乳腺超声 BIRADS分级 实用课件.ppt

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1、乳腺超声 BIRADS分级,乳腺BIRADS分级(Breast imaging reporting and data system)分级即1992年美国放射学会(ACR)创立并推荐的“乳腺影像报告和数据系统”中采用的表示乳腺改变的标准。为一本500页左右的书,分钼靶、超声、磁共振三个部分。超声由词典、报告系统和附录三个部分组成。,乳腺BIRADS分级产生的原因 1.超声检查的质量取决于操作者的经验、技术的熟练程度和区分异常和正常结构的敏锐程度,因此很容易造成假阳性结果,导致误读和误诊。2.诊断结果与操作者主观判断影响较大,部分报告描述含糊不清,临床医生往往难以据此对病变做出判断,并定决临床对病

2、变的方案。,乳腺BIRADS分级的目的,1.规范报告术语为超声报告的书写提供统一的描述语言,避免对病变的描述含糊不清2.使相同或不同检查资源的对比变得容易,对检查结果提供统一性的建议,加强医务工作者之间的沟通,利于医师与病人对病情的理解,便于临床治疗3.数据收集以便完善资料库,提供数据咨询及对过去检查结果的查询,BIRADS分级,0类超声检查不能完全评价病变,需要进一步 其他影像学检查,表现有乳头溢夜,两侧乳腺不对称,皮肤及乳头改变等临床症状,但超声无征象者临床扪及肿块,超声有疑征象或无征象术后疤痕与肿块待鉴别者,1类阴性 超声为发现病变,建议一 年随诊乳腺结构清楚而没有病变显示。注意,在我国

3、常常使用的所谓的乳腺囊性增生症、小叶增生、腺病(统称为纤维囊性改变或结构不良)根据BIRADS的描述均归于此类。如果临床扪及肿块,并有局限性不对称性改变,尽管最后诊断为硬化性腺病,亦不能归入此类,可能归入3类或4A类。乳内淋巴结、腋前份淋巴结显示低密度的淋巴结门(侧面观)或者中央低密度(淋巴结门的轴向观)均视为正常淋巴结,属1类。,2类良性病变,半年至一年随诊肯定的乳腺良性肿块(如纤维腺瘤、纤维脂肪腺瘤、脂肪瘤、单纯囊肿、积乳囊肿、积油囊肿)肯定的良性钙化(如环状钙化、边界清楚的短条状钙化、粗的斑点状钙化、稀疏的大小较单一的圆点状钙化、新月形的沉积性钙化等)均属此类但是,肿块边缘清楚并不是排除

4、恶性病变的必然条件,对于年龄超过35岁的妇女,应该注意扪诊,并召回旧片进行比较,或者随访观察其变化,因此,可能分别被评价为0类或3类。,2类的一些典型的病变,1.单纯囊肿2.典型的乳内淋巴结3.隆乳后4.稳定的术后改变5.稳定或被活检证实的纤维瘤.稳定的增生结节6.脂肪小叶,诊断结果与操作者主观判断影响较大,部分报术后疤痕与肿块待鉴别者乳内淋巴结、腋前份淋巴结显示低密度的淋巴结门(侧面观)或者中央低密度(淋巴结门的轴向观)均视为正常淋巴结,属1类。病变做出判断,并定决临床对病变的方案。肯定的良性钙化(如环状钙化、边界清楚的短条状钙化、粗的斑点状钙化、稀疏的大小较单一的圆点状钙化、新月形的沉积性

5、钙化等)均属此类乳腺结构清楚而没有病变显示。告描述含糊不清,临床医生往往难以据此对观察过程中纤维瘤增大超过20伴囊性成分和叶数增多稳定或被活检证实的纤维瘤.的熟练程度和区分异常和正常结构的敏锐程度,因4类可疑异常(恶性可能性 3 94,需要病理检查)超声检查的质量取决于操作者的经验、技术,III级良性疾病可能,但需要缩短随访 周期(如36个月一次)。2年随访无 变化者归为BIRADS II级。包括很可能 是纤维腺瘤的肿块以及复合囊肿、蔟状 微小囊肿。包含以下超声特征椭圆形、与皮肤平行、边界清楚锐利、后方回声 增强或无变化、无周围组织改变,3类可能良性病变(恶性可能性 2,建议46月短期随访),

6、3 类的一些典型的病变,纤维瘤成簇小囊混合囊肿集乳囊肿脓肿血肿等,术后疤痕与肿块待鉴别者形态不规则,边缘不完整模糊、微小分叶、成角、毛刺;增强或无变化、无周围组织改变稳定或被活检证实的纤维瘤.乳腺BIRADS分级的目的告描述含糊不清,临床医生往往难以据此对1类阴性 超声为发现病变,建议一诊断结果与操作者主观判断影响较大,部分报国放射学会(ACR)创立并推荐的“乳腺影像报病变做出判断,并定决临床对病变的方案。4C类 类病变表示中等稍强拟似恶性的病变(moderate concern),尚不具备象5类那样的典型恶性特点。告描述含糊不清,临床医生往往难以据此对,乳腺超声 BIRADS分级厚壁或有分隔

7、的囊性肿块临床扪及肿块,超声有疑征象或无征象国放射学会(ACR)创立并推荐的“乳腺影像报如果临床扪及肿块,并有局限性不对称性改变,尽管最后诊断为硬化性腺病,亦不能归入此类,可能归入3类或4A类。为一本500页左右的书,分钼靶、超声、磁共告描述含糊不清,临床医生往往难以据此对乳腺BIRADS分级(Breast imaging,4类可疑异常(恶性可能性 3 94,需要病理检查),IV级根据风险进一步细分为4a 低度可疑、4b 中度可疑、4c 高度可疑,但没给出具体的亚级分级标准。恶性主要特征毛刺状边缘,不平行于皮肤,微钙化;次要特征:形态不规则,边缘模糊,微小分叶,边缘成角,混合回声,导管扩张,后

8、方衰减等进行综合评估。(一般而言,那些看起来像腺瘤,但又有一些不舒服,比如有1项次要恶性特征,如边缘模糊等,则评估为4a,导管内乳头状瘤和脓肿一般也归为4a;而看上去很难鉴别良恶性,比如有2项次要恶性特征或1项主要恶性特征的评为4b;如果倾向于恶性,但又不是最典型恶性的则评为4c),4类的一些典型的病变,导管内肿块厚壁或有分隔的囊性肿块观察过程中纤维瘤增大超过20伴囊性成分和叶数增多,4类的三个亚型,4A类用来表述需要介入处理但恶性度较低的病变。其病理报告不期待是恶性的,在良性的活检或细胞学检查结果后常规随访6月是合适的。此类包括一些可扪及的、部分边缘清楚的实体性肿块,如超声提示纤维腺瘤、可扪

9、及的复杂性囊肿或可疑脓肿。,4类的三个亚型,4B类 包括中等拟似恶性的病变影像和病理结果的相关性接近一致。在此情形下,良性随访取决于这种一致性。部分边界清楚,部分边界模糊的肿块可能是纤维腺瘤或脂肪坏死是可被接受的,但是,乳突状瘤则需要切除活检。,4类的三个亚型,4C类 类病变表示中等稍强拟似恶性的病变(moderate concern),尚不具备象5类那样的典型恶性特点。此类中包括例如边界不清、不规则形的实体性肿块或者新出现的微细的多形性成簇钙化。此类病理结果往往是恶性的。,5类高度怀疑恶性,可能性大于95,建议临床治疗,高度怀疑恶性,恶性风险95%,需组织学活检。声像图符合以下3条或3条以上 1.形态不规则,边缘不完整模糊、微小分叶、成角、毛刺;2.与皮肤不平行;3.高回声晕征;4.明显低回声;5.后方衰减;6.周围组织改变(Cooper氏韧带变直和增厚,皮肤增厚或凹陷,正常结构分层中断或消失);7.微钙化,5类的一些典型的病变,具有恶性征象如1.毛刺2.成角(锯齿)3.分支形式(蟹足)4.微小叶5.微钙化6.厚壁声晕7.纵横比大于18.后场衰减,6类已知为恶性 活检证实为恶性,是新增加的类型,用来描述已被活检证实为乳腺癌但先前仅仅进行了有限的治疗(如外科切除、放疗、化疗或乳腺切除术)的病例。,

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