 RMgX+O2 2ROMgXRMgX+ROH RH+ROMgXRMgX+RX R-R+MgX2(偶联反应）RMgX+CO2 RCO2MgX 由于格氏试剂化学性质活泼，反应体系应避免有水、氧气和二氧化碳的存在，因此实验前所用的仪器应全部干燥，试剂要经过严格无水处理。,（4）由Grignard试剂与羰基化合物反应制备2-甲基-2-己醇,还可采用何种原料？写出反应式。答：,
