第3章红外光谱和拉曼光课件.ppt

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1、第 3 章红外光谱和拉曼光谱,本章概要,3.1 引言3.2 红外光谱的基本原理3.3 红外光谱仪3.4 试样的调制3.5 有机化合物基团的特征吸收3.6 无机物及配位化合物的红外光谱3.7 影响基团吸收频率的因素3.8 红外定量分析3.9 红外光谱图的解析3.10 拉曼光谱法简介,红外光谱与紫外光谱比较,共同点：都是吸收光谱,3.1.1 红外光谱的发展,红外光谱(Infrared Spectroscopy,简称IR)和拉曼光谱(Raman)都属于分子振动光谱。两者得到的信息可以互补。,3.1 引言,十九世纪初发现了红外线。,1892 年有人利用岩盐棱镜和测热辐射计(电阻温度计)测定了20 多种

2、有机化合物的红外光谱。发现：含甲基的化合物在3.45 m(2899 cm-1)都有吸收。,1905 年科伯伦茨发表了128 种有机和无机化合物的红外光谱，红外光谱与分子结构间的特定联系才被确认。,此后，人们陆续测定了含羰基、羟基等官能团的化合物的红外光谱。,1930 年前后，随着量子理论的提出和发展，红外光谱的研究得到了全面深入的开展，并且依据测得的大量物质的红外光谱对吸收带中基频谱带的归属作了研究。,1947年第一台实用的双光束自动记录的红外分光光度计问世。这是一台以棱镜作为色散元件的第一代红外分光光度计。,二十世纪五十年代初，相继发表了特征吸收谱带频率表及复杂分子的红外光谱一书。,二十世纪

3、六十年代，用光栅代替棱镜作分光器的第二代红外光谱仪投入了使用。这种计算机化的光栅为分光部件的第二代红外分光光度计仍然是应用很广的机型。,立体光栅,七十年代后期，干涉型傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)投入了使用，这就是所谓的第三代红外分光光度计。,这种光度计灵敏度高，分辨率高，扫描速度很快，再加上配合计算机的应用，使得红外光谱的应用越来越广，一些原来无法研究的反应动力学课题有了解决的工具。,近来，已采用可调激光器作为光源来代替单色器，研制成功了激光红外分光光度计，即第四代红外分光光度计，它具有更高的分辨率和更广的应用范围，但目前还未普及。,3.1.2 红外光谱法的特点,（1）依据样品在红外光区

4、(一般指2.5 25m波长区间)吸收谱带的位置、强度、形状、个数，来推测分子的空间构型，求化学键的力常数、键长和键角，推测分子中某种官能团的存在与否，推测官能团的邻近基团，确定化合物结构。,（2）红外光谱不破坏样品，并且对任何样品的存在状态都适用，如气体、液体、可研细的固体或薄膜似的固体都可以分析。测定方便，制样简单。,（5）所需样品用量少，且可以回收。红外光谱分析一次用样量约1 5 mg，有时甚至可以只用几十微克。,（4）分析时间短。一般红外光谱做一个样可在10 30分钟内完成。如果采用傅里叶变换红外光谱仪在一秒钟以内就可完成扫描。为快速分析的动力学研究提供了十分有用的工具。,（3）红外光谱

5、特征性高。由于红外光谱信息多，可以对不同结构的化合物给出特征性的谱图，从“指纹区”就可以确定化合物的异同。所以人们也常把红外光谱叫“分子指纹光谱”。,3.1.3 红外光谱谱图,邻二甲苯的红外光谱图,谱图纵坐标:百分透过率T%T%=I/I0100%I 辐射的透过强度 I0为入射强度,横坐标表示方法：谱图的上方的横坐标是波长，单位m 谱图的下方的横坐标是波数(用 表示，不少地方也直接用表示),单位是cm-1。,辐射光透过样品的百分率,(cm-1)=1/(cm)=104/(m),波数:波长的倒数 单位长度(cm)光中所含光波的数目。,2.5m，对应的波数值：=104/2.5(cm-1)=4000 c

6、m-1,近红外区 0.75 2.5m 13333 4000 cm-1 中红外区 2.5 25 m 4000 400 cm-1远红外区 25 1000m 400 10 cm-1,一般扫描范围在4000 400 cm-1,3.2.1 化学键的振动与频率,原 子:质量为m1和m2两个小球 化学键:无重量的连接两个小球的弹簧 分子吸收红外光时，两个原子将在连接的轴线上作振动。,3.2 红外光谱基本原理,虎克定律：振动频率、原子质量和键力常数,最简单的双原子分子中化学键的振动可按谐振子处理,键力常数K:两个原子由平衡位置伸长0.1 nm(l)后的回复力(单位:105 牛顿/cm 或 达因/cm)。,折合

7、质量：=m1m2/（m1+m2）(m原子绝对质量),用波数取代振动频率,m1=M1/N,m2=M2/N(M为原子量，N为阿佛加德罗常数),将、c和N的数值代入，并指定将键力常数中的105(表3-1)代入,1307,1307,(cm-1),为折合原子量,=,原子质量用相对原子量代替,表3-1 化学键的力常数,例:已知羰基的键力常数K=l2l05 达因/cm，求C=O,解:=1307=1725(cm-1),分子吸收红外光发生跃迁时要满足一定的选律，即振动能级是量子化的，可能存在的能级要满足下式：,振动能级不止一种激发态,E=(V+1/2)h,H：普朗克常数；：振动频率；V：振动量子数(0,1,2)

8、,常温下分子处于最低振动能级，即基态，V=0,当分子收一定波长的红外光后，从基态跃迁到第一激发态V=1，V0V1的跃迁产生的吸收带较强，叫基频或基峰。,倍频吸收:从基态跃迁到第二激发态V0V2,第三激发态 V0V3 跃迁产生的吸收带依次减弱 表示:2 1,2 2,3.2.2 分子振动与红外光谱,在N个原子所组成的分子里，每个原子在空间的位置要有3个坐标来确定，由N个原子组成的分子就需要3N个坐标，也就是有3N个运动自由度。,分子振动自由度的数目等于3N-6个,线性分子的振动自由度为3N-5个。,1个原子,3个坐标,3个运动自由度,N个原子,3N个坐标,3N个运动自由度,并非每一个振动都可产生红

9、外吸收谱带，只有那些可以产生瞬间偶极矩变化的振动才能产生红外吸收。没有偶极矩变化而有分子极化率变化的振动产生拉曼光谱。,每一个振动,一个能级的变化,有红外吸收称为红外活性。,在光谱图上能量相同的峰因发生简并，使谱带重合。由于仪器分辨率的限制，使能量接近的振动峰区分不开。能量太小的振动可能仪器检测不出来。有些吸收非红外活性,分子的振动是否是红外活性与分子的对称类型有关,中心对称的分子的全对称振动 红外光谱中不产生吸收，但具有拉曼光谱活性,原因：偶极矩是一个矢量，中心对称的全对称 振动总的偶极矩变化为零。,谱图中红外的基峰可能少于振动自由度,例:CO2分子。N=3的直线型分子。,三个振动有偶极矩变

10、化，有红外吸收两个振动能量相同发生简并只有两个红外基频谱带,不对称伸缩振动 2349cm-1,对称伸缩振动 无红外吸收 有拉曼吸收,纵面弯曲振动,横面弯曲振动,能量相同 简并667cm-1,有3N-5个基本振动，即33-5=4个振动,伸缩振动:沿原子核之间的轴线作振动，键长有变化而键角不变 用字母表示,变形振动:键长不变而键角改变的振动方式 用字母表示 分为面内变形振动和面外变形振动,伸缩振动按振动方式是否具有一定的对称性而分为不对称伸缩振动as和对称伸缩振动s。,分子的振动分为伸缩振动和变形振动两类。,谱带的位置 由能级变化的大小确定,(2)能级跃迁的几率，跃迁的几率大，吸收峰也就强。,基频

11、(V0V1):跃迁几率大，吸收较强;倍频(V0V2):偶极矩变化大，跃率几率低，峰弱。,能级变化大:出峰在高频区，波数值大 能级变化小:出峰在低频区，波数值小,谱带的强度 主要由两个因素决定:,(1)振动中偶极矩变化的程度 瞬间偶极矩变化越大，吸收峰越强,谱带的位置和强度：,能级变化：V as V s,影响偶极矩变化的因素,化学键两端的原子之间电负性差别越大，其伸缩振动引起的红外吸收越强。吸收峰强度:O-HC-HC-C(电负性:O,3.44;C,2.55;H,2.20),相同基团的各种振动振动方式不同，分子的电荷分布将不同，偶极矩变化也不同。反对称伸缩振动的吸收强度 对称伸缩振动的吸收强度 变

12、形振动的吸收强度。,（1）原子的电负性差,（2）振动方式,与极性基团共轭使吸收峰增强。如C=C、CC等基团的伸缩 振动吸收很弱。但是，如果它们与C=O或CN共轭，吸收强度会大大增强。,(4)其它因素,氢键的形成使有关的吸收峰变宽变强。,对称性差的振动偶极矩变化大，吸收峰强。结构为中心对称的分子，若其振动也以中心对称，则此振动的偶极矩变化为零。如CO2的对称伸缩振动没有红外活性。,(3)分子的对称性,红外吸收有基频、倍频，还有组合频组合频为基频及倍频的和或差,费米共振：当一个振动的倍频或组合频与某一个强的基频有接近的频率时，这两个振动相互作用发生偶合，弱的倍频或组合频被强化，这两个偶合的振动频率

13、常在比基频高一点和低一点的地方出现两个谱带。两谱带中均含有基频和倍频的成份，倍频和组合频明显被加强，这种现象叫费米共振。,费米共振,费米共振以二氧化碳为例：,弯曲振动：667.3 cm-1,倍频：1334.6 cm-1（弱峰）,对称伸缩振动：1336.4 cm-1（强峰）,费米共振结果1388.3 cm-1（强峰）1285.5 cm-1（强峰）,l00，峰很强，用vs表示。在 20 100，强峰，用s表示。在l0 20，中强峰，用m表示。在l l0，弱峰，用w表示。b 表示宽峰，sh表示大峰边的小肩峰。,为摩尔吸收系数；C为样品浓度，mol/L；L为吸收池厚度，cm；T0为入射光强度；T为出射

14、光强度。,用摩尔吸收系数表示的红外光谱的峰强,3.3 红外光谱仪,第一代:人工晶体棱镜作为色散元件第二代:光栅作为分光元件第三代:以干涉仪为分光器的傅里叶变换红外分 光光度计第四代:可调激光光源 第三代与第二代仪器都在用 以第三代为主,第四代还不多见。,按分光器将红外分光光度计分为四代,3.3.1 双光束红外分光光度计的工作原理,1.光源:光源的作用是产生高强度、连续的红外光。,(1)硅碳棒。由硅碳砂加压成型并经锻烧做成。工作温度1300 1500，工作寿命1000 小时。硅碳棒不需要预热，寿命也较长。价格便宜。(2)能斯特灯。由稀土金属氧化物加压成型后在高温下烧结而成。要点亮这种灯要预热到7

15、00 以上。能斯特灯寿命长、稳定性好，但价格较贵，操作不如硅碳棒方便。,3.3.2 红外分光光度计的主要部件,2.分光系统(单色器),将通过样品池和参比池后的复式光分解成单色光。,（1）狭缝（2）反射镜（3）色散元件。变复式光为单色光的部件。第一代色散元件:棱镜，用透红外光的 KBr、NaF、CaF2 和LiF等盐的单晶制成。第二代色散元件:衍射光栅。第三代色散元件:迈克逊干涉仪，不用狭缝(傅里叶变换红外分光光度计)。,3.检测器 检测器是测量红外光强度的大小并将其变为电讯号的装置。,3.3.3 傅里叶变换红外分光光度计,傅里叶变换红外分光光度计不用狭缝机构，使得在任何测量时间内都能够获得辐射

16、源的所有频率的全部信息，同时又消除了狭缝对光谱能量的限制，使光能的利用率大大提高。,迈克逊干涉仪,傅里叶变换红外分光光度计特点:,(1)分辨率高，可达0.l cm-1，波数准确度高达0.0l cm-1。,(2)扫描时间短，在一秒钟以内可以得到一张分辨率高、低噪音的红外光谱图，可用于快速化学反应的追踪。,(3)极高的灵敏度,由于它可以在短时间内进行多次扫描，使样品信号累加、贮存。可平滑噪音，提高了灵敏度。可以用于痕量分析。样品量可以少到10-9 10-11g。可以与GC连用，GC-FTIR。,(4)测量范围宽,可以研究10000 l0 cm-1范围的红外光谱。,(5)价格贵，操作较复杂，环境要求

17、高。,3.3.4 气相色谱-傅里叶变换红外分光光度计联用（GC-FTIR）,色谱分离得不到分子的结构信息。红外光谱是分子结构测定的有力手段，但是对混合物中各个组分的结构测定无能为力。若把两者结合，可以互相取长补短，组成一种有用的分析工具。FT-IR扫描速度快、灵敏度高，可以对每个流出峰做出检测。,3.3.5 红外显微镜,红外显微镜主要用来进行样品的微区分析。正是由于它能够进行样品的微区分析大大扩展了红外光谱的用途，它将广泛地应用于法庭的证据分析、电子工业上固态电子装置分析、以及化工和制药业产品的细微区域杂质和污染物的分析、地质样品的微区分析等等方面。,优点：(1)测量灵敏度高。一般检测限量为1

18、0-9 g(ng)有时能达到pg级，测试的微小区域面积为10m10m。(2)可用于样品的微区分析。(3)多数情况下不需要制样。(4)使用红外显微镜作分析是无损检测。,将红外显微镜与傅里叶变换红外光谱仪相连接，便组成显微探针红外光谱仪。显微探针红外光谱仪可以在透射式和反射式两种模式下工作。当在透射光模式下操作时，光线是先通过样品，然后再到检测器，这是显微探针红外光谱仪的传统模式，它对样品的厚度有一些限制。反射式用于分析样品的表面或样品中的杂质及一些不透光物质。,3.4 试样的调制,1.样品纯度。一般要求纯样品，否则要提纯(用红外光谱作定量分析不要求纯度)。对含水份和溶剂的样品要作干燥处理。2.根

19、据样品的物态和理化性质选择制样方法。如果样品不稳定，则应避免使用压片法。3.制样过程要注意避免空气中水份、CO2等污染物混入样品。,3.4.1 制样注意问题,根据试样的状态及性质、分析目的、测定装置等条件选择制样方法,3.4.2 固体样品的制样方法,1.压片法：最常用。取1 3 mg试样，加100 300 mg特殊处理过的KBr或KCl在研钵中研细，使粒度小于2.5 m，放入压片机一面抽真空，一面加压，便样品与KBr的混合物形成一个薄片，外观上透明。,适用于可以研细的固体样品。但对不稳定的化合物，如发生分解、异构化、升华等变化的化合物则不宜使用压片法。压片法测试后的样品可以回收。由于KBr易吸

20、收水份，所以制样过程要尽量避免水份的影响。可用于定量分析,准确性和精确度不如溶液法。,2.糊状法：选用与样品折射率相近，出峰少且不干扰样品吸收谱带的液体混合后研磨成糊状，通常选用的液体有石蜡油、六氯丁二烯及氟化煤油。研磨后的糊状物夹在两个窗片之间或转移到可拆液体池窗片上作测试。不可用于定量分析。,3.溶液法：溶液法是将固体样品溶解在溶剂中，然后注入液体池进行测定的方法。可拆池由于重复性差不可用于定量分析。固定池可用于定量分析。,几种常用溶剂的强吸收峰位置(cm-1)：氯仿：3010 2990,1240 1200,815 650 二硫化碳：2220 2120,1630 1420 石蜡油：2920

21、 2710,1470 1410，1380 1350 六氟丁二烯：1200 1140,1010 760 四氯化碳：820 725,在溶剂吸收特别强的区域，不能真实地记录溶质的吸收，形成了所谓的“死区”，记录下的谱线在此区域为平坦的曲线。在选择溶剂时不要让观察的吸收峰落入“死区”。,选择溶剂注意其它影响：氢键的形成；化学反应,5.衰减全反射测定法(ATR):一些不溶、不熔且难粉碎的试样及不透明表面的涂层可以采用此法测定。,4.薄膜法：一些高分子膜常常可直接用来测试，而更多的情况是要将样品制成膜(熔融法、溶液成膜法、切片成膜法)。,适于焦油、油膏、漆胶、涂料塑料、高聚物薄膜、橡胶、织物、纸张催化剂表

22、面性质、表面涂层,3.4.4 气体样品 气体样品一般使用气体池进行测定。,3.4.3 液体样品,3.5 有机化合物基团的特征吸收,化合物红外光谱是各种基团红外吸收的叠加,有机化合物的各种基团在红外光谱的特定区域会出现对应的吸收带，位置大致固定。虽然受化学结构和外部条件的影响，吸收带会发生位移，但综合吸收峰位置、谱带强度、谱带形状及相关峰的存在，仍可以从谱带信息中反映出各种基团的存在与否。,官能团区(3700 1333 cm-1)：官能团的特征吸收,中红外区 4000 400 cm-1,指纹区(1333 650 cm-1)几何异构、同分异构,官能团区：峰较少！,指纹区：峰复杂、多样！,1333c

23、m-1,3.5.1 烷烃,(1)CH的伸缩振动：基本在2975 2845 cm-1之间，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称及不对称伸缩振动。,(2)CH的变形振动：在1460附近、1380附近及720 810 cm-1会出现有关吸收。,(3)C-C的骨架振动:在720 1250 cm-1。,1.烷烃的特征谱带三大块,2.甲基(CH3),2960 士 15 cm-1(s),2870 士 l0 cm-1(sm)1465 士 l0 cm-1(m),1380 cm-1左右,(2)当CH3连接于不同基团上后，吸收带发生位移，强度也会有变化。连接在N原子上的CH3，其伸缩振动吸收在2810 cm-1，并且强度

24、增强。见表3-3。,(1)甲基主要具有下列吸收,一个碳原子上有两个甲基 CH(CH3)2(即谐二甲基)时，分裂成二个强度大体相等的吸收，一个在1385 cm-1附近，一个在1375 cm-1附近。,C(CH3)3结构的甲基分裂成强度不等的两个峰 1395 cm-1(m),1365 cm-1(s)。,(4)当甲基与杂原子相连时，的吸收位置为：,P-CH3 1300 cm-1 Si-CH3 1255 cm-1 S-CH3 1312 cm-1,(3)CH3的 随着结构变化也有变化。,1380,CH3(CH2)3CH3,1368,1379,3.亚甲基(CH2),(2)在具有-(CH2)n-结构的链中，

25、CH2的面内摇摆在720 810 cm-1之间变化，其数值与n的数值有关。n值越大，其CH2的面内摇摆振动越接近720 cm-1,2925士10 cm-1(s),2850士10 cm-1(s),CH 1465士20 cm-1,(1)亚甲基主要有如下吸收,(3)无1380 cm-1的峰。,次甲基在两处有弱的吸收，并常被其他吸收所掩盖。2890士l0 cm-1(w),CH 1340cm-1(w),4.次甲基(CH),n=1,764,n=2,741,正十二烷,n=10,721,3.5.2 烯烃,烯烃有三个特征吸收 区(1)3100 3000 cm-1，=CH 用于判断烯键的存在(2)1680 162

26、0 cm-1，C=C(1)和(2)用于判断烯键的存在(3)l000 650 cm-1，面外摇摆振动=CH 用于判断烯碳上取代类型及顺反异构,=CH 3000 cm-1，不饱和碳上质子与饱和碳上质子的重要区别，饱和碳上质子CH 3000 cm-1。在 650 1000 cm-1区域，根据烯氢被取代的个数、取代位置及顺反异构的不同，出峰个数、吸收峰波数及强度有区别，可用于判别烯碳上的取代情况及顺反异构。,不同类型烯烃的特征频率(表3-5见下页),表3-5 不同类型烯烃特征频率表(cm-1),乙烯基型的C=C出现在1640 cm-1附近，随着烯烃C上取代基的增多移向高波数。,C=C的位置及强度与烯碳

27、的取代情况及分子对称性密切相关。,有对称中心时，C=C看不到。,烯键与C=C、C=O、CN及芳环等共轭时，C=C比非共轭烯烃降低10 30 cm-1，但强度大大加强。,环状烯烃中，当环烯的环变小时，使C=C由高频向低频移动，而烯碳上质子的=CH则由低频向高频移动。,C=C(cm-1)1646 1611 1566 1641=CH(cm-1)3017 3045 3060 3076,C=C(cm-1)1641 1658 1674 1685-1677,环内双键上的质子被取代时，C=C升高。,环外双键，当环变小，张力增大时，烯烃的双键特性增强，C=C移向高频。,C=C(cm-1)1651 1657 16

28、78 1730,可以认为是：环变小，键角变小，张力增大，环内电子云挤到环外。C-H键电子挤给环外的双键。,1826,912,993,1643,3080,698,966,967,1362,1386,有对称中心，C=C看不到，需要参考核磁共振等表征手段。,3.5.3 炔烃,(1)炔烃特征吸收带,(2)CH与OH及NH有重叠，CH 比后两者尖,(3)CC与C=C类似，强度随对称性及共轭的不同而变化。分子有中心对称时，CC看不到。共轭时，CC 强度大大增强。,如：CN 2260 2210 cm-1(s);C=C=C 1950 1930 cm-1(s)N=C=O 2280 2260 cm-1(s);C=

29、C=O 2150 cm-1(s),(4)XY，X=Y=Z类化合物与CC有重叠的吸收,CH 3340 3260 cm-1(s，尖)CC 2260 2100 cm-1(mw)700 610 cm-1(s,宽),2235,2178,3.5.4 芳香烃,(1)苯环特征吸收：3100 3000、2000 1650、1625 1450及900 650 cm-1,(2)苯环上质子的伸缩振动=CH 31003000 cm-1，常常出现在3030 cm-1附近,(3)苯环的骨架振动 在1625 1450 cm-1之间，可能有几个吸收，强弱及个数皆与结构有关。以 1600 cm-1和 1500 cm-1两个吸收为

30、主。当苯环与其他基团共轭时，1600 cm-1峰分裂为二，1580 cm-1和 1450 cm-1。,(4)芳环质子的面外变形振动=CH在900 650 cm-1，按其位置、吸收峰个数及强度可以用来判断苯环上取代基个数及取代模式。,苯环上有五个邻接氢：770 730 cm-1(vs)，710 690 cm-1(s)苯环上有四个邻接氢：770 735 cm-1(vs)苯环上有三个邻接氢：810 750 cm-1(vs)苯环上有二个邻接氢：860 800 cm-1(vs)苯 环 上 有 孤 立 氢：900 860 cm-1(s),苯环的邻接氢有下列五种情况，一般情况是邻接氢的数目越少，芳环质子频率

31、越高。,（5）苯环质子的面外变形振动的倍频及组合频在2000 1650 cm-1。一般在使用溶液样品时易看到，此区间的谱带也可以用于确定苯环取代类型。,（6）其他 除了上述按邻接氢判断在900 650 cm-1的谱带外，在这区域可能还会有另外的吸收出现。a.间位二取代在725 680 cm-1有强吸收。b.1,2,3-三取代化合物另外在745 705 cm-1有强吸收。c.1,3,5-三取代化合物另外在755 675 cm-1有强吸收。,表征苯环取代类型的特征吸收带,696,729,740 702,748,3.5.5 醇和酚,（1）醇和酚都含有羟基，有三个特征吸收带：OH,OH 和 C-O。,

32、（2）羟基的伸缩振动OH在36703230 cm-1(s)。游离的羟基OH尖,且大于 3600 cm-1 缔合羟基移向低波数，峰加宽，小于3600 cm-1。缔合程度越大，峰越宽，越移向低波数处。水和NH在此有吸收。,表3-6 醇酚的OH和C-O吸收带 化合物 C-O 伯醇 13501260 10701000 仲醇 13501260 11201030 叔醇 14101310 11701100 酚 14101310 12301140,（3）羟基的面内变形振动，在1420 1260 cm-1。碳氧键的伸缩振动C-O在1250 1000 cm-1。吸收位置与伯、仲、叔醇和酚的类别有关(见表3-6)。

33、,醇和酚特征吸收带,3.5.6 醚,醚的特征吸收为碳氧碳键，,1)脂肪族醚(R-O-R)太小。1150 1050 cm-1(S),2)芳香族醚和乙烯基醚 氧原子未共用电子对与苯环或烯键的p-共轭，使=C-O键级升高，键长缩短，力常数增加，伸缩振动频率升高。1310 1020 cm-1 强吸收 1075 1020 cm-1 强度较弱,1126,3060 cm-1、3030 cm-1、3000 cm-1苯环上C-H伸缩振动；2950 cm-1、2835 cm-1为甲基C-H伸缩振动；1590 cm-1、1480 cm-1是典型的苯环伸缩振动；1240 cm-1和1030 cm-1是C-O-C伸缩振

34、动；740 800 cm-1是苯环上C-H面外弯曲振动；1650 2000 cm-1为倍频或复合频区。,苯甲醚,3)饱和环醚 饱和环醚与非环醚谱带位置相近。环减小，降低，而 频率升高。,注：链状烷烃少一个-CH3，谱图变化不大，而环状烷烃少一个-CH2-，谱图会有很大不同，尤其是对于小环化合物。,1184,912,一般情况下，只用IR来判别醚是困难的。其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在1100 1250 cm-1范围有强的C-O吸收。,4)环氧化合物 环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8 峰、11 峰、12 峰。8 峰 1280 1240 cm-1(sm)11 峰 950 810 c

35、m-1(sm)12 峰 840 750 cm-1(sm),3.5.7 酮,羰基的伸缩振动吸收C=O在红外光谱中很特征，基本上在1900 1650 cm-1范围内，受其他基团吸收的干扰少，常常是第一强峰。而且C=O对化学环境比较敏感，所以对结构分析很有用。,(1)酮的特征吸收为C=O，常是第一强峰。饱和脂肪酮的C=O在1725 1705 cm-1。,1725,1715,1718,(2)-C上有吸电子基团将使C=O升高。R-CO-R(R,R为烷基)C=O 1725 1705 cm-1 R-CHCl-CO-R C=O 1745 1725 cm-1 R-CHCl-CO-CHCl-R C=O 1765

36、1745 cm-1,1724,(3)羰基与苯环、烯键或炔键共轭后，使羰基的双键性减小,力常数减小，使C=O移向低波数。,R-CO-CH=CH-R C=O 1695 1665 cm-1 Ph-CO-R C=O 1680 1665 cm-1,(4)环酮中C=O随张力的增大波数增大 环己酮中C=O1718cm-1；环戊酮中C=O1751cm-1；环丁酮中C=O1775cm-1。,1716,1747,-二酮R-CO-CO-R:1730 1710 cm-1有一强吸收。-二酮R-CO-CH2CO-R:酮式和烯醇式互变异构体。,酮式 烯醇式,在1730 1690 cm-1有两个强C=O吸收,烯醇式在1640

37、 1540 cm-1有一个宽而很强的C=O吸收。,(5)二酮的C=O吸收,1716,（6）C-CO-C面内弯曲振动 脂肪酮当位无取代基时在630 620 cm-1有一强吸收，当位有取代基时则移到580 560 cm-1有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲酮在600 580 cm-1有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的关系。,（7）C-C=O面内弯曲振动 脂肪酮当位无取代基时,在540 510 cm-1有一强吸收，当位有取代基时在560 550 cm-1有一强度有变化的吸收。甲基酮在530 510 cm-1有一中强吸收，环酮在505 480 cm-1有一中强吸收。,3.5.8 醛(R-CHO),(

38、1)醛有C=O和醛基质子的CH两个特征吸收带。,(2)醛的C=O高于酮 饱和脂肪醛(R-CHO)C=O：1740 1715 cm-1,-不饱和脂肪醛 C=O：l705 1685 cm-1 芳香醛 C=O：1710 1695 cm-1,(3)醛基质子的伸缩振动 醛基的CH在2880 2650 cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在 2820 cm-1和2740 2720 cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的CH与CH的倍频的费米共振产生。,(4)C-C-C(O)面内弯曲振动 脂肪醛在695 665 cm-1有此中强吸收，当位有取代基时则移位到6

39、65 635 cm-1。,(5)C-C=O面内弯曲振动 脂肪醛在535 520 cm-1有此强吸收，当位有取代基时则移位到565 540 cm-1。,3.5.9 羧酸(RCOOH),羧酸在液体和固体状态，一般以二聚体形式存在：羧酸分子中既有羟基又有羰基，两者的吸收皆有。,单体脂肪酸C=O 1760 cm-1单体芳香酸C=O 1745 cm-1 二聚脂肪酸C=O 1725 1700 cm-1二聚芳香酸C=O 1705 1685 cm-1,(1)C=O高于酮的C=O。这是OH的作用结果。,(2)OH:二聚体在3200 2500 cm-1大范围以3000 cm-1为中心有一个宽而散的峰。此吸收在27

40、00 2500 cm-1常有几个小峰。,(4)在955 915 cm-1有一特征性宽峰，是酸的二聚体中OHO=的面外变形振动引起。,(3)CH2的面外摇摆吸收 晶态的长链羧酸及其盐在1350 1180 cm-1出现峰间距相等的特征吸收峰组，峰的个数与亚甲基个数有关。当链中不含不饱和键时，若含有n个亚甲基，n若为偶数，谱带数为n/2个；若n为奇数，谱带数为（n+1）/2个。一般n l0时就可以使用此计算法。,937,1699,1696,939,929,1698,1721,1704,920,羧酸盐中的羧酸根-COO-无C=O吸收。COO-是一个多电子的共轭体系。两个C=O振动偶合，故在两个地方出现

41、其强吸收，其中反对称伸缩振动在1610 1560 cm-1；对称伸缩振动在1440 1360 cm-1，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是二个或三个较宽的峰。,(5)羧酸盐,1553,1413,1562,1422,3.5.10 酯(RCOOR),(1)酯有两个特征吸收，即C=O和C-O-C。,(2)酯羰基的伸缩振动C=O R-CO-OR(RR为烷基)1750 1735 cm-1(s)Ph-CO-OR、C=C-CO-OR 1730 1717 cm-1(s)R-CO-O-C=C、R-CO-OPh 1800 1770 cm-1(s),(3)C-O-C 在1330 1050 cm-1有两个吸收带，即

42、 和。在1330 1150 cm-1，峰强度大而且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的 与其结构有关。,酯的 与其结构关系*,1765,1216,1194,1713,1276,1109,C=O(cm-1)1818 1770 1735 1727,(4)内酯的C=O与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。,1770,1169,1037,3.5.11 酸酐(R-CO-O-CO-R),(1)酸酐的特征吸收为C=O和C-O。,(2)C=O 有两个C=O吸收，相差约60 cm-1，分别在1860 1800 cm-1和1800 1750 cm-1。开链酸酐的C=O中高波数吸收带强；环状酸酐的C

43、=O中低波数吸收带强。,(3)C-O吸收 饱和的脂肪酸酐在1180 1045 cm-1有一强吸收，环状酸酐在1300 1200 cm-1，有一强吸收。各类酸酐在1250 cm-1都有一中强吸收。,3.5.12 酰卤(R-CO-X),(1)C=O 由于酰卤中卤素原子的吸电子效应，使C=O移向高波数。液体脂肪族酰卤在1810 1795 cm-1有一强吸收带。芳香族酰卤或,不饱和酰卤在1780 1750 cm-1。,(2)C-C(O)的伸缩振动 脂肪酰卤在965 920 cm-1 芳香酰卤在890 850 cm-1 芳香酰卤在1200 cm-1还有一吸收,1715,1806,1775,3.5.13

44、酰胺（R-CO-NR2）,1.伯酰胺(RCONH2),(1)NH：NH2的伸缩振动吸收在3540 3180 cm-1有两个尖的吸收带。当在稀的CHCl3溶液中测试时，在3400 3390 cm-1 和 3530 3520 cm-1出现。,(2)C=O：即酰胺 I 带。出现在1690 1630 cm-1。,(3)NH2面内变形振动：即酰胺带。此吸收较弱，并靠近C=O。一般在1655 1590 cm-1。,(4)C-N谱带：在1420 1400 cm-1(s),(5)NH2的摇摆振动吸收：1150 cm-1 弱吸收 750 600 cm-1 宽吸收,C=ON-H,N-H,C-N,1658,1626

45、,621,3398,3286,C=ON-H,N-H,1411,C-N,2.仲酰胺(R-CO-NHR),(1)NH吸收：在稀溶液中仲酰胺在3460 3400 cm-1有一很尖的吸收。在压片法或浓溶液中，仲酰胺的NH会可能出现几个吸收带。,(2)C=O：即酰胺 I 带。在1680 1630 cm-1。,(3)NH和C-N之间偶合造成酰胺 带和酰胺 带。酰胺带在1570 1510 cm-1。酰胺带在1335 1200 cm-1。,1655,1299,1565,3294,1654,1296,1568,3289,唯一特征谱带C=O:1680 1630 cm-1。,3.叔酰胺(R-CO-NR2),1669

46、,1661,表3-9 酰胺的特征吸收带,3.5.14 胺与胺盐,胺有NH、NH和C-N特征吸收带。,(4)C-N 脂肪族胺在1250 1020 cm-1(mw)，芳香胺在1360 1250 cm-1(s),1.伯胺,(1)NH 3500 3250 cm-1(m)，有二个吸收带，有时因缔合形成多个 吸收带。,(3)900 650 cm-1(m.b),(2)1650 1570 cm-1(ms),(4)C-N同伯胺。,2.仲胺,(1)NH 3500 3300 cm-1(m)一个吸收带。,(2)1650 15l5 cm-1(wm)，脂肪族胺常看不到此吸收。,(3)750 700 cm-1(ms),3.

47、叔胺:无NH基团吸收,只有C-N吸收。,4.胺盐,(1)伯胺盐 3000 2250 cm-1(s,b);2600 cm-1一个或一系列吸收，2200 1950 cm-1可有吸收。1625 1560 cm-1；1550 1495 cm-1,(3)叔胺盐 2750 2250 cm-1(s,b一个或一系列吸收，不与CH重叠),3.5.15 硝基化合物,(1)硝基化合物的特征吸收是有两个很强的吸收带，分别为 和。,脂肪族:1565 1545 cm-1 1385 1350 cm-1芳香族:1550 1500 cm-1 1365 1290 cm-1,(2)受共轭基团的影响较大，对位有给电子取代基的芳香族硝

48、基化合物的 较低。p-NH2-Ph-NO2中 1475 cm-1,1310 cm-1。,(3)CN 较弱 脂肪族920 850 cm-1 芳香族868 832 cm-1,C2H5NO2,C2H5NO2,1544,1346,3.5.16 含卤化合物,表3-10 碳卤键的红外光谱吸收,无机盐中基团的IR吸收,3.6.1 无机盐中基团的红外光谱,3.6 无机物及配位化合物的红外光谱,无机盐中基团的IR吸收,一方面配位体的对称性在配位后有所下降，使某些简并模式解除，使谱带数增加。另一方面，配位原子参与配位，导致化学键伸缩振动频率生变化。,配位体在配位后对称性有所下降，使振动模式发生变化。原来一些非红外

49、活性的振动变为红外活性。,3.6.2 金属配合物的红外光谱,配位体形成配位化合物后，其振动光谱会发生变化。,1.谱带增多,同核双原子分子N2、O2、H2在自由状态振动为非红外活性的，在配位后为活性。,表3-12 配位化合物中N2的红外光谱伸缩振动频率(cm-1),游离 单齿 双齿(螯合环)双齿(桥环),SO4-2、ClO4-、NO3-、CO3-2等阴离子在配位时可以有不同配位方式。,SO4-2:可以以单齿也可以以通过双齿配位。自由SO4-2对称性高，单齿时对称性降低，双齿配位时更低。对称性降低，谱带增多。,NO3-参与配位，可以为单齿形式，或为双齿形式,NO3-:4个原子的体系，4 3 6=6

50、个振动自由度中有4个红外吸收。在NaNO3中4个吸收为：s 1068 cm-1，as 1400 cm-1，831 cm-1，710 cm-1。,配位后对称性皆降低，谱带增多。如Sn(NO3)4：1630，1250，985，785，750，700 cm-1 6个吸收带。,例:含酰胺键（-CO-N）化合物的氧参与配位时，C=O 减小；氮参与配位时，CN 减小，C=O增大。,2.谱带位移,配位后改变了键的力常数，使谱带频率发生改变。,3.键合异构的影响,一个配位体有几种不同的配位原子，它与金属离子配位时可能得到不同异构体叫键合异构体，IR可以区分或确定它们。,Co(NH3)5(NO2)Cl2和Co(