糖尿病肾脏病指南及专家共识解读课件.ppt

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1、糖尿病肾脏病指南及专家共识解读,糖尿病肾脏病的定义,糖尿病肾脏病(Diabetic kidney disesase,DKD)是由糖尿病引起的慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD),临床上以持续白蛋白尿或(和)肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)进行性下降为特征,可进展为终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)。,透析患者的病因,糖尿病,50.1%,高血压,27%,肾小球肾炎,13%,其他,10%,United States Renal Data System.Annual data report.

2、2000.,患者数,预计,95%CI,1984,1988,1992,1996,2000,2004,2008,0,100,200,300,400,500,600,700,r2=99.8%,243,524,281,355,520,240,患者数(千),糖尿病是终末期肾病的主要原因,无肾病,微量白蛋白尿,大量蛋白尿,血肌酐水平升高或肾脏替代治疗,死 亡,American Journal of Kidney Diseases.2007;49(Suppl 2):pp S13-S154,糖尿病肾脏病各期年进展率,0.1%,0.1%,0.3%,2.0%,2.0%,2.8%,1.4%,3.0%,4.6%,19

3、.2%,糖尿病肾脏病的流行病学,国外临床资料显示,糖尿病患者DKD的患病率为20-40%。我国DKD的患病率亦呈快速增长趋势,2009-2012年我国2型糖尿病患病率的DKD在社区患者中为30-50%,在住院患者中为40%左右。,2007年美国肾脏病基金会(NKF)所属肾脏病预后质量倡议(KDOQI)工作组指南、2012年更新2012年改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)指南2014年美国糖尿病学会(ADA)和NKF专家共识2014年中华医学会糖尿病学分会(CDS)和内分泌病学分会(CSE)专家共识2017年美国糖尿病学会(ADA)临床指南,糖尿病肾脏病的筛查和诊断,糖尿病患者应该每年常规进行

4、糖尿病肾病筛查1型糖尿病在确诊5年后进行筛查2型糖尿病确诊后应该立即开始筛查 筛查应包括:尿白蛋白/尿肌酐比值(ACR)以晨尿为佳血清肌酐和eGFR,糖尿病肾脏病的筛查,白蛋白尿,微量尿白蛋白是DKD肾脏损伤早期的临床表现,也是诊断DKD的主要依据。其评价指标为尿白蛋白排泄率(UAER)或UACR。定时或24h 尿标本收集极为不方便,而且不能提高检测的准确度,与之相比UACR更加稳定且标本收集方便,只需要检测单次随机尿(清晨首次尿最佳)即可,故各临床指南和专家共识均推荐使用UACR。,影响尿白蛋白的因素,24h内剧烈运动感染(尤其是泌尿系统感染)发热充血性心力衰竭血糖过高月经血压过高血脂过高,

5、因尿白蛋白排泄受影响因素较多,个体内尿白蛋白排泄的变异系数接近40%,ADA、NKF、肾脏疾病卫教防治计划(NKDEP)、CDS及CES均推荐白蛋白尿的诊断需在3-6个月内复查,3次结果中至少2次超过临界值,并且排除影响因素,方可做出诊断。,蛋白尿定义,运动后微量白蛋白尿(MAU)DM5年,5-10年,高灌注、高滤过期 DM5年,40-50%,持续性微量白蛋白尿(MAU)DM10-15年,临床蛋白尿期DKD DM15-25年,肾功能衰竭期(ESRD)DM25年,50%,5-10年,微量白蛋白尿是DKD的最早且可逆性标志,微量白蛋白尿诊断流程,检测微量白蛋白尿,阳性,存在影响尿蛋白排泌的情况,是

6、,去除影响因素再次检测白蛋白阳性,否,3-6个月内重复检测2次,是,3次中有2次阳性,确诊微量白蛋白尿,开始治疗,否,是,否,否,1年内复查,是,肾小球滤过率(GFR),肾功能改变是DKD的重要表现,GFR是反映肾功能的主要指标。横断面调查结果显示,部分糖尿病患者无尿白蛋白排泄异常,但已经存在GFR下降,提示尿白蛋白阴性者也可能存在DKD,GFR可作为DKD的诊断依据之一。针对GFR的评估,目前各临床指南和专家共识均推荐使用血清肌酐及基于血清肌酐的GFR估计公式初始评估。,目前基于血清肌酐的eGFR的常用计算公式有CG(Cockcroft-Gault)公式、肾脏病饮食修正(MDRD)公式和20

7、09年提出的慢性肾脏病流行病协作(CKD-EPI)公式。2012年又提出基于血清胱抑素C的eGFR计算公式:CKD-EPI胱抑素C公式和CKD-EPI肌酐-胱抑素C公式。,KDIGO和ADA指南推荐使用CKD-EPI公式,而CDS专家共识推荐使用2006年我国预估肾小球滤过率(eGFR)协作组制定的适用于中国人的改良MDRD公式。当eGFR准确性欠佳时,KDIGO指南建议补做其他指标(如胱抑素C或清除率测定)验证,当成人eGFR为4559 ml/min/1.73m2,且缺乏肾损伤标志时,建议增测胱抑素C,根据胱抑素C(eGFRcys)及肌酐-胱抑素C(eGFRcreat-cys)公式估算GFR

8、。若eGFRcys和eGFRcreat-cys均60ml/min/1.73m2,则CKD诊断确立。,糖尿病肾脏病的诊断,CKD的诊断,DKD是糖尿病引起的CKD,因此在诊断DKD之前,首先应明确糖尿病是否合并CKD,CKD诊断依据根据2012年KDIGO发布的CKD评价与管理临床实践指南。,当糖尿病合并CKD时,需进一步明确其病因是否为DKD。由于目前DKD的临床诊断为推测性诊断,缺乏特异性的标准和指标。目前DKD临床诊断的依据有白蛋白尿和糖尿病视网膜病变。,以下情况慢性肾病可考虑诊断为DKD:存在大量蛋白尿(B)或以下情况存在白微量蛋白尿:存在糖尿病视网膜病变(B)1型糖尿病病程超过10年(

9、A),2007年NKF-KDOQI DKD诊断建议,以下情况慢性肾病可考虑诊断为DKD:存在大量蛋白尿 糖尿病视网膜病变合并任何一期慢性肾脏病在10年以上糖尿病病程的1型糖尿病患者中出现微量白蛋白尿,2014年CDS DKD诊断建议,以下情况应考虑为非DKD原因所致:无糖尿病视网膜病变;GFR较低或迅速下降;蛋白尿急剧增多或肾病综合征;顽固性高血压;尿沉渣活动表现;其它系统性疾病的症状或体征;ACEI或ARB开始治疗后23个月内GFR下降超过30%,DKD诊断建议,糖尿病肾脏病的分期,ADA和NKF-KDOQI分期,ADA指南推荐DKD分期参考2002年NKF-KDOQI 提出的CKD GFR

10、分期。,CDS分期,CDS专家共识推荐DKD分期参考2012年KDIGO提出GFR分期系统。,CES和KDIGO分期,CES专家共识推荐DKD分期参考2012年KDIGO 提出的病因-肾小球滤过率-白蛋白尿(CGA)分期,其分期因素包括GFR和白蛋白尿,诊断用G1-5、A1-3表示。临床分期可同时结合病理分期,糖尿病伴DKD一般无需作病理诊断,病理活检被认为是糖尿病肾脏病诊断的金标准,不能依据临床病史排除其他肾脏疾病时,需考虑进行肾穿刺以确诊。若已获得肾脏穿刺活检标本,建议进行病理分期。CDS和CES专家共识均推荐使用2010年肾脏病理学会国际专家组制定的分级标准分为4级,2010年肾脏病理学

11、会DKD肾小球病理分级标准,DKD的预后及并发症的评估,评价DKD的病情基于GFR和白蛋白尿。但影响DKD进展的因素还包括是否合并Non-DKD和其他危险因素及合并症情况(如年龄、性别、种族、高血压、血脂异常、吸烟、肥胖、心血管疾病及肾毒性药物使用等),实际工作中需要结合以上指标进行综合评估。此外,DKD并发症的发生与肾功能水平密切相关,当GFR60 ml/min/1.73m2时,还需对CKD并发症进行评估:包括代谢性酸中毒、电解质紊乱、贫血、慢性肾脏疾病-矿物质-骨代谢异常(CKD-MBD)、继发性甲状旁腺功能亢进等。,DKD患者造影剂的使用,糖尿病合并CKD患者使用造影剂会增加造影剂肾病(

12、RCN)的发生。正常人使用造影剂导致RCN的发生约为3%,糖尿病患者为5-10%,慢性肾脏病患者为10-20%,而糖尿病合并CKD患者为20-50%。KDOQI、KDIGO指南及CES专家共识均强调DKD患者运用造影剂应权衡利弊。,推荐所有GFR60ml/min/1.73m2(GFR G3aG5)患者行择期静脉内含碘造影剂造影时应坚持以下原则:(1)避免高渗造影剂;(2)用最可能的低剂量;(3)检查前后暂停具有潜在肾毒性的药物;(4)检查前、检查中和检查后充分水化;(5)检查后4896 h检测GFR。另一类较常用的造影剂是含钆造影剂。除非无可替代品,不推荐G5期患者运用含钆造影剂。建议G45期

13、患者在事先予以大环螯合物的前提下方可使用。,向肾脏内科转诊问题,DKD的首诊医师常为内分泌科医师,因此明确DKD转诊至肾脏专科接受管理和治疗的时机显得尤为重要。各指南及专家共识均推荐将患者转诊至肾脏专科的时机为:(1)糖尿病合并CKD病因不确定时(无糖尿病视网膜病变、严重蛋白尿、活动性尿沉渣、eGFR迅速降低);(2)患者出现明显CKD并发症,如贫血、继发性甲状旁腺功能亢进症、CKD-MBD、难治性高血压、电解质紊乱、代谢性酸中毒等,无法管理时;(3)疾病进入终末期GFR30ml/min/1.73m2时。,糖尿病肾脏病的治疗,DKD的治疗以控制血糖、控制血压、控制血脂、减少尿蛋白为主,还包括生

14、活方式干预、纠正脂质代谢紊乱、治疗肾功能不全的并发症、透析治疗等。,生活方式干预,各临床指南和共识均强调改变生活方式对DKD患者的重要性,KDOQI和ADA指南均推荐推荐CKD 1-4期的糖尿病患者饮食蛋白的摄入量为0.8g/Kg/d,不推荐低于0.8/kg/d蛋白的摄入量,应避免高蛋白饮食(1.3g/kg/d)。而KDIGO指南对蛋白摄入有所放宽,推荐DKD且GFR30ml/min/1.73m2(GFR分期G4-5期)的患者,降低蛋白质摄入到0.8g/kg/d,并给予合适的患者教育,有进展风险者应避免高蛋白饮食(1.3g/kg/d)。,CDS专家共识建议DKD患者应避免高蛋白饮食,严格控制蛋

15、白质每日摄入量,不超过总热量的15%,微量白蛋白尿者每千克体重应控制在0.8-1.0g,显性蛋白尿者及肾功能损害者应控制在0.6-0.8g。关于钠的摄入,KDIGO指南推荐减少DKD患者钠盐的摄入,90mmol(2g)/d(相当于5gNaCl)。KDOQI、ADA指南及CDS专家共识均建议每日钠盐摄入量控制在2000-2400mg,高血压者可配合降压药物治疗。此外还均鼓励DKD患者每周应至少进行150 min以上中等强度的有氧运动(每周至少5次,每次30min),达到健康体重并停止吸烟。,高血糖是包括肾脏在内的靶器官损害的基础原因,强化血糖控制可预防DKD的发生,延缓已经存在的肾脏疾病进展 控

16、制糖化血红蛋白(HbA1c)目标在7.0%,有低血糖风险者,不推荐HbA1c低于7.0%,预期寿命较短,存在合并症和低血糖风险者,HbA1c控制目标适当放宽至不超过7%-9%。,血糖控制,二甲双胍的使用,二甲双胍被推荐作为2型糖尿病控制血糖的一线用药,不经肝脏代谢,直接以原形经肾脏排泄,当肾功能受损时,易发生二甲双胍和乳酸在体内堆积,增加乳酸性酸中毒风险。KDOQI指南建议男性SCr1.5mg/dl或女性1.4mg/dl或eGFR60ml/min/1.73m2 时停药。ADA、KDIGO指南建议GFR45ml/min/1.73m2患者可继续使用,GFR 30-44ml/min/1.73 m2者

17、,应当审慎其使用,GFR30ml/min/1.73m2患者应当停药。而CDS专家共识建议二甲双胍用于CKD 3a期以上的患者时应减少剂量,eGFR45ml/min/1.73m2时停用。,DKD的血压控制,大多糖尿病并发CKD患者存在高血压,降压治疗可延缓慢性肾病进展各指南和共识均推荐DKD患者血压控制目标为140/90 mmHg,对年轻患者或合并UACR30mg/g Cr患者的血压控制目标为130/80 mmHg。ACEI或ARB在DKD有控制血压、减少蛋白尿、延缓肾功能进展的作用,是目前治疗DKD的药物中临床证据最多的,被推荐作为治疗DKD的一线药物。,DKD的血压控制建议,DKD降压药物选

18、择建议,高血压伴微量白蛋白尿的1型或2型糖尿病患者,应用ARB或 ACEI可有效延缓肾脏病进展(中)ARB用于高血压伴大量白蛋白尿的2型糖尿病患者,可有效延缓肾病进展,优于其他降压药物(强)ACEI用于高血压伴大量白蛋白尿的1型糖尿病患者,可有效延缓肾病进展,优于其他降压药物(强)利尿剂可增强ARB和ACEI对糖尿病肾病的治疗益处为达到血压目标,常需多个降压药物联合治疗,第一步,首选ARB/ACEI,利尿剂,CCB,阻滞剂,第二步,第三步,第四步,降压达标,DKD血压达标抗高血压药物联合用药方法,正常血压白蛋白尿糖尿病患者的治疗,不推荐正常血压正常尿白蛋白的糖尿病患者使用ARB或ACEI类药物

19、;建议正常血压白蛋白尿水平ACR30mg/g Cr的糖尿病患者使用ACEI或ARB类药物。,早期 中期 终末期,高血压 微量白蛋白尿 蛋白尿 终末期 肾病,延缓DKD进展的关键,最终目标,治疗靶点,降低血压,降低蛋白尿,降低心肾终点事件,ADA、KDOQI和KDIGO指南建议均所有糖尿病合并CKD患者使用他汀类药物或他汀类药物联合依折麦布降低LDL-C治疗,以减少主要动脉粥样硬化事件风险,包括已经接受肾移植的患者。同时推荐糖尿病已经接受透析治疗的患者不要起始他汀类药物治疗。而CDS专家共识建议DKD患者血脂干预治疗切点:血清LDL-C3.38 mmol/L,甘油三酯(TG)2.26 mmol/

20、L。治疗目标:LDL-C水平降至2.6 mmol/L以下(并发冠心病将至1.86 mmol/L以下),TG降至1.5 mmol/L以下。建议首选他汀类药物,以TG升高为主时可首选贝特类降脂药。,纠正脂质代谢紊乱,KDIGO指南建议当出现一个或多个以下情况时开始透析:肾功能衰竭所致的症状或体征(浆膜炎、酸碱或电解质异常、瘙痒);不能控制的容量负荷或血压;营养状况逐渐恶化,且饮食干预无效;认知障碍。这通常但不总是发生在GFR介于510 m1/min/1.73m2之间。当成人GFR20 ml/min/1.73m2,并在之前的612个月以上存在进展性和不可逆性DKD的证据时,应考虑先期活体肾移植。AD

21、A指南推荐当DKD患者eGFR30 ml/min/1.73m2时应转诊至肾脏科评估是否行肾脏替代治疗。CDS专家共识建议GFR15 ml/min/1.73m2的DKD患者在条件允许的情况下可选择肾脏替代治疗,包括血液透析、腹膜透析和肾脏移植等。,肾脏替代治疗,总 结,总之,各临床指南及专家共识的制定明确了DKD的筛查、诊断、分期、病情进展、预后评估和治疗管理。对于初次就诊的糖尿病患者,应该筛查是否存在CKD,对于糖尿病伴CKD患者,因全面考虑其CKD的原因,主要包括DKD、non-DKD以及DKD合并non-DKD。对于已确诊为DKD的患者,应对其病情进展及预后进行全面评估。遇到CKD原因不明或难以处理者,应及时转诊肾脏内科。对DKD患者应采取以控制血糖、控制血压、控制血脂、减少尿蛋白为主,还包括生活方式干预、纠正脂质代谢紊乱、治疗肾功能不全的并发症、透析治疗等的综合治疗。,Thanks for Your Attention,谢谢观赏!,

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