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1、消供院感竞赛初赛,WS310.1-2016医院消毒供应中心 第1部分：管理规范,1单选,医院应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD负责回收、清洗、消毒、灭菌和供应，（）可依据国家相关标准进行处理，也可集中由CSSD统一清洗、消毒和（或）灭菌。A手术器械 B植入物器械 C骨科器械 D口腔器械 E动力工具,1单选,医院应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD负责回收、清洗、消毒、灭菌和供应，（）可依据国家相关标准进行处理，也可集中由CSSD统一清洗、消毒和（或）灭菌。A 手术器械 B 植入物器械 C 骨科器械
2、 D 口腔器械 E动力工具,2单选,植入物是指放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（）天或者以上的可植入型医疗器械。A 15d B 30d C 60d D 7d E 180d,2单选,植入物是指放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（）天或者以上的可植入型医疗器械。A15d B30d C60d D7d E180d,3单选,医院对植入物与外来医疗器械的管理要求：应与器械供应商签订协议，应保证足够的处置时间，择期手术最晚应于（）前将器械送达CSSD。A术前日12时 B术前日15时 C术前二日15时 D术前二日12时 E术前日17时,3单选,医院对植入物与外来医疗器械的
3、管理要求：应与器械供应商签订协议，应保证足够的处置时间，择期手术最晚应于（）前将器械送达CSSD。A术前日12时 B术前日15时 C术前二日15时 D术前二日12时E术前日17时,4单选,消毒供应中心辅助区域不包括（）A工作人员更衣室 B值班室 C卫生间 D去污区 E办公室,4单选,消毒供应中心辅助区域不包括（）A工作人员更衣室 B值班室 C卫生间 D去污区 E办公室,5单选,消毒供应中心不需要掌握（）A器械价格 B科室专业特点 C器械结构 D材质特点 E处理要点,5单选,消毒供应中心不需要掌握（）A器械价格 B科室专业特点 C器械结构 D材质特点 E处理要点,6单选,CSSD信息系统技术要求
4、，追溯信息至少能保留（）。A6个月 B一年 C三年 D五年 E18个月,6单选,CSSD信息系统技术要求，追溯信息至少能保留（）。A6个月 B一年 C三年 D五年 E18个月,7单选,终末漂洗用水电导率应（）。A5s/cm（25）B15s/cm（25）C15s/cm（23）D15s/cm（25）E15s/cm（23）,7单选,终末漂洗用水电导率应（）。A5s/cm（25）B15s/cm（25）C15s/cm（23）D15s/cm（25）E15s/cm（23）,8单选,最终灭菌医疗器械包装材料不包括（）。A皱纹纸 B无纺布 C硬质容器 D纸袋 E开放式储槽,8单选,最终灭菌医疗器械包装材料不包括
5、（）。A皱纹纸 B无纺布 C硬质容器 D纸袋 E开放式储槽,9单选,去污区的温度和相对湿度分别为（）。A1621 30%50%B1923 30%60%C1621 30%60%D2023 30%60%E1923 30%50%,9单选,去污区的温度和相对湿度分别为（）。A1621 30%50%B1923 30%60%C1621 30%60%D2023 30%60%E1923 30%50%,10单选,GB 5749是指（）。A医疗机构消毒技术规范 B最终灭菌医疗器械包装材料 C生活饮用水卫生标准 D工作场所有害因素职业接触限制 E最终灭菌医疗器械的包装,10单选,GB 5749是指（）。A医疗机构消
6、毒技术规范 B最终灭菌医疗器械包装材料 C生活饮用水卫生标准 D工作场所有害因素职业接触限制 E最终灭菌医疗器械的包装,11单选,检查包装及灭菌区不进行哪项操作流程（）。A检查 B装配 C包装 D灭菌（包括敷料制作等）E分类,11单选,检查包装及灭菌区不进行哪项操作流程（）。A检查 B装配 C包装 D灭菌（包括敷料制作等）E分类,12单选,被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应执行的规定（）。AWS/T 367 BYY/T 0698 CGB/T5750 DGB15982 EGB5749,12单选,被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械
7、、器具和物品，应执行的规定（）。AWS/T 367 BYY/T 0698 CGB/T5750 DGB15982 EGB5749,13单选,CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域为（）。A去污区 B检查包装及灭菌区 C无菌物品存放区 D治疗区 E公共区域,13单选,CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域为（）。A去污区 B检查包装及灭菌区 C无菌物品存放区 D治疗区 E公共区域,14单选,管腔器械不应使用（）灭菌方式灭菌。A下排气压力蒸汽灭菌 B预真空压力蒸汽灭菌
8、C环氧乙烷灭菌 D低温甲醛蒸汽灭菌 E过氧化氢低温等离子灭菌,14单选,管腔器械不应使用（）灭菌方式灭菌。A下排气压力蒸汽灭菌 B预真空压力蒸汽灭菌 C环氧乙烷灭菌 D低温甲醛蒸汽灭菌 E过氧化氢低温等离子灭菌,15单选,医院对植入物与外来医疗器械的处置及管理正确的是（）。A使用后直接由器械厂家取走 B使用后回到去污区由厂家取走 C使用后经双方签字确认后由厂家取走 D使用后经CSSD清洗后交还 E使用后应经CSSD清洗消毒方可交还,15单选,医院对植入物与外来医疗器械的处置及管理正确的是（）。A使用后直接由器械厂家取走 B使用后回到去污区由厂家取走 C使用后经双方签字确认后由厂家取走 D使用后
9、经CSSD清洗后交还 E使用后应经CSSD清洗消毒方可交还,16单选,采用其他医院或消毒服务机构提供消毒灭菌服务的医院，以下不符合消毒供应管理要求的是（）。A应对提供服务的医院或消毒服务机构的资质(包括具有医疗机构执业许可证或工商营业执照，并符合环保等有关部门管理规定)进行审核；B应对其CSSD分区、布局、设备设施、管理制度（含突发事件的应急预案）及诊疗器械回收、运输、清洗、消毒、灭菌操作流程等进行安全风险评估，签订协议，明确双方的职责；C应建立诊疗器械、器具和物品交接与质量检查及验收制度，并设专人负责；D应不定期对其清洗、消毒、灭菌工作进行质量评价；E应及时向消毒服务机构反馈质量验收、评价及
10、使用过程存在的问题，并要求落实改进措施。,16单选,采用其他医院或消毒服务机构提供消毒灭菌服务的医院，以下不符合消毒供应管理要求的是（）。A应对提供服务的医院或消毒服务机构的资质(包括具有医疗机构执业许可证或工商营业执照，并符合环保等有关部门管理规定)进行审核；B应对其CSSD分区、布局、设备设施、管理制度（含突发事件的应急预案）及诊疗器械回收、运输、清洗、消毒、灭菌操作流程等进行安全风险评估，签订协议，明确双方的职责；C应建立诊疗器械、器具和物品交接与质量检查及验收制度，并设专人负责；D应不定期对其清洗、消毒、灭菌工作进行质量评价；E应及时向消毒服务机构反馈质量验收、评价及使用过程存在的问题
11、，并要求落实改进措施。,17单选,必备的清洗消毒设备及设施不包括（）。A分类台 B手工清洗池 C绝缘检测仪 D压力气枪 E超声清洗装置,17单选,必备的清洗消毒设备及设施不包括（）。A分类台 B手工清洗池 C绝缘检测仪 D压力气枪 E超声清洗装置,18单选,医院对 CSSD应采取（）管理的方式。A手供一体 B分散 C集中 D分散集中结合 E自主,18单选,医院对 CSSD应采取（）管理的方式。A手供一体 B分散 C集中 D分散集中结合 E自主,19单选,压力蒸汽灭菌包重量要求：器械包重量不宜超过（）kg A、5kgB、6kgC、7kgD、以上都不对,19单选,压力蒸汽灭菌包重量要求：器械包重量
12、不宜超过（）kg A、5kgB、6kgC、7kgD、以上都不对,20单选,下列医用清洗剂对无机固体粒子有较好的溶解去除作用的是（）A碱性清洗剂 B中性清洗剂 C酸性清洗剂 D酶清洗剂 E生物膜清洗剂,20单选,下列医用清洗剂中对无机固体粒子有较好的溶解去除作用的是（）A碱性清洗剂 B中性清洗剂 C酸性清洗剂 D酶清洗剂 E生物膜清洗剂,21单选,关于WS 310.1-2016版与WS 310.1-2009版的比较，说法错误的是（）。A新版的适用范围强调了集中管理的方式 B新版规定机械清洗消毒设备是CSSD应配备的设备 C新版补充了植入物与外来医疗器械的管理要求 D新版修改了环境有害气体浓度超标
13、报警的具体数值 E新版规定CSSD应配有绝缘检测仪,21单选,关于WS 310.1-2016版与WS 310.1-2009版的比较，说法错误的是（）。A新版的适用范围强调了集中管理的方式 B新版规定机械清洗消毒设备是CSSD应配备的设备 C新版补充了植入物与外来医疗器械的管理要求 D新版修改了环境有害气体浓度超标报警的具体数值 E新版规定CSSD应配有绝缘检测仪,22单选,关于工作区域建筑设计，不正确的是（）A三区之间应设立实际屏障 B去污区与检查包装及灭菌区之间应设物品传递窗 C缓冲间应设洗手设施 D检查包装及灭菌区设专用洁具间的应采用封闭式设计 E无菌物品存放区内应设洗手池,22单选,关于
14、工作区域建筑设计，不正确的是（）A三区之间应设立实际屏障 B去污区与检查包装及灭菌区之间应设物品传递窗 C缓冲间应设洗手设施 D检查包装及灭菌区设专用洁具间的应采用封闭式设计 E无菌物品存放区内应设洗手池,24单选,关于集中管理的说法，错误的是（）A对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD负责回收清洗、消毒、灭菌和供应。B内镜、口腔器械的清洗消毒可以依据国家相关标准进行处理；C内镜、口腔器械的清洗消毒也可集中由CSSD统一清洗、消毒和（或）灭菌；D眼科、妇科器械不可以自行进行清洗消毒和灭菌；E已在手术室设置清洗消毒区域的医院，其清洗、消毒或灭菌工作依据WS310.1WS3
15、10.3进行规范处置，由手术室统一管理。,24单选,关于集中管理的说法，错误的是（）A对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD负责回收清洗、消毒、灭菌和供应。B内镜、口腔器械的清洗消毒可以依据国家相关标准进行处理；C内镜、口腔器械的清洗消毒也可集中由CSSD统一清洗、消毒和（或）灭菌；D眼科、妇科器械不可以自行进行清洗消毒和灭菌；E已在手术室设置清洗消毒区域的医院，其清洗、消毒或灭菌工作依据WS310.1WS310.3进行规范处置，由手术室统一管理。,25单选,采用其它医院或消毒服务机构提供消毒灭菌服务的医院，说法不正确的是（）。A应对提供服务的医院或消毒服务机构的资质进
16、行审核；B应定期对其清洗、消毒、灭菌工作进行质量评价 C关键在于如何评价其规模大小和收费高低 D应建立诊疗器械、器具和物品交接与质量检查及验收制度，并设专人负责 E应及时向消毒服务机构反馈质量验收、评价及使用过程存在的问题，并要求落实改进措施。,25单选,采用其它医院或消毒服务机构提供消毒灭菌服务的医院，说法不正确的是（）。A应对提供服务的医院或消毒服务机构的资质进行审核；B应定期对其清洗、消毒、灭菌工作进行质量评价 C关键在于如何评价其规模大小和收费高低 D应建立诊疗器械、器具和物品交接与质量检查及验收制度，并设专人负责 E应及时向消毒服务机构反馈质量验收、评价及使用过程存在的问题，并要求落
17、实改进措施。,26单选,CSSD的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训，正确掌握以下知识与技能，但哪一项不是必须的（）。A各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能 B无需了解医院感染预防与控制的相关知识；C职业安全防护原则和方法 D相关的法律、法规、标准、规范 E相关清洗消毒、灭菌设备的操作规程,26单选,CSSD的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训，正确掌握以下知识与技能，但哪一项不是必须的（）。A各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能 B无需了解医院感染预防与控制的相关知识 C职业安全防护原则和方法 D相关的法律、法规、标准、规范 E相关清洗消毒
18、、灭菌设备的操作规程,27单选,外来医疗器械供应商应向医院提供植入物与外来医疗器械的说明书，内容应包括（）。A清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数B使用方法、保管环境参数C技术参数、包装参数、保质期D清洗参数、物品价值、消毒时间E使用方法、灭菌参数、器械价格,27单选,外来医疗器械供应商应向医院提供植入物与外来医疗器械的说明书，内容应包括（）。A清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数B使用方法、保管环境参数C技术参数、包装参数、保质期D清洗参数、物品价值、消毒时间E使用方法、灭菌参数、器械价格,1多选,去污是指去除被处理物品上的（）。A细菌 B病毒 C有机物 D无机物 E微生物,1多选,去污是指去除被处
19、理物品上的（）。A细菌 B病毒 C有机物 D无机物 E微生物,2多选,CSSD信息系统管理功能包括（）。ACSSD人员管理功能 BCSSD分析统计功能 CCSSD质量控制功能 DCSSD物资管理功能 ECSSD报警功能,2多选,CSSD信息系统管理功能包括（）。ACSSD人员管理功能 BCSSD分析统计功能 CCSSD质量控制功能 DCSSD物资管理功能 ECSSD报警功能,3多选,消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品（）的部门。A采购 B清洗 C消毒 D灭菌 E无菌物品供应,3多选,消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品（）的部门。A采购 B
20、清洗 C消毒 D灭菌 E无菌物品供应,4多选,CSSD根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品，包括（）。A圆帽 B口罩 C隔离衣或防水围裙 D手套 E专用鞋,4多选,CSSD根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品，包括（）。A圆帽 B口罩 C隔离衣或防水围裙 D手套 E专用鞋,5多选,CSSD 清洗用水的质量要求，应有（）供应。A自来水 B流动水 C热水 D软水 E经纯化的水,5多选,CSSD 清洗用水的质量要求，应有（）供应。A自来水 B流动水 C热水 D软水 E经纯化的水,7多选,去污区应当配备的设备（）。A绝缘检测仪 B干燥设备 C压力水枪 D器械柜 E洗眼装置,7多
21、选,去污区应当配备的设备（）。A绝缘检测仪 B干燥设备 C压力水枪 D器械柜 E洗眼装置,8多选,压力蒸汽灭菌的物理监测，应记录灭菌时的（）等灭菌参数。A时间 B温度 C蒸汽饱和度 D压力 E波动范围,8多选,压力蒸汽灭菌的物理监测，应记录灭菌时的（）等灭菌参数。A时间 B温度 C蒸汽饱和度 D压力 E波动范围,9多选,下面关于植入物与外来医疗器械的管理要求，正确的是（）A使用后应经CSSD清洗消毒方可交还B器械供应商提供植入物与外来医疗器械说明书C择期手术最晚应于术前日13时前将器械送达CSSDD应加强对CSSD人员关于植入物与外来医疗器械处置的培训E一次性外来医疗器械的厂家应提供给CSSD
22、相关的灭菌参数,9多选,下面关于植入物与外来医疗器械的管理要求，正确的是（）A使用后应经CSSD清洗消毒方可交还B器械供应商提供植入物与外来医疗器械说明书C择期手术最晚应于术前日13时前将器械送达CSSDD应加强对CSSD人员关于植入物与外来医疗器械处置的培训E一次性外来医疗器械的厂家应提供给CSSD相关的灭菌参数,10多选,WS310-2016中关于植入物的说法，正确的是（）A放置于外科操作形成的体腔中30d及以上的一次性无菌物品 B放置于生理存在的体腔中，留存时间为30d或者以上的可植入性医疗器械 C本标准特指非无菌、需要医院进行清洗消毒与灭菌的植入性医疗器械。D植入物的灭菌应每批次进行生
23、物监测 E植入物在CSSD处理的处理要求是，细菌总数为不超过5 CFU/cm2,10多选,WS310-2016中关于植入物的说法，正确的是（）A放置于外科操作形成的体腔中30d及以上的一次性无菌物品 B放置于生理存在的体腔中30d及以上的非无菌物品 C本标准特指非无菌、需要医院进行清洗消毒与灭菌的植入性医疗器械。D植入物的灭菌应每批次进行生物监测 E植入物在CSSD处理的处理要求是，细菌总数为不超过5 CFU/cm2,11多选,检查包装及灭菌区应配备的设备有（）A医用热封机 B带光源放大镜 C绝缘检测仪 D蛋白残留测试仪器 E超声波清洗机,11多选,检查包装及灭菌区应配备的设备有（）A医用热封机 B带光源放大镜 C绝缘检测仪 D蛋白残留测试仪器 E超声波清洗机,
