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1、3.3 第三代半导体材料（宽禁带半导体材料）,Si为代表的，第一代半导体材料 GaAs为代表的，第二代半导体材料 SiC及GaN为代表的宽禁带材料，第三代半导体材料。包括材料本身和器件开发，仍在发展中。,半导体材料的发展,随着半导体材料的单晶制备及外延技术的发展和突破，并基于以下几方面原因，宽带隙半导体材料应运而生。,耐高温、高热导、高耐压特性，发展高温（300）、高功率和低损耗电子器件。高亮度发光管，从而使人类可以获得高重复性、长寿命的全色包括白光光源，短波长激光器，束斑尺寸小，可实现高密度数据光存储，以及及紫外探测器。,近年来，随着半导体器件应用领域的不断扩大，特别是有些特殊场合要求半导体
2、适应在高温、强辐射和大功率等环境下工作，传统的一和二代半导体无能为力。于是人们将目光投向一些被称为第三代宽带隙半导体材料的研究，如金刚石、SiC、GaN和AlN 等。这些材料的禁带宽度在 2 eV 以上，拥有一系列优异的物理和化学性能。,主要半导体材料的基本特性,SiC 材料及器件的一些具体应用,高频功率器件：相控阵雷达、通信系统、固相 UHF 广播系统、高频功率供应、电子干扰(干扰与威胁)和预警系统；大功率器件：用于功率产生系统的功率电子、电涌抑制器、电动汽车的功率调节、电子调节器（传动装置）、固相电灯镇流器；高温器件：喷气发动机传感器、传动装置及控制电子、航天飞机功率调节电子及传感器、深井
3、钻探用信号发射器、工业过程测试及控制仪器、无干扰电子点火装置、汽车发动机传感器；作为生长 GaN、AlN、金刚石等的衬底。,SiC 的结构,四面体单元，每种原子被四个异种原子所包围 原子间通过定向的强四面体 SP3 键结合在一起，并有一定程度的极化,SP3 杂化轨道,四面体单元,SiC 的结构,Sic 具有很强的离子共价键，离子性对键合的贡献约占12%,决定了它是一种结合稳定的结构。SiC 具有很高的德拜温度，达到1200-1430 K,决定了该材料对于各种外界作用的稳定性，在力学、化学方面有优越的技术特性。,SiC 是一种天然超晶格，又是一种典型的同质多型体,SiC 的结构,Si、C 双原子
4、层堆积序列的差异会导致不同的晶体结构，从而形成了庞大的SiC同质多型族，目前已知的就有200多种。SiC同质多型族中最重要的，也是目前比较成熟的、人们研究最多的是立方密排的 3C-SiC 和六方密排的 2H、4H 和 6H-SiC。,SiC 的结构,SiC结构示意图a)3C-SiC；b)2H-SiC；c)4H-SiC；d)6H-SiC。,a)ABCABC,3C-SiCb)ABAB,2H-SiC；c)ABCBABCB,4H-SiCd)ABCACB,6H-SiC,SiC 优良的物理和化学性能,力学性质:高硬度(克氏硬度为3000 kg/mm2)，可以切割红宝石；高耐磨性，仅次于金刚石。热学性质:热
5、导率超过金属铜，是 Si 的3倍，是 GaAs 的 8-10 倍，散热性能好，对于大功率器件非常重要。SiC 的热稳定性较高，在常压下不可能熔化 SiC。化学性质:耐腐蚀性非常强，室温下几乎可以抵抗任何已知的腐蚀剂。SiC 表面易氧化生成 SiO2 薄层，能防止其进一步氧化，在高于1700 oC 时，这层 SiO2 熔化并迅速发生氧化反应。SiC能溶解于熔融的氧化剂物质。电学性质:4H-SiC 和 6H-SiC 的带隙约是 Si 的三倍，是 GaAs 的两倍；其击穿电场强度高于 Si 一个数量级，饱和电子漂移速度是 Si 的2.5倍。4H-SiC 的带隙比 6H-SiC 更宽。,SiC 块材单
6、晶的制备,T(K),(平衡),相对量,(非平衡),SiC 多型结构与加热温度的关系,SiC 块材单晶的制备,不同于Si材料，SiC材料无法用熔体提拉法进行单晶材料的制备，主要是因为 在现有的实验条件所能达到的压力条件下，SiC没有熔点，而只是在1800 oC以上时升华为气态。在目前实验条件所能达到的温度条件下，C 在 Si 熔体中的溶解度也非常小。熔融生长法不能用于 SiC 单晶的生长。,1824 年，瑞典科学家J.Jacob Berzelius 在试图制备金刚石时意外发现了这种新的化合物。1885 年，Acheson 用电弧熔炼法生长出 SiC,但用这种方法形成的SiC质量较差，达不到大规模
7、生产SiC器件所需的SiC单晶的质量要求。1955 年菲力浦研究室的 Lely 首先在实验室用升华法制备了杂质数量和种类可控的、具有足够尺寸的 SiC 单晶。具体过程：设计一个空腹的圆筒，将具有工业级的 SiC 块放入碳坩埚中，加热到 2500 oC，SiC 发生明显的分解与升华，产生 Si 和 SiC 的蒸汽，在高温炉内形成的温度梯度作用下向低温方向并凝聚在较低温度处，形成 SiC 晶体。此过程是一个“升华凝聚”的过程，生长的驱动力是温度梯度。,SiC 块材单晶的制备,SiC 晶体,高温热源,SiC 粉末,多孔石墨,SiC 蒸汽,SiC 籽晶,低温热源,保温系统,SiC 块材单晶的制备,一种
8、生长 SiC 单晶的筒状双壁坩埚装置,大体积 SiC 单晶生长的基本过程原料的分解升华、质量传输和在籽晶上的结晶。升华源 SiC 粉置于筒状双壁坩埚的夹层之中。在约 1900 oC的高温状态下，SiC 蒸汽要先经过坩埚内层的高纯微孔石墨薄壁过滤掉杂质，然后再向温度较低的晶体生长区扩散。,改良的 Lely 法世界上主要的SiC单晶衬底供应商如美国的Cree公司、日本的Sixon公司都采用改良的 Lely 法来生长块材 SiC 单晶。,SiC 块材单晶的制备,高温化学气相沉积法(HTCVD)HTCVD 法采用的生长系统与升华法所用的系统相似，但籽晶置于坩埚顶部 连续种晶物理气相输运法(CF-PVT
9、)CF-PVT 法采用高纯硅和高纯碳(如多孔石墨盘)直接注入生长区，避免了通常的采用 SiC 粉末所造成的污染，并且生长过程中原材料可以连续供应，避免了SiC 粉末消耗过大所造成的生长停顿 卤化物化学气相沉积法(HCVD)SiCl4 和 C3H8作为 Si 源和 C 源，这两种原料分别在 Ar 和 H2 的携带下各自注入反应室，在2000 oC 生长。该方法生长速率高，获得的单晶电子陷阱少，电学性质好。,SiC 块材单晶的制备,2004 年，日本丰田中央研究实验室的Nakamura 等人在Nature杂志中称，他们找到了锻制碳化硅晶体的新方法，使碳化硅晶片成本低、用途广、性能更可靠。他们提出了
10、“重复a面生长法(RAF)”。,把11,和1,00称为a面，把11,0和1,把 和 称为 a 面，把 和 称为 a 轴。步骤 1：沿着生长方向，获得继承了籽晶的具有高密度位错的晶体。步骤 2:由于大多数位错以垂直于第一次 a 面生长方向的方式存在，获得的晶体其表面的位错数量大幅度减少。因此，第二次 a 面生长继承了少量的位错。步骤 3:由于堆垛层错只在垂直于 c 轴的方向被继承，通过 c 面生长消除在前述生长过程中产生的堆垛层错。研究表明，用该方法生长的SiC单晶比常规方法生长的SiC单晶结晶性大幅度改善，表面腐蚀坑密度大幅度降低。用该材料制备的PiN管可靠性得到大幅度的提高。,SiC 块材单
11、晶的制备,SiC 薄膜的制备,主要方法 升华法 液相外延法 溅射法 脉冲激光沉积 分子束外延 化学气相沉积,SiC 薄膜的制备,1.升华法 升华法通常使用固态源，生长速率很高(400m/h)，远超过其它方法的生长速率，但生长的薄膜均匀性不好并且尺寸较小。,2.液相外延法该方法通常使用熔体硅作为溶剂，以碳作为溶质，形成SiC的过饱和溶液。在生长过程中，生长层和过饱和层保持热平衡状态，用液相外延法生长的 SiC 单晶薄膜质量好，具有较高的载流子霍尔迁移率和较低的微管缺陷密度和深能级密度，具有较好的光学性能，SiC 蓝光二极管材料就是用液相外延法生长的。液相外延的缺点是不容易实现大批量生产，掺杂较为
12、困难。,3溅射法溅射的原理是向真空系统中充入少量所需要的气体(Ar,N2等)。气体分子在强电场作用下电离而产生辉光放电。气体电离产生大量带正电荷的离子受电场加速而形成高能量的离子流，它们撞击在阴极表面，使阴极表面的原子飞溅出来，以自由原子形式或以与反应性气体分子形式与剩余气体分子形成化合物的形式淀积到衬底上形成薄膜层。,SiC 薄膜的制备,在Si(111)和Al2O3(0001)上外延了-SiC 薄膜。最佳生长条件 衬底的加热温度为1200-1300 oC，激光能量 40-50 mJ/脉冲；靶材能量密度0.5-1 J/cm2/脉冲；脉冲频率1-2 Hz；本底真空 210-7 Pa。,4脉冲激光
13、沉积将准分子激光器产生的强脉冲激光束聚焦在靶材表面，通过靶材吸收激光束的能量，使其温度迅速升高到蒸发温度以上，形成局域化的高浓度等离子体。该等离子体继续与激光束作用并吸收激光束的能量，产生进一步电离形成高温高压等离子体。高温高压等离子体经历一个绝热膨胀发射的过程迅速冷却，到达靶对面的衬底后即在其上沉积成膜。,SiC 薄膜的制备,5分子束外延在超高真空(10-8Pa)条件下，精确控制蒸发源给出的中性分子束流的强度，在基片上外延成膜的技术。生长在非热平衡条件下完成，受动力学制约。生长温度低，生长速率慢，外延薄膜质量好。一般的分子束外延系统都配有如反射高能电子衍射(RHEED)之类的装置，为研究材料
14、的具体生长细节提供了条件。但分子束外延设备也存在一些缺点，如受反应源的限制，无法制备所有材料；生长速率太慢，不适合工业化生产等。,SiC 薄膜的制备,6化学气相沉积,SiC 薄膜的制备,化学气相沉积(CVD)是借助空间气相化学反应在衬底表面沉积固态薄膜的工艺技术。化学气相沉积的源物质可以是气态的也可以是固态或液态的。可以控制薄膜的组分及合成新的结构，可用来制备半导体、金属和绝缘体等各种薄膜。CVD 设备有多种类型，根据反应室的形状，可分为水平式和立式；根据生长时的气压分为常压和低压；根据生长时反应室的冷却状态，分为热壁和冷壁。,目前，SiC 功率器件基本都是用化学气相沉积方法制备的 SiC 薄
15、膜制成的;最成熟和成功的是CVD法,SiC 薄膜的制备,独特的优势(1)它是一种气相反应，可通过精确控制各种气体的流量来精确控制薄膜的厚度、组分和导电类型。(2)可制备大面积、高均匀性的外延膜，适合于批量生产。(3)灵活的气体源路控制技术使生长过程自动控制，降低随机因素，增加工艺重复性。,化学气相沉积,SiC 薄膜的制备,水平热壁 烟囱热壁 垂直冷壁(d)行星式热壁,常见CVD反应室示意图,化学气相沉积,SiC 薄膜的制备,上世纪八十年代初，水平冷壁石英管在Si衬底上获得单晶 3C-SiC 薄膜，使用的源气是 SiH4 和C3H8，H2 为载气。,为了降低温度，人们使用既含 Si 又含 C 的
16、物质(如C3H3SiCl3 等)作为生长 SiC 的原料。,无毒、非易燃的有机物 C7H20Si2 作为反应源，使用射频加热的方式在 Si(100)衬底上于 1100-1350 oC之间沉积 3C-SiC 薄膜。,气源,化学气相沉积,SiC 薄膜的制备,化学气相沉积,富Si，C 面 富C，C 面 富Si，Si 面 富C，Si 面,4H-SiC C 面和Si 面上不同源气比下的SiC薄膜的表面形貌,SiC 器件研究,1SiC 工艺技术,氧化：SiC能被氧化生成SiO2,SiC的氧化有热氧化(干氧和湿氧)、阳极氧化和离子注入氧化。考虑到氧化膜质量和氧化速率，通常采用干氧+湿氧+干氧相结合的方式。(
17、b)光刻：除了用化学刻蚀和热刻蚀使SiC微剖面成形外，还可用反应离子刻蚀(RIE)和微波电子回旋共振(ECR)等离子体刻蚀，后者产生的等离子体活性高，密度大，能量小，对晶片表面造成的损伤小。离子刻蚀后的损伤可通过退火消除。(c)掺杂：(1)可通过SiC薄膜外延生长实现竞位外延。即利用N原子占据SiC晶格中的碳位置，Al原子占据SiC晶格中的硅位置，通过改变气体源中的Si/C比来有效控制杂质进入。(2)SiC材料化学稳定性高，常用掺杂元素的扩散速度非常缓慢，高温扩散技术不适用，通常使用离子注入。可通过注入剂量和离子能量精确控制掺入杂质的浓度、分布和注入深度。B和N可以在室温注入，Al和P要在高温
18、下采用Al+C和N+P共注入实现，单一的注入Al或P效果不好，注入后形成的晶格损伤可通过高温退火消除。,(d)金属化：(1)SiC的禁带宽，多数金属膜和SiC形成肖特基整流接触，为了形成欧姆接触，要产生非常高掺杂的SiC表面层,或者通过金属-半导体接触的高温合金化退火。(2)可以通过Al-Ti合金在p型SiC外延层上形成欧姆接触；通过Ti、Ni、Ag合金蒸发在n型SiC上，而后高温合金化形成欧姆接触，TiC也可以与n型SiC形成欧姆接触。(e)绝缘边技术与钝化：有场板技术、绝缘环、结终端扩展等。用作介质和保护层的还有Si3N4,AlN,Al2O3等。,SiC 器件研究,2主要 SiC 器件,S
19、iC 器件研究,已实现商业化的有 蓝光发光二极管(LED)肖特基势垒二极管(SBD),蓝光LED是利用6H-SiC同时含有施主杂质氮和受主杂质铝时，与这两种杂质有关的施主-受主对复合蓝色发光，其发光带的峰值波长约为470 nm。SBD因为在半导体中没有少数载流子的储存，没有反向恢复电流，因此开关速度快，开关损耗小。1992年，美国北卡大学功率半导体研究中心首次报道了他们研制成功的阻断电压达400 V 的6H-SiC SBD。2001年，SiC SBD开始实现商业化，目前阻断电压高达1.2 kV的SiC SBD已经由Cree公司投向市场。最近，Cree公司研制成功了超高功率(10 kV、50A)
20、正向压降为3.75 V的SiC PiN二极管。,连通式双反应室MOCVD系统实物图,实例：Si 衬底上 3C-SiC 薄膜的异质外延,不锈钢外壁,石墨基座,热屏蔽罩,电源接口,电源接口,石墨加热器,石墨屏蔽层,SiC 反应室的简化示意图,实例：Si 衬底上 3C-SiC 薄膜的异质外延,连通式双反应室MOCVD系统结构示意图,实例：Si 衬底上 3C-SiC 薄膜的异质外延,实例：Si 衬底上 3C-SiC 薄膜的异质外延,由于Si衬底价格便宜、质量高、单晶尺寸大，而3C-SiC在已知SiC多型体中迁移率最高并且SiC的器件制作工艺可以与成熟的Si器件工艺相兼容。因此在Si衬底上生长3C-Si
21、C颇具商业价值和应用成本优势,清洗衬底,1.分别使用四氯化碳、甲苯、丙酮和无水乙醇超声清洗多次，以去除Si表面的有机物，然后用大量去离子水冲洗。2.在 H2O:H2O2：浓H2SO4=8:1:1的混合液中浸泡10分钟，以去除金属离子，再用大量去离子水冲洗。3.用 HF:H2O=1:20 的混合溶液浸泡 Si 衬底2分钟，以除去Si表面的SiO2氧化层，再用大量去离子水冲洗。4.用去离子水冲洗，接着快速用 N2 吹干。,生长温度对SiC薄膜生长的影响,实例：Si 衬底上 3C-SiC 薄膜的异质外延,不同生长温度下SiC薄膜的XRD谱,1150 oC 1230 oC 1270 oC 1350 o
22、C,生长温度对SiC薄膜生长的影响,实例：Si 衬底上 3C-SiC 薄膜的异质外延,SiC薄膜的摇摆曲线半高宽和生长温度的关系,生长温度对SiC薄膜生长的影响,实例：Si 衬底上 3C-SiC 薄膜的异质外延,不同生长温度下SiC薄膜的表面形貌,1150 oC 1230 oC 1270 oC 1350 oC,生长温度对SiC薄膜生长的影响,实例：Si 衬底上 3C-SiC 薄膜的异质外延,1350 oC 生长温度下 SiC 薄膜的(a)TED图，(b)HRTEM像,实例：Si 衬底上 3C-SiC 薄膜的异质外延,SiC 薄膜的电阻与温度关系图,制备出的SiC薄膜之导电特性,实例：Si 衬底
23、上 3C-SiC 薄膜的异质外延,SiC薄膜的迁移率、载流子浓度与温度关系,制备出的SiC薄膜之导电特性,随着温度的升高，SiC薄膜的电阻率下降，电导率升高。该实验结果和K.Sasaki 1等人的结果相反，而和M.Eickhoff 2等人的纳米晶的结果相似。并且该样品的电导率比以上两个小组的电导率都大，说明我们的样品非掺杂现象严重，非掺杂浓度较高。进一步的测试表明薄膜的室温载流子浓度为21019/cm3，载流子迁移率为20 cm2/V.s。,实例：Si 衬底上 3C-SiC 薄膜的异质外延,室温载流子浓度较大进一步说明了薄膜中由杂质和缺陷态引起的非掺杂施主浓度较高；而20 cm2/V.s的载流
24、子迁移率低于文献上常见的载流子迁移率的数值(100-200 cm2/V.s)，远低于理想的3C-SiC迁移率(1000 cm2/V.s)，说明薄膜中存在的杂质、缺陷态和晶界等对载流子的迁移率存在较大影响。,由载流子浓度和霍尔迁移率随温度的变化关系可知，他们的变化规律和经典的半导体理论不符，这些现象的起因目前还不太清楚，可能和薄膜中存在的大量深能级中心和缺陷态有关。,1 K.Sasaki,et al,Appl.Phys.Lett.,1984,45,72.2 M.Eickhoff,et al,J.Appl.Phys.,2004,95,7908.,半导体中的电子状态 半导体中杂质能级 半导体中载流子
25、的统计分布 半导体的导电性（载流子的输运现象）半导体的霍耳效应 非平衡载流子 PN 结 金属和半导体接触 半导体表面和 MIS 结构 异质结 半导体的光学性质和光电与发光现象,半导体材料包括的内容（橙色是我们学到的部分）,本章思考题一、试论述半导体材料的基本特征二、何谓本征半导体、杂质半导体？举例说明之。三、设本征半导体的禁带宽度为Eg，试推导本征载流子浓 度随温度的变化规律。四、简述直接带隙半导体和间接带隙半导体的特点。五、试推导当半导体中同时存在两种载流子情况下霍耳系 数与载流子浓度之间的关系，并讨论对于 n 型和 p 型 半导体霍耳系数随温度的变化行为。六、何谓非平衡载流子，试举例说明测量非平衡载流子寿 命的方法。七、简述P-N结形成过程以及P-N结的导电特性。,
