第三代基因测序原理及应用课件.ppt

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2、的全部DNA为一个基因组,什么是基因组?,基因组染色体基因,基因组:一个细胞内的全套染色体为一个基因组,或是一个细胞中的,测序技术发展史,测序技术发展史,第一代测序原理-Sanger测序法,双脱氧链终止法(Sanger法):,1977年,英国人Fred Sanger 发现,如果在DNA复制过程中掺入ddNTP,就会产生一系列末端终止的DNA链,并能通过电泳按长度分辨。不同末端终止DNA链的长度是由掺入到新合成链上随机位置的ddNTP决定的。,第一代测序原理-Sanger测序法双脱氧链终止法(Sange,复制叉(Replication fork),DNA ligase:DNA连接酶;DNA gy

3、rase:DNA旋转酶;DnaB helicase:解旋酶SSB:单链结合蛋白;,复制叉(Replication fork)DNA ligas,DNA连接酶(DNA ligase),功能:连接DNA链3-OH末端和另一DNA链的5-P末端,使二者生成磷酸二酯键,从而把两段相邻的DNA链连成完整的链。,DNA复制,DNA连接酶(DNA ligase)功能:连接DNA链3-,Sanger测序法,Sanger测序法,第一代测序成果:人类基因组,2001年2月份同时发表,从此有了人类基因组模板。,第一代测序成果:人类基因组2001年2月份同时发表,从此有了,ATCGAACTTCCATTGCACCAAT

4、ATAGGTACGTAA ATCGAACTTCC TTGCACCTATATAGGTGTACGTAA,参考序列:测序所得序列:,碱基缺失,碱基突变,碱基重复,特点:测序长度700-1000bp;通量小,一次96个样本,每个样本1条序列临床应用:单基因病检测,如血友病、白化病、地中海贫血等,ATCGAACTTCCATTGCACCAATATAGGTAC,第二代测序原理-高通量测序,NextSeq 500 灵活通量,废液槽,缓冲液,化学试剂,Flow Cell,第二代测序原理-高通量测序NextSeq 500 灵活通,测序基础原理:边合成边测序(SBS),如何理解边合成边测序?用不同颜色的荧光标记四种

5、dNTP,在聚合酶作用下,按照碱基互补配对原则(A与T配对,C与G配对)进行链的延伸,每延伸一个碱基,碱基释放荧光。通过光学系统捕获荧光,从而获得碱基信息。,CAGTCATCACCTAGCGTA5GTGTCAGTCA,第三代基因测序原理及应用,MiSeq,一体化进行:上样后,测序仪自动化完成扩增和测序,二代测序法,MiSeq建 库Cluster测 序信息分析一体化进行:上样,第三代基因测序原理及应用,第三代基因测序原理及应用,第三代测序原理-单分子测序,第三代测序方法与现在的测序技术相比之下的优点:1)更高的通量;2)更短的测序时间;3)更长的读取长度;4)更高的精确性,可以检测出极少的变异;

6、5)需要很少的起始量;6)低成本。,第三代测序原理-单分子测序第三代测序方法与现在的测序技术相比,Helico BioScience 单分子测序技术,Helico BioScience 单分子测序技术,Pacific Bioscience SMRT 技术,Pacific Bioscience SMRT 技术,Oxford Nanopore Technologies 的纳米孔单分子测序技术,Oxford Nanopore Technologies 的,第三代测序原理-单分子测序,第三代测序方法与现在的测序技术相比之下的优点:1)更高的通量;2)更短的测序时间;3)更长的读取长度;4)更高的精确性,可以检测出极少的变异;5)需要很少的起始量;6)低成本。,第三代测序原理-单分子测序第三代测序方法与现在的测序技术相比,

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