第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件.ppt

上传人:小飞机 文档编号:2110816 上传时间:2023-01-12 格式:PPT 页数:101 大小:2.51MB
返回 下载 相关 举报
第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件.ppt_第1页
第1页 / 共101页
第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件.ppt_第2页
第2页 / 共101页
第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件.ppt_第3页
第3页 / 共101页
第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件.ppt_第4页
第4页 / 共101页
第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件.ppt_第5页
第5页 / 共101页
点击查看更多>>
资源描述

《第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件.ppt(101页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、第五章 免疫系统的组成、器官与细胞,第五章 免疫系统的组成、器官与细胞,第五章免疫系统的组成、器官与细胞,第一节 淋巴组织和器官的结构与功能第二节 免疫系统的细胞,第五章免疫系统的组成、器官与细胞第一节 淋巴组织和器官的结构,第二节 免疫系统的细胞,一、B细胞二、T细胞三、自然杀伤细胞和自然抑制细胞四、单核吞噬细胞、粒细胞和肥大细胞五、朗格汉斯细胞与树突细胞,第二节 免疫系统的细胞一、B细胞,一、B细胞,B细胞也称骨髓依赖淋巴细胞,指带有自身合成免疫球蛋白的细胞。,一、B细胞 B细胞也称骨髓依赖淋巴细胞,指带有自身合成免疫球,一、B细胞,1、B细胞的来源 胚胎期(哺乳动物)源于胎肝和胎脾。成体

2、来源于骨髓的淋巴干细胞。2、发育分化淋巴干细胞祖B细胞前B细胞幼B细胞成熟B细胞浆细胞和记忆细胞。,一、B细胞1、B细胞的来源,B细胞的分化,记忆细胞,淋巴干细胞,祖B细胞,前B细胞,幼B细胞,成熟B细胞,激活B细胞,浆细胞,轻链的重排,重链的重排,表达CD45R(小鼠为B220),改变RNA加工,抗原刺激,合成替代轻链,Ig表达,骨髓,外周淋巴组织,B细胞的分化记忆细胞淋巴干细胞祖B细胞前B细胞幼B细胞成熟B,B-Cell 在骨髓中的发育,VLA-4:整合素分子VCAM-1:黏附分子C-Kit:祖B细胞受体分子SCF:基质细胞因子,骨髓基质细胞,祖B细胞通过其VLA-4和骨髓中基质细胞上的V

3、CAM-1结合后,祖B细胞上的C-Kit鱼基质细胞分泌的IL-7结合并调节这两种细胞之间黏附分子的作用。使祖B细胞脱离基质细胞继续分化增殖,并完成Ig重链基因的重排进入前B细胞的发育阶段。前B细胞继续发育并发生Ig轻链基因的重排,进入幼B细胞。,幼B细胞,前B细胞,祖B细胞,B-Cell 在骨髓中的发育 VLA-4:整合素分子骨髓基,一、B细胞,3、B细胞亚系 有人把小鼠的B-Cell产生抗体时是否需T-Cell辅助作为标准分为:B-1亚系:也称非常规B细胞亚系,为T细胞不依赖性,只有初级应答。B-2亚系:也称常规B细胞亚系,为T细胞依赖性。,一、B细胞3、B细胞亚系,一、B细胞,3、B细胞亚

4、系按照B细胞表面分子不同分为:次要亚系:细胞表面有CD5分子,这类细胞能产生针对自身抗原的抗体。主要亚系:表面无CD5分子。,一、B细胞3、B细胞亚系,IgE,4、B细胞的表面标记和内部标记,B细胞的表面标记,表面标记是指细胞表面上具有特殊结构与功能的蛋白质分子。,IgE 抗原 补体(C3bi)CD23CD2,第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件,一、B细胞,4、B细胞的表面标记和内部标记B细胞的表面标记抗原受体(膜抗体)识别特点:识别游离的抗原,不受MHC限制mIg分子的C端比分泌型抗体分子(sIg)多一段疏水的肽段。,一、B细胞4、B细胞的表面标记和内部标记sIgM Iga,第五章免疫系

5、统的组织、器官与细胞2课件,一、B细胞,4、B细胞的表面标记和内部标记B细胞的表面标记Fc受体:与抗体Fc片段结合的受体。,一、B细胞4、B细胞的表面标记和内部标记,一、B细胞,4、B细胞的表面标记和内部标记B细胞的表面标记Fc受体:与抗体Fc片段结合的受体抗体类型不同,Fc受体也不相同。B细胞表面上有有FcR(IgG)和FcR(IgE)二种。FcR又分为FcR、FcR FcR。FcR又分为FcR、FcR。,Gamma;Epsilon,一、B细胞4、B细胞的表面标记和内部标记 Gamma;,第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件,B细胞的花结试验,Fc受体能结合抗原-抗体形成的复合物。用抗牛红

6、细胞抗体与牛红细胞形成的复合物(抗体致敏红细胞,EA)作EA花结试验。,B细胞的花结试验Fc受体能结合抗原-抗体形成的复合物。,第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件,一、B细胞,4、B细胞的表面标记和内部标记B细胞的表面标记补体的受体在B细胞表面有CR1(CD35)和CR2(CD21)二种,CR1:结合C3b和C4b,免疫黏附功能,调节B细胞的活化增殖。CR2:a.B细胞协同受体组成分子;b.与C3d和C3dg结合促进B细胞活化;,一、B细胞4、B细胞的表面标记和内部标记,一、B细胞,4、B细胞的表面标记和内部标记B细胞的表面标记补体的受体在B细胞表面有CR1(CD35)和CR2(CD21)

7、二种,,一、B细胞4、B细胞的表面标记和内部标记,一、B细胞,4、B细胞的表面标记和内部标记B细胞的表面标记有丝分裂原受体有丝分裂原:是能促进淋巴细胞产生有丝分裂的物质。有选择性的与B或T淋巴细胞结合作用:使静止的淋巴细胞转化为淋巴母细胞。种类:葡萄球菌A蛋白(SPA)B细胞专有(不依赖于T细胞)美洲商陆有丝分裂原(依赖于T细胞),一、B细胞4、B细胞的表面标记和内部标记,一、B细胞,4、B细胞的表面标记和内部标记B细胞的表面标记MHC-抗原MHC抗原是主要组织相容性抗原,是MHC编码的一类膜蛋白,在蛋白质抗原信号传递中起重要作用。,一、B细胞4、B细胞的表面标记和内部标记,一、B细胞,4、B

8、细胞的表面标记和内部标记B细胞的表面标记MHC-抗原分两类:MHC-和MHC-B细胞能表达MHC-抗原,能被CD4+T细胞识别。,一、B细胞4、B细胞的表面标记和内部标记,一、B细胞,4、B细胞的表面标记和内部标记B细胞的表面标记T1受体(CD72)和MEM受体T1受体与T细胞表面的T1抗原结合。MEM是鼠红细胞受体。两者可能是未成熟的B细胞的标志,一、B细胞4、B细胞的表面标记和内部标记,一、B细胞,4、B细胞的表面标记和内部标记B细胞的表面标记B7分子由微生物的脂多糖抗原诱导含两个Ig样结构域的肽链;包括B7.1和B7.2两种与T细胞的CD28及CTLA-4结合,提供T细胞活化的第二信号。

9、对B细胞抗原递呈和B、T细胞间的信号传递非常重要。,一、B细胞4、B细胞的表面标记和内部标记,一、B细胞,4、B细胞的表面标记和内部标记B细胞的表面标记CD40异源二聚体,在B细胞、巨噬细胞、树突细胞和碱性上皮细胞表达接受T细胞之CD40L分子所提供的协同信号以完成B细胞对TD抗原的免疫应答(B细胞活化的第二信号);促进B细胞的Ig转类。,一、B细胞4、B细胞的表面标记和内部标记,一、B细胞,4、B细胞的表面标记和内部标记B细胞的内部标记末端脱氧核苷转移酶(TdT),存在于B细胞及T细胞的前体细胞的胞核中,能催化核苷酸结合到DNA外露末端及非胚系残基上,在Ig基因重排时插入,影响抗体上抗原结合

10、位的多样性。,一、B细胞4、B细胞的表面标记和内部标记存在于B细胞及T细胞,一、B细胞,4、B细胞的表面标记和内部标记B细胞的内部标记mRNA差别导致合成蛋白的差异T细胞和B细胞有200种mRNA的差别B细胞有一些不编码表面蛋白的mRNA,有其他的生物活性。,一、B细胞4、B细胞的表面标记和内部标记,一、B细胞,4、B细胞的表面标记和内部标记B细胞的内部标记免疫球白蛋基因增强子作用:增强免疫球蛋白基因启动子的活性。能被专一的DNA结合蛋白所识别,调节启动子以增强Ig基因的转录。,一、B细胞4、B细胞的表面标记和内部标记,二、T细胞(胸腺依赖的淋巴细胞),T细胞:来源于胚肝或骨髓的原T细胞,在胸

11、腺微环境中分化、发育,成熟后迁移至外周血,继而定居于外周淋巴组织,可介导细胞免疫应答,并辅助机体针对T细胞依赖性抗原产生体液免疫应答。,二、T细胞(胸腺依赖的淋巴细胞)T细胞:来,二、T细胞(胸腺依赖的淋巴细胞),1、T细胞的来源 胚胎期(哺乳动物):来源于胎肝,或卵黄囊。成体:来源于骨髓的造血干细胞。,二、T细胞(胸腺依赖的淋巴细胞)1、T细胞的来源,二、T细胞(胸腺依赖的淋巴细胞),2、T细胞的发育 幼年,T细胞前体紧密排列在胸腺上皮细胞的网络中,转移到胸腺中发育分化成熟。双负双正单正,二、T细胞(胸腺依赖的淋巴细胞)2、T细胞的发育,外皮质部,内皮质部,胸腺素,胸腺生成素,髓部,次级免疫

12、器官的胸腺依赖区,双负,双正,单负,T细胞在胸腺内的发育过程,外皮质部内皮质部胸腺素胸腺生成素髓部次级免疫器官的胸腺依赖区,Thymic cortex胸 腺 皮 质,Thymic medulla胸 腺 髓 质,T-Cell Maturation,Activation,and Differentiation,巨噬细胞,树突状细胞,Thymic cortexThymic medullaT-C,第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件,Thymic cortex胸 腺 皮 质,正选择,Thymic cortex正选择,Thymic medulla胸 腺 髓 质,负选择,Thymic medulla负选

13、择,Scanning EM of CD8-Positive T Lymphocytes Isolated with Magnetic Antibodies 结合了抗体的CD8+T细胞扫描电镜照片,Scanning EM of CD8-Positive T,二、T细胞(胸腺依赖的淋巴细胞),3、T细胞的表面标记T细胞表面有多种膜表面分子,这是T细胞识别抗原,与其它免疫细胞相互作用,接受信号刺激等的分子基因,也是鉴别和分离T细胞和T细胞亚群的重要依据。T细胞膜表面分子主要有白细胞分化抗原(CD)、主要组织兼容性抗原(MHC)以及各种膜表面的受体。,二、T细胞(胸腺依赖的淋巴细胞)3、T细胞的表面标

14、记,T细胞表面膜分子,CD58(LAF-3)MHC/抗原肽B7-2抗体组织,第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件,二、T细胞(胸腺依赖的淋巴细胞),3、T细胞的表面标记T细胞抗原受体与CD3CD4和CD8抗原整合素(integrin)其他的T细胞表面辅助分子,二、T细胞(胸腺依赖的淋巴细胞)3、T细胞的表面标记,T细胞抗原受体与CD3T细胞抗原受体(TCR),T细胞抗原受体(TCR)a、TCR:T细胞对抗原特异识别和结合的受体蛋白。任一T细胞只表达TCR2和TCR1之一。b、TCR有二类:TCR:90%T细胞为 TCR。TCR:10%T细胞为TCR。外周T细胞中表达TCR的类型,不在胸腺中发

15、生。,T细胞抗原受体与CD3T细胞抗原受体(TCR)T细胞,T细胞抗原受体与CD3T细胞抗原受体(TCR),c、结构,膜外区:V区和C区,穿膜区,胞浆区,Ig超家族,T细胞抗原受体与CD3T细胞抗原受体(TCR)c、结构,T细胞抗原受体与CD3T细胞抗原受体(TCR),d、TCR 能识别与MHC-I类有关的分子,且不依赖于抗原的加工处理,在自然免疫和获得免疫中起重要作用。这类细胞多分布于皮肤和肠粘膜部位,在受到病原体激活后,产生趋化因子、上皮生长因子等,也能分泌IL-4而活化Th2,促进体液免疫。,T细胞抗原受体与CD3T细胞抗原受体(TCR)d、,T细胞抗原受体与CD3T细胞抗原受体(TCR

16、),e、TCR 由、链组成的异源二聚体。链:结构和基因编码与Ig非常相似,由可变区(V)和恒定区(C)组成。链的V区由102-119个aa组成,空间结构也与Ig很相似,每条链各有三个超变区(CDRs),决定其特异性,并与CDR3有重要的关系。链的C区由138-179aa组成,分成四个功能区,N端各含二个由链内半胱氨酸形成二硫键的环,与Ig的C区相似。,T细胞抗原受体与CD3T细胞抗原受体(TCR)e、,T细胞抗原受体与CD3T细胞抗原受体(TCR),f、TCR特异性的特点 双重特异性:TCR在结合抗原-MHC复合物时,既要识别抗原肽段又要识别MHC分子,否则T细胞不能被结合,也不可能被激活,也

17、保证了MHC的限制性作用。特异性必需由、二条肽链共同完成:T细胞对抗原的识别受MHC-I类还是-II类分子限制,但这种限制并非由TCR抗原结合位决定,而是决定于T细胞表面表达的分子是CD8还是CD4。,T细胞抗原受体与CD3T细胞抗原受体(TCR)f、TC,T细胞抗原受体与CD3T细胞抗原受体(TCR),TCR,Coreceptor(CD4),Ag,MHC-II,T细胞抗原受体与CD3T细胞抗原受体(TCR)TCRC,Diagram of the ab TCR-CD3 complex,Diagram of the ab TCR-CD3 comp,Comparison between the B

18、-cell and the T-cell receptors,B-cell,T-cell,Comparison between the B-cell,T细胞抗原受体与CD3T细胞抗原受体(TCR),g、TCR基因具有多样性:可达1010以上,由于不能随机重排,多样性受到限制。TCR与CD3形成复合物,能识别MHC-I或MHC-II递呈的抗原。,T细胞抗原受体与CD3T细胞抗原受体(TCR)g、TC,第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件,T细胞抗原受体与CD3CD3,a、CD3仅存在于成熟T细胞表面,由 5条肽链组成,常与TCR紧密结合形成含有8条肽链的TCR-CD3复合体。,T细胞抗原受体与

19、CD3CD3a、CD3仅存在于成熟T细,T细胞抗原受体与CD3CD3,b、由、和五种肽链组成其中可形成同源二聚体(或2)或异源二聚体在TCR-CD3复合物中90%为TCR:10%为TCR:,(Delta),(zeta),(eta),T细胞抗原受体与CD3CD3b、由、和五,T细胞抗原受体与CD3CD3,c、TCR-CD3复合体的功能识别抗原肽及MHC稳定TCR结构;传递抗原刺激的信号,T细胞抗原受体与CD3CD3c、TCR-CD3复合体的,CD4和CD8抗原,老鼠胸腺细胞:红色CD4;L绿色CD8,CD4和CD8抗原老鼠胸腺细胞:红色CD4;L绿色,CD4和CD8抗原CD4,CD4分布:是Th

20、和Tind(诱导性T细胞)的表面标志。CD4组成:人类由459个aa构成的单链糖蛋白,其中跨膜区片段有21aa,胞质功能区有40aa,胞外区由四个与Ig可变区相似的功能结构域组成。,CD4和CD8抗原CD4CD4分布:是Th和Tind,CD4和CD8抗原CD4,CD4功能:参与识别MHC-II抗原,是TCR的共受体;与II类分子的Ig样区(22)结合,发挥细胞粘附分子的作用;起信号传导作用,促使T细胞激活;也是HIV的受体。,CD4和CD8抗原CD4CD4功能:参与识别MHC-,CD4和CD8抗原CD8,CD8分布:是Tc(CTL)和Ts(抑制性T细胞)的表面标记。CD8组成:由二条或多条相同

21、肽链组成,人类是由二条(CD8)链组成的同源二聚体,小鼠是由、组成的异源二聚体。、链均由胞外功能区、连接肽跨膜区和胞质尾部组成。,CD4和CD8抗原CD8CD8分布:是Tc(CTL),CD4和CD8抗原CD8,CD8功能:是识别MHC-I抗原,是TCR的共受体,与I类分子的Ig样区3结构域部位结合,发挥细胞粘附分子的作用;同时也起信号传导作用,从而促使T细胞激活,对带有这类抗原蛋白的靶细胞有细胞毒作用。,CD4和CD8抗原CD8CD8功能:是识别MHC-I,第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件,整合素,功能:整合素能促进细胞与细胞之间及细胞与胞外基质之间的相互作用,同时起信号传导作用。组成:

22、整合素是一类粘附分子,是一大家族,由30多个成员组成,但均由不同的、组成异源二聚体结构。整合素1(CD49)类:代表是VLA,由CD49与不同的链组成不同.如VLA-4,5,6等。整合素2(CD18)类:代表是LFA-1(白细胞功能相关抗原),由CD18-CD11a(2L)组成。,整合素功能:整合素能促进细胞与细胞之间及细胞与胞外基质之间,整合素,整合素链与链的配对组合,整合素整合素链与链的配对组合,CD2,淋巴细胞功能相关抗原-2(LFA-2)分布于成熟的T淋巴细胞表面绵羊红细胞受体(SRBCR),CD2,CD2 淋巴细胞功能相关抗原-2(LFA-2)CD2,第五章免疫系统的组织、器官与细胞

23、2课件,CD28和CTLA-4(CD152),CD28:是Ig超家族成员,由二条肽链组成的同源二聚体。是APC表面最重要的协同刺激分子B7的受体;与APC上的CD80(B7)结合,形成T细胞活化的第二信号。,CD28和CTLA-4(CD152)CD28:,第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件,CD28和CTLA-4(CD152),CTLA-4组成:(溶细胞性T淋巴细胞相关抗原),与CD28有高度的同源性。均表达于活化的T细胞表面。,CD28和CTLA-4(CD152)CTLA-4组成:(,CD28和CTLA-4(CD152),CD28和CTLA-4功能:是B7(B7.1和B7.2)的配体,结

24、合后起协同刺激作用。其中CD28与B7结合起正调节作用,而CTLA-4与B7结合起负调节作用。,CD28和CTLA-4(CD152)CD28和CTLA-,CD40L,又称为gp39,表达于Th表面,是B细胞表面分子CD40的配体,二者的结合是B细胞活化的信号之一。,TCR,Coreceptor(CD4),Ag,MHC-II,CD40L 又称为gp39,表达于Th表面,是B细胞表面,其它表面分子,CD45:即白细胞共同抗原。由位于1号染色体上的单一基因编码,但由于有A、B、C三个不同的外显子的不同剪接,导致8种可能的mRNA产生,而且加入糖基不同,所以CD45有多态性,表现为同种型分子表达在不同

25、的细胞上,即CD45R。CD45R0:表达于记忆T细胞、B细胞、粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群的细胞膜上;CD45RA:表达于野生型T细胞亚系、B细胞、NK细胞等细胞膜上;CD45RB:表达于B细胞、粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群的细胞膜上。,其它表面分子 CD45:即白细胞共同抗原。由位于1号染色体,其它表面分子,CD5:表达于所有的T细胞和胸腺细胞和某些B细胞上。CD2:人成熟T细胞(90%以上)和胸腺细胞(50-70%)表面有CD2,NK细胞上也有表达。有丝分裂原受体(MR),其它表面分子 CD5:表达于所有的T细胞和胸腺细胞和某些B,三、自然杀伤细胞和自然抑制细胞,1、自然杀伤细胞

26、,三、自然杀伤细胞和自然抑制细胞1、自然杀伤细胞,三、自然杀伤细胞和自然抑制细胞,1、自然杀伤细胞大颗粒淋巴细胞(溶酶体)骨髓中发育分子表型:TCR、mIg、CD16、CD56、CD3生物学作用:(1)杀伤作用(抗肿瘤和早期抗病毒或胞内寄生菌感染)(2)免疫调节作用(分泌细胞因子),三、自然杀伤细胞和自然抑制细胞1、自然杀伤细胞,三、自然杀伤细胞和自然抑制细胞,1、自然杀伤细胞,杀伤抑制受体KIR,类凝集素受体AR,三、自然杀伤细胞和自然抑制细胞1、自然杀伤细胞杀伤抑制受体K,第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件,第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件,RAPID-RESPONSE FORC

27、E Two natural killer cells attack a cancer cell.,RAPID-RESPONSE FORCE Two natur,三、自然杀伤细胞和自然抑制细胞,2、自然抑制细胞 CD3+TCR+CD4-CD8-。能抑制多种免疫反应,但无抗原特异性,也无同MHC限制性。通过分泌各种抑制因子来介导抑制作用,三、自然杀伤细胞和自然抑制细胞2、自然抑制细胞,四、单核吞噬细胞、粒细胞和肥大细胞,1、单核吞噬细胞,四、单核吞噬细胞、粒细胞和肥大细胞1、单核吞噬细胞,单核巨噬细胞,单核细胞体积较大,蹄状核(左,普通光镜);透射电镜显示其高尔基体发达、线粒体丰富、胞浆颗粒明显(

28、中);扫描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面(右)。,单核巨噬细胞单核细胞体积较大,蹄状核(左,普通光镜);透射,多能干细胞 髓样干细胞 单核母细胞(成单核细胞)前单核细胞 单核细胞 巨噬细胞,来源与分布,多能干细胞 髓样干细胞,(2)膜分子,MHC类和类分子(与抗原提呈作用有关)多种黏附分子Fc受体(调理吞噬)补体受体 多种细胞因子、激素、神经肽受体模式识别受体,(2)膜分子MHC类和类分子(与抗原提呈作用有关),巨噬细胞 巨噬细胞是吞噬细胞的一类,由骨髓干细胞经原单核细胞、前单核细胞成为单核细胞(monocyte),其膜上有Fc和C3受体,进入组织后分化成为巨噬细胞。,巨噬细胞,巨噬细胞形

29、成时,胞内溶酶体中的各种酶活性明显增强,有利于其功能发挥。表面有多种标记分子,如补体受体(CR1、CR3、CR4)、Fc受体(FcR、FcR)及其它一些受体和、MHC-I、-分子。巨噬细胞的功能:吞噬作用 抗原递呈作用 分泌生物活性物质,巨噬细胞形成时,胞内溶酶体中的各种酶活性明显增强,Phagocytosis of bacteria,Pseudopodia伪足,Phagosome吞噬,Lysosome溶酶体,Digestion,release products,Phagocytosis of bacteriaPseud,巨噬细胞吞噬(电镜),巨噬细胞吞噬(电镜),巨噬细胞攻击大肠杆菌(电镜)

30、,巨噬细胞攻击大肠杆菌(电镜),四、单核吞噬细胞、粒细胞和肥大细胞,2、粒细胞就是白细胞 按其胞内颗粒(含许多水解酶)的差异,可分为:嗜中性粒细胞(neutrophil)嗜酸性粒细胞(eosinophil)嗜碱性粒细胞(basophil)这三类细胞的功能有所差异。,四、单核吞噬细胞、粒细胞和肥大细胞2、粒细胞,多形核中性粒细胞,多形核中性粒细胞,嗜碱性粒细胞,嗜碱性粒细胞,嗜酸性粒细胞,嗜酸性粒细胞,表面带有FcR和补体受体,具很好的运动性。能渗出血管,对趋化因子有很好的应答。,表达FcR,有吞噬能力。胞质内的颗粒可释放一些酶如组胺酶、芳基硫酸酯酶B等。,表面具有FcR,与抗原复合物结合,细胞

31、受刺激发生脱粒作用,释放肝素、白三烯、组织胺等物。,糖原,晶体颗粒,嗜中性粒细胞,嗜酸性粒细胞,嗜碱性粒细胞,表面带有FcR和补体受体,具很好的运动性。能渗出血管,,嗜中性粒细胞,嗜碱性粒细胞,嗜酸性粒细胞,嗜中性粒细胞嗜碱性粒细胞嗜酸性粒细胞,四、单核吞噬细胞、粒细胞和肥大细胞,3、肥大细胞分布于组织中,功能与血液中的嗜碱性粒细胞相似,实际上嗜碱性粒细胞就可认为是血液中的肥大细胞。,四、单核吞噬细胞、粒细胞和肥大细胞3、肥大细胞,五、朗格汉斯细胞与树突细胞,五、朗格汉斯细胞与树突细胞,树突细胞,成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名;目前已知的体内功能最强的APC,其抗原递呈功能是巨噬细胞的10100倍;DC是惟一能激活初始T细胞的APC 细胞表面表达多种标记分子,胞质内还有一种胞外体(exosome)能分泌到胞外,具有抗原递呈作用和协同刺激作用。,树突细胞,第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件,朗汉细胞,朗汉细胞 是树突细胞的一种,分布于皮肤上,有自己的特点:具有胞饮功能,无协同刺激作用。,朗汉细胞朗汉细胞,第五章免疫系统的组织、器官与细胞2课件,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 生活休闲 > 在线阅读


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号