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1、,意义、重要性,1,常用鉴别方法,2,新技术、新方法,3,如何鉴别中药,4,中药的鉴别,中药鉴别的意义,中药鉴别的真伪鉴别是中药、生产、应用、研究至关重要的第一步,常用的鉴别方法,性状鉴别,药材及其炮制品：形状、大小、色泽、表面特征、质地、折断面、气味中药制剂：外观、内容物的形状、颜色、气味是评价中药质量的重要指标之一,传统经验鉴别,传统经验鉴别的科学证明,黄连,延胡索,茅苍术,传统经验鉴别与有效成分论,葛根,三七须,显微鉴别,显微鉴别:利用显微镜来观察药材的组织碎片、细胞或内含物等特征，从而鉴别制剂的处方组成显微鉴别的特点应用：中药材、含药材原粉的制剂中药制剂显微鉴别的特点中药制剂显微鉴别的
2、制片方法药材制片方法？,理化鉴别,化学反应法,1,升华法,2,光谱法,3,色谱法,4,化学反应法,1.马钱子散中马钱子鉴别取本品1g，加浓氨试液数滴及三氯甲烷10ml，浸泡数小时，滤过，取滤液1ml 蒸干，残渣加稀盐酸1ml 使溶解，加碘化铋钾试液12滴,即生成黄棕色沉淀。,化学反应法,2.大黄流浸膏中大黄的鉴别取本品 1ml，加 1氢氧化钠溶液10ml，煮沸，放冷，滤过。取滤液 2ml，加稀盐酸数滴使呈酸性，加乙醚10ml，振摇，乙醚层显黄色，分取乙醚液，加氨试液 5ml，振摇，乙醚层仍显黄色，氨液层显持久的樱红色。,化学反应法,3.大山楂丸中山楂鉴别取本品9 g，剪碎，加乙醇40ml，加热
3、回流 10 分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml，加热使溶解，加正丁醇15ml振摇提取，分取正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇 5ml使溶解，滤过。取滤液 1ml，加少量镁粉与盐酸 23 滴，加热 45 分钟后，即显橙红色。,升华法,微量升华法应用于中药材鉴别,1.茶叶 2.大黄 3.斑蝥 4.何首乌,微量升华法应用于中药材鉴别,5.大青叶 6.肉桂 7.虎杖 8.麻黄,微量升华法应用于中药材鉴别,9.薄荷 10.胡黄连 11.徐长卿根 12.牡丹皮,升华法应用于中药制剂的鉴别,牛黄解毒片中冰片微量升华鉴别 取本品 1片，研细，进行微量升华，所得的白色升华物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液12滴，
4、液滴边缘渐显玫瑰红色。,大黄流浸膏中大黄升华鉴别取本品 1ml，置瓷坩埚中，在水浴上蒸干后，坩埚上覆盖载玻片，置石棉网上直火徐徐加热，至载玻片上呈现升华物后，取下载玻片，放冷，置显微镜下观察，有菱形针状、羽状和不规则晶体，滴加氢氧化钠试液，结晶溶解，溶液显紫红色。,升华法应用于中药制剂的鉴别,明目地黄丸的升华鉴别 取本品蜜丸1g，捣碎，或取小蜜丸或大蜜丸4.5g，切碎，捣细，平铺于坩埚中，上盖一长柄漏斗，徐徐加热，至粉末微焦时停止加热，放冷，取下漏斗，用水5ml冲洗内壁，洗液置紫外光灯（365nm）下观察，显淡蓝绿色荧光。,升华法应用于中药制剂的鉴别,光谱法,荧光法鉴别常用中药材,一、川芎：本
5、品横切片置紫外光灯下观察，显亮淡紫色荧光，外皮显暗棕色荧光。二、大黄：取本品粉末的稀乙醇浸出液，滴于滤纸上，再滴加稀乙醇扩散后呈黄色至淡棕色环，置紫外光灯下观察，呈棕色至棕红色荧光(蒽醌衍生物)，不得显亮蓝紫色荧光(与土大黄苷等芪类化合物区别)。三黄连：根茎折断面在紫外光灯下观察显金黄色荧光，木质部尤为显著。四、浙贝母：取粉末置紫外光灯下观察，呈亮淡绿色荧光。五元胡：药材切面或粉末置紫外光灯下观察，均有亮黄色荧光。,六、狗脊：(1)取生狗脊折断，在紫外光灯(254nm)下观察，断面显淡紫色荧光。(2)根茎粉末用甲醇回流提取，取滤液点于滤纸上，置紫外光灯(254nm)下观察，显亮蓝白色荧光(与各
6、种黑狗脊相区别)。七、川牛膝：根的断面置紫外光灯下观察，显淡蓝色荧光。八、牛蒡子：取本品粉末少许，置紫外光灯下观察，显绿色荧光。九、石决明：取粉末于紫外光灯下观察，杂色鲍壳显苔绿色荧光；皱纹盘鲍壳显橙皮黄色荧光。十麻黄：药材纵剖面置紫外光灯下观察，边缘显亮白色荧光，中心显棕色荧光。,荧光法鉴别常用中药材,十一珍珠母：本品置紫外光灯下观察，有浅蓝紫色(天然珍珠)或亮黄绿色(养殖珍珠)荧光，通常环周部分较明亮。十二、熊胆：取其粉末在紫外光灯下观察，显黄白色荧光不应显棕黄色荧光。取01g溶于20m17冰醋酸溶液，紫外光灯下观察不得显淡蓝色乳浊荧光。十三、秦皮：本品热水浸出液呈黄绿色，日光下显蓝色荧光
7、。十四、常山：取根折断，将断面置紫外光灯(365nm)下观察，显黄色荧光，尤以皮部更为明显，其水浸液则显天蓝色荧光，在碱性溶液中荧光加强。十五、紫菀：取粗粉2g，加乙醚或甲醇10ml，浸渍过夜，过滤。取滤液滴在纸上，置紫外光灯(254nm)下观察，紫菀显蓝色荧光斑点；而山紫菀显黄色或淡黄色荧光斑点。,荧光法鉴别常用中药材,24,荧光法用于中药制剂的鉴别,天王补心丸的荧光鉴别主要组成：丹参、当归、石菖蒲、党参等 取本品1g，捣碎，平铺于坩埚中，上盖一长柄漏斗，徐徐加热，至粉末微焦时停止加热，放冷，取下漏斗，用水5ml冲洗内壁，洗液置紫外光灯(365nm)下观察，显淡蓝绿色荧光。,可见-紫外分光光
8、度法,中药沙苑子及其伪品的紫外光谱鉴定,紫外谱线组法,威灵仙类药材的紫外谱线组法鉴别研究,紫外谱线组图谱法,研究中药配伍的化学成分变化,IR在中药鉴别中的应用,不同产地药材的鉴别,1,中药材真伪鉴别,2,配方颗粒的鉴别,3,中成药的鉴别,4,2,5,中药中非法添加西药的鉴别,IR用于不同产地药材的鉴别,金银花道地品与非道地品的FTIR光谱研究,真伪败酱的红外光谱鉴别,IR用于中药材真伪鉴别,IR用于中药材真伪鉴别,真伪牛黄的红外光谱鉴别,IR用于配方颗粒的鉴别,中药配方颗粒红外指纹图谱研究,IR用于配方颗粒的鉴别,中药配方颗粒红外指纹图谱研究,IR用于配方颗粒的鉴别,中药配方颗粒红外指纹图谱研
9、究,IR用于配方颗粒的鉴别,中药配方颗粒红外指纹图谱研究,IR用于配方颗粒的鉴别,中药配方颗粒红外指纹图谱研究,IR用于配方颗粒的鉴别,中药配方颗粒红外指纹图谱研究,IR用于中成药的鉴别,中成药六味地黄丸的红外光谱研究,5个不同厂家的浓缩丸,IR用于中成药的鉴别,中成药六味地黄丸的红外光谱研究,蜜丸与浓缩丸,IR用于中成药的鉴别,中成药六味地黄丸的红外光谱研究,同一厂家不同批次,IR用于中药中非法添加西药的鉴别,检测中药保健品中非法掺入的盐酸西布曲明,色谱法,纸色谱,1,TLC,2,HPLC,3,GC,4,TLC鉴别中药,TLC鉴别中药,TLC鉴别中药,TLC鉴别中药,HPLC用于中药的鉴别,
10、RP_HPLC方法鉴别中药制剂中的糖皮质激素,HPLC指纹图谱用于中药的鉴别,不同产地正伪品沙苑子HPLC指纹图谱鉴别研究,HPLC指纹图谱用于中药的鉴别,色谱指纹图谱分析技术用于鉴别中药川芎产地,HPLC指纹图谱用于中药的鉴别,半夏高效液相色谱指纹图谱鉴定,GC法,十滴水软胶囊中桉油的鉴别组成：樟脑、干姜、大黄、小茴香、肉桂、辣椒、桉油鉴别方法：取本品的内容物，混匀，取约0.8 g，精密称定，置具塞试管中，用无水乙醇振摇提取5次，每次4ml，分取乙醇提取液，转移至25ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取桉油精对照品，加无水乙醇制成每1ml含2.4l的溶液，作为对照品溶液。
11、照气相色谱法(附录 E)试验，以聚乙二醇（PEG）-20M为固定相，涂布浓度为10，柱温为150，分别吸取对照品溶液与供试品溶液各0.20.4l，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。,伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的鉴别 主要组成：伤湿止痛流浸膏、水杨酸甲酯、薄荷脑、冰片、樟脑、芸香浸膏、颠茄流浸膏。鉴别方法：取本品8 片，除去盖衬，剪成小块，置250ml 平底烧瓶中，加水100ml，连接挥发油测定器，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加乙酸乙酯5ml，加热回流40分钟，将挥发油测定器中的液体移至分液漏斗中，分取乙酸乙酯层，用铺有无水硫
12、酸钠的漏斗滤过，滤液作为供试品溶液。另取樟脑对照品20mg、薄荷脑对照品10mg、冰片对照品10mg与水杨酸甲酯对照品15mg，加乙酸乙酯10ml使溶解，作为对照品溶液。照气相色谱法（附录 E）试验，柱长为2m，以聚乙二醇戊二酸酯为固定相，涂布浓度为2.5；柱温为75。分别取对照品溶液和供试品溶液适量，注入气相色谱仪。供试品应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。,安宫牛黄丸中麝香酮的鉴别主要组成：牛黄、水牛角浓缩粉、麝香、珍珠、朱砂、雄黄、黄连、黄芩、栀子、郁金、冰片。鉴别方法：取本品3g，剪碎，照挥发油测定法（附录 D），加环己烷0.5ml，缓缓加热至沸，并保持微沸约2.5 小时，放置30分钟
13、后，取环己烷液作为供试品溶液。另取麝香酮对照品，加环己烷制成每1ml含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（附录 E）试验，柱长为2m，以苯基(50)甲基硅酮（OV17）为固定相，涂布浓度为9，柱温为 210。分别取对照品溶液和供试品溶液适量，注入气相色谱仪。供试品应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。,新方法,HPCE在中药鉴别中的应用,中药菟丝子的高效毛细管电泳法鉴别,红花类药材的高效毛细管电泳分析鉴别,HPCE在中药鉴别中的应用,HPCE在中药鉴别中的应用,穿山甲及其炮制品蛋白多肽高效毛细管电泳法鉴定,近红外光谱,如何鉴别中药？,鉴别药味的选取化学成分的选取对照的选取方法的选择,
