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1、1,伴性遗传,2,同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体?为何人群中男女的比例大致为11呢？,受精卵,受精卵,3,一、性别决定,性染色体：决定性别的染色体,常染色体：与性别决定无关的染色体,2、染色体,性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。,1、概念：是指雌雄异体的生物决定性别的方式。,4,卵细胞,1：1,人的性别决定,受精卵,生男生女，由谁决定？,5,为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？,第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。,第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等
2、的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。,6,3、性别决定方式,XY型ZW型,类型：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类、爬行类,类型：人、哺乳动物、大部分爬行类和两栖类、部分鱼类和昆虫；女娄菜、菠菜、大麻等雌雄异株的植物。,7,控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,二、伴性遗传,8,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,（一）人类红绿色盲症,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小、缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。因此，红绿色盲基因是随着X染色体向后传
3、递的。,1、致病基因,2、基因型和表现型,11,3、婚配方式,婚配方式,女性,男性,X X,B B,（女正常）,X X,B b,（女携带者）,X X,b b,（女色盲）,X Y,B,（男正常）,X Y,b,（男色盲）,第一种,第三种,第五种,第二种,第四种,第六种,女性正常 男性色盲,亲代,XBXb,XBY,1：1,第二种 正常女性与色盲男性的婚配图解,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,XBXB,XbY,表现型,基因型,比 例,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,1：1：1：1,第三种 女性携带者与正常男性的婚配图解,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,女
4、性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,1：1：1：1,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,第四种 女性携带者与男性患者的婚配图解,父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,配子,子代,第五种 女性患者与正常男性的婚配图解,X X,X Y,X X,X Y,X Y,X X,X X,X X,X Y,X Y,X X,X Y,X X,X X,X Y,X Y,B B,b,B,B b,B,b b,B B,B b,B,b,B b,b,B b,b b,B,b,1,2,3,4,17,4、伴X隐性遗传病的特点：,（1）男性患者多于女性患者。,18,（2）隔代交
5、叉遗传：通常由男性通过他的女儿遗传给外孙。（不是由男性传给男性）,4、伴X隐性遗传病的特点：,（1）男性患者多于女性患者。,男性 女儿 外孙。,19,（3）女性患者的父亲和儿子一定是患者。,4、伴X隐性遗传病的特点：,（1）男性患者多于女性患者。,（2）隔代交叉遗传：通常由男性通过他的女儿遗传给外孙。（不是由男性传给男性）,20,5、其他伴X隐性遗传病血友病,维多利亚女王一家,21,22,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,A B,男性正常,女性正常,23,（二）抗维生素D佝偻病,24,1、致病基因,位于X染色体上的显性基因（D）的控制,女性患者：,男
6、性患者：,XDXD，XDXd,XDY,女性正常：,XdXd,男性正常：,XdY,2、伴X显性遗传病的特点：,（1）女性患者多于男性患者。,（2）具有世代连续性（代代有患者）,（3）男性患者的母亲和女儿一定是患者。,27,(三)、伴Y 染色体遗传,外耳道多毛症,a.患者全为男性b.致病基因是父传子，子传孙（连续性）,29,（四）伴性遗传在实践中的应用,1、有选择地鉴定后代性别,芦花鸡,30,芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB，非芦花鸡羽毛 则为：Zb你能设计一个杂交实验，对芦花鸡子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄？,31,（四）伴性遗传在实践中的应用,1、有选择地鉴定后
7、代性别,2、推断后代患病概率,3、控制人类某些遗传病的发生，指导优生,同型性染色体为隐性，异型性染色体为显性,32,人类遗传系谱判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,伴Y染色体的遗传病,患病男女,患病男女,父子相传为伴Y,34,人类遗系谱的判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,2.判断致病基因是显性还是隐性,无中生有,无中生有,有中生无,有中生无,隐性,显性,口诀：,1.无中生有为隐性，有中生无为显性。,37,人类遗系谱的判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,2.判断致病基因是显性还是隐性,3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。,隐性,常染色体,2.隐性遗传看女病，父子无病非伴性。,若女性患者 的父亲和儿子都正常，则一定是常染色体上的隐性遗传。,显性,常染色体,3.显性遗传看男病，母女无病非伴性。,若男性患者的母亲和女儿都正常，则致病基因一定在常染色体上。,隐性,常染色体,无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；,遗传类型的判定口诀,有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,父子相传为伴Y；,
