信立泰：报告摘要.ppt

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1、,联系地址,深圳信立泰药业股份有限公司 2011 年年度报告摘要,证券代码：002294,证券简称：信立泰,公告编号：2012-004,深圳信立泰药业股份有限公司 2011 年年度报告摘要1 重要提示1.1 本公司董事会、监事会及其董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性负个别及连带责任。本年度报告摘要摘自年度报告全文，报告全文同时刊载于巨潮资讯网（）。投资者欲了解详细内容，应当仔细阅读年度报告全文。1.2 公司年度财务报告已经中审国际会计师事务所有限公司审计并被出具了标准无保留意见的审计报告。1.3 公司负责人叶

2、澄海、主管会计工作负责人叶宇筠及会计机构负责人(会计主管人员)刘智勋声明：保证年度报告中财务报告的真实、完整。2 公司基本情况2.1 基本情况简介,股票简称股票代码上市交易所2.2 联系人和联系方式,信立泰002294深圳证券交易所,董事会秘书,证券事务代表,姓名,杨健锋,朱立锋,深圳市福田区深南大道 6009 号车公庙绿景广场 深圳市福田区深南大道 6009 号车公庙绿景广场主楼 37 层 主楼 37 层,电话传真电子信箱,0755-838678880755-,0755-838678880755-,3 会计数据和财务指标摘要3.1 主要会计数据单位：元,2011 年,2010 年,本年比上年

3、增减（）,2009 年,营业总收入（元）营业利润（元）利润总额（元）,1,474,884,526.25466,773,573.37474,560,103.73,1,297,767,116.99412,720,228.70415,487,946.32,13.65%13.10%14.22%,849,597,671.88245,702,775.25249,352,300.86,1,深圳信立泰药业股份有限公司 2011 年年度报告摘要,归属于上市公司股东的净利润（元）,405,249,376.79,355,314,294.88,14.05%,215,747,086.85,归属于上市公司股东,的扣除非经

4、常性损益,398,282,362.04,352,962,989.36,12.84%,212,777,887.97,的净利润（元）,经营活动产生的现金流量净额（元）资产总额（元）负债总额（元）归属于上市公司股东的所有者权益（元）总股本（股）,272,318,579.532011 年末2,445,141,032.34310,516,954.012,132,297,608.41363,200,000.00,186,649,350.072010 年末2,174,876,679.23309,499,555.501,863,249,731.20227,000,000.00,45.90%本年末比上年末增减（

5、）12.43%0.33%14.44%60.00%,134,282,021.412009 年末1,771,953,848.36148,586,452.381,621,435,436.32113,500,000.00,3.2 主要财务指标单位：元,2011 年,2010 年,本年比上年增减（）,2009 年,基本每股收益（元/股）稀释每股收益（元/股）扣除非经常性损益后的基本每股收益（元/股）加权平均净资产收益率（）扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（）每股经营活动产生的现金流量净额（元/股）归属于上市公司股东的每股净资产（元/股）资产负债率（）,1.121.121.1020.52%20.1

6、7%0.752011 年末5.8712.70%,0.980.980.9720.62%20.48%0.822010 年末8.2114.23%,14.29%14.29%13.40%-0.10%-0.31%-8.54%本年末比上年末增减（）-28.50%-1.53%,0.730.730.7232.86%32.41%1.182009 年末14.298.39%,3.3 非经常性损益项目 适用 不适用单位：元,非经常性损益项目非流动资产处置损益,2011 年金额-600,741.52,附注（如适用）,2010 年金额-9,378.19,2009 年金额-885,985.90,计入当期损益的政府补助，但与公

7、司正常经,营业务密切相关，符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除,8,513,760.34,4,009,920.95,4,501,915.02,外除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、交易性金融,负债产生的公允价值变动损益，以及处置交,1,007,328.77,0.00,0.00,易性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益2,-,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,深圳信立泰药业股份有限公司 2011 年年度报告摘要,除上述各项之外的其他营业外收入和支出所得税影响额少数股东权益影响额合计,-12

8、6,488.46-1,764,175.17-62,669.216,967,014.75,-1,232,825.14-416,303.02-109.082,351,305.52,33,596.49-680,326.730.002,969,198.88,4 股东持股情况和控制框图4.1 前 10 名股东、前 10 名无限售条件股东持股情况表单位：股,2011 年末股东总数,26,452,本年度报告公布日前一个月末股东总数,26,089,前 10 名股东持股情况,股东名称信立泰药业有限公司深圳市润复投资发展有限公司深圳市丽康华贸易有限公司中国人寿保险股份有限公司分红个人分红-005L-FH002 深

9、中国工商银行建信优化配置混合型证券投资基金中国工商银行广发行业领先股票型证券投资基金中国人寿保险股份有限公司传统普通保险产品-005L-CT001 深中国太平洋人寿保险股份有限公司传统普通保险产品,股东性质境外法人境内非国有法人境内非国有法人境内非国有法人境内非国有法人境内非国有法人境内非国有法人境内非国有法人,持股比例（%）71.56%2.67%0.66%0.64%0.57%0.49%0.47%0.46%,持股总数259,896,0009,710,4002,393,6002,323,5052,086,3701,796,9961,724,6981,683,947,持有有限售条件股份 质押或冻结

10、的股份数数量 量259,896,0009,710,4002,393,600,中国人寿保险（集团）公司 境 内 非 国 有 法传统普通保险产品 人,0.45%,1,629,045,中国农业银行长城安心回报混合型证券投资基金,境内非国有法人,0.43%,1,551,723,前 10 名无限售条件股东持股情况,股东名称中国人寿保险股份有限公司分红个人分红-005L-FH002 深中国工商银行建信优化配置混合型证券投资基金中国工商银行广发行业领先股票型证券投资基金中国人寿保险股份有限公司传统普通保险产品-005L-CT001 深中国太平洋人寿保险股份有限公司传统,持有无限售条件股份数量2,323,50

11、5 人民币普通股2,086,370 人民币普通股1,796,996 人民币普通股1,724,698 人民币普通股1,683,947 人民币普通股,股份种类,3,动的说明,、,深圳信立泰药业股份有限公司 2011 年年度报告摘要普通保险产品,中国人寿保险（集团）公司传统普通保险产品中国农业银行长城安心回报混合型证券投资基金交通银行博时新兴成长股票型证券投资基金上海浦东发展银行嘉实优质企业股票型开放式证券投资基金中国银行南方高增长股票型开放式证券投资基金,1,629,045 人民币普通股1,551,723 人民币普通股1,508,905 人民币普通股1,261,260 人民币普通股1,132,86

12、7 人民币普通股,前 10 名股东中，第一、第二大股东系公司的实际控制人；第三大股东为公司董事、副总经理陆上述股东关联关系或一致行 峰持股 90%，其妻子文丽兴持股 10%；除以上情况外，公司未知其他股东之间是否存在关联关系，也未知其是否属于一致行动人；公司未知其他前十名无限售条件股东之间是否存在关联关系，也未知其是否属于一致行动人。4.2 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图5 董事会报告5.1 管理层讨论与分析概要,第一部分,2011 年度经营情况回顾,一、总体经营情况2011 年，面对国内外复杂经济形势、医药政策变化、原材料价格波动等诸多因素，公司管理层围绕董事会制定的战略目标，

13、根据政策导向、积极应变，同时，不断提高管理水平和运营效率，加强经营风险控制。经过公司全体员工的努力，公司实现营业收入 147,488.45 万元，比上年同期增长 13.65%，营业利润 46,677.36 万元，比上年同期增长 13.10%。1、研发系统方面：技术中心建设完成并投入使用；取得注射用比伐芦定、比伐芦定原料药、氟伐他汀原料药等产品生产批件；“硫酸氢氯吡格雷及其片剂技术升级研究”“比伐芦定技术创新及产业化研究”被列进国家“重大新药创制”科技重大专项“十二五”计划中；研发管理水平得以提升，产学研合作得到进一步深化；实现多项产品工艺改进，降低成本，产品竞争力切实得以提升。2、生产系统方面

14、：宝安基地完成全年生产任务，片剂车间等通过 2010 年版 GMP 认证；坪山新区生产基地、大亚湾生产基地的规划建设工作正在稳步推进中。4,；,深圳信立泰药业股份有限公司 2011 年年度报告摘要,3、营销系统方面：营销网络扩建工程将近完成，扩充了队伍，推进营销管理优化和改进工作，完善心血管专科药及后续新产品渠道建设，巩固、提升学术营销优势；努力推进比伐芦定等新产品营销工作。,4、规范内部治理方面：通过接受深圳证监局现场检查以及根据深圳证券交易所“加强中小企业板上市公司内控规则落实”专项活动的要求进行自查，发现、总结、整改问题，使公司在治理规范运作、财务管理及会计核算、财务会计基础工作等方面得

15、以加强。,二、财务状况分析,制剂产品营业收入比上年同期增长 34.64%，毛利率提升 4.75%，主要得益于公司心血管专科药等制剂产品保持良好增长态势，营业收入占比逐渐提高；原料药产品营业收入较上年同期降低 22.89%，毛利率下降 14.04%，主要原因有：,1）医药中间体 7-ACA 价格短期剧烈波动，导致公司相关原料药成本、销售价格发生变化，使得营业收入和毛利率变化；2）3 月份，国家发展和改革委员会对部分抗微生物类和循环系统类药品最高零售价格进行调整，其中涉及到我公司的产品有头孢吡肟和头孢米诺，其原料和制剂销售均受到一定程度影响；,3）今年国家卫生部发布了抗菌药物临床应用管理办法（征求

16、意见稿），该办法虽未正式实施，但给抗生素销售带来一定影响。,2011 年，公司心血管专科药产品保持良好的增长势头，整体销售规模继续扩大，与 2010 年相比，营业收入增长 13.65%，营业利润增长 13.10%，利润总额增长 14.22%，归属于上市公司股东的净利润增长 14.05%；基本每股收益较上年增长 14.29%，加权平均净资产收益率基本持平。,1、资产和负债项目变动情况及主要原因,1)应收票据余额较 2010 年末增加 8,982.30 万元，增长 52.94%，主要是以银行承兑汇票结算的应收款增加，及汇票尚未到期兑付所致。,2)应收账款余额较 2010 年末增加 9,843.23

17、 万元，增长 31.15%，主要是制剂产品销售规模扩大所致。,3)存货余额较 2010 年末减少 5,684.90 万元，降低 25.25%，主要是抗生素市场存在不明朗因素，减少了抗生素原料储备和产品库存。,4)固定资产余额较 2010 年末增加 9,754.90 万元，增长 47.82%，主要是营销中心办公楼和公司总部办公楼由在建工程转入固定资产。,5)无形资产余额较 2010 年末增加 10,898.52 万元，增长 296.07%，主要是购入土地使用权及非专利技术所致。6)应付票据余额较 2010 年末减少 4,199.20 万元，降低 30.43%，主要是减少了抗生素原材料采购。7)应

18、付账款余额较 2010 年末减少 1,676.57 万元，降低 23.95%，主要是减少了抗生素原材料采购。,8)应付职工薪酬余额较 2010 年末增加 809.69 万元，增长 31.07%，主要是公司员工人数增加和工资水平提高所致。9)应交税费余额较 2010 年末增加 3,171.44 万元，增长 259.98%，主要是应交增值税和应交企业所得税增加所致。,2、损益项目变动情况及主要原因,1)销售费用较 2010 年增加 7,591.80 万元，增长 29.61%，主要原因是制剂产品销售规模扩大及新产品的上市推广使营销成本增加。,2)管理费用较 2010 年增加 2,381.65 万元，

19、增长 27.39%，主要是公司规模扩大使管理成本增加以及研发投入增加所致。3)所得税费用较 2010 年增加 913.34 万元，增长 15.23%，主要是销售规模扩大、利润总额增长。,3、现金流量项目变动情况及主要原因,1)经营活动产生的现金流量净额较 2010 年增加 8,566.92 万元，增长 45.90%，主要原因是收入增长、回款相应增加。2)投资活动产生的现金流量净额为净流出 25,154.62 万元，较 2010 年变化不大，主要原因是为扩大生产规模，购建厂房设备和购置土地使用权。,3)筹资活动产生的现金流量净额为净流出 13,170.83 万元，主要原因是支付 2010 年度现

20、金股利 13,620.00 万元。,4、研发投入及成果分析,1）研发费用：比 2010 年增加 28.18%，主要是公司加大研发投入，加快研发进程。2）2011 年获得专利情况,2011 年获得 5 项专利：一种异咯嗪核糖醇的衍生物的纯化方法；一种洁净管套管密封装置；喹啉类化合物及其药物组合物、制备方法和应用；治疗心血管疾病的蜚蠊提取物、制备方法和其组合物；一种容量瓶存储柜。,2011 年新公开未授权专利 2 项：盐酸乐卡地平晶型及其制备方法和含有该晶型的药物组合物；一种含环孢素的软胶囊囊壳组合物及制备方法和由其制成的含环孢素的软胶囊。,2011 年取得药品生产批文 6 项：比伐芦定原料药；注

21、射用比伐芦定（0.25g）头孢地嗪钠原料药；注射用头孢地嗪钠（0.5g）注射用头孢地嗪钠（1.0g）；氟伐他汀钠原料。,2011 年取得药品临床批文共 2 项：注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠；氟伐他汀钠胶囊。三、经营环境分析（一）宏观环境,根据2012 年中国政府工作报告显示，2011 年，全年国内生产总值 47.2 万亿元，按可比价格计算，比上年增长 9.2%，国民经济继续朝着宏观调控预期方向发展，实现了“十二五”时期经济社会发展良好开局。,5,。,。,）,、,深圳信立泰药业股份有限公司 2011 年年度报告摘要（二）行业发展环境2011 年以来，国家各部委有关医药行业的“十二五”规划相继出台，

22、涵盖药品终端、药品生产行业、药品流通行业、药品研发等。由规划可知，在“十二五”期间，国家将继续深化医疗体制改革，引导医药行业走向更高层次的创新之路，推进行业集中度提升，促进产业升级。同时，随着社会经济的不断发展，政府对医药行业的投入逐年增加，全民医保支付能力不断提高，中国人口老龄化比例持续提高，医药刚性需求增长强劲。在国家规划以及居民刚性需求的双重作用下，我国医药行业在“十二五”期间存在广阔发展空间。四、主要子公司、参股公司的经营情况及业绩分析（一）控股子公司山东信立泰药业有限公司山东信立泰药业有限公司系本公司的控股子公司，本公司持有 98.15%的股权。该公司主要从事头孢类医药中间体生产、销

23、售（以上经营范围在国家法律、法规允许的范围经营活动；涉及前置审批的，未取得专项许可的不得经营）报告期内，山东信立泰正常生产并向公司供应中间体。截至 2011 年末，该公司总资产 15,075.86 万元，注册资本 10,800.00 万元，净资产 12,562.94 万元；2011 年，该公司营业收入 24,480.83 万元，营业利润 966.65 万元，净利润 1,075.02 万元，对公司整体生产经营和业绩不存在重大影响。（二）全资子公司深圳市信立泰生物医疗工程有限公司深圳市信立泰生物医疗工程有限公司系本公司的全资子公司，主要从事 II、III 类医疗器械的生产和研发（医疗器械生产企业许

24、可证有效期至 2014 年 6 月 29 日）。货物及技术进出口。（以上均不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目）截至 2011 年末，该公司总资产 2,673.09 万元，注册资本 3,000.00 万元，净资产 2,096.83 万元；该公司的产品尚处于研发阶段，未产生实际经济效益。（三）全资子公司诺泰国际有限公司诺泰国际有限公司（SPLENDRIS INTERNATIONAL LIMITED）系本公司的全资子公司，主要从事贸易，技术支援服务。截至 2011 年末，该公司总资产 336.02 万元人民币，注册资本 500.00 万港币，净资产 335.64 万元人民币；该公

25、司主要作为公司与国外研发机构的联络窗口，拓展国际业务以及引进国外先进技术和设备等，未产生实际经济效益。（四）惠州信立泰药业有限公司惠州信立泰药业有限公司系本公司的全资子公司，截至 2011 年末，该公司总资产 4,457.83 万元，注册资本 4,500.00 万元，净资产 4,457.83 万元。该公司目前处于筹建阶段，尚未有经审批的经营范围，亦未产生实际经济效益。（五）Splendris Pharmaceuticals GmbH2011 年 7 月，诺泰国际有限公司在德国投资设立全资子公司 Splendris Pharmaceuticals GmbH，主营业务为 SplendrisPhar

26、maceuticals GmbH，主营业务为 Der Handel mit Medikamenten,dies beinhaltet den Import und Export von registrierten undnichtregistrierten Arzneimitteln,sowie deren Frderung.（以上为德文，译成中文为“药品的进出口贸易”。同时，引进国外先进技术和设备等。截至 2011 年末，该公司总资产 7.2 万元人民币，注册资本 5 万欧元，净资产 7.2 万元人民币；该公司尚未产生实际经济效益。,第二部分,2011 年度投资情况,一、募集资金投资情况（一

27、）募集资金基本情况1、募集资金到位情况经中国证券监督管理委员会证监许可2009838 号文核准，本公司于 2009 年 9 月 10 日首次向社会公众公开发行人民币普通股（A 股）股票 2,850 万股，每股面值 1.00 元，每股发行价人民币 41.98 元。募集资金共计人民币 119,643 万元，扣除承销费及保荐费人民币 5,364.03 万元，实际募集资金净额为人民币 114,278.97 万元，其中新增注册资本人民币 2,850 万元，资本公积人民币 111,428.97 万元。该项募集资金已于 2009 年 9 月 7 日全部到位，并经深圳南方民和会计师事务所深南验字(2009)第

28、 087号验资报告验证确认。2、募集资金使用金额及当前余额截至 2011 年 12 月 31 日，本公司募集资金项目累计使用资金 67,965.91 万元，其中 2011 年度使用募集资金 24,775.56 万元。截至 2011 年 12 月 31 日，本公司募集资金账户余额为 49,638.88 万元，募集资金账户累计取得募集资金账户利息收入 3,329.10万元，支付手续费 3.28 万元，其中 2011 年度利息收入 1,307.53 万元。（二）募集资金管理情况为加强和规范募集资金的管理，提高资金的使用效率，维护全体股东的合法利益，本公司按照中华人民共和国公司法中华人民共和国证券法、

29、中国证监会关于进一步加强股份有限公司公开募集资金管理的通知、深圳证券交易所制订的中小企业板上市公司规范运作指引等法律、法规，结合公司实际情况制订了募集资金管理办法（简称管理办法）。根据管理办法的要求并结合经营需要，本公司对募集资金实行专户存储，并与本公司保荐人招商证券股份有限公司、募集资金专户的开户银行招商银行股份有限公司深圳八卦岭支行、中国建设银行股份有限公司深圳蛇口支行共同签署募集资金三方监管协议，与募集资金专用账户管理协议范本不存在重大差异，目前该协议的履行状况良好。（三）本年度募集资金的实际使用情况（详见 6.5 募集资金使用情况表）（四）项目达到预定可使用状态日期延后说明6,（,）,

30、）,、,，,，,深圳信立泰药业股份有限公司 2011 年年度报告摘要,1、关于硫酸氢氯吡格雷原料药及其制剂产业化项目和帕米膦酸二钠及其制剂高新技术产业化项目延期说明,2010 年，在当时公司业务高速发展、宝安生产基地可提供改扩建或新建车间的场地有限的背景下，为保证硫酸氢氯吡格雷原料药及其制剂产业化项目和帕米膦酸二钠及其制剂高新技术产业化项目的顺利实施，公司竞拍取得工业用地，并将上述募集资金项目的部分实施地点进行变更，受项目规划、设计及办理相关审批手续的影响，硫酸氢氯吡格雷原料药及其制剂产业化项目和帕米膦酸二钠及其制剂高新技术产业化项目可达到使用状态时间均延后到 2012 年 9 月。详见公司关

31、于募集资金 2010年度存放与实际使用情况的专项报告,2011 年 8 月，公司取得注射用比伐芦定的生产批件，比伐芦定制剂与帕米膦酸二钠制剂剂型相同，均为冻干粉针剂，可共用生产设备、设施，因此公司计划对帕米磷酸二钠制剂生产车间进行调整，建成帕米磷酸二钠制剂和比伐卢定制剂可共同使用的生产车间。该计划将在经董事会、股东大会审议通过后实施。若经审议通过，重新规划、实施项目将需一定时间，帕米膦酸二钠及其制剂高新技术产业化项目可达到使用状态时间将延后至 2013 年 12 月。目前，公司已完成宝安基地的现有冻干粉针车间改造升级，根据市场和产品推广情况，可满足帕米磷酸二钠制剂及比伐芦定制剂在募投项目达到预

32、定可使用状态之前的产能需求，项目建设延迟不会对销售产生不利影响。,2、盐酸头孢吡肟、头孢西丁钠高新技术产业化项目的达到预定可使用状态说明,2010 年，盐酸头孢吡肟、头孢西丁钠高新技术产业化项目中的原料药生产项目已建成投产，受场地所限，制剂生产项目尚未投建。2011 年 2 月，公司竞拍取得惠州大亚湾西区荷茶地段工业用地，计划用于致敏性及其他药物的生产、研发。为避免重复建设，同时符合药品生产质量管理规范（2010 年修订）的要求，拟对致敏性产品生产场地进行统筹规划。因此当时未能确定该项目可达到使用状态的时间。（详见公司关于募集资金 2010 年度存放与实际使用情况的专项报告,2011 年，国家

33、开始对抗生素合理化使用进行引导，国家卫生部发布了抗菌药物临床应用管理办法(征求意见稿)，抗生素行业发展导向明确。截至目前，公司头孢产业化项目的原料药车间已建成投入使用，并产生效益；原有制剂车间经多次技术改造和升级后，产能可满足市场需求。为控制募集资金投资风险及提高募集资金使用效率，公司拟调整头孢产业化项目投资总额。此计划将经董事会、股东大会审议通过后实施。若此计划经审议通过，项目总投资额将由 16,460 万元调整至 9,660 万元。截至 2012 年 3 月 12 日，已投入 9506.26 万元，剩余 6953.74 万元；调整后，本项目投资将剩余 153.74 万元，用作结清项目的工程

34、、设备尾款等，缩减的投资额 6,800 万元将作他用。,3、头孢呋辛钠舒巴坦钠研发项目的达到预定可使用状态说明,头孢呋辛钠舒巴坦钠研发项目目前处于临床研究阶段，目前进展顺利，由于新药研发周期较长且存在较多不可预见因素，该项目的达到预定可使用状态日期于 2011 年初调整为 2013 年 6 月。（五）变更募集资金项目的使用情况,截至 2011 年 12 月 31 日本公司未发生变更募集资金项目的情况。（六）募集资金项目的实施方式、地点变更情况,1、为提高公司整个营销网络的科学管理和优化资源配置，本公司拟将营销网络扩建工程项目中广州、长沙的部分营销项目建,设实施地点移至深圳，2009 年 12

35、月 14 日本公司第一届董事会第二十一次会议审议通过了关于变更部分营销网络扩建工程项目实施地址的议案，将营销网络扩建工程项目中广州、长沙两地的部分营销项目建设实施地点移至深圳并建设深圳营销中心。,2、公司于 2010 年 5 月成功竞拍取得深圳市坪山新区坪山街道编号为 G13115-0104 的工业区地块，用于部分募集资金项目建设。2010 年 5 月 29 日，公司第一届董事会第二十五次会议审议通过关于变更硫酸氢氯吡格雷原料药及其制剂产业化项目部分实施地点的议案关于变更帕米膦酸二钠及其制剂高新技术产业化项目部分实施地点的议案，将上述两个募集资金项目的制剂生产车间及配套设施的实施地点由制药一厂

36、厂区、制药二厂厂区变更至坪山新区坪山街道的工业区地块。2010 年 8 月，公司通过竞拍取得位于惠州市大亚湾石化大道的工业厂房及其配套用房。2011 年 1 月 23 日，公司第二届董事会第四次会议审议通过关于变更硫酸氢氯吡格雷原料药及其制剂产业化项目实施地点的议案，将硫酸氢氯吡格雷原料药及其制剂产业化项目的实施地点变更至惠州大亚湾石化大道西 42 号的工业厂房。,3、2010 年 5 月 29 日，公司第一届董事会第二十五次会议审议通过关于变更技术中心建设项目实施地点和实施方式的议案将技术中心项目的实施方式由投资建设大楼变更为租赁方式，实施地点由制药一厂厂区变更为深圳市宝运达物流有限公司的厂

37、房；2010 年第一次临时股东大会审议通过，技术中心项目的实施方式由投资建设大楼变更为租赁方式。（七）募集资金项目先期投入置换募集资金情况,2009 年 1 月 3 日，公司第一届董事会第十四次会议审议通过关于先利用自有资金及银行贷款进行募投项目投资建设的议案在募集资金尚未到位之前，利用自筹资金对募集资金项目进行先期投入。截至 2009 年 9 月 6 日，公司已利用自筹资金 4,128.74万元对盐酸头孢吡肟、头孢西丁钠高新技术产业化项目、技术中心建设项目和头孢呋辛钠舒巴坦钠研发项目进行了先期投入。该自筹资金投入募集资金项目事项及金额业经会计师事务所专项审计。2010 年 2 月 6 日，公

38、司第一届董事会第二十二次会议审议通过关于用募集资金置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金的议案，公司保荐机构发表同意意见，2010 年 2月 24 日，公司已完成上述募集资金项目的资金置换事项。（八）用闲置募集资金暂时补充流动资金情况,截至 2011 年 12 月 31 日，公司未发生用闲置募集资金暂时补充流动资金情况。（九）募集资金其他使用情况,1、使用超额募集资金补充募集资金项目流动资金,为更好地实施募投项目建设及提高募集资金使用效率，2009 年 9 月 29 日，公司召开第一届董事会第十九次会议审议通过关于使用超额募集资金补充募集资金项目流动资金的议案，共计划使用超额募集资金 23,

39、260.82 万元补充募集资金项目流动资,7,，,，,深圳信立泰药业股份有限公司 2011 年年度报告摘要金。截至 2011 年 12 月 31 日，已超募资金补充募集资金项目流动资金 6,491.72 万元。2、用超额募集资金增加对子公司投资为提高募集资金使用效率及有利于公司拓展主营业务领域和提高行业竞争力，公司利用部分超额募集资金向子公司山东信立泰药业有限公司和深圳市信立泰生物医疗工程有限公司增加投资。（1）2009 年 9 月 29 日，公司第一届董事会第十九次会议审议通过关于使用超额募集资金向山东信立泰药业有限公司增资的议案，利用超额募集资金向山东信立泰药业有限公司增资 1,800 万

40、元；2010 年 2 月 24 日，公司第一届董事会第二十四次会议审议通过关于使用超额募集资金向山东信立泰药业有限公司增资 7000 万元的议案。公司已于 2010 年底前使用超额募集资金向山东信立泰增资合计 8,800 万元。截至 2011 年 12 月 31 日，山东信立泰增资款 8,800 已使用完毕，一期建设已经完成并产生效益，二期建设接近完成并完成试生产。2011 年全年募集资金投资山东信立泰部分共产生效益 875.94 万元。（2）2010 年 2 月 6 日，公司第一届董事会第二十二次会议审议通过关于使用超额募集资金向深圳市信立泰生物医疗工程有限公司增资的议案，利用超额募集资金向

41、深圳市信立泰生物医疗工程有限公司增资 2,500 万元，截至 2010 年 12 月 31 日，公司已利用超额募集资金向深圳市信立泰生物医疗工程有限公司增资 2,500 万元。3、用超额募集资金用于新药研发为加快药品研发进程，促进新产品尽快上市，以提高公司行业竞争力及持续盈利能力，2010 年 4 月 24 日，公司第一届董事会第二十四次会议审议通过使用超额募集资金 6,000 万元投入新药研发的议案，截至 2011 年 12 月 31 日，公司已利用超额募集资金投入新药研发 2113.88 万元。4、用超额募集资金竞拍生产厂房及用地（1）2010 年 4 月 24 日，公司第一届董事会第二十

42、四次会议审议通过关于使用超额募集资金 4000 万以内参与深圳坪山新区坪山街道一工业用地竞拍的议案，利用超额募集资金竞拍取得深圳坪山新区坪山街道宗地号为 G13115-0104 的使用权，实际成交价格 3,104.95 万元。（2）2010 年 8 月 10 日，公司第二届董事会第一次会议审议通过关于使用超额募集资金 7,000 万以内参与惠州市大亚湾一工业厂房及其配套用房竞拍的议案，利用超额募集资金竞拍惠州大亚湾一工业厂房及其配套用房，实际成交价格 6,852.35 万元。（十）会计师事务所对募集资金年度存放与使用情况专项报告的鉴证意见会计师事务所鉴证结论：我们认为，信立泰公司管理层编制的关

43、于募集资金 2011 年度存放与实际使用情况的专项报告符合深圳证券交易所制订的中小企业板上市公司募集资金管理细则2008 年修订及中小企业板上市公司临时报告内容与格式指引第 9 号:募集资金年度使用情况的专项报告的规定，如实反映了信立泰公司 2011 年度的募集存放与实际使用情况。二、重大非募集资金投资项目报告期内，公司不存在投资总额超过公司最近一期经审计净资产 10%及以上的重大非募集资金投资项目。三、报告期内发生的委托理财及衍生品投资事项（一）委托理财事项决策程序及潜在风险公司第二届董事会第四次会议在 2011 年 1 月 23 日审议通过了关于使用自有闲置资金一亿元以内投资银行理财产品的

44、议案限定投资银行理财产品的金额在人民币一亿元以内，资金可以滚动使用，期限为自决议通过之日起一年内有效。独立董事发表了同意的独立意见，保荐机构发表了同意的核查意见。截止 2011 年 12 月 31 日，报告期内发生的委托理财事项，所有本金及收益已全部收回至公司银行账户，故不存在潜在风险。报告期内，公司未有衍生品投资事项。（二）委托理财事项1、公司于 2011 年 1 月 31 日购买了 5,000 万元的平安银行“安盈”人民币月月安盈理财计划之子计划（代码：YYT020）报酬确定方式为保本浮动收益。该产品于 2011 年 2 月 28 日赎回，实际收回金额 5,017.26 万元。2、公司于

45、2011 年 3 月 4 日购买了 7,000 万元的南洋商业银行（中国）有限公司“汇益达 I 号”汇率挂钩保本结构性人民币理财产品，报酬确定方式为保本浮动收益。该产品于 2011 年 5 月 4 日赎回，实际收回金额 7,046.79 万元。3、公司于 2011 年 5 月 9 日购买了 5,000 万元的南洋商业银行（中国）有限公司“汇益达 I 号”汇率挂钩保本结构性人民币理财产品，报酬确定方式为保本浮动收益。该产品于 2011 年 7 月 11 日赎回，实际收回金额 5,036.68 万元。其中：截止报告期末，逾期未收回的委托理财本金和收益累计 0.00 元。（三）报告期内所涉及委托理财

46、资金来源均为公司自有闲置资金，不存在变相使用募集资金的情况，也不存在涉诉情形。四、会计师事务所意见及会计政策、会计估计变更本年度，为公司审计的财务审计机构中审国际会计师事务所出具了标准无保留意见的审计报告。报告期内，公司没有重大会计政策变化、会计估计变更，未发生重大会计差错。五、董事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明不适用。六、董事会对公司作出会计政策、会计估计变更或重要前期差错更正的原因及影响的说明不适用。,第三部分,公司未来发展规划及风险分析,8,、,；,；,；,；,；,。,；,；,；,；,；,；,；,；,；,深圳信立泰药业股份有限公司 2011 年年度报告摘要一、公司长远目

47、标创建创新型高端处方药及生物医疗国际化企业二、公司发展战略及 2012 年经营计划2012 年公司将夯实专科药及生物医疗创新平台，加快国际化进程，全面提升核心竞争力。具体如下：（一）重点构建优化专科药及生物医疗产业链，合理规划调整抗生素产业链集中资源支持专科药物产业链，以心血管药物为主导，有计划发展其他类别专科药物，重点发展创新药物、独特产品；积极推进生物医疗产品研发和新产品产业化，加快临床进度，并开展生物医疗新一代产品研发工作，拓展经营领域；根据政策导向和市场需求，对抗生素产业链进行合理规划，做出符合方向的调整，并对现有抗生素产品进行改进和优化，确保品质前提下控制成本。（二）加快生产基地建设

48、进度加快建设惠州大亚湾、深圳市坪山新区及深圳市宝安区生产基地，有计划有步骤地推进国际认证工作，加速公司国际化进程。（三）提高新产品研发效率加强研发管理水平，落实责任制，整体上提高研发团队素质；除加强自主、独立研发外，以购买、引进新、好产品、代理国内外优秀产品等方式，拓宽新产品来源，丰富产品链；合理分配资源，加速重点产品上市进程；进一步加强工艺改进工作，不断提升现有产品品质，确保公司产品竞争力。（四）进一步优化公司营销网络科学统筹，合理布局，优化公司营销网络；加强公司商务资源配备和综合利用，提升对销售支持力度；重点推进比伐卢定等新产品的学术推广工作，以早日产生效益；改进抗生素产品的销售管理。（五

49、）加速拓展国际市场进一步开拓国际市场，继续扩大发展中国家市场，并有计划有步骤拓展欧美等发达国家市场，以进一步提升公司盈利能力。三、公司可能面临的风险及对策（一）政策变化的风险随着医疗体制改革的不断贯彻和深入，国家“十二五”规划的推出和逐步落实，包括药品价格管理、医保支付方式改革、流通环节的控制等政策或将在 2012 年出台，对公司药品价格及销售渠道可能产生影响。为此，公司将立足创新、独特产品，加大研发投入，推进新产品研发进程；同时，加强对现有产品的技术改进工作，提高质量，降低成本，提高竞争力。（二）成本上升的风险近年来，原物料价格、人力资源费用等增长较快，对公司产品的成本控制带来一定难度，20

50、12 年存在一定因成本上升而影响公司竞争力的风险，公司将有效利用原料自产优势，从多方面控制成本，以降低费用增加对公司盈利能力的影响，确保公司的综合竞争能力。,第四部分,董事会及专门委员会工作情况,一、董事会的会议情况及决议内容报告期内，公司共计召开六次董事会会议，会议的通知、召开、表决程序等符合公司法公司章程等有关规定，具体情况如下：（一）公司于 2011 年 1 月 23 日以书面和通讯方式召开了第二届董事会第四次会议，审议通过以下议案：1、关于变更硫酸氢氯吡格雷原料药及其制剂产业化项目实施地点的议案2、关于在惠州大亚湾设立分公司的议案3、关于使用自有闲置资金一亿元以内投资银行理财产品的议案