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1、水质在线监测系统介绍,中国环境监测总站孙海林,1,PPT课件,水质在线监测系统的发展历程,（一）初期阶段（二）发展阶段（三）网络化阶段,2,PPT课件,初期阶段,1、产品单一 2、生产规模小 3、产品质量不是很稳定 4、安装量小,3,PPT课件,发展阶段,1、产品逐渐多样化 2、产品质量逐渐稳定 3、生产厂家急剧增加,4,PPT课件,（三）、网络化阶段,1、三级网络 2、专业运营,5,PPT课件,三、目前存在问题,（一）产品1、产品种类需多样化2、产品功能需丰富3、产品稳定性还需加强,6,PPT课件,废水在线监测系统概述,一、水质在线监测系统发展 二、废水在线监测系统组成 三、废水在线监测设备
2、 四、数据采集、传输装置,7,PPT课件,水质在线监测系统组成,废水在线监测系统通常由采样设备、废水在线监测仪器、数据采集设备、数据传输设备、通讯设备和终端接收设备组成。,8,PPT课件,水质自动在线监测设备,水质在线监测设备主要是对污染源排污状况进行分析测试。地表水自动在线监测系统主要测定项目有水温、pH、溶解氧（DO）、电导率、浊度、高锰酸盐指数、氨氮和总有机碳（TOC）等。废水在线监测设备通常由COD自动在线监测仪、氨氮自动在线监测仪、TOC自动在线监测仪、总磷自动在线监测仪、总氮自动在线监测仪、pH计、电导率仪、UV仪、流量计等组成。,9,PPT课件,数据采集装置,主要是对各种监测设备
3、测量的数据进行采集、存储及处理，它不仅具有黑匣子功能，同时还能够对排污单位环保设备的运行状况进行自动监测，并将有关的数据存储和输出。数据传输设备 对采集的各种监测数据传输至环保系统，目前，有多种传输方式：电话线方式、GPRS方式、GSM短消息方式、局域网方式、无线电台方式等等。,10,PPT课件,COD自动在线监测仪,化学需氧量 化学需氧量测定的标准方法 COD自动在线监测仪,11,PPT课件,化学需氧量,化学需氧量（COD），是指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，用氧的mg/L来表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度，其值越小说明由有机物引起的污染
4、越轻，水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。水被有机物污染是很普遍的，因此，化学需氧量也作为有机物含量的指标之一，但只能反映被氧化的有机物污染，不能反映多环芳烃、PCB等的污染状况。CODCr是我国实施排放总量控制的指标之一。,12,PPT课件,化学需氧量测定的标准方法,1、重铬酸钾法 在酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量计算出水样中还原性物质消耗氧的量。仪器：回流装置：带250ml锥形瓶全玻璃回流装置；加热装置：变阻电炉；50ml酸式滴定管。,13,PPT课件,化学需氧量测定的标准方法
5、,2、库仑法 水样以重铬酸钾为氧化剂，在10.2mol/L硫酸介质中回流氧化后，过量的重铬酸钾用电解产生的亚铁离子作为库仑滴定。根据电解产生亚铁离子所消耗的电量，按照法拉第定律进行计算。仪器：化学需氧量测定仪；滴定池：150ml锥形瓶；电极：发生电极面积为780mm2铂片；电磁搅拌器、搅拌子；回流装置：带磨口150ml锥形瓶的回流装置；电炉（300w）；定时钟。,14,PPT课件,3、快速密闭催化消解法,本方法在经典重铬酸钾-硫酸消解体系中加入催化剂硫酸铝钾和钼酸铵。同时密封消解过程是加压下进行的，因此大大缩短了消解时间。消解后测定化学需氧量的方法可以采用滴定法，也可采用光度法。仪器：具密封塞
6、的加热管：50ml；锥形瓶：150ml；25ml酸式滴定管（或分光光度计）；恒温定时加热装置。,15,PPT课件,COD自动在线监测仪,分类：COD自动在线监测仪根据氧化方式的不同，可以将水质COD自动在线监测仪器分为两大类，即采用重铬酸钾氧化方式，和采用非重铬酸钾氧化方式。,16,PPT课件,1、重铬酸钾氧化方式,重铬酸钾消解-光度测量法 重铬酸钾消解-库仑滴定法 重铬酸钾消解-氧化还原滴定法,17,PPT课件,重铬酸钾消解-光度测量法,水样进入仪器的反应室后，加入过量的重铬酸钾标液，用浓硫酸酸化后，在165条件下回流30min（或催化消解，或采用微波快速消解15min），反应结束后，用光度
7、法测量剩余的Cr（）（600nm）或反应生成的Cr（）（440nm）。,18,PPT课件,重铬酸钾消解-库仑滴定法,水样进入仪器的反应室后，加入过量的重铬酸钾标液，用浓硫酸酸化后，在100条件下回流（或催化消解）一定时间（1520min），反应结束后，用库仑滴定法Fe（）测定剩余的Cr（）。,19,PPT课件,重铬酸钾消解-氧化还原滴定法,水样进入仪器的反应室后，加入过量的重铬酸钾标液，用浓硫酸酸化后，在150条件下回流30min，反应结束后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定剩余的Cr（），由消耗的重铬酸钾的量换算成消耗氧的质量浓度得到COD值。,20,PPT课件,仪器组成,仪器一般由采样
8、系统、反应系统、检测系统、控制系统、数据采集系统五部分组成。采样系统由采样泵、采样管、样品储存等组成；进样系统由输液泵、定量管、电磁阀、管路、接口等组成完成对水样和试剂的采集、输送、试剂混合、废液排除及反应室清洗等功能；反应系统主要有加热单元或(和)反应室,完成水样的消解和反应；,21,PPT课件,仪器组成,检测系统主要是对消解后的样品进行光度检测或滴定；控制系统包括单片机(或工控机)、时序控制、光检单元等，完成对在线分析全过程的控制。数据处理与传输系统包括处理软件、键盘和显示屏等，完成对测试数据采集与处理、显示、储存、传输及打印输出。,22,PPT课件,仪器流程图,COD自动在线监测仪流程图
9、,23,PPT课件,仪器特点,适用性较强；测量周期较长；都需要氧化剂；试剂消耗量较大；维护量相对较大。,24,PPT课件,主要技术指标,测定范围：01000 mg/L；重复性：5%以内；零点漂移：5 mg/L以内；量程漂移：5%F.S.以内 测定周期：40 min；输出信号：420 mA，RS232/RS485。,25,PPT课件,羟基氧化-电化学测量法,仪器采用三电极系统(工作电极、参比电极、辅助电极)，参比液是饱和硫酸钠溶液，辅助电极采用铂金电极。当对工作电极施加一定电压时，工作电极表面将产生大量的羟基自由基。羟基自由基具有很高的氧化电位,它迅速氧化水中的有机物,羟基自由基被消耗的同时,工
10、作电极上电流将产生变化。电流的变化与水中有机物的含量成正比关系，通过计算电流变化便可测量出水中有机物的含量。,26,PPT课件,羟基氧化-电化学测量法,27,PPT课件,其采用了反重力的取样方法，样品是从样品流中间反方向抽取；所以，可以排除大的颗粒，采集到更小的固体颗粒。因此，保证了样品的代表性。较大的管道尺寸避免了管路的堵塞。,仪器采样系统,28,PPT课件,仪器特点,测量周期：610 min,测量范围：010000 mg/L，准确度：5%。输出信号：420 mA，RS232/RS485 试剂：去离子水(与样品混合)，电解液(14.2 g/l NaSO4溶液），再生液(71 g/l NaSO
11、4溶液），校正液(1000 mg/l 葡萄糖溶解.）由于采用葡萄糖作为标准溶液，硫酸钠作为电解液，因此减少了“二次污染”。仪器运行的稳定性相对较好，运行成本相对较低。但其适用性一般，需要针对不同性质的的污水标定不同的工作曲线，且当工况发生变化时，需要重新标校其标准曲线。,29,PPT课件,生物法,测量原理 在特殊的生物反应器内利用被测量水样进行生物基质（细菌）的驯化培养，经过驯化培养后的生物基质对于水样具有良好的适应性，可以迅速降解水样中的可生物降解有机物。分为两个步骤：测量初始溶解氧的浓度；测量终止时溶解氧的浓度。,30,PPT课件,测量原理,计算出生物基质的氧呼吸率OUR；依据OUR 就可
12、以计算出水样中有机物质的浓度，高的OUR，说明水样中含有高的RABOD（Readily Assimilable Biochemical Oxygen Demand）快速可吸收生化需氧量，反之亦然。,31,PPT课件,TOC自动在线监测仪,TOC 总有机碳(TOC),是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或者COD更能直接表示有机物的总量，常被用来评价水体中有机物污染的程度。,32,PPT课件,实验室测定TOC方法,按工作原理的不同，可分为燃烧氧化-非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法、湿法氧化-非分散红外吸收法等。其中燃烧
13、氧化-非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪被广泛采用。,33,PPT课件,差减法测定总有机碳,将试样连同净化空气分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成二氧化碳；经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳；其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器。由于一定波长的红外线可被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳（TC）和无机碳（IC）进行定量测量。总碳与无机碳的差值，即为总有机碳（TOC）。,34,PPT课件,直接法测定总
14、有机碳,将水样酸化曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。但由于在曝气过程中会造成水中的挥发性有机物的损失而产生测定误差。,35,PPT课件,TOC自动在线监测仪分类,燃烧氧化红外吸收法 紫外催化氧化红外吸收法 电导法。,36,PPT课件,燃烧氧化红外吸收法,是采用燃烧水样中的有机物，生成的二氧化碳用非分散红外分析仪测量，并计算出TOC浓度的方法。水中一般存在CO32-、HCO3-等形态的无机碳（IC）和有有机化合物形态的总有机碳（TOC）。测定方式也是分为两种，一种是先测量出样品中的总碳（TC）和无机碳（IC），TOC=TC-IC。另一种则是先酸化样品
15、并通过曝气除去样品中的IC，然后测量TC，此时TOC=TC。,37,PPT课件,测定原理,样品在进样装置中酸化后（加入盐酸或硝酸），将无机碳变成二氧化碳，通过氮气（或纯净空气）除去二氧化碳；有机物在燃烧管里燃烧氧化后生成二氧化碳，用非分散红外分析仪测量，算出样品中的TOC浓度。图4是一种燃烧氧化红外吸收法的自动在线TOC监测仪的流程图，水样酸化曝气后（除去无机碳），有机物在680下密闭燃烧氧化成二氧化碳，用红外检测器计算出TOC。,38,PPT课件,燃烧氧化-红外吸收法自动在线TOC监测仪流程图。,39,PPT课件,样品预处理单元,40,PPT课件,主要性能指标,测量范围：0-1000mg/L
16、；重现性：2%F.S；测量周期：7 min。,41,PPT课件,紫外催化氧化-红外吸收法,测定原理 水样经过酸化处理后曝气除去无机碳，水中有机物在紫外光的照射下催化氧化成二氧化碳，用红外检测器测量，计算出总有机碳的浓度。,42,PPT课件,紫外催化氧化-红外吸收法原理图,43,PPT课件,主要性能指标,测量范围：0-1000mg/L；重现性：2%F.S；测量周期：10min。,44,PPT课件,燃烧-电导分析法原理,用稳流阀控制的载气通过六通阀向TC氧化管送气，穿过加热至900的催化剂后，冷却至2左右，除去水分，进入电导池二氧化碳检测器进行定量，测定TC。同时通过IC反应炉，加入催化剂，加热至
17、150，除去水分，进入电导池二氧化碳检测器进行定量，测定IC，TC减去IC即得TOC。,45,PPT课件,电导度计算,L=K/A=*C/1000式中：L：电解质溶液的电导度（单位：欧姆）K：电解质溶液的电导率（由溶液的种类、浓度、温度决定）；A：电导池常数（由电导池的几何尺寸决定）；：电解液当量电导；C：电解液当量浓度；,46,PPT课件,电导计算,当电解液的几何尺寸、电解液的成分及浓度固定，电导池两对电极的温度环境相对稳定，那么电解质溶液的电导只与离子的浓度有关。当电导液流量、气体流量、温度、溶液当量浓度恒定时，反应率是固定的。因此，电导的变化仅与二氧化碳气体浓度有关，因此，通过对电导度变化
18、的测定便可得反应气体中二氧化碳的浓度。,47,PPT课件,主要技术指标,测量范围：4000 mg/L；精密度5%：准确度：5%；测量周期：5 min；,48,PPT课件,实验室测定方法与在线监测仪器监测原理方法主要差异分析,氧化剂不同 消解方式、温度、时间不同 样品和试剂用量不同 终点判定（检测）方法不同 样品预处理不同,49,PPT课件,氧化剂不同,实验室分析方法采用重铬酸钾为氧化剂，而在线监测仪器采用羟基、燃烧、臭氧等作为氧化剂，UV法不用氧化剂而直接测量。电极电势是比较氧化性的数量重要标准。羟基自由基(.OH)是一种重要的活性氧，从分子式上看是由氢氧根（OH-）失去一个电子形成。羟基自由
19、基具有极强的电子能力也就是氧化能力，氧化电位2.8v。是自然界中仅次于氟的氧化剂。(重铬酸钾/铬离子)=1.23V。臭氧是氧的同素异性体，臭氧具有极强的氧化能力，在水中的氧化还原电位 2.07V.它的氧化能力高于氯（1.36V）、二氧化氯（1.5V）。,50,PPT课件,消解方式、温度、时间不同,实验室分析方法将回流瓶放置于电炉上加热消解，反应温度在146左右，消解时间为2h。采用重铬酸钾为氧化剂的在线监测仪器多采用加热棒加热敞口常压消解，或用微波加热密闭加压消解，反应温度多在165左右，加热时间在8min30min之间。采用TOC法的在线监测仪，多采用燃烧炉催化燃烧方法，加热温度在650左右
20、，加热时间1min3min。电化学法在线监测仪无需加热，反应时间在1min3min，整个测量过程一般在5min左右完成。,51,PPT课件,加热棒敞口常压消解,电热丝敞口常压消解,52,PPT课件,电热丝敞口常压消解,TOC燃烧炉,53,PPT课件,电热丝加热密闭加压消解,微波消解,54,PPT课件,样品和试剂用量不同,实验室分析方法为取20.00ml混合均匀水样置于50ml回流瓶中,加入10.00ml重铬酸钾标准溶液,加入30ml硫酸-硫酸银溶液。采用重铬酸钾为氧化剂的在线监测仪器通常采取3.3ml水样、4.7ml重铬酸钾标准溶液、8ml硫酸-硫酸银溶液（以北京环科环保技术公司为例）。采用燃
21、烧法（TOC法）的在线监测仪器通常采取10ml水样、50l盐酸。采用羟基氧化法的在线仪器通常采取10ml水样、20ml硫酸钠，15ml电解液。,55,PPT课件,终点判定（检测）方法不同,实验室是以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液滴定至红褐色，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。采用重铬酸钾为氧化剂的在线监测仪器（光度法）采用通常采用发光二极管测定消解后水样，根据透过光线强弱折算COD值。采用燃烧法（TOC法）的在线监测仪器是采样红外分析仪测定CO2量，算出TOC值，折算COD。采用羟基氧化的仪器是通过工作电极的电流的变化，折算水中COD含量。,56,PPT课件,样品预处理不同,实
22、验室COD分析方法是将样品采集并固定后带回实验室分析，分析时将样品混匀回流滴定。水质在线监测仪多采用潜水泵或自吸泵将水样从污水渠采集到仪器旁，再通过蠕动泵将定量水样加入仪器内。多在水样采集的源头或进仪器前加装有过滤装置。,57,PPT课件,氧化剂不同对监测结果的影响,氧化剂不同，其对水体中还原性物质的氧化能力就不同，氧化率也就不同，从而直接影响最终的分析值。就氧化能力而言，燃烧法氧化率最高为100%；羟基、臭氧氧化率次之；然后是重铬酸钾为90%95%，UV法采用紫外光照射的方法，氧化率为0。对于容易氧化的有机物而言（如葡萄糖），采用不同的氧化剂其消耗量折合成氧的量是相同的，得到的结果也是相同的
23、。而对于难消解的有机物（如多环芳烃），则氧化率最高，折合成的耗氧量也就越高，得到的值也就越高。,58,PPT课件,消解方式不同对监测结果的影响,消解方式、消解时间、消解温度不同也直接影响着氧化率及氧化效率。现行大多数在线监测仪采用了加热棒加热敞口常压消解方式，由于消解液中提高了酸的浓度，其消解温度较实验室回流法有所提高，消解效率也较实验室法高，消解时间大大缩短。微波加压的消解效果要好于加热棒加热方式，但其制造成本相对较高。对于加热消解的方式而言，消解时间越长，消解温度越高，消解也就越充分，测得的值也就越高。,59,PPT课件,样品和试剂用量不同对监测结果的影响,由于分析方法的不同，所用试剂的种
24、类及用量自然不尽相同。但水样样品的摄入量，关系到采样水样的代表性。一般水样的摄入量越大，采集的水样越具代表性，水样计量系统的误差对测量精度带来的影响就越小。,60,PPT课件,样品预处理不同对监测结果的影响,取样是监测的前导，由于水体不常含有一些悬浮态的有机物，采集的水样不同将直接导致分析结果不同。水质在线监测系统由于是在现场分析，且由于实现了自动化，仪器管路口径偏小，为预防堵塞或多或少对样品进行了过滤，将样品中颗粒物排除在分析之外，使得在线监测分析值普遍低于实验室分析方法。,61,PPT课件,氨氮自动在线监测仪,氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐形式存在于水中，两者的组成比取决于水的
25、pH值和水温。当pH值高时，游历氨的比例较高。反之，则铵盐的比例较高，水温则相反。水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。,62,PPT课件,氨氮实验室测定方法,通常有纳氏试剂比色法、气相分子吸收法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏等特点，苯酚-次氯酸盐比色法具有灵敏、稳定的优点。而电极法具有通常不需要对水样进行预处理和测量范围宽等优点。气相分子吸收法较为简单，使用专用仪器或原子吸收仪都可达到良好的效果。,63,PPT课件,氨氮自动在线监测仪,滴定法测定原理
26、 这种方法测定氨氮的原理是完全基于实验室GB7478-87中规定的分析方法，样品在一定的条件下，经加热蒸馏，释放出的氨冷却后被吸收于硼酸溶液中，再用盐酸标准溶液滴定，当电极电位滴定至终点时停止滴定，根据盐酸所消耗的体积，计算出水中氨氮的含量。,64,PPT课件,仪器流程图,65,PPT课件,滴定法主要技术指标,此类仪器由于需要加热蒸馏，因此测定周期较长，约为40min左右；测量范围可根据水样浓度进行选择选择：0.220mg/L（低量程），101500mg/L（高量程）；因与国标方法基本一致，准确度相对较高，高量程时为测量值的5%，低量程时为测量值的10%；重现性：高量程时为3%，低量程时为5%
27、。,66,PPT课件,比色法测定原理,废水被导入一个样品池，与定量的氢氧化钠混合，样品中所有的铵盐转换成为气态氨，气态氨扩散到一个装有定量指示剂（水杨酸-次氯酸）的比色池中，氨气再被溶解，生成NH4+，NH4+在强碱性介质中，与水杨酸盐和次氯酸离子反应，在亚硝基五氰络铁（）酸钠（俗称“硝普钠”）的催化下，生成水溶性的蓝色化合物，仪器内置双光束、双滤光片比色计，测量溶液颜色的改变（测定波长为670 nm），从而得到氨氮的浓度。,67,PPT课件,氨气敏电极法氨氮在线监测仪,测量原理：水样经过滤系统进入仪器，仪器通过蠕动泵将水样和EDTA、NaOH试剂定量的加入到测量室中，EDTA用于防止重金属离
28、子在强碱性溶液中水解生成的沉淀阻塞透气膜，加入的NaOH使水样pH值调节至pH=12左右。,68,PPT课件,此时水样中的NH4+转为气态的NH3（NH4+OH-NH3+H2O），氨气通过渗透膜进入到电极内，使得电极内部的平衡反应NH4+NH3+H+发生变化，引起电极内部H+变化，由pH玻璃内电极测得其变化，并产生与样品中铵离子浓度有关的输出电压，得出相应的氨氮浓度。,测量原理,69,PPT课件,电导法氨氮在线监测仪,原理 该仪器采用吹脱-电导法，即在碱性条件下，用空气将氨从水样中吹出，气流中的氨被吸收液吸收，引起吸收液的电导变化，电导变化值与吹出的氨量和水样中氨氮含量成正比关系，用简单的电导
29、法完成测量。,70,PPT课件,测试方法比较,滴定法氨氮在线监测仪适于测定氨氮含量高的水样，在测定氨氮浓度低的水样时误差较大，水中的挥发性胺类会使测定结果偏高，且由于使用酸、碱试剂，易造成腐蚀，仪器维护工作量较大。电极法氨氮在线监测仪仪器结构一般较简单，比色法由于需要加入显色剂等，需要配置蠕动泵及管线，结构相对较复杂。,71,PPT课件,测试方法比较,氨气敏电极法准确度较高，抗干扰能力强，但由于使用了气体渗透膜，易导致气孔堵塞，设备维护工作量较大，氨气敏电极价格较贵；铵离子选择电极法对水中Na+、K+、H+、Rb+、Li+、Cs+等一价阳离子选择性较差，水中一价阳离子浓度较高时可使氨氮测定结果
30、偏高；,72,PPT课件,测试方法比较,水杨酸比色法氨氮在线监测仪价格较低，运行成本也较低，无二次污染，但故障率较高，仪器维护工作量较大。电导法测量结果不受水样中浊度和色度等的干扰，省时、准确。对水样无特殊要求，无须超滤柱等辅助过滤设施，试剂用量少，运行成本相对较低。,73,PPT课件,流量计,应用于废水自动监测的流量计主要为超声波流量计，而电磁流量计及转子流量计等主要应用于生产工艺过程流量计量。应用超声波测量的流量计主要有：超声波时差式流量计、超声波多普勒流量计、超声波明渠流量计、超声波非满管（渠）流量计等类型。,74,PPT课件,超声波明渠流量计测量原理,超声波明渠流量计主要由耐腐蚀的量水
31、槽，非接触式超声波液位传感器，微电脑监控仪组成。被测液体流过量水槽（堰）形成一定的节流液位高度，在自由流状态下，其渡过水槽液体流量Q与水位H 满足关系式：Q=C*Hn。式中C、n 为与量水槽结构有关的系数。,75,PPT课件,数据采集传输仪,工作原理 数据采集传输仪通过数字通道、模拟通道、开关量通道采集监测仪表的监测数据、状态等信息，然后通过传输网络将数据、状态传输至上位机；上位机通过传输网络发送控制命令，数据采集传输仪根据命令控制监测仪表工作。,76,PPT课件,数据采集传输仪外观要求,数据采集传输仪表面不应有明显锉痕、划伤、裂缝、变形和污染，仪器表面涂镀层应均匀，不应起泡、龟裂、脱落和磨损
32、。数据采集传输仪应在明显位置标有仪器的名称、型号、制造厂名、厂址、出厂编号、出厂日期。,77,PPT课件,数据采集传输仪通讯方式要求,数据采集传输仪应至少具备下列通讯方式之一：无线传输方式，通过GPRS、CDMA等无线方式与上位机通讯，数据采集传输仪应能通过串行口与任何标准透明传输的无线模块连接。以太网方式，直接通过局域网或internet与上位机通讯。有线方式，通过电话线、ISDN或ASDL方式与上位机通讯。,78,PPT课件,数据采集单元,应至少具备5个RS232(或RS485)数字输入通道，用于连接监测仪器，实现数据、命令双向传输，通讯协议推荐使用modbus RTU协议。应至少具备8个
33、模拟量输入通道，应支持4mA20mA电流输入或1V5V电压输入，应至少达到12位分辩率。应至少具备4个开关量输入通道，用于接入污染治理设施工作状态。开关量电压输入范围为05V。,79,PPT课件,数据采集传输仪平均无故障时间应在9000小时以上。数据采集传输仪的温度、湿度环境应符合GB/T 17214.1 工业过程测量和控制装置工作条件 气候条件B类场所的要求，振动性能符合GB/T6587.4电子测量仪器振动试验 的要求，抗电磁干扰能力应符合GB/T17626电磁兼容试验和测量技术的有关要求。,80,PPT课件,仪器应自带备用电池或配装不间断电源（UPS），在外部供电切断情况下能保证数据采集传
34、输仪连续工作6小时，并且在外部电源断电时自动通知上位机或维护人员。数据采集传输仪必须能够在供电（特别是断电后重新供电）后可靠地自动启动运行，并且所存数据不丢失。数据采集传输仪应具有数据导出功能，导出方式可以是通过磁盘、U盘、存储卡或专用软件。,81,PPT课件,数据采集传输仪应具有看门狗复位功能，防止系统死机。数据采集传输仪如果采用工控机，应具有硬件/软件防病毒、防攻击机制。具备保密功能，能设置密码，通过密码才能调取相关的数据资料。,82,PPT课件,存储容量将数据采集传输仪连接好，按1分钟间隔存储分钟数据，在5.1的检测条件下，不断电连续运行80小时，在上位机提取分钟历史数据，应能完整显示8
35、0小时的分钟数据（4800条）。控制功能将间歇采样的监测仪表通过数字通道与数据采集传输仪连接，在上位机发送即时采样控制指令，监测仪表应能正确响应；通过上位机设置监测仪器的采样时间，监测仪器应该能按照设定时间进行采样。,83,PPT课件,水质在线监测系统现场核查,资质,仪器设备认证环境保护部环境监测仪器质量监督检验中心适用性检测中环协（北京）认证中心的认证有效期内运营人员资质运行人员应持有省级以上环境保护部门颁发的运营资质岗位证书；运行机构应持有国家颁发的环境污染治理设施运营资质证书（自动在线监测类）。数据有效性审核人员经环保部培训合格。监测设备经过数据有效性审核，并在有效期内。,84,PPT课
36、件,水质在线监测系统现场核查,数据有效性审核人员经环保部培训合格。监测设备经过数据有效性审核，并在有效期内。,站房,距离监测站房距离排污口距离不大于50m。房间要求 站房面积应补小于9m2。监测站房应做到专室专用。站房应密闭，安装空调，保证室内清 洁，环境温度、相对湿度和大气压等应符合ZBY 120-83的要求。监测用房内应有合格的给、排水设施，应使用自来水清洗仪器及有关装置。监测用房应有完善、规范的接地装置和避雷措施，防盗和防止人为破坏的设施。,85,PPT课件,制度,岗位责任管理制度 岗位责任制管理制度的审查主要有以下九个方面的内容：排污单位的责任；运行机构的责任；设备供应商或设备制造商的
37、责任；管理人员的岗位责任；运行维护人员的岗位责任；事故报告及应急制度；设备更新（更换）程序和制度；设备档案建立和存档管理制度；设备日常运行自查制度。,86,PPT课件,设备操作和使用制度 设备操作和使用制度的审查内容主要有以下三个方面：设备使用管理说明；系统运行操作规程；系统运行作业指导书。设备运行和维护制度 设备运行和维护制度的审查内容主要有以下四个方面：日常巡检制度及巡检内容；定期维护制度及定期维护内容；定期校验和校准制度及内容；易损、易耗品的定期检查和更换制度。,87,PPT课件,设备校验和比对制度 设备操作和使用制度的审查内容主要有以下三个方面：采用国家认可的标准物质对自动监测设备进行
38、现场校验的频次、周 期的规定；每月至少2次用标气或校准装置校准一次仪器零点和量程并观察响应时间和回零时间；每三个月对仪器进行一次标定校验和对比监测，根据测定结果对仪器测试准确度进行常规校准；每年使用国家标准物质进行一次全系统的校准，包括采样探头、采样管路、过滤系统、洗涤器、调节器等，对准确度、重复性、相关系数进行标定校准，并检查响应时间和回零时间。,88,PPT课件,相关台帐的审查,日常巡检记录的审查 日常巡检记录审查主要有以下三个方面的内容：每日通过远程监控系统对污染源在线监测设备和数据采集处理系统的巡检情况及处理结果的记录；每周对污染源在线监测设备和数据采集处理系统进行现场维护，查看仪器数
39、据与异常情况，检查设备所需试剂的余量，检查管路、采样头等是否畅通的巡检情况及处理结果的记录；每日通过远程监控系统对生产负荷及生产工况进行巡检的记录。定期维护记录的审查 定期维护内容记录的审查要点主要有以下九个方面的内容：标准气体、标准液体和药剂的购置记录；污染源自动监测设备和数据采集处理系统检修记录；药剂添加、更换记录；,89,PPT课件,设备故障及排除故障记录；断电、停运、更换自动监测仪器记录；易损、易耗品更换记录；自动监测仪器不能正常运行或监测数据出现异常时的记录；监测数据连续出现超标、超量排污报警时的记录；数据传输运行日志分析的记录。定期校验和校准记录的审查 定期校验和校准记录的审查主要
40、有以下六个方面的内容：自动监测设备零点和量程漂移的校准记录；现场实际样品比对试验和质控样比对试验的自检记录；采用国家认可的标准物质对仪器进行标定的记录；因维修、更换、停用、拆除等原因，采取人工采样监测方式报送数据的记录；每季度数据有效性考核的比对记录；标准曲线的校准及更改设置参数的记录。,90,PPT课件,相关台帐技术档案的基本要求 相关台帐技术档案的基本要求审查要点主要有以下四个方面的内容：档案中的表格应采用统一的标准表格。记录应清晰、完整，现场记录应在现场及时填写，有专业维护人员的签字。可从技术档案中查阅和了解仪器设备的使用、维修和性能检验等全部历史资料，以对运行的各台仪器设备做出正确评价
41、。与仪器相关的记录可放置在现场，所有记录均应妥善保存。,91,PPT课件,废水污染源自动监测设备参数设置和运行状态的审核 废水污染源自动监测设备参数设置和运行状态的审核主要包括以下几个方面：调阅系统设置的分析周期和分析频次，要求记录每2h的污染物/参数平均值，每天完成12个样品的监测数据，并上传监控中心；调阅系统设置的测量范围。要求系统设置的测量范围应大于污水实际排放的浓度范围；调阅系统设置的浓度报警限值。要求系统设置的浓度报警限值与该排污口核定的排放标准值一致；调阅系统设置的前置采样排空时间或排空体积。要求采样排空时间或排空体积大于从采样口到样品分析室的路程时间或路程的水样体积，保证到样品分析室的水样是来自于排污渠道中的污水；调阅系统的历史数据，从日报、月报和季报数据中查看数据异常、缺失情况和标记以及处理方式和处理结果。,92,PPT课件,
