分析化学氧化还原滴定法课件.ppt

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1、1,第八章 氧化还原滴定法（Redox Titration）,以氧化还原反应为基础的滴定分析法,第一节 氧化还原平衡第二节 氧化还原反应的速率 第三节 氧化还原滴定曲线第四节 氧化还原滴定中的指示剂第五节 氧化还原滴定前的预处理第六节 常用的氧化还原滴定方法第七节 氧化还原滴定结果的计算,2,特点：1）机理复杂、多步反应 2）有的程度虽高但速度缓慢 3）有的伴有副反应而无明确计量关系,实质：,第八章 氧化还原滴定法,氧化还原反应,氧化还原滴定，必须严格控制反应条件，保证反应定量进行，满足滴定要求。,电子转移,滴定三原则：定量完全、快速、易确定终点,3,分类：高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法、铈量

2、法、溴酸钾法,应用：,直接或间接测定许多无机物、有机物,4,电对分类,电对性质,可逆电对：Fe3+/Fe2+、I2/I-,电对瞬间平衡符合能斯特公式,不可逆电对：,有中间价态的含氧酸及电极中有气体的电对，多为不可逆电对,不可逆电对：不能在任一瞬间建立平衡，实际电势与理论电势相差较大。达到平衡时也能用能斯特方程描述电势,相关知识,可逆电对：任一瞬间都能建立平衡，电势可用能斯特方程描述。,5,电对分类,氧化态、还原态系数,对称电对：氧化态和还原态的系数相同的电对。,相关知识,不对称电对：氧化态和还原态的系数不相同的电对。,6,第一节 氧化还原平衡,一 氧化还原反应的可能性二 条件电位 三 影响条件

3、电位的因素四 氧化还原反应进行的程度,（重点）,（重点）,7,一、可能性（能斯特方程，判方向）,作为一种氧化剂，它可以氧化电位较它低的还原剂；,第一节 氧化还原平衡,可逆的氧化还原半反应 Ox+ne=Red,250C时,氧化剂和还原剂的强弱可由氧化还原电对的电极电位衡量。,作为一种还原剂，它可以还原电位较它高的氧化剂。,8,对于任意氧化还原反应 Ox1+Red2=Red1+Ox2由电对电位的高低判断反应的方向,例如，判断Zn+Cu2+=Zn2+Cu反应是否向右进行？,Cu2+2e=Cu Zn2+2e=Zn,故，Zn+Cu2+=Zn2+Cu反应可向右进行。,9,二、条件电位,可逆的氧化还原半反应

4、 Ox+ne=Red,250C时,依,又,所以,10,令,则（2）式变为：,11,条件电位E 是指在某一特定条件下，cOx=cRed=1molL-1 或浓度比为1时电对的实际电位，E 反映了离子强度及各种副反应影响的总结果，与介质条件和温度有关。,当cOx=cRed=1molL-1 或cOx/cRed=1时，,12,条件不同，也就不同。与 的关系犹如 与 的关系。,强调：我们在处理氧化还原平衡时，应尽量采用条件电位。在缺乏相同条件下的条件电位，可采用相近条件下的条件电位；若无相近的值，则才用 代替。,例如，查不到1.5 mol/L硫酸介质的条件电位，可用1.0mol/L硫酸介质的条件电位，若直

5、接采用标准电位则误差更大。,13,例：计算pH=4.00时MnO4-/Mn2+电对的条件电位。,解：,半反应为 MnO4-+8H+5e=Mn2+4H2O,当MnO4-=Mn2+=1 molL-1或MnO4-/Mn2+=1时,条件电位为,所以，当 pH=2.00时,条件电位E 是指在某一特定条件下，cOx=cRed=1molL-1 或浓度比为1时电对的实际电位。,当cOx=cRed=1molL-1 或cOx/cRed=1时，,14,例8-2 计算在2.5molL-1 HCl溶液中，用固体亚铁盐将0.100mol L-1 K2Cr2O7还原至一半时溶液的电极电位。,解：溶液的电极电位就是Cr2O7

6、2-/Cr3+电极电位。其半反应为：Cr2O72-+14H+6e-=2Cr3+7H2O,附录一表11中没有该电对相应的条件电位值，可采用3 mol L-1 HCl介质中的 代替，=1.08V。,当0.100mol L-1 K2Cr2O7被还原至一半时：CCr(VI)=0.50.100mol L-1=0.0500mol L-1 CCr(III)=20.0500mol L-1=0.100mol L-1,15,三、影响条件电势的因素,离子强度,沉淀的生成 络合物的形成 酸度变化,副反应,16,1.离子强度,从条件电位的定义式可以看出，对于同一电对，若离子强度不同，则活度系数不同，从而条件电位不同。但

7、在实际计算中，由于活度系数不易计算，且各种副反应及其它因素的影响更为主要，故可忽略离子强度的影响，即近似地认为各活度系数等于1。此时：,离子强度影响活度系数，从而影响条件电位,17,例如，碘量法测定Cu2+的含量时，发生下列反应：Cu2+4I-=2CuI+I2,若从标准电极电位判断，这个反应不能发生，但事实上却发生了。原因是生成了溶解度很小的CuI沉淀，使溶液中Cu+变得很小，因而铜电对的电位显著提高，从而使上述反应能够进行。,2.副反应 沉淀的生成，络合物的形成，溶液的酸度变化，会导致副反应系数发生变化，条件电位必然发生变化。,18,例8-4 计算pH=3.0，HF+F-=0.10molL-

8、1时Fe()/Fe()电对的。,分析：,19,20,推导原则：E1=E2；当两个电对的电位相等，反应也就达到了平衡（此平衡不仅是在计量点，而且在滴定的任一瞬间均可达到平衡）。整个体系只有一个电位值，可以通过任何一个半反应来求得。,四、氧化还原反应进行的程度,在定量分析中，仅知道氧化还原反应方向还不够，还需了解反应进行的程度。根据能斯特公式，从有关电对的条件电位可以算出该反应的条件平衡常数，进而判断反应进行的程度。,21,1 氧化还原反应条件平衡常数,半反应:,可表示反应程度,aOx1+bRed2=aRed1+bOx2,-n2e b=n,n1e a=n,反应达平衡时，两电对的电极电位相等，E1=

9、E2。故：,对称氧化还原反应,22,等式两边同乘以n，得：,E,K;因此，E也可用来判断反应的程度。,上式即为氧化还原反应条件平衡常数计算式,a=n/n1,b=n/n2,故n=an1=bn2,23,将上述氧化还原反应用于滴定分析，要求其在化学计量点时完全程度至少达到99.9%(即实用上的完全)此时：,2 氧化还原反应定量完全判据,（2）、（3）式即为氧化还原反应定量完全的判据式,aOx1+bRed2=aRed1+bOx2,24,实际上，当外界条件(例如介质浓度、酸度等)改变时，电对的条件电位随之改变，因此，只要能创造一个适当的外界条件，使两电对的条件电位差超过0.4伏，这样的氧化还原反应也能用

10、于滴定分析了。,a=n/n1,b=n/n2,25,氧化还原滴定通用判据计算式探讨 发表于广州化工99年第四期 被美国化学文摘（CA）收录,aOx1+bRed2=cRed1+dOx2,三大索引：SCI:Science citation Index 科学引文索引 EI:Engineering Index 工程索引 ISTP:Index to Science&Technical Proceedings 科技会议录索引,26,例8-6 在1molL-1 HClO4溶液中用KMnO4标准溶液滴定Fe2+溶液，计算体系的条件平衡常数，并求计量点时溶液中CFe()与CFe()之比。,解：MnO4-+8H+5

11、e=Mn2+4H2O n1=5=1.45V Fe3+e=Fe2+n2=1=0.732V 故 n=5滴定反应：MnO4-+5Fe2+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O,化学计量点时：CFe()=5CMn()CFe()=5CMn()故 CMn()/CMn()=CFe()/CFe()依 K=(CMn()C5Fe()/(CMn()C5Fe()=C6Fe()/C6Fe()因此 CFe()/CFe()=,27,例 计算在1 molL-1 HCl溶液中下列反应的条件平衡常数，并判断是否满足滴定分析要求。2Fe3+Sn2+=2Fe2+Sn4+,解：上述反应由如下两个半反应组成，它们的条件电位可查附表十得到：,

12、Fe3+e-=Fe2+,Sn4+2e-=Sn2+,故两电对的得失电子数的最小公倍数n=2，,反应的条件平衡常数为：,可见，该反应的完全程度满足滴定分析的要求。,所以,或,28,第二节 氧化还原反应的速率,这仅仅说明反应发生的可能性，并不能说明反应的速度。实际上，有些反应尽管理论上可行，但由于反应速度太慢，实际上反应却不能进行。,热力学角度：Ce4+可氧化H2O。动力学角度：反应速率极慢，实际上反应根本无法进 行，故Ce4+可以在水中稳定存在。,29,O2+4H+4e=2H2O E=1.23 VMnO4-+8H+5e=Mn2+4H2O E=1.51 VCe4+e=Ce3+E=1.61 VSn4+

13、2e=Sn2+E=0.15 V,KMnO4水溶液,Sn2+水溶液,Ce4+水溶液,为什么这些水溶液可以稳定存在？,原因：反应速度太慢，实际上反应却不能进行,30,要深入地了解反应速度，就必须了解反应机理物理化学会专门的讨论。,一、影响反应速度的因素,内因：本身的性质外因：C、T、催化剂等,1.反应物浓度的影响：一般地说，反应物,v 有H+参加的反应，反应物，H+，v,2.温度的影响：对大多数反应，T,v；通常每升高10oC，反应速率大约增大23倍。提高反应物的温度，要视反应物的性质控制适当的温度。如MnO4-与C2O42-的反应，控制温度为70-80oC即可；易挥发的物质（如I2,会）、易被空

14、气中O2氧化的物质（如Sn2+、Fe2+等），均不能采用升高温度的方法来提高反应速度。,31,3.催化剂的影响：加快或减慢反应速度,（二）诱导作用有害、导致误差,在实际工作中，有些氧化还原反应在通常情况下并不发生或进行极慢，但如有另一个反应同时进行时，可促使这一反应发生或使其加速。这种由于一个氧化还原反应的进行，诱发和促进另一氧化还原反应的现象，称为诱导作用。例如：,二、催化作用和诱导作用,（一）催化作用,催化剂：包括正催化剂和负催化剂。,利用反应产物本身起催化作用的反应称为自动催化反应或自身催化反应。,32,注意诱导作用和催化作用的区别：,相同点：均可以加快反应速率；不同点：催化剂参与反应后

15、并不改变其原来的组成和形态；而在诱导作用中，诱导体参加反应后变为其他物质,受诱反应与副反应也不同：一般副反应速率不受主反应速率的影响；受诱反应由于诱导反应的存在而大大加快,诱导反应,由于下述反应而显著加快：,受诱反应,反应很慢,33,第三节 氧化还原滴定曲线,通常，实验测得。当然，对于可逆体系也可计算。,一、可逆氧化还原体系滴定曲线 aOx1+bRed2=aRed1+bOx2,1.sp前，以被滴定者计算E,3.sp后，以滴定者计算E,2.sp时：,Ox1 Red1,Red2 Ox2,34,在1molL-1H2SO4介质中，用0.1000mol L-1Ce4+溶液滴定20.00毫升0.1000m

16、ol L-1Fe2+溶液为例，说明氧化还原滴定曲线的绘制。,对电对1,对电对2,Ce4+滴定Fe2+的反应式为 Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+,滴定者,被滴定者,35,滴定开始后，整个体系只有一个电位值，在滴定的各个阶段，可选用两电对中便于计算的任一电对来计算体系的电极电位值。滴定过程中电位的变化可计算如下：,Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+,滴定前：空气氧化产生少量的Fe3+，组成Fe3+/Fe2+电对，但 cFe3+未知，故无法计算体系的电位。,36,（一）滴定开始至化学计量点前 当滴加19.98mL Ce4+（-0.1%相对误差）时，溶液中99.9%的Fe2+被氧化为Fe3+，未被

17、滴定的Fe2+只有0.1%：,sp前，以被滴定者计算,Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+,37,（二）化学计量点时,两式相加得：,化学计量点时，,Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+,38,(三)化学计量点后 当滴加20.02mL Ce4+（+0.1%相对误差）时，即Ce4+过量0.1%：,sp后，以滴定者计算E,Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+,39,突跃,-0.1%:E=EFe3+/Fe2+0.059 3,0.1%:E=ECe4+/Ce3+-0.059 3,表8-1 0.1000mol L-1Ce4+滴定0.1000mol L-1Fe2+,40,Ce4+滴定Fe2+的滴定曲线,化学计量点前

18、后0.1%相对误差范围内电位变化范围，称为氧化还原滴定的电位突跃范围。,0.89 邻苯氨基苯甲酸,指示剂选择的原则：指示剂变色点电位值处于体系的滴定突跃范围内，并尽量与ESP一致。,41,一般来说，两个电对的条件电位(或标准电位)之差大于0.20伏时，突跃范围才明显，才有可能进行滴定。差值在0.200.40伏之间，可采用电位法确定终点；差值大于0.40伏，可选用氧化还原指示剂(当然也可以用电位法)指示终点。,42,二、化学计量点电位的计算通式,aOx1+bRed2=aRed1+bOx2,（3）式为化学计量点电位的计算公式,43,化学计量点-0.1%相对误差时的电位:,化学计量点+0.1%相对误

19、差时的电位:,滴定突跃,aOx1+bRed2=aRed1+bOx2,44,Ce4+滴定Fe2+(Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+)的突跃范围为0.861.26V，ESP(=1.06V)恰好在突跃范围的正中间。,45,在1molL-1HCl介质中，用Fe3+滴定Sn2+：,滴定反应式为 2Fe3+Sn2+=2Fe2+Sn4+,Fe3+e=Fe2+Sn4+2e=Sn2+,可见，Fe3+滴定Sn2+的突跃范围为0.230.52V，ESP(=0.33V)不在突跃范围的中点。而是处于滴定突跃的三分之一处，偏向n 值较大的Sn4+/Sn2+电对的。,46,对于不对称的氧化还原反应，如,Cr2O72-+1

20、4H+6e=2Cr3+7H2O,(太复杂，仅需了解),氧化还原滴定化学计量点电位通用计算式探讨,发表于嘉应大学学报2000年第三期,aOx1+bRed2=cRed1+dOx2,47,例如：在1molL-1HCl介质中，用0.2000molL-1Fe3+滴定0.10molL-1Sn2+，试计算化学计量点时的电位ESP和E-0.1%、E+0.1%。已知在此条件下，Fe3+/Fe2+电对的=0.70V,Sn4+/Sn2+电对的=0.14V。,解：滴定反应式为 2Fe3+Sn2+=2Fe2+Sn4+,Fe3+e=Fe2+Sn4+2e=Sn2+,48,第四节 氧化还原滴定中的指示剂(In),一、氧化还原

21、指示剂,In(Ox)+ne=In(Red)A颜色 B颜色,49,常见氧化还原指示剂,颜色变化,指示剂 氧化型 还原型,次甲基蓝 0.36 天蓝色 无色二苯胺磺酸钠 0.85 紫红色 无色邻苯氨基苯甲酸 0.89 紫红色 无色邻二氮菲亚铁 1.06 浅蓝色 红色,指示剂选择的原则：指示剂变色点电位值处于体系的滴定突跃范围内，并尽量与ESP一致。,50,Ce4+滴定Fe2+的滴定曲线,0.89 邻苯氨基苯甲酸,51,In=0.85V 二苯胺磺酸钠 铁矿石分析时，若选用二苯胺磺酸钠为指示剂，则应加入H3PO4，其作用为：(1)降低Fe3+/Fe2+电位值，使突跃起点降低，指示剂变色点落入突跃之内；(

22、2)形成Fe(HPO4)+无色，消除Fe3+黄色对ep的干扰。,52,二、其它指示剂,1.自身指示剂：,电对自身颜色变化，MnO4-/Mn2+,（有色）,（无色）,实践证明：KMnO4的浓度约为2106mol/L，肉眼可见粉红色。,2.专属指示剂,吸附,络合,淀粉吸附 I2，蓝色,37,53,第五节 氧化还原反应的预处理,预处理剂,预处理将被测组分转变为一定的能被准确滴定的形体或价态。,对预处理剂的要求：,1.预反应必须完全、速度快,3.过量的预处理剂易除去,2.有一定的选择性,一些常用的预氧化剂和预还原剂分别见表8-3和表8-4。,54,第六节 常用的氧化还原滴定方法,一、高锰酸钾法,（一）

23、概述,必须严格控制反应的酸度条件强酸性条件。一般用H2SO4调节酸度，而不能用HCl和HNO3。,以KMnO4作氧化剂的氧化还原滴定法,不同条件下,KMnO4 体现的氧化能力不同,55,特点：优点：（1）氧化能力强；（2）KMnO4作自身指示剂；缺点：（1）不够稳定（易分解）；（2）选择性差（干扰多）,(二)应用示例,1）直接滴定法：可测Fe2+、As(III)、Sb(III)、C2O42-、NO2-、H2O2等。,56,2）间接滴定法：凡能与C2O42-定量生成沉淀的金属离 子(Ca2+、Pb2+、Th4+)。,3）返滴定法：MnO2、PbO2、K2Cr2O7和有机物。,57,4）环境水(地

24、表水、引用水、生活污水）COD测定(高锰酸盐指数):,58,二、重铬酸钾法以K2Cr2O7为氧化剂的氧化还原滴定法,1.滴定反应：,Cr2O72-+14H+6e=2Cr3+7H2O,2.标准溶液：K2Cr2O7直接配制，可长期保存和使用,3.指示剂:二苯胺磺酸钠,邻苯氨基苯甲酸,第六节 常用的氧化还原滴定方法,（一）概述,4.特点:纯、稳定、直接配制；氧化性适中，选择性好(滴定Fe2+时不诱导Cl-反应)，需外加指示剂，有毒。,59,应用:1）铁的测定(典型反应)2）化学需氧量的测定 3）试样中有机物的测定,K2Cr2O7法测定铁有汞法,二苯胺磺酸钠(无色 紫色)终点：浅绿 紫红滴定前应稀释,

25、有汞法,（二）应用示例,60,In=0.85V 二苯胺磺酸钠 铁矿石分析时，若选用二苯胺磺酸钠为指示剂，则应加入H3PO4，其作用为：(1)降低Fe3+/Fe2+电位值，使突跃起点降低，指示剂变色点落入突跃之内；(2)形成Fe(HPO4)+无色，消除Fe3+黄色对ep的干扰。,61,滴加SnCl2热浓HCl,Fe2O3,Fe2+Fe3+(少量),FeO,滴加TiCl3,Fe2+Ti3+(少量),Cr2O72-滴定,Na2WO4,钨蓝W(V),Fe2+Ti4+,Cr2O72-滴定,至蓝色消失,Fe3+Ti4+,K2Cr2O7法测定铁无汞法,62,无汞法：SnCl2-TiCl3联合预处理,H2SO

26、4-H3PO4介质中，二苯胺磺酸钠为指示剂：,63,三、碘量法 以I2的氧化性和I-的还原性为基础的 氧化还原滴定法。,I2+2e-=2I-,弱氧化剂,中等强度还原剂,64,2.标准溶液：I-3溶液,（2）市售纯度的碘，先配成近似浓度，然后用S2O32-标定,配制：先在托盘天平上称取一定量的I2，加入过量KI，置研钵中，加少量水研磨，使I2全部溶解，然后加水稀释贮棕色瓶暗处保存。,三怕：a.怕热，I2；b.怕光，分解；c.怕橡皮等有机物，碘仿反应。,滴定反应 I3-2e 3I-条件：弱酸性或中性,（一）直接碘量法（碘滴定法）利用I2的氧化性,（1）用升华法制得的纯碘，可直接配制。,65,I2直

27、接滴定强还原剂:S2O32-,As(III),Sn(II),SO32-,S2-,Vc等,3.指示剂：淀粉溶液（滴定开始时加入）,4.应用,例如：钢铁中硫的测定 S+O2=SO2 SO2+H2O=H2SO3 I2+H2SO3+H2O=2I-+SO42-+4H+,66,（二）间接碘量法（滴定碘法）利用I-的还原性,1.滴定反应,67,2.标准溶液：Na2S2O35H2O易风化并含杂质,间接法配制：配制时用新煮沸并冷却的蒸馏水,加 少量的Na2CO3,基准物：,标定Na2S2O3（间接碘量法的典型反应）,H+0.4 molL-1,68,3.指示剂：淀粉溶液（临近终点时加入，否则终点滞后）,4.应用：

28、,(1)间接碘量法测铜,CuICuSCN,KI作用:,还原剂、沉淀剂、络合剂,2Cu2+4I-=2CuI+I2 2S2O32-+I2=2I-+S4O62-临近终点时加入SCN-:CuI+SCN-=CuSCN+I-,69,摩尔比：I2IO-C6H12O6，I22S2O32-,(2)碘量法测定葡萄糖含量(返滴定法),70,Pb2+、Ba2+与Na2S2O3的摩尔比为 1：3,碘量法特点：（1）应用范围广；（2）副反应少；（3）淀粉指示剂灵敏度高,(3)测定Ba2+或 Pb2+：,Ba2+Pb2+,K2CrO4,BaCrO4PbCrO4,H+,Cr2O72-,KI,I2 I-,S2O32-,71,找

29、出待测组分与滴定剂之间的计量关系，再根据计量关系进行计算。,第七节 氧化还原滴定结果的计算,例如：间接碘量法测铜,2Cu2+4I-=2CuI+I2 2S2O32-+I2=2I-+S4O62-,72,找出待测组分与滴定剂之间的计量关系，再根据计量关系进行计算。,第七节 氧化还原滴定结果的计算,例8-8 称取软锰矿试样0.5000g，加入0.7500 g H2C2O42H2O及稀H2SO4，加热至反应完全。过量的草酸用30.00mL 0.02000 mol L-1KMnO4滴定至终点，求MnO2在软锰矿试样中的质量分数。,解：返滴定方式。有关反应式为：MnO2+H2C2O4+2H+=Mn2+2CO

30、2+2H2O 2MnO4-+5H2C2O4(余)+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O,各物质之间的计量关系为:5MnO25H2C2O42MnO4-,73,5MnO25H2C2O42MnO4-,MnO2+H2C2O4+2H+=Mn2+2CO2+2H2O 2MnO4-+5H2C2O4(余)+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O,74,例8-11 取25.00mL KI试液，加入稀HCl溶液和10.00mL 0.0500molL-1 KIO3溶液，析出的I2经煮沸挥发释出。冷却后，加入过量的KI与剩余的KIO3反应，析出的I2用0.1008mol L-1 Na2S2O3标准溶液滴定，耗去21.14mL。试计算试液中KI的浓度。,解：IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O 滴定反应为 I2+2S2O32-=S4O62-+2I-5I-IO3-3I26S2O32-,