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1、第一节 减数分裂和受精作用,中期,后期,前期,末期,间期,有丝,减,减,一数染色体数目,奇数,偶数,二看同源染色体,有同源染色体,无同源染色体,三判断同源染色体行为,无同源染色体行为（有丝分裂）,联会、四分体、分离（减）,减,减,技巧：一数二看三判断,看课本P22页第3小题,4、精子形成具体过程：,减间期,减前期,减中期,减后期,减末期,初级精母细胞,减前期,减中期,减后期,减末期,复制,同源染色体分离,着丝点分裂,着丝点分裂,次级精母细胞,精细胞,精子,变形,变形,精原细胞,四分体,卵原细胞,联会,四分体,初级卵母细胞,第一极体,第二极体,卵细胞,次级卵母细胞,第二节 基因在染色体上,第三节
2、 伴性遗传,伴X染色体遗传,伴Y染色体遗传:外耳道多毛症,显性遗传：抗维生素D佝偻病,隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼红眼、女娄菜的叶形,性染色体遗传,常染色体遗传,显性遗传：多指症,隐性遗传：白化病,人类遗系谱的判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,2.判断致病基因是显性还是 隐性,3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。,口诀：,1.患者全为男，则是伴Y染色体遗传病且有“父子孙”的规律,1.“无中生有为隐性”。图1 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。,2.“有中生无为显性”。图2 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。,
3、2.判断致病基因是显性还是隐性,3.确定是常染色体上还是X染色体上,（1）隐性遗传（隐性看女病）,B.若女患者的父亲和儿子都患病，则可能为伴X隐性遗传病如图F；,A.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传病，如图G,（2）显性遗传（显性看男病）,B.若男患者的母亲和女儿都患病，则可能为伴X显性遗传病，如图H,A.若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色体显性遗传病,如图I,常隐,请你判断下面这种遗传病的遗传方式,“无中生有为隐性”。2.女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传病,X 隐,“无中生有为隐性”。2.女患者的父亲和儿子都患病，则可能为伴X隐性遗传病
4、,常染色体显性遗传,4、该病的遗传方式是_ _ _。,“有中生无为显性”。若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色体显性遗传病,2、下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因控制，A为显性，a为隐性),I,II,III,常,隐,Aa,aa,AA、Aa,2/3,1/3,第3章 基因的本质,一、DNA是主要的遗传物质的证据,格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验,艾弗里确定转化因子的体外转化验,噬菌体侵染细菌的实验,二、DNA分子的结构,、DNA的化学组成,脱氧核糖核酸,C、H、O、N、P,脱氧核苷酸,复习提问,DNA全称是；DNA的基本组成元素是；组成DNA的基本单位是。,小结,化学组成,的双螺旋结
5、构,基本单位脱氧核苷酸,种类：,四种,碱基互补配对原则,DNA分子的特性：稳定性、多样性和特异性,由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，碱基排列在内侧。DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。,分子的结构,1、复制过程：2、复制特点3、场所：4、时期：5、条件6、准确复制原因7、复制的意义：,有丝分裂间期、减数分裂第一次分裂的间期,模板：,原料：,能量：,酶：,DNA的两条母链,游离的脱氧核苷酸（A、G、C、T）,ATP,解旋酶、DNA聚合酶等,DNA双链提供精确的模板,（1）边解旋边复制,（2）半保留复制,细胞核（主要）、线粒体、叶绿体,解旋合成子链重新螺旋形成子代DNA,碱基互补配对原则,三、DNA分子复制的过程（P54）,DNA通过复制，使遗传信息从亲代传给了子代，保持了遗传信息的连续性。,
