细菌的感染与免疫课件.pptx

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1、第六章,细菌的感染与免疫infection and immunity of bacteria,第六章 细菌的感染与免疫,第一节 正常菌群与条件致病菌,第二节 细菌的致病作用,第三节 宿主的抗感染免疫,第四节 感染的发生与发展,第五节 医院感染,第一节 正常菌群与条件致病菌第二节 细菌的致病作用第三节,重点难点,正常菌群的概念及生理学作用；细菌的致病作用,感染的发生与发展,抗细菌感染免疫的特点,医学微生物学（第9版）,重点难点熟悉了解掌握正常菌群的概念及生理学作用；感染的,正常菌群与条件致病菌normal flora and conditioned pathogen,第一节,正常菌群与条件致病菌

2、第一节,正常菌群(normal flora)：正常寄居在宿主体内，对宿主无害，有些还有利的微生物群。,（一）概念,医学微生物学（第9版）,一、正常菌群,其特点如下：1.寄居在正常人的体表和与外界相通的腔道（如口腔、鼻咽腔、肠道、泌尿生殖道等）表面2.在长期历史进化过程中形成3.通常对宿主无害，有些还有利,正常菌群(normal flora)：正常寄居在宿主体内，,1.生物拮抗作用 生物拮抗（biological antagonism）是微生物群内部的平衡机制。2.营养作用 对宿主摄入的营养物质进行初步代谢、物质转化和合成代谢，形成一些有利于 宿主吸收、利用的物质。3.免疫作用 促进宿主免疫器官

3、的发育，刺激免疫系统的成熟与免疫应答。4.抗衰老作用 正常菌群的构成与数量是变化的，与人体的发育、成熟和衰老有一定关联。5.抗肿瘤作用 有研究报道，寄居肠道的双歧杆菌和乳酸杆菌有抑制肿瘤的作用。,（二）正常菌群的生理作用,一、正常菌群,医学微生物学（第9版）,1.生物拮抗作用 生物拮抗（biological,1.致病菌：能导致宿主感染的细菌称为致病菌（pathogenic bacterium）或病原菌（pathogen）2.非致病菌：不能造成宿主感染的称为非致病菌（nonpathogenic bacterium）或 非病原菌（nonpathogen）3.条件致病菌：有些细菌在正常情况下不致病，

4、但在宿主免疫防御能力下降或菌群失调等 特定条件下才引起疾病，这类细菌称为条件致病菌（conditioned pathogen）或 机会致病菌（opportunistic pathogen）。4.细菌感染（bacterial infection）：是指细菌侵入机体后，经过定植、繁殖和释放毒性物质，并与宿主相互作用，引起一系列病理变化的过程。,（一）概念,二、机会致病菌,医学微生物学（第9版）,1.致病菌：能导致宿主感染的细菌称为致病菌（pathogen,1.寄居部位改变：正常菌群由原寄居部位向其他部位或本来是无菌的部位转移。2.宿主免疫功能下降：应用大剂量皮质激素、抗肿瘤药物或放射治疗以及后天免

5、疫功能缺陷（AIDS患者晚期）等，可造成患者免疫功能降低，从而使一些正常菌群在 原寄居部位能穿透黏膜等屏障，引起局部组织或全身性感染。3.菌群失调：指在应用抗生素治疗感染性疾病的过程中，宿主某部位寄居细菌的种群发生改变或 各种群的数量比例发生大幅度变化，从而导致疾病。,（二）常见的致病条件,二、机会致病菌,医学微生物学（第9版）,1.寄居部位改变：正常菌群由原寄居部位向其他部位或本来是无,细菌的致病作用pathogenesis of bacteria,第二节,细菌的致病作用第二节,黏附素、荚膜、生物膜、侵袭素、侵袭性酶类等,细菌外毒素和内毒素,表示病原菌致病性的强弱程度 半数致死量（LD50）

6、半数感染量（ID50）,病原菌的致病性由其毒力、侵入机体的数量和部位等决定,医学微生物学（第9版）,毒力侵入数量侵入门径：呼吸道、消化道、皮肤伤口病原菌侵袭力毒,1.黏附素（adhesin）是一类存在于细菌表面的与黏附有关的分子。黏附素可分为菌毛黏附素和非菌毛黏附素两大类。2.荚膜（capsule）具有抗吞噬和抵抗宿主体液中杀菌物质的作用，有利于致病菌 在宿主体内生存、繁殖和扩散。3.侵袭素（invasin）是一类由细菌基因编码的蛋白质，与细菌入侵宿主细胞并向周围 细胞组织扩散息息相关。,（一）侵袭力,一、细菌的毒力,侵袭力（invasiveness）是指致病菌突破宿主皮肤、黏膜等生理屏障，进

7、入机体并在体内定植和繁殖扩散的能力。,医学微生物学（第9版）,1.黏附素（adhesin）是一类存在于细菌表面的与黏附有,4.侵袭性酶类 许多在组织中繁殖起来的细菌可释放侵袭性胞外酶，有利于致病菌 的抗吞噬作用并向周围组织扩散。5.细菌生物被膜（bacterial biofilm，BF）是由细菌及其所分泌的胞外多聚物（胞 外多糖、蛋白质、DNA等）附着在有生命或无生命材料表面而形成 的膜状结构，是细菌的群体结构。,（一）侵袭力,细菌生物被膜的激光共聚焦显微镜扫描观察(饶贤才提供）,医学微生物学（第9版）,4.侵袭性酶类 许多在组织中繁殖起来的细菌可释放侵袭性,1.外毒素（exotoxin）是细

8、菌合成并分泌（或释放）的毒性蛋白质。外毒素主要有 革兰阳性菌产生，少数革兰阴性菌也可产生。（1）外毒素的主要性质 1）细菌外毒素的化学本质是蛋白质 2）抗原性强 3）毒性作用强 4）对组织器官有高度选择性,（二）毒素,一、细菌的毒力,医学微生物学（第9版）,1.外毒素（exotoxin）是细菌合成并分泌（或释放）的,（2）外毒素的种类与作用 据外毒素对宿主细胞的亲嗜性及作用靶点等，可将外毒素分为三大类：1）神经毒素（neurotoxin）：主要作用于神经组织，引起神经传导功能紊乱。包括破伤风痉挛毒素、肉毒毒素等。神经毒素种类不多，但毒性 作用强烈，致死率高。2）细胞毒素（cytotoxin）：

9、能通过抑制蛋白质合成，破坏细胞膜等机制直接损伤 宿主细胞，引起相应组织器官炎症和坏死等。例如白喉毒素通过灭活蛋白 合成延长因子eEF-2上，使其失活，从而抑制蛋白质合成，损伤宿主细胞 3）肠毒素（enterotoxin）：是一类作用于肠上皮细胞、引起肠道功能紊乱的毒素。可引起肠道各种炎症、呕吐、水样腹泻、出血性腹泻等局部或全身症状。,（二）毒素,医学微生物学（第9版）,（2）外毒素的种类与作用（二）毒素医学微生物学（第9版）,（二）毒素,2.内毒素（endotoxin）是革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）组分，只有在细菌死亡裂解后才被释放出来。其分子结构

10、由O特异性多糖、非特异核心多糖和脂质A三部分组成。（1）内毒素的主要特点 1）存在于革兰阴性菌细胞壁。2）化学性质是脂多糖。3）对理化因素稳定 4）毒性作用相对较弱且对组织无选择性 5）抗原性弱 6）不能用甲醛液脱毒而成为类毒素。,医学微生物学（第9版）,细菌内毒素（李凡 徐志凯 医学微生物学 第8版）,（二）毒素2.内毒素（endotoxin）是革兰阴性菌细胞,（2）内毒素引起的主要病理生理反应 1）发热反应：极微量（15ng/kg）内毒素就能引起人体体温上升。2）白细胞反应：初期中性粒细胞下降，数小时后数量显著增加。3）内毒素血症与内毒素休克：毒素诱生 TNF-、IL-1等生物活性物质，使

11、小 血管功能紊乱而造成微循环障碍，组织器官毛细血管灌注不足、缺氧、酸中毒等。,（二）毒素,医学微生物学（第9版）,内毒素作用（李凡 徐志凯 医学微生物学 第8版）,（2）内毒素引起的主要病理生理反应（二）毒素医学微生物学（第,（3）内毒素的致病机制,（二）毒素,LPS,LBP,血流中 细胞表面,LPS,LBP,CD14,TLR4,启动炎症通路,（三）体内诱生抗原,（四）超抗原,（五）免疫病理损伤,有些细菌的基因在人工培养条件下并不表达，而只有在进入宿主体内后才被诱导表达。,1989年，Janeway等在研究细菌毒素致病机理时，发现葡萄球菌肠毒素刺激淋巴细胞增殖的能力比植物血凝素更高，故提出超抗

12、原（superantigen）的概念。,医学微生物学（第9版）,内毒素的致病机制（饶贤才提供）,（3）内毒素的致病机制（二）毒素LPSLBP血流中,二、病原菌的侵入数量,细菌致病的数量与细菌的毒力及宿主的免疫力有关。,各种致病菌都有其特定的侵入部位，这与致病菌需要特定的生长繁殖的微环境有关。,鼠疫几个细菌即可致病 伤寒几亿到十亿个,三、病原菌的侵入门户,医学微生物学（第9版）,二、病原菌的侵入数量细菌致病的数量与细菌的毒力及宿主的免疫力,宿主的抗感染免疫anti-infectious immunity of host,第三节,宿主的抗感染免疫第三节,1.皮肤与黏膜屏障:健康完整的皮肤和黏膜有阻

13、挡和排除病原微生物的作用，分泌杀菌物质等。2.血脑屏障：人的血脑屏障由软脑膜、脉络膜、脑毛细血管和星状胶质细胞等组成。3.胎盘屏障：由母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿绒毛膜共同组成。,（一）屏障结构,一、天然免疫,病原体入侵,人体免疫防御,机体的天然免疫(innate immunity)是在长期种系发育和进化过程中，逐渐建立起来的一系列防御病原微生物等的免疫功能。参与人体天然免疫的主要有屏障结构、吞噬细胞以及正常体液和组织的免疫成分等。,医学微生物学（第9版）,1.皮肤与黏膜屏障:健康完整的皮肤和黏膜有阻挡和排除病原,1.吞噬细胞对病原菌的识别:模式识别2.吞噬和杀菌过程：一般分为4个连续过程3.吞

14、噬作用的后果：完全吞噬、不完全吞噬、抗原提呈、组织损伤4.自噬：指细胞内的双层膜结构包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质或外来异物 形成自噬体，然后与溶酶体融合形成自噬溶酶体，利用溶酶体内的水解酶降解其包裹的内容物，为细胞的重建、再生和修复提供必需原料，以实现细胞稳态和细胞器的更新。,（二）吞噬细胞,一、天然免疫,病原菌突破皮肤或黏膜屏障侵入体内后，首先遭遇吞噬细胞的吞噬作用。,趋化,识别,吞入,杀灭,医学微生物学（第9版）,1.吞噬细胞对病原菌的识别:模式识别（二）吞噬细胞一、天然,1.补体（complement）:存在于正常体液中的一组球蛋白，由巨噬细胞、肠上皮细胞等产生。补体系统活

15、化后产生多种生物学活性分子，通过不同的机制发挥抗感染免疫作用。2.溶菌酶（lysozyme）：溶菌酶为一种碱性蛋白，主要来源于吞噬细胞，广泛分布于血清、唾液、泪液、乳汁和黏膜分泌液中。3.抗微生物肽（antimicrobial peptide）：是一类富含碱性氨基酸的小分子多肽，一般只有 十多个到四十多个氨基酸。,（三）免疫分子,一、天然免疫,机体正常组织和体液中存在多种抗菌免疫分子，常配合其他杀菌因素发挥作用。,医学微生物学（第9版）,1.补体（complement）:存在于正常体液中的一组,1.抑制致病菌黏附。2.调理吞噬作用：借助中性粒细胞和单核吞噬细胞上有抗体IgG的Fc受体和补体C3

16、b受体。3.中和细菌毒素。4.抗体和补体的联合溶菌作用。5.抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（antibody dependent cell mediated cytotoxicity）,（一）体液免疫,二、适应性免疫,体液免疫（humoral immunity）在抗微生物感染中极为重要，主要是对胞外菌及其毒素。,抗体是体液免疫的效应分子，其作用主要有：,医学微生物学（第9版）,1.抑制致病菌黏附。（一）体液免疫二、适应性免疫体液免疫（,1.细胞毒性T细胞:CD8+CTL是细胞免疫反应的重要效应细胞，可特异性直接杀伤靶细胞。2.Th1细胞:CD4+效应Th1细胞能分泌IL-2、IFN-、TNF-

17、等多种细胞因子，招募吞噬和多种 免疫活性细胞进入病原体侵入部位，围歼入侵病原体以及有微生物（细菌和病毒）寄生的感染细胞。,（二）细胞免疫,二、适应性免疫,当病原体侵入机体后，经抗原提呈加工处理，形成抗原-MHC分子复合物，提呈给T淋巴细胞识别。T细胞受抗原刺激后，活化、增殖、分化为效应T细胞。,（三）黏膜免疫,医学微生物学（第9版）,1.细胞毒性T细胞:CD8+CTL是细胞免疫反应的重要,（二）细胞免疫对胞内菌的作用：主要是通过Th1细胞和CTL细胞来完成的。,三、抗胞内菌免疫,绝大部分致病菌寄居在细胞外，有些既可在宿主细胞内寄居，也可在体外环境中生长（结核分枝杆菌、伤寒沙门菌等），有些则必须

18、在活细胞内生长繁殖，如立克次体、衣原体等。胞内菌感染，因有宿主细胞的屏障作用，机体对胞内菌感染的免疫有其特殊性。,（三）特异性抗体对胞内菌的作用：抗体对于阻断胞内菌的扩散是有积极作用的。,（一）吞噬细胞对胞内菌的作用：产生ROI,RNI等活性中间体杀菌。,医学微生物学（第9版）,（二）细胞免疫对胞内菌的作用：主要是通过Th1细胞和CTL细,感染的发生与发展development and progression of infections,第四节,感染的发生与发展第四节,（一）细菌感染的来源,一、感染源与传播,感染来源,外源性感染：感染来源于宿主体外,内源性感染：机会感染 感染来源于自身体内或体

19、表,医学微生物学（第9版）,（一）细菌感染的来源一、感染源与传播感染来源外源性感染：病人,（二）感染的传播途径,途 径 方 式 疾 病 举 例,呼吸道感染,气溶胶，飞沫方式吸入,肺结核、白喉、百日咳,消化道感染,粪-口方式，食入,伤寒、痢疾、食物中毒,泌尿生殖道感染,性接触，血液或粘膜损伤,淋病、梅毒等,创伤性感染,皮肤、粘膜创伤、破损,皮肤化脓感染，破伤风,经血感染,输血、注射、针刺,细菌败血症,媒介昆虫感染,密切接触、叮咬,鼠疫，沙门菌病,多途径感染,经消化、呼吸、创伤等,结核及炭疸杆菌感染,医学微生物学（第9版）,感染传播的主要途径,（二）感染的传播途径途 径,二、细菌感染的类型,病原体

20、侵入其宿主，除了毒力的强弱、菌量的多少、侵入部位是否合适三个基本条件外，宿主的免疫状况至关重要，二者之间的力量对比决定着传染的结局。,不感染隐性感染（inapparent infection）显性感染(apparent infection)带菌状态(carrier state),菌血症（bacteremia）毒血症（toxemia）败血症（septicemia）内毒素血症（endotoxemia）脓毒血症（pyemia）,医学微生物学（第9版）,二、细菌感染的类型病原体侵入其宿主，除了毒力的强弱、菌量的多,隐性感染与带菌状态的比较,医学微生物学（第9版）,比较项隐性感染带菌状态共同点无临床症状

21、无临床症状不同点只有免,医院感染nosocomial infection,第五节,医院感染第五节,1.交叉感染（cross infection）2.环境感染（enviromental infection）3.医源性感染（iatrogenic infection）,（一）内源性医院感染,一、医院感染的分类,医院感染（nosocomial infection）是指患者或医务人员在医院环境内发生的感染。,（二）外源性医院感染,内源性医院感染（endogenous nosocomial infection）亦称自身感染（self-infection），是指患者在医院内由于某种原因，自身体内寄居的微生物

22、（包括正常菌群和潜伏的致病性微生物）大量繁殖而导致的感染。,医学微生物学（第9版）,1.交叉感染（cross infection）（一）内源性,1.交叉感染（cross infection）2.环境感染（enviromental infection）3.医源性感染（iatrogenic infection）,（一）内源性医院感染,一、医院感染的分类,医院感染（nosocomial infection）是指患者或医务人员在医院环境内发生的感染。,（二）外源性医院感染,内源性医院感染（endogenous nosocomial infection）亦称自身感染（self-infection），是指

23、患者在医院内由于某种原因，自身体内寄居的微生物（包括正常菌群和潜伏的致病性微生物）大量繁殖而导致的感染。,医学微生物学（第9版）,1.交叉感染（cross infection）（一）内源性,（一）主要为机会致病菌,二、医院感染的微生态特征,医院是一个人口密集、人员流动性大且疾病种类众多的公共场所。因此医院是一个容易发生污染的特殊环境，很容易造成病原体在人群中播散而导致感染。,（二）常具有耐药性,（三）常发生种类的变迁,例如常引起医院感染的铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌等都容易对多种抗生素耐药。,感染的微生物种类常随着抗生素使用品种的不同而发生变迁。,引起

24、医院感染的病原体中，细菌约占90%以上，且以革兰阴性杆菌为主。,医学微生物学（第9版）,（一）主要为机会致病菌二、医院感染的微生态特征医院是一个人口,（一）消毒灭菌,三、医院感染的预防和控制,在一定意义上讲，控制医院感染危险因素是预防和控制医院感染最有效的措施。,在医院的常规诊疗过程中，必须严格执行无菌操作技术，加强对中心供应室和临床科室的消毒，对污物和污水的处理要进行监管。,（二）隔离预防,（三）合理使用抗菌药物,医院感染的隔离预防应以切断感染的传播途径作为制定措施的依据，同时考虑病原微生物和宿主因素的特点。,合理使用抗菌药物是降低医院感染率的有效手段。,医学微生物学（第9版）,（一）消毒灭

25、菌三、医院感染的预防和控制在一定意义上讲，控制医,人体表或与外界相通的腔道中寄居的微生物称为正常菌群，具有生物拮抗、营养、免疫及抗衰老作用。能使宿主致病的细菌称为致病菌。致病菌的致病性与其本身的毒力、侵入数量和侵入部位有关。毒力与细菌的侵袭力、毒素、体内诱导抗原、超抗原、免疫致病力等有关。机体的抗感染免疫包括天然免疫和适应性免疫。根据致病菌致病能力和宿主免疫力的强弱对比不同，可出现隐性感染、显性感染和带菌状态三种感染类型。医院感染是指病人或医院工作人员在医院内获得并产生临床症状的感染。,本章小结,医学微生物学（第9版）,人体表或与外界相通的腔道中寄居的微生物称为正常菌群，具有生物,正常菌群与机会致病菌的关系？全身性细菌感染的类型？组成细菌侵袭力的物质基础有哪些？其作用是什么？内毒素和外毒素的主要区别是什么？医院感染的定义与特点？,复习思考,医学微生物学（第9版）,正常菌群与机会致病菌的关系？复习思考医学微生物学（第9版）,